Flow cytometry (FCM) was used to measure the ploidy level of three different sports from 'Campbell Early' ($Vitis$$labruscana$) grape. Results of the study showed different ploidy levels. FCM analysis for 'Campbell Early' grape which contains 2C DNA diploid cells showed single peak around 35-40 while 'Kyoho' grape with 4C DNA tetraploid cells had a different level of 70-80. However, analysis of the sports displayed a histogram with 2 peaks containing both 2C and 4C nuclei. There was no difference in histograms of 2C DNA flesh and pericarp; on the other hand, 4C DNA flesh type of sports had a different histogram from that of the 2C DNA pericarp. Chromosome numbers of diploid ('Campbell Early'), tetraploid ('Kyoho'), and three sports were counted under the microscope. 'Campbell Early' and 'Kyoho' have 38 and 76 chromosomes, respectively. Three different sports are mixoploids with mixtures of diploid and tetraploid cells. Microscopic observations of shoot apical meristems in sports from 'Campbell Early' grape were carried out to determine the type of plant chimera. 'Campbell Early' grape (diploid) and 'Kyoho' grape (tetraploid) showed that both had 2 tunica layers covering corpus cells, while the three different sports had tunica layers showing mostly oblique division. Most cells from 'Kyoho' grape were larger than 'Campbell Early' grape. Cells from L-2 and L-3 layers of the three sports were similar to 'Kyoho' grape in size, although all cells in L-1 surface layer were uniform in size like 'Campbell Early' grape. Results of FCM analysis indicated that both normal and polyploid cells could be intermixed in sports and could become mixoploidy consisting of diploid and tetraploid. All sports used in the tests were periclinal chimera plants with two distinct L-1 and L-2 cell layers. The result of this study suggests that all three sports which originated from 'Campbell Early' grape might be 2-4-4 type chimera formation.
Triploids are a useful tool for biomass production and molecular breeding of trees with a long life span. Triploids of the poplar 'Hyunsasi' (Populus alba ${\times}$ P. glandulosa) have been developed by crossing between female diploids and a male tetraploid. The tetraploid was developed around the 1970s at Korea Forest Research Institute by colchicine-induced chromosome doubling. Seedlings of the $F_1$ generation were analyzed using flow cytometry to verify their ploidy status. The mean relative fluorescence index of 3 F1 poplars, labeled as Line- 1, Line-17, Line-18, were approximately 1.5 times higher than those of diploid poplars, and the results clearly indicated that they were triploids. The phenotype of the F1 poplars included larger leaves and thicker stem than diploids, and abnormal leaf morphology, especially in the triploid 'Line-18'. Three triploid lines developed roots more slowly and had less roots than diploid. However, 3 poplar cytotypes (2x, Line-1, Line-17) rooted within 10 days on MS medium. In contrast, compared with the 3 cytotypes, the Line-18 showed about 80% and 70% in the rooting rate and the number of roots. The triploid poplars could be directly utilized for biomass production and with their sterility, they could serve as basic material for genetic transformation. In addition, flow cytometric analysis proved to be an effective and reliable method for screening forest trees for their ploidy level.
LEE, Sung-Ho;Lee, Soo In;SHON, Young Goel;GAL, Sang Wan;CHOI, Young Ju;CHO, Moo Je
Korean Journal of Plant Tissue Culture
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v.25
no.2
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pp.81-88
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1998
The Southeast Asian javanica rice variety Tinawen was investigated for efficient protoplast culture and plant regeneration from cell suspension-derived protoplasts using a feeder cell culture method. Feeder cells of both Lolium multiflorum and Oryza ridleyi, either alone, or in combination, were employed and plants were regenerated from protoplast-derived colonies on several plant regeneration media. Dehydration of protoplast-derived colonies was also investigated as a means of enhancing plant regeneration. In the presence of L. multiflorum or O. ridleyi feeder cells, the protoplast plating efficiency ranged from 0.09% to 1.48%, depending on the feeder cell type and the age of the cell suspension. L. multiflorum feeder cells induced approximately 6-fold higher plating efficiency compared with those of O. ridleyi. The plant regeneration frequencies were 19.3-31.7% with L. multiflorum, 13.0-18.0% with O. ridleyi and 18.0-22.0% with a mixture of both in various plant regeneration media when protoplast-derived colonies were dehydrated, while for the non-dehydrated colonies, the values were 2.0-7.0%, 3.0-5.0% and 0-4.0%, respectively. Flow cytometric analysis of 34 protoplast-derived plants showed that the majority of plants were diploids and only 2 plants were tetraploids. The plants which were transferred to glasshouse were fertile.
Loof-Johanson, Margaretha;Brudin, Lars;Sundquist, Marie;Rudebeck, Carl Edvard
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.3
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pp.1507-1512
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2016
Background: Risk of developing breast cancer increases with short breastfeeding and the use of hormones. The prognosis of breast cancer is better if the tumours are hormone receptor positive. Since breast feeding affects estrogen and progesterone receptors, we wanted to investigate how such reproductive factors as breastfeeding and the use of hormones interact with known prognostic markers and specific tumour characteristics in women with breast cancer. Materials and Methods: A total of 250 women treated for breast cancer from a larger cohort completed a questionnaire on breastfeeding, number and age at births and use of hormones. A logistic regression analysis was made to search for connections between known prognostic markers on the one hand (type of cancer, grade, tumor size, estrogen receptor and progesterone receptor, lymphovascular invasion and DNA-ploidy) and reproductive data, breastfeeding, and hormone use on the other. Results and Conclusions: Hormone use, but not breastfeeding, was significantly associated, also on multivariate analysis, with the prognostic variable lymphovascular invasion, connected to a worse prognosis. No other hormone use or breast feeding correlations with prognostic variables were found.
To study the effect of genotype of donor plants on anther culture, anthers of nine hybrid cultivars (Derby, Special, Bossanova, Minipaprika, Fiesta, Boogie, Phenlene, Kufrah, and Clarity) of sweet pepper (Capsicum annuum L.) were cultured in a petridish containing C medium (Sibi, Dumas De Vaulx medium) supplemented with 0.1 mg/L 2,4-D and 0.1 mg/L kinetin, 3% sucrose and 0.32% Phytagel. The cultures were incubated in the dark at $35^{\circ}C$ for seven days, and then cultured at $25^{\circ}C$ with a photoperiod of 16 hr. daylength for 40 days. Frequency of callus formation and plant regeneration was varied among cultivars. Callus formation was ranged from 6% in Phenlene to 69.8% in Kufrah. The highest percentage of regenerated plantlets was obtained in cv. Phenlene (2.67%) followed by Bossanova (2.41%). Result of ploidy analysis; chromosome number observation and flowcytometry analysis, showed that haploid plants could be developed from all of these hybrid cultivars except cv. Fiesta, where highest percentage of haploid plants were obtained in Minipaprika (40%) followed by cv. Bossanova (36.1%). Haploid plants derived from these hybrid cultivars contained single set of chromosome (12 in numbers), higher stomata density (numbers), and smaller sized stomata as compare to diploid plants. The mean length of stomata was 26.9 ${\mu}m$ in haploid plants and 35.7 ${\mu}m$ in diploids.
Lee, Ji Eun;Park, Ju Hyun;Kim, Kwang Soo;An, Da Hee;Cha, Young Lok
Journal of Plant Biotechnology
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v.49
no.1
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pp.74-81
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2022
Brassica napus, an oil crop that produces rapeseed oil, is an allotetraploid (AACC, 2n = 38) produced by natural hybridization between B. rapa and B. oleracea. In this study, microspore was cultured using the F1 developed from a cross between 'EMS26' line with high oleic acid content and 'J8634-B-30' lines. The flower bud size showing the nuclear development at the late uninucleate and binucleate stage with high embryogenesis rate was 2.6 ~ 3.5 mm. Microspores were cultured using only this size and after then most microspore embryo developed into secondary embryos and then regeneration plants obtained from the developed multilobe. The analysis of the ploidy of the plants revealed that 66.7% and 27.8% of the total lines were tetraploids and octoploids, respectively. The sizes of stomatal cells in tetraploids, octoploids, and diploids were 25.5, 35.6, and 19.9 ㎛, respectively, indicating that ploidy level was positively correlated with cell size. Furthermore, 62 tetraploid doubled haploid (DH) lines were selected. The average oleic acid (C18:1) and linolenic acid (C18:3) concentrations of DH were 72.3% and 6.2%, respectively. Oleic acid and linolenic acid concentrations exceeded the two parental values in 5 and 14 DH lines, respectively, suggesting that these two fatty acids had transgressive segregation. Therefore, the DH population can be utilized for the biosynthesis of unsaturated fatty acids in rapeseed and related genes. It can also be used as a breeding material for varieties with high oleic acid concentrations.
Kim, Dong Chan;Choi, Hyun Gu;Pak, Ha Seung;Lee, Young Hye;Won, Mikyung;Jung, Yun Kyung;Lee, Jung-Soo
Horticultural Science & Technology
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v.33
no.5
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pp.789-795
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2015
The new garden chrysanthemum (Dendranthema grandiflorum Ramat.) cultivar 'Nuri Ball' was developed at Yesan Chrysanthemum Experiment Station of Chungcheongnam-do Agricultural Research and Extension Services in 2011. 'Nuri Ball' was bred through a cross between the '02-145-01' line as the female parent with yellow flower color and '02-04-32' as the male plant with white flower color in 2004. Three years of adaptation trials were conducted from 2006 to 2009 under natural conditions. This study compared the external shape type with that of 'White Miri' and conducted ploidy and RAPD (Random amplified polymorphic DNA) marker analyses. These tests showed that 'Nuri Ball' cultivar has its own characteristics compared with the control 'White Miri'. 'Nuri Ball' was a shrub type variety with semi-double flowers of 4.0 cm in width with white petals. It could produce 1025.2 flowers per plant in autumn. Compared with the control 'White Miri', 'Nuri Ball' was similar in terms of shape and color of flowers, but was different in flower size and number. The natural flowering time of 'Nuri Ball' was late September. It had very vigorous growth and an early budding plant. 'Nuri Ball' was demonstrated to be a new cultivar based on ploidy test and RAPD analysis. 'Nuri Ball' is intended for use as a bed chrysanthemum and expected to contribute to farm incomes in landscaping.
A dermal sarcoma was found in a freshwater, soft-shelled turtle Pelodiscus sinensis. The neoplasm consisted of proliferating fibrous tissue and extended from the dermis. The overlying epidermis was hyperplastic and partially folded. The deeper dermis and hypodermis contained three large, discrete necrotic foci of -10 mm diameter. Numerous eosinophilic granule cells and macro phages surrounded the necrotic areas. A mixed population of cells with nuclear pleomorphism was observed between the papillary layers of vessels. This area also had regions of different histological structures: (l) regularly arranged, spindle-shaped cells with compact nuclei in a fine-fibrillar matrix; (2) haphazardly arranged cells ($\leq$ 23 11m diameter) with ovoid, highly hypertrophic, faintly stained nuclei; and (3) cells (3.6-5.8 11m diameter) with irregularly shaped nuclei and marginal condensed chromatin in a myxomatous matrix. Some mitotic figures, binucleate cells, and multinucleate giant cells of up to 50 11m in length were also found. Flow cytometry of propidium iodide-stained cells yielded different histograms for the normal skin and the skin (primarily epidermis) and fibrous dermis of the tumor, indicating DNA heterogeneity in the dermal portion of the tumor. The ploidy indices for the dermal cells were 1.91 and 0.78, as compared to normal cells.
A tetraploid cyprinid loach, Misgurnus anguillicaudatus was induced by applying heat shock. The efficiency of inductions changed with the time of initiation of treatment and the duration of treatment. The highest incidence of tetraploid was obtained at the treatment of $41^{\circ}C$ for 3 min, 28 min after fertilization. Ploidy level was estimated by kariological examination and flow cytometric analysis. The tetraploid cyprinid loach had 4n = 100 chromosomes, while the diploid had 2n = 50. The erythrocytic volume of the tetraploid was 1.65 times larger than that of the diploid. The DNA content of the tetraploid and diploid showed 6.547 pg/cell and 3.067 pg/cell, respectively.
포유동물의 정자형성과정 (spermatogenesis) 은 유사분열과 감수분열이 동시에 일어나는 매우 복잡하지만, 효율적으로 생식세포를 증식, 분화시키는 시스템이다 정상적인 spermatogenesis가 일어나는 testis에서는 haploid (IN), diploid (2N), 그리고 tetraploid(4N)과 같은 핵형을 갖는 세포들이 일정한 비율로 존재한다. DNA flow cytometry(DNA FCM) 는 세포의 핵형(ploidy)을 신속·정확하게 측정하여, 1N, 2N 그리고 4N에 대한 비율을 예측할 수 있어서, 생식세포를 포함한 다양한 유형의 세포주기를 분석하는데 적용되어져 왔다. 세포주기 분석법 중 이와 같은 FCM이외에, flow cytometer와 static image cytometer를 결합시켜 새롭게 고안된 laser scanning cytometer (LSC)가 있다. 그리고, 이제까지 LSC를 사용한 spermatogenesis에 관한 연구에 대해서는 보고된 바가 없다. 본 실험은 설치류에 있어 각기 다른 발달단계에 있는 정상적인 정소세포를 분리하여 PI (propidium iodide) 로 DNA를 염색한 후, DNA함량을 LSC로 분석하였다. 이것을 FCM에 의한 정소세포의 DNA분석과 비교·검토하였으며, 이 방법을 정상적인 spermatogenesis 가 일어나지 않는 동물시스템에 적용시켰다. 생식세포를 소멸시키기 위해 항암제인 busulfan과 비타민 A를 결핍시켜 이것이 세포주기의 어떤 시점에서 어떻게 작용하여, 생식세포를 소멸시키는지 알아보았다. 위의 실험·분석결과로부터 LSC를 사용한 DNA함량과 핵형의 결정은 FCM과 동일한 수준의 정확성을 제시하였다. busulfan 또는 비타민 A의 결손은 살아있는 세포의 80% 이상이 2N의 핵형에 해당하는 G0/G1 기에 있는 것으로 나타났다. 그리고 1N:2N 및 4N:2N의 핵형비율의 변화를 가져왔다. 이러한 자극은 생식세포주기제어에 관여하며, 생식세포가 증폭하고 분화로 들어가는 단계를 차단, G0/G1 기에서 정체(arrest)되는 것으로 시사된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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