Lee, Jung-Hyun;Choi, Hye Ran;Lee, Su Jung;Lee, Min Jung;Jang, Ji Eun;Kwon, Ji Wung;Park, Pill Jae;Lee, Tae-Bum
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.4
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pp.483-490
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2015
The purpose of this study was to investigate the effects of 50% ethanol extracts of ripe black raspberry (Rubus occidentalis, RBR) on hypertension in spontaneously hypertensive rats (SHR). The final systolic blood pressure of the group treated with RBR for 12 weeks was significantly lower than that of the SHR group. The mRNA expression level of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) was significantly decreased in SHR. However, treatment with RBR and captopril increased the level of eNOS mRNA in SHR. Moreover, plasma levels of homocysteine and plasminogen activator inhibitor-1 were significantly reduced by RBR. Plasma total cholesterol, high-density lipoprotein, and low-density lipoprotein cholesterol levels were lower in SHR than Wistar Kyoto rats (WKY). However, there was no significant difference in plasma triglyceride level between WKY and SHR. The number of eosinophilic cardiac muscle cells was reduced in heart muscles after treatment with captopril and RBR. Therefore, this study suggests that RBR extracts may be useful for improvement of hypertension.
Kim, Daeyeol;Back, Kyoungyeop;Park, Hyeok;Lee, Hayan;Kim, Donghee
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.7
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pp.140-148
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2017
The purpose of this study was to examine the effects of acute aerobic exercise at different intensities on the blood pressure, blood lipids and fibrinolytic markers in pre-hypertension college-aged males. Six subjects performed an acute running exercise at three different intensities(low intensity(LI): 50-60% heart rate reserve(HRR), moderate intensity(MI): 60-70%HRR, and high intensity(HI): 70-80%HRR). The blood pressure(systolic(SBP) and diastolic blood pressure(DBP), blood lipids(total cholesterol(TC) and high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C)) and fibrinolytic markers(tissue plasminogen activator(tPA) and plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)) were determined before(PRE), immediately after(POST) and 60minutes after the exercise(60 POST). Results: the SBP in the LI group was significantly increased at POST(p=0.013). The ES levels for the SBP in the MI and HI groups were reduced (-1.33 and -1.23, respectively), though the differences were not significant. The HDL in the MI(p=0.003) and HI(p=0.002) groups were significantly increased at 60 POST. Also, the tPA in the MI(p=0.021) and HI(p=0.042) groups were significantly increased at POST.
We examined the anti-invasive activity of ginsenosides Rhl, Rha on the highly metastatic HT1080 human fibrosarcoma cell line. In vitro invasion assay showed ginsenoside Rhr reduced tumor cell invasion through a reconstituted basement membrane in a transwell chamber more than ginsenoside Rh1. Significant down-regulation of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) by ginsenosides Rh, and Rh2 was detected by Northern blot analysis. However, the expression of MMP-2 was not affected by Rh, and Rhr. The expression of tissue inhibitor of metalloproteinase-2 (TIMP-2) was increased by Rhl after 0.5, 1 or 3 day-treatment but reduced after 6 day-treatment. However, the expression of TIMP-2 was not changed by treatment with Rh2. Plasminogen activator inhibitor (PAI) and urokinase-type plasmlnogen activator (uPA) were not changed by treatment with Rh1 and Rh2 for 3 and 6 days. Quantitative gelatin-based zymography confirmed a markedly reduced expression of MMP-9 but MMP-2 after treatments with ginsenosides Rhl and Rha. These results suggest that down-regulation of MMP-9 contributes to the anti-invasive activity of ginsenosides Rhl and Rhr in the HT1080 cells.
Sa, Soo-Jin;Park, Chun-Keun;Kim, In-Cheul;Lee, Seung-Hoon;Kwon, Oh-Sub;Kim, Myung-Jick;Cho, Kyu-Ho;Kim, Du-Wan;So, Kyoung-Min;Cheong, Hee-Tae;Webb, Bob
Journal of Embryo Transfer
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v.25
no.3
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pp.171-177
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2010
Plasminogen activators (PAs) are serine proteases that convert plasminogen to plasmin. The PA/plasmin system has been associated with a number of physiological processes such as fibrinolysis, ovulation and fertilization. Although correlations have been reported between reactive oxygen species (ROS) and oocyte maturation, the relationship between PA activity and ROS is unknown. The present study was undertaken to determine the effects of cumulus cells on PA activity in matured porcine oocytes under xanthine (X)-xanthine oxidase (XO) system. When oocytes were matured under the X-XO system, the proportion of oocytes remaining GV stage was higher (p<0.05) in oocytes without cumulus cells. The incidence of degenerated oocytes was higher (p<0.05) in the X+XO ($11.1{\pm}6.1$ and $21.6{\pm}3.4%$) than in the control group ($2.9{\pm}1.8$ and $4.0{\pm}1.6%$). The proportion of TUNEL-positive oocytes and activity of caspase-3 were higher (p<0.05) in cumulus-free oocytes and oocytes exposed to ROS. Tissue-type plasminogen activator-plasminogen activator inhibitor (tPA-PAI) and tissue-type plasminogen activator (tPA) activity were detected in oocytes that were separated from cumulus-oocytes complexs (COCs) at 44 h of maturation culture, and only tPA was produced in oocytes that were denuded before the onset of maturation culture. On the other hand, the activities of PA were increased (p<0.05) when oocytes were cultured under the X-XO system. The higher activity of tPA was observed in denuded oocytes (DOs) underwent apoptotic changes by oxidative stress. In COCs, however, tPA-PAI as well as tPA activity was detected and apoptotic changes such as DNA cleavage or caspase-3 activation were not observed. These results suggest that tP A may be relevant to apoptotic cell death in porcine oocytes by oxidative stress.
연구배경 : 플라스미노겐 활성 억제인자-1 (plasminogen activator inhibitor-1; PAI-1)은 허혈성 뇌경색의 발생의 원인이 되는 섬유소 용해작용의 저하를 매개하는 인자로서, PAI-1의 작용이 촉진되면 섬유소 용해기능이 저하되어 관상동맥 및 뇌혈관질환의 발생을 증가시키게 된다. PAI-1 유전자의 촉진자(promoter) 영역에는 -675 4G/5G (4G/5G)와A -844G (A/G)의 두 개의 유전자 다형성이 존재하며, 이는 PAI-1의 유전자 전사과정에 영향을 미쳐 혈청 PAI-1의 농도를 증가시키고 결과적으로 허혈성 뇌경색의 발생확률을 높이는 작용을 하게 된다. 연구방법 : 허혈성 뇌경색으로 진단 받은 167명의 환자와 173명의 건강인의 말초혈액에서 DNA를 분리한 후 PAI-1의 4G/5G와 A/G 유전자 다형성에 대한 연쇄중합반응 및 제한효소 절편길이 다형성 (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism; PCR-RFLP) 방법을 이용하여 허혈성 뇌경색 발생과 유전자 다형성과의 관계를 비교 분석하였다. 결과 : 허혈성 뇌경색 환자에서의 4G/4G의 유전자형의 빈도는 15.0%으로 정상 대조군의 33.5%에 비해 현저하게 낮게 나타났다 (P < 0.0001). 각각의 유전자형과 허혈성 뇌경색의 발생 위험도 (odd ratio ; OR)와의 관계를 분석했을 때 4G/4G 유전자형을 가질 경우 위험도는 0.35배로 현저하게 낮아졌으며, (P < 0.0001), 5G/5G 유전자형을 가질 경우 위험도는 4.49배 로 현저하게 높아졌다 (P < 0.0001). 그러나, A/G 유전자 다형성과 허혈성 뇌경색의 발생과는 유의한 연관성을 발견하지 못하였다. 결론 : 이상의 결과로 볼 때 PAI-1 유전자의 4G/4G 유전자형은 허혈성 뇌경색의 발생 비율을 감소시키는 작용을 하는 것으로 여겨진다.
Park, Deokbum;Park, Hyunmi;Kim, Youngmi;Kim, Hyuna;Jeoung, Dooil
BMB Reports
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v.47
no.4
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pp.227-232
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2014
Histone deacetylase-3 (HDAC3) is involved in cellular proliferation, apoptosis and transcriptional repression. However, the role of HDAC3 in angiogenesis remains unknown. HDAC3 negatively regulated the expression of angiogenic factors, such as VEGF and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1). HDAC3 showed binding to promoter sequences of PAI-1. HDAC3 activity was necessary for the expression regulation of PAI-1 by HDAC3. VEGF decreased the expression of HDAC3, and the down-regulation of HDAC3 enhanced endothelial cell tube formation. HDAC3 negatively regulated tumor-induced angiogenic potential. We show the novel role of HDAC3 as a negative regulator of angiogenesis.
Sa, Soo-Jin;Park, Chun-Keun;Cheong, Hee-Tae;Son, Jung-Ho;Kim, Myung-Jick;Cho, Kyu-Ho;Kim, Du-Wan;So, Kyoung-Min;Kim, In-Cheul
Reproductive and Developmental Biology
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v.35
no.3
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pp.221-225
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2011
This study was undertaken to evaluate the relationship between in vitro maturation and plasminogen activators (PAs) activity on porcine cumulus-oocytes complexes (COCs) exposed to oxidative stress. When COCs were cultured in maturation medium with hydrogen peroxide ($H_2O_2$), the proportion of the germinal vesicle breakdown (GVBD) and oocytes maturation were decrease with addition of $H_2O_2$, and were significantly (p<0.05) lower in medium with 0.1 mM $H_2O_2$ than control group. Also, the rate of degenerated oocytes was increased in as $H_2O_2$ concentration in eased. When COCs were cultured for 48 h, three plasminogen-dependent lytic bands were observed: tissue-type PA (tPA); urokinase-type PA (uPA); and tPA-PA inhibitor (tPA-PAI). PA activity was quantified using SDS-PAGE and zymography. When $H_2O_2$ concentration was increased, tPA and tPA-PAI activities also increased in porcine oocytes cultured for 48 h, but not uPA. In other experiment, embryos were divided into three groups and cultured in (1) control medium, (2) control medium with 1.0 mM $H_2O_2$ and (3) control medium with 1.0 mM $H_2O_2$ along with catalase in concentrations of 0.01, 0.1, and 1.0 mg/ml, respectively. $H_2O_2$ decreased the rate of GVBD and maturation in porcine COCs but catalase revealed protective activity, against oxidative stress caused by $H_2O_2$. In this experiment, tPA and tPA-PAI activities were higher in media with 1.0 mM $H_2O_2$ alone. Increasing concentration of catalase decreased tPA and tPA-PAI activities in porcine oocytes. These results indicate that the exposure of porcine follicular oocytes to ROS inhibits oocytes maturation to metaphase-II stage and increase the oocytes degeneration. Also, we speculated that increased ROS level may trigger tPA and tPA-PAI activities in porcine oocytes matured in vitro.
Smad4 is involved in cancer progression and metastasis. Using a pair of human syngeneic epithelial ovarian cancer cells with low (HO-8910) and high (HO-8910PM) metastatic abilities, we aimed to reveal the role of Smad4 in ovarian cancer metastasis in vitro. Smad4 was down-regulated in HO-8910PM cell line relative to HO-8910 by implicating Smad4 was probably a potential tumor suppressor gene for ovarian cancer. Re-expression of Smad4 decreased the migration ability and inhibited the invasion capacity of HO-8910PM, while promoted the cell adhesion capacity for HO-8910PM. The stable expression of Smad4 increased the expression of E-cadherin, reduced the expression of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) and slightly down-regulated the expression of VEGF. Smad4 suppresses human ovarian cancer cell metastasis potential through its effect on the expressions of PAI-1, E-cadherin and VEGF. Results from current work implicate Smad4 might suppress the invasion and metastasis of human ovarian tumor cells through a TGF-$\beta$/Smad-mediated pathway.
Purpose: The purpose of this case study was to investigate three poor fibrinolytic responders with chronic ischemic stroke to acute exercise intensity and time. Methods: Three ischemic stroke patients (male) from the stroke center located at Busan metropolitan area in Republic of Korea volunteered at this study. They performed two single session exercises that were a VO2peak test and a single bout treadmill walking (70-75%HRpeak, 30 min, 50min). Fasting blood samples for determination of tissue Plasminogen Activator (tPA) and Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) were obtained before, immediately after, 30min after acute exercise. SPSS 12.0 was used for analyzing of data and computing mean and standard deviation, and change rate was conducted between times. Results: In fibrinolytic activity according to the intensity and time of acute exercise, tPA change increased steadily during the recovery stage after the VO2peak in the cases, but PAI-1 activity showed different patterns among the cases. In a single bout treadmill walking (70-75%HRpeak, 30 min, 50min), tPA change increased between 30min and 50min. Conclusion: In conclusion, these results suggest that the exercise prescription for poor fibrinolytic responder with three male chronic ischemic stroke patients without motor disability recommend at 70-75%HRpeak, over 30min.
The present study was undertaken to identify changes of plasminogen activators (PAs) in porcine oviductal epithelial cells (POECs) during the estrous cycle classified with post-ovulatory stages (Post-Ov), early to mid-luteal stages (Early-mid L) and pre-ovulatory (Pre-Ov) stages. The urokinase-type plasminogen activator (uPA) was only observed on day 5 and day 7 of culture in the POECs on all the estrous cycles and gradually increased according to increasing culture times, but not Early-mid L. In POECs-conditioned medium, uPA, tissue-type (tPA) and tPA-PA inhibitor (tPA-PAI) activity were observed at all culture times during estrous cycles. The uPA activity of POECs-conditioned medium on Post-Ov stage were significantly (p<0.05) decreased during prolonged cultures. On the other hand, the tPA activity of POECs-conditioned medium at Post-Ov stage was significantly (p<0.05) higher on day 5 than compared to the other days. Although was higher on day 1 at Post-Ov stage, the tPA-PAI activity of POECs-conditioned medium was significantly (p<0.05) higher on day 7 at all stage than that of day 5 of the culture. Taken together, these results suggest that uPA, tPA and tPA-PAI are produced by POECs, and the variations of the PAs activity are regulated in the different stages of the estrous cycle.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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