본 연구는 polyamine이 쪽 모상근 배양에서 뿌리의 생장과 indigo 생합성에 미치는 영향을 조사하였다. 1. 토양미생물인 Agrobacterium rhizogenes R1000을 이용하여 쪽 자엽으로부터 모상근을 효과적으로 유도하여 배양하였다. 2. 모상근 생장과 인디고 생합성이 polyamines(putrescine, spaermidine, spermine) 처리에 의하여 향상되었으며, 그 중 putrescine이 다른 polyamines에 비하여 효과적이었다. 3. Putrescine 70 mg/l 처리가 모상근의 생육(4.4 g/flask)과 인디고 생합성(216.3 ug/g)의 향상에 최적조건으로 조사되었다.
Direct effects of atmospheric ozone on conidia of the rice blast pathogen, Magnaporthe grisea, were investigated to evaluate ozone-induced effects on infection potential of the rice blast fungus. Acute ozone exposure (200 nl $1^{-1}$, 8 h $day^{-1}$3 days) during sporulation significantly affected conidial morphology, appressorium formation, and disease development on rice loaves. Ozone caused reduction in conidial size and change in conidial shape. Relative cytoplasmic volume of lipids and vacuoles were increased in ozone-exposed conidia. Inhibition of appressorium formation and simultaneous increase in endogenous levee of polyamines were found in ozone-exposed conidia. The inverse relationship between appressorium formation and level of polyamines implies that ozone-mediated increase in intracellular level of polyamines may inhibit appressorium formation in rice blast fungus. Furthermore, rice plants inoculated with ozone-fumigated conidia exhibited less severe disease development than those with unfumigated conidia. This result suggests that the anti-conidial consequence of acute ozone will eventually weaken the rice blasts potential for multiple infection cycle. This further suggests that consequently, rice blast can be transformed from an explosive disease to one that has limited epidemiological potential in the field.
The role of polyamines in skeletal myoblast differentiation was investigated using the polyamine metabolic inhibitor methylglyoxal bis(guanylhydrazone)(MGBG). Concentrations of intracellular free spermidine and spermine increased 2 to 2.5-fold at the onset of myoblast fusion. The systhesis of actin, and creatine kinase activity both dramatically increased during myotube formation. However, MGBG at a concentration of 0.5 mM not only abolished the increase of intracellular free polyamines, but also reduced cell fusion to almost half the level of untreated cells, without noticeable morphological alteration. The production of actin, and creatine kinase activity were almost completely abolished by MGBG. The inhibition of myoblast fusion by MGBG was partially recovered with 0.1 mM of spermidine or spermine added externally. Results indicate that polyamines are necessary for normal myoblast differentiation. Since the first indication of myoblast differentiation is alignment of muscle cells and membrane fusion of adjacent cells, and since polyamine depletion completely inhibited the synthesis of actin, which might be associted with membranes, polyamine might be involved in myoblast differentiation through membrane reorganization events.
Methylglyoxal bis-(guanylhydrazone)[MGBG]과 polyamine이 부정근 형성시 탄수화물 대사에 미치는 영향을 알아보고자 대두 자엽 절편을 이용하여 $5{\times}10^{-6}\;M\;NAA와\;5{\times}10^{-7}M$ kinetin으로 조성한 부정근 형성구에 $10^{-3}M$ MGBG와 이 MGBG에 $10^{-5}M$의 putrescine, spermidine 및 spermine을 각각 혼합 처리하여 전분 및 수용성당의 함량 변화와 함께 관련 효소의 활성도 변화를 조사하였다. 전분 및 maltose와 sucrose 함량은 대조구가 가장 낮았으며, MGBG를 포함하는 모든 처리구가 대체로 높게 나타났다. Glucose 함량 변화는 시차는 있으나 대조구와 spermine 동시 처리구가 유사하여 증가 후 감소하였으며 MGBG 처리구는 감소 후 증가하였다. Amylase의 활성은 대조구와 MGBG 처리구에서 유사한 양상을 나타내어 지속적으로 증가하였으며 maltase의 활성은 대조구에서 가장 높았고 invertase의 활성은 큰 변화가 없었다.
UV-B증가가 지질과산화에 미치는 영향과 UV-B조사에 대한 carotenoid 및 polyamine의 지질과산화 방어반응을 조사하기 위해 자연광 이용의 인공기상실내에서 12일간 벼 (Oryza sativa L., cv. Koshihikari) 유식물에 2단계의 UV-B조사 실험을 수행했다. UV-B처리에 의한 건물량의 감소는 조사시간의 경과와 함께 증가하였다. 지질과산화산물인 malondialdehyde (MDA)의 함량은 6일간의 UV-B처리에 의해 약 30 %의 증가를 보였다. Carotenoid의 함량은 UV-B처리에 의해 약 10% 감소하는 경향을 보였으나 통계학적 유의성은 없었다. 한편, 벼에는 크게 3종류의 polyamines (putrescine, spermidine, spermine)이 존재하였으며, 이들 모두 UV-B처리에 의해 상당히 증가되었다. 이상의 결과로 볼 때, UV-B조사에 의해 생성된 활성산소가 생체막지질의 산화에 관여하는 것으로 사료되며, polyamine의 증가는 UV-B조사에 의한 세포막 파괴를 막기 위한 생화학적 방어반응으로 사료된다.
The effect of Ca2+ and polyamines on the activity $\beta$-glucan synthetase II(GSII) related to cell wall synthesis was studied in carrot suspension cultured cells. The activity of GS II is four times higher than that of $\beta$-glucan synthetase I in carrot suspension cultured cells and in vitro expreiment, the activity of GSII was increased in response to increase in concentration of Ca2+ and polyamines. When carrot suspension cultured cells were incubated together with Ca2+ and polyamines, the GSII activity was high at 0.1mM of Ca2+ and 1mM of putrescine. Also, polycationic poly-L-lysine and poly-L-ornithine increased about 50% the GSII activity than that of the control, respectively. These results may imply that Ca2+ and polyamines were related to the enzyme activity as a polycationic nature. In addition, verapamil as the calcium channel blocker and flunarizine as an antagonist of calcium mechanism in cytoplasm decreased GSII activity ramarkably, Ca2+ and calmodulin stimulated GSII activity as Ca2+ of free ion rather than Ca2+ calmodulin complex. The effect of 2,4-D on the GSII activity in culture medium is shown to be low at 0.1mg per liter and GSII activity increased about 30% more than that of the 0.1mg/l at the range of 0.3-1.0mg per litere. Cummulative results suggest that Ca2+ and polyfamines stimulate the cell wall synthesis by means of the enhancement of GSII activity responsible for synthesizing the cell wall components.
Exogenous polyamines are able to induce life span and improve glucose homeostasis and insulin sensitivity. However, the effects of exogenous polyamines on adipocyte differentiation and which polyamine transporters mediate them have not been elucidated yet. Here, we identified for the first time that exogenous polyamines can clearly stimulate adipocyte differentiation through polyamine transporters, solute carrier family 3 member A2 (SLC3A2) and SLC7A1. Exogenous polyamines markedly promote 3T3-L1 adipocyte differentiation by increasing the intracellular lipid accumulation and the expression of both adipogenic and lipogenic genes in a concentration-dependent manner. In particular, exogenous putrescine mainly regulates adipocyte differentiation in the early and intermediate stages. Moreover, we have assessed the expression of polyamine transporter genes in 3T3-L1 preadipocytes and adipocytes. Interestingly, the putrescine-induced adipocyte differentiation was found to be significantly suppressed in response to a treatment with a polyamine transporter inhibitor (AMXT-1501). Furthermore, knockdown experiments using siRNA that specifically targeted SLC3A2 or SLC7A2, revealed that both SLC3A2 and SLC7A2 act as important transporters in the cellular importing of exogenous putrescine. Thus, the exogenous putrescine entering the adipocytes via cellular transporters is involved in adipogenesis through a modulation of both the mitotic clonal expansion and the expression of master transcription factors. Taken together, these results suggest that exogenous polyamines (such as putrescine) entering the adipocytes through polyamine transporters, can stimulate adipogenesis.
In germinating pea, contents of enodgenous polyamine in the leaf and stem were determined, and protein content, peroxidase activity and pattern of isozymes were examined in the leaf treated with polyamines. During growth of the pea for 14 days in light condition, the polyamines in leaf and stem showed the highest level at the 5th day, and were decreased rapidly at the 7th day, kept almost constant level since then. The putrescine level was relatively higher than those of spermidine and spermine, and cadaverine was also detected. On the other hand, in the leaf treated with spermine (0.01 mM) protein content increased about 250% than that of the control, the peroxidase activity increased ore than 100% in spermine of 0.01 mM and 0.1 mM. In treating with putrescine of 0.1 mM the pattern of peroxidase isozyme appeared 4 new cathodic bands (pI 4.8, 5.6, 5.9 and 6.8) compared with the control, the clear cathodic bands (pI 5.6, 5.9, 6.4 and 6.6) were also observed in spermine of 0.1 mM. These results suggest that polyamines were important factor in the differentiation of pea at the early stage of germination.
Polyamine levels in the male and female cells as well as DNA methyltransferase activity in the female cells during gametogenesis of Chlamydomonas reinhardtii indicated that both spermidine and spermine levels were decreased while DNA methyltransferase activity was markedly increased about 12 hours after the onset of gametogenesis. In vitro, putrescine and spermine at 1 mM inhibited methylation of chloroplasts DNA isolated from vegetative female cells by 35% and 65%, respectively. Spermine was found to be more inhibitory than putrescine at all concentrations tested. The pattern of the inhibition by polyamines appeared different from that caused by cations. The results obtained in this work suggest that the polyamine inhibition of DNA methylation is due to an action of polyamines on the enzyme involved instead of on the DNA itself.
Palmitoyl CoA was found to inhibit corn embryo axis glucose-6-phosphate dehydrogenase and 6-phosphogluconate dehydrogenase, which were also inhibites by polyamines. However, reversal of inhibition of both enzymes by palmitoyl CoA was made by spermine. Activity of corn embryo axis protein kinase was found to increase steadily after germination. Activation and inhibition of protein kinase were made by MgCl$_2$and all polymines, respectively. Suc results suggest that fatty acid biosynthesis and lypolysis could be regulated to some extent by polyamines in corn embryo axis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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