Plants are unable to relocate themselves to a more favorable location and thus have to deal with developmental programs and environmental cues wherever they happen to be. It is yet largely unknown how plant cells coordinate cellular activities and architectures to accomplish developmental processes and respond to environmental changes. By identifying and establishing a new cellular model system, we have discovered that two neighboring cell types in the abscission zone (AZ) of Arabidopsis flowers coordinate their activities to ensure a precise "cut" through a highly restricted area of plant tissue to bring about organ separation. From this perspective, we further discuss the essence of cellular coordination in AZ, the key molecules controlling the organ separation, and relevant implications.
This study was carried out to investigate the epidermal structure, the stomatal types, the ontogeny of stomara in various parts of each organ of K. blossfeldiana, K. kewensis, and K. tometosa belonging to Kalanchoe. The epidermal cells were polygonal or isodiametric ones in the leaves, and mostly rectangular, tetragonal, and elongated ones in the leaves, and mostly rectangular, tetragonal, and elongated ones in the other organs. The candelabrum-like, triradiate stellete trichomes in the aerial parts of all organs of K. tomentosa were found. The cuticular striations and square crystals of calcium oxalate in the epidermal cells of petals of K. blossfeldiana were observed. The great majority of the mature stomata in various parts of all the organs were commonly helicocytic types. This type was subdivided into three subtypes such as parahelicocytic, anomohelicocytic, and dianisocytic stomata on the basis of the division angle of the guard mother cells. Somethies, the anisocytic type was found in most organs. This type was subdivided into three subtyes such as paranisocytic, nomoanisocytic, and dianisocytic stomata in the same way as the helicocytic type. A new stomataltype with anisocytic stoma within a girdle of four subsidiary cells of tetracytic type in the leaf of K. kewensis was firstly observed in the vascular plants. This type was termed the coaniso-tetracytic type. The anomomeristic pattern in the mesogenous category of stomatal types was found in various organs of all the material plants. Developmental mode of stomata was constant in all the parts of each organ within the same plant. The stomata was observed to be a few similar stomatal types in various parts of each organ within the same plant. The ontogeny of all the types is eumesogenous or mesogenous type. The ontogenetic type of stomata was mostly helico-eumesogenous type in all the organs of all the material plants. The mature stoma varied from organ to in regard of the number and arrangement of subsidiary cells.
Background: Glycosylation of natural compounds increases the diversity of secondary metabolites. Glycosylation steps are implicated not only in plant growth and development, but also in plant defense responses. Although the activities of uridine-dependent glycosyltransferases (UGTs) have long been recognized, and genes encoding them in several higher plants have been identified, the specific functions of UGTs in planta remain largely unknown. Methods: Spatial and temporal patterns of gene expression were analyzed by quantitative reverse transcription (qRT)-polymerase chain reaction (PCR) and GUS histochemical assay. In planta transformation in heterologous Arabidopsis was generated by floral dipping using Agrobacterium tumefaciens (C58C1). Protein localization was analyzed by confocal microscopy via fluorescent protein tagging. Results: PgUGT72AL1 was highly expressed in the rhizome, upper root, and youngest leaf compared with the other organs. GUS staining of the promoter: GUS fusion revealed high expression in different organs, including axillary leaf branch. Overexpression of PgUGT72AL1 resulted in a fused organ in the axillary leaf branch. Conclusion: PgUGT72AL1, which is phylogenetically close to PgUGT71A27, is involved in the production of ginsenoside compound K. Considering that compound K is not reported in raw ginseng material, further characterization of this gene may shed light on the biological function of ginsenosides in ginseng plant growth and development. The organ fusion phenotype could be caused by the defective growth of cells in the boundary region, commonly regulated by phytohormones such as auxins or brassinosteroids, and requires further analysis.
Shoot induction system was developed in the recalcitrant plant species, Brassica rapa ssp. rapifera by using optimum selection of profit organ, phytohormone combination, seedling age and kind of culture container. Out of in vitro cultured leaf segment, petiole, hypocotyl, and cotyledon with petiole, only cotyledon with petiole derived from 4 day-old seedlings induced multiple shoot. The optimum combination of auxin and cytokinin for the multiple shoot induction was MS medium containing 5mg/L BA and 0.5mg/L NAA. The major factors for multiple shoot propagation were part of plant organ, age of seedling, and ratio of auxin and cytokinin. In addition, shoot regeneration was promoted in the 100ml Erlenmeyer flask compared with the $90mm{\times}20mm$ Petri-dish. The induced shoots formed roots easy on MS medium containing 0.1mg/L IBA and the whole plants were successfully cultivated in soil.
Recent reports suggest that floral organs such as sepals, petals, stamens, and carpels are specified by quaternary MADS protein complexes with different combinations. The formation of quaternary complexes of ABCDE MADS proteins may be the molecular basis of ABCDE model for the floral organ development. The MADS complexes involved in each floral organ development seem to be conserved in at least dicot species although detailed molecular mechanism is slightly different depending on species. Even in monocot, at least rice, MADS complexes similar to those in dicot exist, suggesting that the floral organ specification by MADS protein complexes may be conserved in most of plants. The MADS protein complexes may have more specific recognition of target genes or more transcription activation ability than monomers or dimers, resulting in finely regulated floral organ development.
Lee, Young Koung;Jiao, Yinping;Gladman, Nicholas;Chopra, Ratan;Burow, Gloria;Burke, John;Xin, Zhanguo;Ware, Doreen
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.25-25
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2017
Inflorescence architecture mainly contributes to final grain yield in crops. Sorghum inflorescence is basically composed of one fertile sessile spikelet (SS) and two infertile pedicellate spikelets (PS). To identify regulatory factors involved in the inflorescence architecture, we screened an EMS mutagenesis population from the pedigreed sorghum mutant library. We found inflorescent architecture mutants, named as multi-seed mutants, msd, with gained fertile ability in PS and also an increased number of floral branches. In natural sorghum populations, it is not common that are fertile. A detailed dissection of developmental stages of wild type and msd1 mutant described that the PS in wild type do not have floral organs, including ovary, stigma, filament and anther, while the msd1 mutants generate intact floral organ in the sessile spikelet. We found MSD1 encoded a TCP transcription factor using bulk segregant analysis (BSA) of F2 population, and was a strongly enriched expression during inflorescence developmental stages. We proposed that MSD1 functions to suppress floral organ maintenance at PS during inflorescence development in Sorghum. To explore the regulatory network associated with PS fertility, whole genome expression profiling was performed at 4 different developmental stages in 6 various tissue types between wild type and msd1. Taken together, we demonstrated that MSD1 was involved in the plant hormone and maybe influenced program cell death in PS via the activation of plant hormonal pathway.
Dry matter production, leaf area growth and total nitrogen changes were studied in Glycine max. soybean communities, which were grown in sandy loam soils controlled to provide various moisture levels, i.e., 5-7%(level 1), 8-10%(level 2), 11-13%(level 3), 14-15%(lev디 4), 17-20%(level 5) and 22-24%(level 6). A summary of the results is shown. The maximum dry matter production of leaves, stems and nodules and the maximum leaf area per unit area were at level 5, but the maximum of root dry matter production was at level 4. Total nitrogen content of the soybean plant decreased with growth, but each level of soil moisture content also showed a little difference. Water content of the plant decreased with plant age and soil water deficiency, especially in roots and nodules. Nodule formation increased in proportion to soil moisture content. total nitrogen content of the soil on which the soybeans grew, increased from 0.23% before sowing to 0.30% at 100 days after sowing. It seems that soil water content acts as a linear factor in the elongation or dry weight increase of shoots and roots until increasing to level 5. Considering the pattern of plant growth through analysis of the shoot and root dry weight ratio, or the photosynthetic organ and non-photosynthetic organ dry weight ratio, the asymptote of plant growth at a high soil water content exceeded that at a low soil water content.
Plant cell culture can be divide into two classes non-organic culture and organic culture. Non-organic culture such as suspension culture has many researches, however organic culture about recombinant protein production has little researches. Recombinant protein produced through organ culture is quite stable and it can make proteins by itself without any grow regulators. Therefore organ culture is much easier than other methods. In this research, we used transformed tobacco seed. At first we germinated the seed then separated stems and leaves from the grown plant. And raised in liquid medium by in vitro vegetative reproduction. Continuing most suitable conditions, we compared the Quantities of recombinant protein from intra cellular with from extra cellular. And adding some permeabilizing agents (Pluronic F-68, Triton X-100, DMSO, PEG8000), we increased the productivity of the recombinant protein.
A study was under taken to investigate the appropriate explant sources of flower organ and suitable cultural conditions such as light, temperature, and sucrose in plant regeneration of Iris ensata culture. Explants of perianth, ovary, pedicel, and peduncle of Iris ensata were cultured at different daylength (0, 8, 16, 24 hour), different temperatures (10, 15, 25, 3$0^{\circ}C$), and sucrose concentrations (1, 3, 6, 9%) on MS medium. Formation of adventitious roots from explants of Iris ensata was effective in the dark, while that of adventitous shoots was effective in the light. The optimum daylength for young plant regeneration was 16 hours. The optimum temperature for shoot formation of Iris ensata explants was $25^{\circ}C$ but the formation at 10 and 15$^{\circ}C$ was ineffective. Especi-ally, perianth and ovary was effective in shoot formation from flower organ expants. T-he optimum concentration of sucrose for shoots and roots formation of Iris ensata explants was 3 and 6%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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