In this paper, we describe a new method to form polymer thin films, in which carbon nanotubes (CNTs) are homogeneously distributed so that they can strengthen the mechanical property of resulting polymer film. To do so, we first homogeneously mixed CNTs with polymer in a DMF solvent. With the assistance of ultrasonic nebulizer, the polymer/CNT solution was then aerosolized into micro-sized droplets and finally turned into solidified polymer/CNT composite particles by gas-phase drying process. As the results of SEM and TEM analysis, CNTs were found to be homogeneously immobilized in the polymer matrix particles due to rapid drying process in the gas phase. For comparison purpose, (i) the polymer/CNTs composite particles prepared by aerosol processing method and (ii) polymer/CNTs sheets prepared by simple solution-evaporation method were employed to form polymer/CNTs composite thin films using a hot press. As the result, the aerosol processing of composite particles was found to be a much more effective method to form homogeneously distributed-CNTs in the polymer matrix thin film.
Two-stage emulsion polymerizations of hydrophobic monomers on hydrophilic seed polymer particles were carried out to make core-shell composite particles. It was found that the loci of polymerization in the second stage were the surface layer of the hydrophilic seed latex particles, and that it has resulted in the formation of either eccentric core-shell particles with the core exposed to the aqueous phase or aggregated nonspherical composite particles with the shell attached on the seed surface as many small separated particles. The driving force of these phenomena is related to the gain in free energy of the system in going from the hydrophobic polymer-water interface to hydrophilic polymer-water interface. Thermodynamic analysis of the present polymerization system, which was based on spreading coefficients, supported the likely occurrence of such nonspherical particles due to the combined effects of interfacial free energies and phase separation between the two polymer phases. A hypothetical pathway was proposed to prepare hydrophilic core-hydrophobic shell composite latex particles, which is based on the concept of opposing driving and resistance forces for the phase migration. It was found that the viscosity of the monomer-swollen polymer phase played important role in the formation of particle morphology.
Ahmad, Hasan;Rahman, M.Abdur;Miah, M.A. Jalil;Tauer, Klaus
Macromolecular Research
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제16권7호
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pp.637-643
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2008
A combination of magnetic and temperature-responsive properties in the same polymer composites is expected to increase their potential applications in the biomedical field. Accordingly, micron-sized magnetite/polystyrene/poly(2-dimethylaminoethyl methacrylate-ethyleneglycol dimethacrylate), which are abbreviated as $Fe_3O_4$/PS/P (DM-EGDM) composite polymer particles, were prepared by the seeded copolymerization of DM and EGDM in the presence of magnetite/polystyrene ($Fe_3O_4$/PS) particles. $Fe_3O_4$/PS/P(DM-EGDM) composite particles with magnetic properties showed a temperature-sensitive phase transition at approximately $31^{\circ}C$. The adsorption behavior of the low molecular weight emulsifiers and trypsin (TR) as biomolecules were examined on $Fe_3O_4$/PS/P(DM-EGDM) composite polymer particles at different temperatures. The native conformation of TR was followed by measuring the specific activity under various adsorption conditions. The activity of the adsorbed TR on composite polymer particles was higher than those of the tree TR and TR adsorbed on $Fe_3O_4$/PS particles.
Jung, Hyun-Taek;Cho, Young-Min;Kim, Tae-Ho;Kim, Tae-Ann;Park, Min
Carbon letters
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제11권2호
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pp.107-111
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2010
We prepared the amine epoxy adducts (AEA)/thin multiwalled carbon nanotubes (TWCNTs) composite particles using nonsolvent based methods including dry mechano-chemical bonding(MCB) process and supercritical fluid (SCF) process. The resulting TWCNTs/AEA composite particles have been used as curing agents for urethane modified bispheol A type epoxy resin. The thermal, thermomechanical properties of the epoxy resins cured with TWCNTs/AEA composite particles were measured by DMA and the dispersion of CNT was characterized by SEM. Because of high degree of CNT dispersion, thermal and mechanical properties of the epoxy resin cured with TWCNTs/AEA composite particles prepared by SCF process are better than those cured with mechano-chemically prepared TWCNTs/AEA composite particles.
PMMA와 PBA core 제조 시 개시제는 APS를, 유화제 SDBS의 농도를 0.01에서 0.03 wt% 일 때 전환율이 95.8과 92.3%로 가장 우수하였으며, core-shell 복합입자의 제조 시에는 SDBS의 농도 0.02 wt% 일 때 PMMA/PBA core-shell 복합입자는 전환율이 90.0%, PBA/PMMA core-shell 복합입자는 89.0%가 되었다. FT-IR 분석과 GPC에 의한 평균분자량 측정을 통해 core와 shell 단량체들이 중합되어 있음을 확인하고, 복합입자의 형태는 상온에서의 필름형성정도와 TEM 분석으로 확인하였다. DSC에 의해 유리전이온도를 측정함으로써 일반 공중합체와는 달리 2개의 유리전이온도가 존재하여 core-shell 복합입자가 형성되었음을 알 수 있고, 각각의 core-shell 복합입자의 인장강도와 신율의 측정을 통해 고기능성 접착바인더로서의 사용가능성을 확인하였다.
International Journal of Aeronautical and Space Sciences
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제11권4호
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pp.360-365
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2010
Three phase composite materials are widely used in the shipbuilding industry. When reinforced with fiber and particle, the physical and mechanical properties of polymer composite materials are improved. This paper presents the bending analysis of a three phase composite plate with an epoxy matrix, reinforced glass fiber and titanium oxide particles including creep effect when shear stress is taken into account. The obtained results indicate that creep strains lead to compression in the composite material. Introducing reinforced fibers and particles reduces the plate's deflection, when increasing the stretch coefficient allows the calculation of creep deflection during a long loading period.
The inorganic-organic composite particles with core-shell structure were polymerized by using styrene and potassium persulfate (KPS) as a shell monomer and an initiator, respectively. We studied the effect of surfactants on the core-shell structure of silicone dioxide/styrene composite particles polymerized in the presence of sodium dodecyl sulfate(SDS), polyoxyethylene alkylether sulfate (EU-S133D), and at none surfactant condition. We found that $SiO_2$ core / polystyrene(PS) shell structure was formed when polymerization of styrene was conducted on the surface of $SiO_2$ particles, and the concentration SDS and EU-Sl33D was $8.34{\times}10^{-2}mole/L$. The core-shell structure was confirmed by measuring the thermal decomposition of the polymer composite using thermogravimetric analyzer (TGA), and the morphology of the composite particles was characterized by transmission electron microscope (TEM).
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.179-179
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2006
PLGA/HA composite scaffold fabricated by GF/PL method showed enhanced mechanical property, hydrophilicity and osteoconductivity compared with the SC/PL scaffolds, and this enhancement was most likely due to a higher extent of exposure of HA particles to the scaffold surface. The biodegradable polymer/bioceramic composite scaffolds fabricated by the GF/PL method could enhance bone regeneration efficacy for the treatment of bone defects compared with conventional composite scaffolds.
소수성 실리카를 안정제로 AIBN을 개시제로 하는 현탁중합법으로 PBMA 입자 및 카본블랙을 함유하는 PBMA 복합체 입자를 합성하였다. pH를 이용하여 실리카입자를 표면개질하여 안정제로 선택한 반응에서 사용한 실리카의 90%는 안정제로, 10%는 PBMA 입자의 내부에 위치하는 것으로 규명되었다. 반응속도와 입경은 안정제의 농도에 무관한 것으로 관찰되었으나, 수평균 및 중량평균분자량은 안정제의 농도가 1.67 wt%를 초과하면서 증가하는 현상을 나타내었다. 개시제의 농도 증가와 반응온도의 상승에 따라 분자량은 이론식에 거의 일치하는 형태로 감소하였다. 카본블랙을 단량체에 대하여 1, 3, 5 및 7 wt% 유입하는 경우 반응전환율은 단계적으로 감소하였으며 유리전이온도는 카본블랙의 농도가 단량체에 대하여 3 wt%에서 5 wt%로 증가하는 경우 약 $4^{\circ}C$ 상승하였다. 투과전자현미경(TEM)을 이용하여 입자의 내부에 위치하는 카본블랙을 확인하였으며, 열중량분석법(TGA)으로 카본블랙의 농도를 측정하였다.
The glass transition temperature, dynamic shear moduli, and bulk viscosities of PVC, filled with nickel particles, were investigated. The glass temperature of the composite increased with increasing filler concentration. The data were interpreted by assuming that the interaction between filler particles and the polymer matrix reduces molecular mobility and flexibility of the polymer chains in the vicinity of the interfaces. The relative modulus for the PVC/Ni composite system followed the Kerner equation. The relative viscosities were strongly temperature dependent and did not agree with the conventional viscosity predictions for suspensions. It is suggested that the filler has a twofold effect on the viscosity of the composite materials; one is due to its mechanical presence and the other is due to modification of part of the polymer matrix caused by interaction. This phenomenon is approximately bounded by Kerner's predictions for suspensions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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