Hwang, Hyo Jin;Nam, Jungjoo;Yang, Sung Ik;Kwon, Jung-Hwan;Oh, Han Bin
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.6
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pp.1708-1714
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2013
Polyhexamethylene guanidine (PHMG) polymers used as an active ingredient in an antibacterial humidifier disinfectant were reported to cause harm to the human health when inhaled, although physical contact with this material was known to present low toxicity to humans. It is therefore necessary to develop an optimal analysis method which enables detection and analysis of PHMG polymers. MALDI-TOF investigations of PHMG are performed with a variety of matrices, and it is found that CHCA and 2,5-DHB are excellent matrices which well reflects the polymer population even at high mass. For the provided PHMG sample, the number-average ($M_n$) and weight-average ($M_w$) molecular masses were determined to be 744.8 and 810.7, respectively, when the CHCA was used as a matrix. The rank of the matrices in terms of averaged molecular weight was CHCA ~2,5-DHB > 5-NSA > DHAP, THAP > ATT > IAA ~ super-DHB ~ HABA. In addition, PSD of the PHMG oligomer ions exhibited a few unique fragmenation characteristics. The formation of a- and c-type fragments was the major fragmentation pathway, and the 25-Da loss peaks generally accompanied a- and c-type fragments.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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1999.07a
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pp.204-204
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1999
The plasma source ion implantation(PSII) technique which is a method using high negative voltage pulse in plasma system has the potential to change the surface properties of polymer. PSII technique increase the surface free energy by introducing polar functional groups on the surface so that it improves reactivity, hydrophilicity, adhension, biocompatability, etc. However, the mobility of polymer chains enables the modified surface layers to adapt their composition to interfacial force. This hydrophobic recovery interrupts the stability of modified surfaces to keep for the long time. In this study, poly(methyl methacrylate)(PMMA), poly(2-hydroxyethyl methacrylate)(PHEMA), and polu(2-hydroxypropyl methacylate)(PHPMA) for contact lens application, were modified to improve the wettability with PSII technique and were investigated the surface stabilities. Polymer film was prepared with solution casting(3 wt.% solution) and was annealed at 11$0^{\circ}C$ under vacuum oven to remove solvent completely and to eliminate physical ageing. The thickness of the film measured by scanning electron microscopy (SEM) and surface profilometer was about 10${\mu}{\textrm}{m}$. Polymers were treated with different kinds of gases, pulse frequency, pulse with, pulse voltage, and treatment time. Even though PMMA, PHEMA, and PHPMA have similar repeat unit structure, the optimal treatment conditions and the tendency to hydrophobic recovery were different. PHPMA, more hydrophilic polymer than PMMA and PHEMA showd better wettability and stability after mild treatment. Surface tensions were obtained by water and diiodomethane contact angle measurements to monitor the relation between hydrophobic recovery and polymer structure. Different ion species in plasma change the polar component and dispersion component of polymer surface. For better wettability surface, the increase of polar component was a dominant factor. We also characterized modified polymer surfaces using x-ray photoelectron spectroscopy(XPS), secondary ion mass spectrometry(SIMS), Fourier Transform infrared spectroscopy(FT-IR), and SEM.
Kim, Jeong-Ho;Kim, Tae-Hyung;Oh, Jung-Geun;Noh, Seok-Hwan;Lee, Jeong-Soo;Park, Kyu-Ho;Ha, Sam-Chul;Kang, Heon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.11
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pp.2589-2594
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2009
Aging phenomena of plasma polymer films were studied by using the surface analysis techniques of contact angle measurement, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOFSIMS), and atomic force microscopy (AFM). The polymer films were grown on an aluminum substrate by using a plasma polymerization method from a gas mixture of acetylene and helium, and the films were subsequently modified to have a hydrophilic surface by oxygen plasma treatment. Aging of the polymer films was examined by exposing the samples to water and air environments. The aging process increased the hydrophobicity of the surface, as revealed by an increase in the advancing contact angle of water. XPS analysis showed that the population of oxygen-containing polar groups increased due to the uptake of oxygen during the aging, whereas TOF-SIMS analysis revealed a decrease in the polar group population in the uppermost surface layer. The results suggest that the change in surface property from hydrophilic to hydrophobic nature results from the restructuring of polymer chains near the surface, rather than compositional change of the surface. Oxidative degradation may enhance the mobility and the restructuring process of polymer chains.
Park, Chun-Ho;Ha, Eun-Ju;Jung, Jong-Mo;Lee, Jang-Oo;Paik, Hyun-Jong
Polymer(Korea)
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v.33
no.1
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pp.1-6
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2009
We report the template-based synthesis of well-dispersed CdS nanoparticles (NPs) in the interior of poly (2-acetamidoacrylic acid) (PAAA) hydrogel as a novel type of nanocomposite without particle aggregation via ion exchange in a aqueous system. As revealed by the TEM image analysis, the mean crystallite diameter of CdS NPs embedded in hydrogel composite was 4.5 nm, and the composite did not suffer any observable change after 6 months. Desorption/decomposition of CdS/PAAA hydrogel composite was studied by evolved gas analysis-gas chromatography-mass spectrometry (EGA-GC-MS), and thermogravimetric analysis (TGA) methods. From the TGA data, the thermal stability of the composite system increased by ca. 100 $^\circ$C and the content of CdS NPs in a dry composite gel was over 70 wt%. In addition, the chemical pathway was proposed for the entire decomposition process.
Several commercial cottonseed, corn and rapeseed oils were stored at $60^{\circ}C\;and\;70^{\circ}C$ with daily exposure of fluorescent light for 12 hours and evaluated their rancidity by headspace gas chromatographic analysis of pentanal and hexanal. The data of gas chromatographic analysis was compared with organoleptic flavor evaluation. For headspace gas chromatographic analysis, the volatile compounds were recovered by porous polymer trap and flushed into a fused silica capillary column at $250^{\circ}C$. Twenty-three GC peaks were identified on the basis of relative retention time of reference compounds and gas chromatography-mass spectrometry. The results showed that the contents of pentanal and hexanal were linearly increased during storage. A very simple linear relationship was found between organoleptic flavor scores and amounts of two volatile compounds with very high correlation coefficient. This results suggested the possible implication of pentanal and hexanal as an quality index for rancidity evaluation of cottonseed, corn and rapeseed oils.
A new simple, rapid and sensitive gas chromatographic technique for the determination of bisphenol-A in can materials, which is the major material of epoxy resin and polycarbonate polymer, is proposed. This method is characterised by derivatization of the bisphenol-A with a acylating reagent forming the acetate derivative to optimize the chromatographic property. The detection of bisphenol-A is performed based on GC/MS (gas chromatography/mass spectrometry). Several beverages were analyzed by the proposed method for the determination of bisphenol-A Bisphenol-A was assayed the range of $0.11{\sim}11.40{\mu}g/can$ from the can materials.
A novel ruthenium(II) complex, [$RuCl_2(DMSO)_2$(PhenTPy)] has been synthesized by the condensation of $RuCl_2(DMSO)_4$ with (1-(1,10-phenanthrolinyl)-2,5-di(2-thienyl)-1H-pyrrole)[PhenTPy] in $CHCl_3$ solution. The [$RuCl_2(DMSO)_2$(PhenTPy)] complex modified electrode was fabricated through the electropolymerization of the monomer in a 0.1 M tetrabutylammonium perchlorate (TBAP)/$CH_2Cl_2$ solution, to take advantage of the electronic communication between metal ion center by the conjugated backbone. The UV-visible spectroscopy (UV), mass spectrometry (MS), and cyclic voltammetry (CV) were employed to characterize the [$RuCl_2(DMSO)_2$(PhenTPy)] complex and its polymer (poly-Ru(II)Phen complex). The poly-Ru(II)Phen complex modified electrode exhibited an electrocatalytic activity to the oxidation of acetaminophen and the catalytic property was used for the analysis of acetaminophen at the concentration range between 0.09 and 0.01 mM in a phosphate buffer solution (pH 7.0).
Mi, Dongbo;Park, Jong Baek;Xu, Fei;Kim, Hee Un;Kim, Ji-Hoon;Hwang, Do-Hoon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.6
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pp.1647-1653
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2014
9,10-Bis(bromomethyl)phenanthrene reacted with fullerenes via a Diels-Alder reaction to give phenanthrene-substituted fullerene mono-adducts (PCMA) and bis-adducts (PCBA) as electron acceptors for organic photovoltaic cells (OPVs). The syntheses of the fullerene derivatives were confirmed by $^1H$$^{13}C$ NMR spectroscopy and MALDI-TOF mass spectrometry. PCMA and PCBA showed better light absorption in the UV-visible region than $PC_{61}BM$. Their electrochemical properties were measured using cyclic voltammetry. Accordingly, the lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) energy levels of PCMA and PCBA were -3.66 and -3.57 eV, respectively. Photovoltaic cells were fabricated with a ITO/PEDOT:PSS/poly(3-hexylthiophene)(P3HT):acceptor/LiF/Al configuration, where P3HT and PCBA are the electron donors and acceptors, respectively. The polymer solar cell fabricated using the P3HT:PCBA active layer showed a maximum power conversion efficiency of 0.71%.
The influence of graphitization of carbon support on the electrochemical corrosion of carbon and sintering of Pt particles are investigated by measuring $CO_2$ emission at a constant potential of 1.4 V for 30 min using on-line mass spectrometry and cyclic voltammogram. In comparison to commercial Pt/C (from Johnson Matthey), highly graphitized carbon nanofiber (CNF) supported Pt catalyst exhibits lower performance degradation and $CO_2$ emission. As the more carbon corrosion occurred, the more prominent changes were detected in electrochemical characteristics of fuel cell. This indicates that the carbon corrosion affects significantly the fuel cell durability. From the observed results, CNF is considered to be more corrosion resistant material as a catalyst support. However, CNF shows higher aggregation of Pt particles under repeated cyclic voltammetry between 0 and 0.8 V where the carbon corrosion is not initiated.
A polymeric film of a biodegradable poly(1,5-dioxepan-2-one) (PDXO) was formed on a gold surface by a combination of the formation of self-assembled monolayers (SAMs) presenting hydroxyl groups and the surface-initiated, ring-opening polymerization (SI-ROP) of 1,5-dioxepan-2-one (DXO). The SI-ROP of DXO was achieved by heating a mixture of $Sn(Oct)_2$, DXO, and the SAM-coated substrate in anhydrous toluene at $55^{\circ}C$. The resulting PDXO film was quite uniform. The PDXO film was characterized by polarized infrared external reflectance spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, time-of-flight secondary ion mass spectrometry, atomic force microscopy, ellipsometry, and contact angle goniometry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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