Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.03a
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pp.18-18
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2003
Natural clays are composed of oxide layers whose thickness is about 1nm and cations existing between the layers. A number of these layers makes primary particles with a height of about 8∼10nm and these primary particles make aggregates with a size of about 0.1∼10$\mu\textrm{m}$. When layered silicate was made to be organophilic, by exchanging the interlayer cations with organic cationic molecules, the matrix polymer can penetrate between the layers to give a nanocomposite, where 1nm-scal clay layers exist separately in a continuous polymer matrix. These nanostructured hybrid organic-inorganic composites have attracted the great interest of researchers over the last 10 years. They exhibit improved performance properties compared with conventional composites, because their unique phase morphology by layer intercalation or exfoliation maximizes interfacial contact between the organic and inorganic phases and enhances interfacial properties. Since the advent of nylon-6/montmorillonite nanocomposite developed by Toyota Motor Co., the studies on layered silicate-polymer nanocomposites have been successfully extended to other polymer systems. They greatly improved the thermal, mechanical, barrier, and even the flame-retardant properties of the polymers.
Polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) is an important inorganic-organic hybrid material with a three-dimensional structure. Polyurethane (PU) is a widely applied polymer that has versatile properties with the change of two phase structure. When POSS is incorporated into PU by physical or chemical methods, many properties can be greatly improved, such as mechanical properties, thermal stability, biodegradation resistance, and water resistance. This paper reviews the recent progress in preparation, structure, and performance of POSS-modified polyurethane from the viewpoint of physical blending and chemical modification.
This study investigates the property of graphene filled polymer nanocomposites in LEO(Low Earth orbit) environment conditions. In order to improve compatibility with polymer matrices and resistance of carbon material against AO(Atomic oxygen) attack, silanization of graphene oxide with organosilane was carried out. The corresponding moieties were characterized through X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Graphene oxide filled nanocomposites were prepared using solution based processing methods. The sets of specimen series were tested in an accelerated LEO simulated space environment facility. Graphene oxide and silane treated graphene oxide reinforced nanocomposites were compared with neat epoxy. The comparison revealed that the silane treated graphene filled polymer composite shows inherent resistance against atomic oxygen attack while the lack of silane treatment resulted in a reduction in performance.
MWNT/PMMA and MWNT/PDMAEMA nanocomposites were prepared using an atom transfer radical polymerization (ATRP). The FTIR and XRD analysis results showed that the nanocomposites were composed of MWNTs grafted by either PMMA(PMMA-g-MWNTs) or PDMAEMA(PDMAEMA-g-MWNTs). A controlled living radical polymerization of ATRP was characterized by the thermogram analysis for the nanocomposites. The morphologies of prepared nanocomposites were analyzed by transmission electron microscopy. Raman analysis results for the nanocomposites showed that there occurred covalent bonding between acrylic polymers and MWNTs.
Polyurethane nanocomposites with inorganic nano fillers for the improvement thermal stability were prepared by the urethane reaction. Fire retardation properties of polyurethane nanocomposites were investigated by cone calorimeter and limited oxygen index (LOI). Maximum heat release rate of MMT-PU and $Bi_2O_3-PU$ polyurethane nanocomposites were decreased as 50% than polyurethane matrix and fire retardation properties of $MMT/Bi_2O_3-PU$ nanocomposte had the best improvement. The LOI of polyurethane nanocomposites also were improved as filling fillers in the nanocomposites over 20. The maximum heat release rates of MMT-PU, $Bi_2O_3-PU\;and\;MMT/Bi_2O_3-PU$ polyurethane nanocomposites were 764, 707, $635kW/m^2$, respectively and $MMT/Bi_2O_3-PU$ polyurethane nanocomposite exhibited the highest value of fire-retardant. We confirmed that polyurethane nanocomposites improved the fire retardation properties.
Magnetic nanocomposites contained iron oxide were synthesized by through cross-linking polymerization of dimethylacetamide (DMAc) solution and toluen solution on the amphiphilic polymer networks based on urethan acrylate nonionomer (UAN) precursor chains. For the study on microscopic structures and magnetic properties of the magnetic nanoparticles, FESEM and XRD and Mossbauer spectroscopy were used. The results investigated show that there are magnetic nanoparticles of $Fe_2O_3$ in samples and the magnetic nanocomposites contained iron oxide in polymer networks of UAN using DMAc solution are more smaller than using toluen solution. All of the Fe ions in the samples present $Fe^{3+}$ and the magnetic property of samples are paramagnetic by superparamagnetic effect at room temperature.
Recently, elastomer-nanocomposites reinforced with low volume fraction of nanofillers have attracted great interest due to their fascinating properties. The incorporation of nanofillers, such as, layered silicate clays, carbon nanotubes, nanofibers, calcium carbonate, metal oxides or silica nanoparticles into elastomers improves significantly their mechanical, thermal, dynamic mechanical, barrier properties, flame retardancy, etc. The properties of nanocomposites depend greatly on the chemistry of polymer matrices, nature of nanofillers, and the method in which they are prepared. The uniform dispersion of nanofillers in elastomer matrices is a general prerequisite for achieving desired mechanical and physical characteristics. In this paper, current developments in the field of elastomer nanocomposites reinforced with layered silicates, silica, carbon nanotubes, nanofibers and various other nanoparticles have been addressed.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.291-291
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2006
Two different sources of clay, Na-Bentonite (Thai local clay) and Na-Montmorillonite were modified with Hexadodeccyltrimethyl ammonium bromide. The nanocomposites of polypropylene were successfully prepared via melt blending in a co-rotating twin screw extruder by using PP-g-MA as a compatibilizer at various contents of organoclays. The morphology of nanocomposites was investigated by using XRD and SEM. The results showed that the intercalated and exfoliated structures were obtained. The thermal behavior was also studied by using DSC and TGA. The degradation temperature of filled PP was greater than that of unfilled PP by 20%. And, the tensile strength and modulus were improved when a small amount of organoclays were added.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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2003.10a
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pp.7-10
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2003
Blue-light-emitting peiymer/dielectric nanolayer nanocomposites were prepared by the solution intercalation method and employed in electroluminescent device. Their photoluminescence and electroluminescence characteristics suggested that the nanolayers isolate the polymer chains and hinder the formation of excimers and aggregates. By reducing the excimer formation and its deleterious effects on emission efficiency, both the color purity and the luminescence stability were improved. Furthermore, the dielectric nanolayers have an aspect ratio of about 500 and therefore act as efficient barriers to oxygen and moisture diffusion, which produced a dramatic increase in the device stability.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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2005.11a
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pp.71-74
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2005
In this paper, the effects of the MWCNTs on the PTC characteristics of the conventional CB/polymer nanocomposites were investigated. For the uniform dispersion of the MWCNTs in the polymer matrix., nitricacid-treated MWCNTs were dispersed with the dissolved HOPE in the solvent. After evaporating solvent, the dried master batches in the oven were melt blended mixed with CB and HDPE to obtain the PTC materials. The initial resistivity of PTC materials decreased and the PTC intensity increased with the MWCNTs. During three repeated heating and cooling cycles, the PTC materials containing MWCNTs showed a great reproducibility due to the conductive network structures of CB particles and MWCNTs.
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