Maleated ethylene-propylene-diene terpolymer (MEPDM) was prepared from solution polymerization of EPDM and maleic anhydride. MEPDM-grafted-poly (dimethylsiloxane) (PDMS) copolymer (MEPDM-g-PDMS) was prepared from copolymerization of MEPDM with $\alpha$,$\omega$-hydroxyl group terminated PDMS. The MEPDM-g-PDMS was compounded with HDPE and 4-ethoxybenzoic acid modified MWCNT at $180^{\circ}C$ and positive temperature coefficient (PCT) behavior of the MWCNT composite was investigated. Surface modification of MWCNT enabled it to be more uniformly dispersed in polymer matrix and decreased aggregation of particles. Electrical resistivity of the composite was abruptly increased at melting temperature and PTC intensity of 2.3 was obtained at 15% loading of surface modified CNT.
Acrylate -PDMS(Polydimethylsiloxane)-Urethane Prepolymer is synthesized through treating diisocynate, HEMA(2-hydroxyethylmethacrylate) and bis(hydroxyalkyl)terminated Poly(dimethylsiloxane) having high oxygen permeability under the DBTDL(Dibutylitin dilaurate) catalyst. Modification of HEMA on bis(hydroxyalkyl)terminated Poly(dimethylsiloxane) is to be able to polymerize with other contact lens materials. And modification of urethane on bis(hydroxyalkyl)terminated Poly(dimethylsiloxane) is to increase elastic property and oxygen transmissibility. This material is analyzed by FT-IR and also will be used to make hydrogel contact lens.
Quaternary ammonium salt terminated silane was prepared from aminopropyldimethylethoxysilane with methyliodide and ionized 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane $(Li^+TCNQ^-)$ was prepared from TCNQ with methyliodide and lithium iodide. Quaternary ammonium salt silane-TCNQ adduct (ST) was prepared by reacting quaternary ammonium salt terminated silane with $Li^+TCNQ^-$ solution. Poly (dimethylsiloxane)-ST adduct (PST) was prepared by condensation of $\alpha,\omega-hydroxyl$ group terminated poly (dimethylsiloxane) (PDMS) with ST. Maleated polyethylene modified with PDMS (PST-g-MPE) was prepared by melt polymerization of maleated PE and PST in internal mixer and PST-g-MPE/carbon black (CB) and MPE/CB composites were prepared by compounding PST with MPE and PST-g-MPE, respectively. The thermal and mechanical properties of the composites were measured and dispersion characteristics of CB in matrix rosins show that the dispersion of CB in PST-g-MPE/CB was better than that of MPE/CB composite.
The $\alpha$,$omega$-diacrylate poly(dimethylsiloxane) (DA-PDMS) containing vinyl ester of versatic acid/vinyl acetate (Veova-10/VAc) was prepared by emulsion copolymerization of (DA-PDMS), Veova-10 (with VAc), and auxiliary agents at $85^{\circ}C$ in the presence of ammonium peroxodisulfate (APS) as an initiator. Sodium dodecyl sulfate (SDS) and nonylphenol ethylene oxide-40 units (NP-40) were used as anionic and nonionic emulsifiers, respectively. The resulting copolymers were characterized by using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). Thermal properties of the copolymers were studied by using thermogravimetric analysis(TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The morphology of copolymers was also investigated by scanning electron microscopy (SEM) and then the effects of variables such as temperature, agitation speed, surfactant kinds, molecular weights, initiator, and DA-PDMS concentrations on the properties of the silicone-containing Veova-10/VAc emulsions were examined. The calculation of monomer conversion versus time histories indicates that by increasing the DA-PDMS concentration the polymerization rate and the number of polymer particles decrease, respectively.
We first synthesized N-phenylcyclotrisiloxazane ($D_3^{NPh}$) through a cyclization of $\alpha$,$\omega$- dichlorohexamethyltrisiloxane with aniline and prepared poly(dimethylsiloxane-co-N-phenylsiloxazane) copolymer (PDMS-NPSOX) by a ring opening copolymerization of them with hexamethylcyclotrisiloxane $D_3$. An acrylate monomer modified with PDMS-NPSOX was synthesized by using chloroethyl methacrylate and copolymerized with methylmethacrylate (MMA) and n-butylacrylate. The composition of the copolymer was chosen to control their glass transition temperature ($T_g$) to 25 $^{\circ}C$. By changing the comonomer from PDMS to PDMS-NPSOX, $T_g$ and adhesive strength of the copolymer were increased from 20 to 25 $^{\circ}C$ and from 1.76 to 2.23 N/cm, respectively.
Triblock copolymers of poly(dimethylsiloxane) (PDMS) middle block and degradable polyester end blocks were synthesized by the ring open polymerization initialed by alcohol groups of PDMS. Surface composition of the triblock copolymers is measured by angle-dependent electron spectroscopy for chemical analysis. The PDMS blocks are segregated in the topmost surface region and constituted up to 90 mol% of the surface, even though the overall bulk PDMS concentrations of the block copolymers is 6% or less. This result suggests that the bulk property of degradable polyesters is essentially unchanged due to the high surface segregation of PDMS.
Kim, Geon Hwee;Woo, Hyeonsu;Lim, Geunbae;An, Taechang
Journal of Sensor Science and Technology
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제27권6호
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pp.392-396
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2018
Structural color has many advantages over pigment based color. In recent years, researches are being conducted to apply these advantages to applications such as wearable devices. In this study, strain sensor, a kind of wearable device, was developed using structural color. The use of structural color has the advantage of not using energy and complex measuring equipment to measure strain rate. Wrinkle structure was fabricated on the surface of Poly-dimethylsiloxane (PDMS) and used it as a sensor which color changes according to the applied strain. In addition, a transmittance-changing sensor was developed and fabricated by synthesizing additional glass nanoparticles. Furthermore, a strain sensor was developed that is largely transparent at the target strain and opaque otherwise.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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한국막학회 1997년도 추계 총회 및 학술발표회
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pp.124-126
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1997
1. 서론 : 투과증발이란 비다공성 고분자막을 이용하여 수착, 확산, 및 증발기구를 통해 액체혼합물을 분리하는 기술이다. 따라서 투과증발의 분리효율은 고분자막의 종류 및 형태의 다양성뿐만 아니라 여러 단계의 기구 특성에 의해 결정된다. 일반저긍로 투과증발막의 성능은 분리하고자 하는 물질에 대한 선택도와 투과도로서 나타날 수 있다. (중략) 본 연구에서는 Poly(dimethylsiloxane)과 세라믹 지지체의 복합막을 이용하여 IPA(Isopropanol)/물 계에서의 여러 조업변수에 따른 IPA의 분리특성을 연구하였다.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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제25권2호
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pp.115-122
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2008
The hydrosilylation is an addition reaction of Si-H bond to unsaturated double bonds, which provides a convenient mechanism to synthesize poly(dimethylsiloxane-co-methylsiloxane)copolymer having siloxy units in polymer backbone. In this study, Poly(dimethylsiloxane-co-methylsiloxane) copolymer was synthesized through the polymerization reaction of cyclopentasiloxane with poly(methyl-hydrogen) siloxane. Silicone-hydrogen functional group of the poly(dimethylsiloxane-co-methylsiloxane) copolymer was substituted to the alkyl groups by hydrosilylation. And their structure was analyzed with FT-IR, H-NMR and GPC instruments, respectively. Surface tension of the synthetic compounds is increased from 22dyne/cm to 25dyne/cm according to increase additional EO moles. The cmc which was evaluated by surface tension was ranged $10^{-5}$ to $10^{-4}mol/L$ and it was decreased according to increase of dimethyl siloxyl content. HLB number of these surfactants was evaluated 9.5 to 11.5 range. These silicone surfactants is applied to self-emulsifier defoamer and personal care products as surface tension depressant, emulsifier, foam control agent.
Kim, Bo-Yeol;Song, Hwan-Moon;Son, Young-A;Lee, Chang-Soo
Textile Coloration and Finishing
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제20권1호
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pp.8-15
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2008
We presented the modified decal-transfer lithography (DTL) and light stamping lithography (LSL) as new powerful methods to generate patterns of poly(dimethylsiloxane) (PDMS) on the substrate. The microstructures of PDMS fabricated by covalent binding between PDMS and substrate had played as barrier to locally control wettability. The transfer mechanism of PDMS is cohesive mechanical failure (CMF) in DTL method. In the LSL method, the features of patterned PDMS are physically torn and transferred onto a substrate via UV-induced surface reaction that results in bonding between PDMS and substrate. Additionally we have exploited to generate the patterning of rhodamine B and quantum dots (QDs), which was accomplished by hydrophobic interaction between dyes and PDMS micropatterns. The topological analysis of micropatterning of PDMS were performed by atomic force microscopy (AFM), and the patterning of rhodamine B and quantum dots was clearly shown by optical and fluorescence microscope. Furthermore, it could be applied to surface guided flow patterns in microfluidic device because of control of surface wettability. The advantages of these methods are simple process, rapid transfer of PDMS, modulation of surface wettability, and control of various pattern size and shape. It may be applied to the fabrication of chemical sensor, display units, and microfluidic devices.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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