Spiraea prunifolia var. simpliciflora (Rosaceae) is a deciduous. latifoliate shrub growing in most parts of Korea. The roots of this plant have been used for malaria, as antipyretics and emetics. From the roots of this plant, sterol glycoside and two triterpenoids were isolated and the structures were elucidated by chemical and spectroscopic methods. They were identified as $3{\beta}-hydroxyurs-12-ene-28-oic$ acid (ursolic acid.1), $2{\alpha}$, $3{\beta}$, $19{\alpha}-trihy-droxyurs-12-ene-28-oic$ acid (tormentic acid.2) and ${\beta}-sitoste-rol-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (3).
Three stigmastane-type sterols and one ergostane-type sterol were isolated from the ethyl acetate soluble fraction of the aerial parts of Artemisia princeps Pampanini (Sajuarissuk). From the results of physico-chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the compounds were determined as $stigmasta-5,22-dien-3,{\beta}-ol (stigmasterol, 1),stigmast-5-en-3{\beta}-ol({\beta}-sitosterol,2), 5{\beta},8{\beta}-epidioxy-5{\beta},8{\beta}-ergosta-6,22-dien-3{\beta}-ol(ergosterol peroxide, 3),\;and\;{\beta}-sitosterol\;3-O-{\beta}D-glucopyranoside(daucosterol,4)$.
Flowers of Erigeron annuus L. were extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH, and H$_2$O. Repeated silica gel and OD S column chromatography of the EtOAc fraction led to the isolation of a sterol, through activityguided fractionation, using ACAT inhibitory activity measurements. From the physico-chemical data, including NMR, MS, and IR, the chemical structure of the compound was determined to be an ergosterol peroxide (1), which has been isolated for the first time from this plant. This compound exhibited hACAT-1 and Lp-PLA$_2$ inhibitory effects, with inhibitory values of 51.6 ${\pm}$ 0.9 and 51 .7 ${\pm}$ 1.2%, at a treatment concentration of 0.23 mM.
Fusarium spp. 균주들에 대한 Prochloraz의 살균효과를 비교하기 위하여 한천희석법을 사용하여 각 균주에 대한 prochloraz의 $EC_{50}$값을 구하였다. 전체 균주에 대한 평균 $EC_{50}$값은 $0.25{\mu}g\;mL^{-1}$이었으며, 최저값과 최고값은 0.02과 $1.78{\mu}g\;mL^{-1}$이었다. Fusarium의 종별로 조사한 평균 $EC_{50}$값을 보면 F. fujikuroi의 경우가 $0.31{\mu}g\;mL^{-1}$, F. moniliformis와 F. proliferatum의 경우는 0.09과 $0.11{\mu}g\;mL^{-1}$이었다. 실험에 사용한 36개 Fusarium 속 균주의 Prochloraz에 대한 감수성과 저항성을 판단할 수 있는 기준 $EC_{50}$ 값은 $0.5{\mu}g\;mL^{-1}$가 타당하며, 이 기준에 의한 저항성 균주의 분리 비율은 13.8%이었다. Prochloraz에 대한 저항성과 Fusarium 균주의 병원성간에는 전혀 상관관계가 없었다. 또한 prochloraz에 대해서 저항성인 균주들은 triflumizole, hexaconazole, difenoconazole, tebuconazole과 교차 저항성을 보이지 않았다.
본 연구 대상인 인천시 용유도 남북동유적은 신석기지대 유적으로 고고학적 발굴조사만으로 유적의 성격 규명에 어려움이 있었다. 이에 유구 내 토양 및 석재의 사용 용도 및 성격 규명을 위한 정보를 얻고자 잔존지방분석을 시도하였다. 먼저 스테롤 분석으로 시료의 동 식물성을 구별하였으며 지방산조성의 동정으로 고고자료에 잔존하는 유기물의 종류를 밝히고자 하였다. 그 결과 6기의 유구 중 9, 10, 12호는 패류와 관련된 물질이, 32호는 어류, 42호 및 43호는 식물성물질이 잔존하는 것으로 추정되었다. 이와 같은 분석결과는 용유도 남북동유적의 야외노지가 어패류 등을 굽는 시설물로 사용되었던 것으로 추정할 수 있었다.
물레나물 에탄올 추출물과 헥산 분획물은 L. monocytogenes 5균주에 대해 25 ppm에서 72시간까지 완전 균증식 억제 효과가 있었다. 물레나무 헥산 분획물의 항균활성 물질을 분리, 정제하여 얻은 H2-5-2 소획분의 경우 실험 MIC가 10 ppm으로 그 항균력을 생균수로 나타내었을 때 초기 접종 균수보다 0.5 log cycle정도 감소하여 그 살균효과를 알 수 있었다. 물레나물 헥산 분획물의 항균 스펙트럼을 살펴보면 B. cereus나 S. aureus에 대해서는 실험 최저 농도인 25 ppm에서도 72시간까지 완전 증식억제 효과를 나타내었으며, V. parahaemolyticus에 대해서는 50 ppm 첨가시 72시간 동안 균증식이 억제되었다. 물레나물의 항균활성 물질은 불포화도가 높은 sterol로 추정되었다. 쇠고기와 명태육 마쇄물에 물레나물 헥산 분획물을 첨가하여 $32^{\circ}C$ 와 $5^{\circ}C$에서 식품 적용 실험을 실시한 결과 $32^{\circ}C$ 저장온도에서는 쇠고기, 명태육에 첨가한 물레나물 헥산 분획물의 항균효과가 나타나지 않았고, $5^{\circ}C$ 저장온도에서는 명태육에 첨가된 물레나물 헥산 분획물은 항균효과가 있었다. 그러나 물레나물 헥산 분획물의 항균효과는 배양액 상태보다 감소하였다.
Objective : To summarize and make a reference number of antihyperlipidemic herbal plants worldwide. Method : We surveyed all papers of antihyperlipidemic studies using herbal plants in Pubmed database as "hyperlipidemia AND herb", "hyperlipidemia AND herbal", etc. of Default Tag "Title". The number of papers, the formation of experiments, frequency of herbal plants studies, and main studies were analyzed. Result : Total 178 studies were finally selected. The number of papers were rapidly was increased since 1998. RCT studies were most papers(39.9%). Most studies were about plant sterol or plant stanol studies(78%). 10 papers studied about Herbal plants. Crataegus pinnatifida Bunge, Salvia miltiorrhiza Bunge, Alisma orientale(Sam.) Juz. and so forth were relatively studied much. Conclusion : This study produced an overview of worldwide antihyperlipidemic plants. This result may provide a valuable information for development of Korean herbal medicine against hyperlipidemia in the future.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제14권1호
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pp.9-13
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2007
Hexane extract of Porteresia coarctata (Roxb.) exhibits a toxic effect on the tissues of Spodoptera litura (F) while fed at the dose of 1000 and 2000 ppm thoroughly mixing with castor leaves (Ricinus communis L) after dissolving in DMSO at late fourth instar whereas only DMSO treated castor leaves were fed to control group. The larvae were put to rear at $28^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C$, $76{\pm}4%$ R.H. under 12 L + 12 D photoperiodic regime. In test group insects substantial reduction of protein and DNA content was marked in fat body and midgut tissues compared to DMSO treated control group. The significant biochemical alterations in the midgut tissues and fat body of test group insects indicate the insecticidal property of the said plant extract that could be tested in facilitating the phenomenal stride in Integrated Pest Management.
Kim, Jong-Kwun;Im, Seung-Yun;Lee, Hyun-Jin;Sung, Chung-Ki
대한약학회:학술대회논문집
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대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.266.3-267
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2003
In order to induce production of methylnissolin, sterol biosyntheis inhibitor, in the adventitious root of Astragalus membranaceus the effect of methyl jasmonate(MeJ), a growth regulator of plant, was investigated. After treatment of MeJ (0$\mu\textrm{m}$, 10$\mu\textrm{m}$, 100$\mu\textrm{m}$) to the adventitious root which was harvested in the time interval of 0, 7, 14, 21, 28days and the fresh weight, dry weight and the contents methylnissolin was determined. (omitted)
국내(國內)에서 생산(生産)된 백화사설초(百花蛇舌草) Oldenlandia diffusa(WiIId.) Roxb. 의 전초로 부터 얻은 MeOH extract를 $CHCl_3, EtOAc$ 및 BuOH로 분획하여 얻은 fraction으로 부터 column chromatography를 실시하여 3종의 화합물을 분리하였다. 이들의 이화학적(理化學的) 및 분광학적(分光學的) data를 종합하여 화합물 I의 화학구조는 ${\beta}-sitosterol$에 소양(小量)의 stigmasterol이 함유된 sterol이며, 화합물 II는 ursolic acid이고, 화합물 III은 ${\beta}-sitostero\;3-0-{\beta}-D-glucoside$임을 밝혔다. 이 식물은 다양한 생리활성(生理活性)이 보고(報告)된 ursolic acid의 중요한 자원식물(資源植物)이 될 수 있음을 본실험을 통하여 밝혔으며 문헌(文獻)에 보고(報告)된 oleanolic acid는 함유(含有)되어 있지 않음을 알았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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