In present study, a conventional sol-gel method was used to prepare Fe-ACF/$TiO_2$ composites, a kind of composite photocatalysts, whose capability was evaluated by degrading methylene blue (MB) solution. The particle size, surface structure, crystal phase and elemental identification of the composites prepared were characterized by BET, SEM, XRD and EDX, respectively. The spectra of MB concentration degraded under visible light were obtained by UV/Vis spectrophotometer. These obtained spectra demonstrated the photocaltalytic activity from removal concentrations of MB. It was considered that these photonic activities are induced by a strong synergetic reaction among ACF, $TiO_2$ and Fe in the composite photocatalysts under visible light.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.10
no.11
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pp.3031-3038
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2009
Cobalt-loaded activated carbon fibers (ACFs) supported titanium dioxide ($TiO_2$) photocatalyst was developed by sol-gel method. The Co-ACFs/$TiO_2$ photocatalyst were characterized by scanning electron microscope (SEM), X.ray diffraction patterns (XRD), energy dispersive X.ray analysis (EDX) and UV-vis absorption spectroscopy. Decomposition efficiency of methylene blue (MB) solution by Co-ACFs/$TiO_2$ photocatalyst reached almost 100% under 300 min reaction. The MB molecules in the bulk solutions were supposed to be condensed around $TiO_2$ particles by adsorption of ACFs. Therefore, the photocatalyst possesses the combined effect of adsorption by activated carbon fibers and photocatalytic reactivity of $TiO_2$ on MB degradation. Due to the cobalt has electron transition effece, thus improved the photodegradation of MB solution.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.22
no.E1
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pp.19-26
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2006
The decomposition of gaseous $CH_3CHO$ was investigated by metal loaded $TiO_2$ (pure $TiO_2,\;Pt/TiO_2,\;Pd/TiO_2,\;Mn/TiO_2\;and\;Ag/TiO_2$) with $UV/TiO_2$ process and $UV/TiO_2/O_3$ process at room temperature and atmospheric pressure. Metal loaded $TiO_2$ was prepared by photodeposition. Decomposition of $CH_3CHO$ was carried out in a flow-type photochemical reaction system using three 10W black light lamps ($300{\sim}400nm$) as a light source. The experimental results showed that the degradation rate of $CH_3CHO$ was increased with Pt and Ag on $TiO_2$ compared to pure $TiO_2$, but decreased with depositing Pd and Mn on pure $TiO_2$. The considerable increase in the degradation efficiency of the $CH_3CHO$ was found by a combination of photocatalysis and ozonation as compared to only by ozonation or photocatalysis. Loading of Pt on $TiO_2$ promoted conversion of gaseous ozone. The degradation rate of gaseous $CH_3CHO$ decreased with an increase of water vapor in the feed stream for the both $UV/TiO_2\;and\;UV/TiO_2/O_3$ processes. The pure $TiO_2$ was more affected by the water vapor than Pt loaded $TiO_2$.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.20
no.4
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pp.491-496
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2017
The hydrogen($H_2$) is promising energy carrier of renewable energy in the microgrid system such as small village and military base due to its high energy density, pure emission and convenient transportation. $H_2$ can be generated by photocatalytic water splitting, gasification of biomass and water electrolysis driven by solar cell or wind turbine. Solid oxide electrolysis cells(SOECs) are the most efficient way to mass production due to high operating temperature improving the electrode kinetics and reducing the electrolyte resistance. The SOECs are consist of nickel-yttria stabilized zirconia(NiO-YSZ) fuel electrode / YSZ electrolyte / lanthanum strontium manganite-YSZ(LSM-YSZ) air electrode due to similarity to Solid Oxide Fuel Cells(SOFCs). The Ni-YSZ most widely used fuel electrode shows several problems at SOEC mode such as degradation of the fuel electrode because of Ni particle's redox reaction and agglomeration. Therefore Ni-YSZ need to be replaced to an alternative fuel electrode material. In this study, We studied on the Double perovskite $PrBrMnO_{5+{\delta}}$(PBMO) due to its high electric conductivity, catalytic activity and electrochemical stability. PBMO was impregnated into the scaffold electrolyte $La_{0.8}Sr_{0.2}Ga_{0.85}Mg_{0.15}O_{3-{\delta}}$(LSGM) to be synthesized at low temperature for avoiding secondary phase generated when it exposed to high temperature. The Half cell test was conducted at SOECs and SOFCs modes.
Park, Gi-Joon;Park, Jung-Jun;Kwak, Jong-Won;Kim, Sung-Wook
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.23
no.4
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pp.69-77
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2019
In this study, we evaluated the mechanical properties and nitrogen oxides removal characteristics according to the type and incorporation rate of the photocatalyst and investigated the method of separated placement for the production of economical and efficient photocatalyst concrete. As a result, when the photocatalyst incorporation rate was 5%, the highest compressive strength and elastic modulus were measured. As a result of evaluating the nitrogen oxides removal performance by the photocatalytic reaction, as the photocatalyst incorporation rate increased, the nitrogen oxide removal rate increased. At this time, the nitrogen oxides removal performance of photocatalyst P-25 was better than the NP-A. In consideration of economic efficiency, we have provided a method of separated placement for casting a constant thickness of concrete surface with photocatalyst concrete and evaluated the integrated performance at this time. As a result, it appears to be equal to or higher than mechanical performance and durability performance as compared with Plain, and it is judged that the integrated behavior is satisfied.
For the purpose of manufacturing a high efficiency TiO2 photocatalyst, B-doped TiO2 photocatalysts are synthesized using a plasma electrolytic oxidation method in 0.5 M H2SO4 electrolyte with different concentrations of H3BO3 as additive. For the B doped TiO2 layer fabricated from sulfuric electrolyte having a higher concentration of H3BO3 additive, the main XRD peaks of (101) and (200) anatase phase shift gradually toward the lower angle direction, indicating volume expansion of the TiO2 anatase lattice by incorporation of boron, when compared with TiO2 layers formed in sulfuric acid with lower concentration of additive. Moreover, XPS results indicate that the center of the binding energy peak of B1s increases from 191.45 eV to 191.98 eV, which suggests that most of boron atoms are doped interstitially in the TiO2 layer rather than substitutionally. The B doped TiO2 catalyst fabricated in sulfuric electrolyte with 1.0 M H3BO3 exhibits enhanced photocurrent response, and high efficiency and rate constant for dye degradation, which is ascribed to the synergistic effect of the new impurity energy band induced by introducing boron to the interstitial site and the improvement of charge transfer reaction.
As a branch of covalent organic frameworks (COF), covalent triazine frameworks (CTF) are inherently porous structures composed of networks of repeating hexagonal triazine rings fabricated via the ionothermal trimerization reaction. They also contain plenty of nitrogen functional groups that increase affinity for some chemicals while rejecting others. Because of their tunable properties, many researchers have synthesized and tested CTFs for gas and liquid separation processes. Various studies of novel CTFs, mixed CTF composites, and CTF membranes have experimented for gas adsorption/separation (e.g., CO2, C2H2, H2, etc.) and desalination. Some CTF studies have determined the limits and potentials through advanced computer simulations while subsequent experiments have tested CTFs for photocatalytic properties, suggesting recyclability for greater sustainability. In this review, the covalent triazine framework-based separation membrane is discussed.
Water quality is crucial for human health and the environment. Accurate measurement of the quantity of organic carbon in water is essential for water quality evaluation, identification of water pollution sources, and appropriate implementation of water treatment measures. Total organic carbon (TOC) analysis is an important tool for this purpose. Although other methods, such as chemical oxygen demand (COD) and biochemical oxygen demand (BOD) are also used to measure organic carbon in water, they have limitations that make TOC analysis a more favorable option in certain situations. For example, COD requires the use of toxic chemicals, and BOD is time-consuming and can produce inconsistent and unreliable results. In contrast, TOC analysis is rapid and reliable, providing accurate measurements of organic carbon content in water. However, common methods for TOC analysis can be complex and energy-intensive because of the use of high-temperature heaters for liquid-to-gas phase transitions and the use of acid, which present safety risks. This study focuses on a TOC analysis method using TiO2 photocatalysis, which has several advantages over conventional TOC analysis methods, including its low cost and easy maintenance. For TiO2, rutile and anatase powders are mixed with an inorganic binder and spray-coated onto a glass fiber substrate. The TiO2 powder and inorganic binder solutions are adjusted to optimize the photocatalytic reaction performance. The TiO2 photocatalysis method is a simple and low-power approach to TOC analysis, making it a promising alternative to commonly used TOC analysis methods. This study aims to contribute to the development of more efficient and cost-effective approaches for water quality analysis and management by exploring the effectiveness and reliability of the developed equipment.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.10
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pp.927-932
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2009
Toxic and recalcitrant organic pollutants in wastewaters can be effectively treated when advanced oxidation and biodegradation are combined, ideally with intimate coupling, in which both processes occur simultaneously in the same system. One means to achieve intimate coupling is to coat nanoscale $TiO_2$ on the outside of macroporous biofilm carriers. This study investigated the kinetics of photocatalysis with $TiO_2$-coated porous carriers. The carriers were made of polyvinyl alcohol (PVA) and coated with $TiO_2$ using a low-temperature sol-gel process. The $TiO_2$-coated carriers catalyzed the oxidation of methylene blue (MB) effectively under irradiation of UV light. The overall reaction rate with adsorption and photolysis saturated at high MB concentration, and approached the adsorption rate, which was first order for all MB concent rations. This result indicates that adsorbed MB may have slowed photocatalysis by blocking active sites for photocatalysis. The overall kinetics could be described by a quasi-Langmuir model. The estimated maximum specific (per unit mass of $TiO_2$) transformation rate of MB by the $TiO_2$-coated carriers was four times larger than that obtained from slurry-$TiO_2$ reactors. This observation demonstrated that the $TiO_2$ present as a coating on the carriers maintained high efficiency for transforming recalcitrant organic matter via photocatalysis. These findings serve as a foundation for advancement of an intimate coupling of photocatalysis to biodegradation.
An, Sang-Woo;Cho, Il-Hyoung;Park, Jae-Hong;Chang, Soon-Woong;Kim, Young-Gyu
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.8
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pp.872-877
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2006
It has been concerned about the indoor air contaminants because of the hours spend in indoor space. These contaminants are emitted from various indoor facilities. Therefore, even though there concentrations are very low, adverse effects can't be ignored. However, treatment technologies are insufficient to deal with these contaminants. For this reason, the objective of this study was to investigate the feasibility of artificial ultraviolet(UV) detoxification using $TiO_2$ system for degrading formaldehyde contaminated indoor air. The experiment was also performed to investigate the formaldehyde removal effect of fluorescence lamp as an alternative UV light source because it is used in indoor as a light source. The results presented demonstrated that as the $TiO_2$ dosage is more and the reaction area is wider, the photocatalytic degradation rate does more enhanced. Degradation of TCE was more rapid used in $UV_{254}$ lamp than in fluorescence lamp. However, if it is operated during enough time, it will be able to remove the considerable quantity of TCE in case of using fluorescence lamp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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