Purpose: The aim of this review is to introduce a novel bone-graft material for hard-tissue regeneration based on the calcium phosphate glass(CPG). Materials and Methods: CPG was synthesized by melting and subsequent quenching process in the system of CaO-$CaF_2-P_2O_5$-MgO-ZnO having a much lower Ca/P ratio than that of conventional calcium phosphates such as HA or TCP. The biodegradability and bioactivity were performed. Effects on the proliferation, calcification and mineralization of osteoblast-like cells were examined in vitro. Influence in new bone and cementum formations was investigated in vivo using calvarial defects of Sprague-Dawley rats as well as 1-wall intrabony defect of beagle dogs. The application to the tissue-engineered macroporous scaffold and in vitro and in vivo tests was explored. Results: The extent of dissolution decreased with increasing Ca/P ratio. Exposure to either simulated body fluid or fetal bovine serum caused precipitation on the surface. The calcification and mineralization of osteoblast-like cells were enhanced by CPG. CPG promoted new bone and cementum formation in the calvarial defect of Sprague-Dawley rats after 8 weeks. The macroporous scaffolds can be fabricated with $500{\sim}800{\mu}m$ of pore size and a three-dimensionally interconnected open pore system. The stem cells were seeded continuously proliferated in CPG scaffold. Extracellular matrix and the osteocalcin were observed at the $2^{nd}$ days and $4^{th}$ week. A significant difference in new bone and cementum formations was observed in vivo (p<0.05). Conclusion: The novel calcium phosphate glass may play an integral role as potential biomaterial for regeneration of new bone and cementum.
Osteoporosis is defined as a pathologic condition in which there occurs no change in the chemical composition of the bone, while bone resorption is abnormally increased. This compares with osteogenesis, which leads to a decrease in the amount of bone. Though many varieties of therapies have been tried, no fully effective method has been found. Korean red ginseng is an important variety of Korean ginsengs and many studies have been performed to investigate its effectiveness. But there has been no report on red ginseng's effects on osteoporosis. The purpose of this study was to determine the clinical effects of Korean red ginseng on postmenopausal osteoporosis patients. The study was designed as a double-blind study. Group I consisted of 30 postmenopausal osteoporosis patients who were administered red ginseng extracts and 15 patients who were administered maltose capsules, were included in group II. The following results were obtained after one-year administration to both groups. 1. There were no significant differences in the degree of wedging, number of compression fractures in the vertebral body, trabeculations, and Cobb's angles between the experimental and control groups. 2. Even though bone mineral density increased in the lumbar spine, and decreased in the femur, there was no significant statistical difference. 3. The serum levels of parathyroid hormone (PTH), calcium, phosphate, and alkaline phosphates showed no difference between the two groups regardless of treatment. 4. Urine Deoxy-pyridinoline (DPYD) decreased in the red ginseng group while it increased in the maltose group, but statistically there was no significant difference between the two groups. 5. The clinical presentations showed no significant differences using Visual Analog Scale. 6. The specific complications related with the long-term use of red ginseng did not occur in all patients. In conclusion, there were no statistically significant differences in clinical presentations, biochemical, and radiological studies between the red gins eng and maltose groups. No definite effectiveness of red ginseng on patients with osteoporosis was found.
DNase activity in Haemonchus contortus reproductive tissue was characterized and compared to that in whole worm. DNase activity in reproductive tissue was detected throughout pHs 4-10 with high activity under acidic conditions. The activity was not inhibited by 10 mM EDTA at pH 5.0, but largely inhibited by pH 7.0. The activity produced DNA fragments with mixtures of 3'-hydroxyls (OH) and 3'- phosphates (P) at each pH. Three distinct DNase activities were identified and had $M_rs$ of 34, 36 and 38.5 kDa in zymograms, which were distinguished according to pH requirement and sensitivity to EDTA. Among them, the 36 kDa reproductive tissue DNase had predominant activity at pH 5.0, but very weak at pH 7.0, and this activity was not inhibited by EDTA at pH 5.0. These characteristics of the 36 kDa reproductive tissue DNase resemble those of classic acidic DNases. In contrast, 36 kDa whole worm DNase activity had high activity at both pH 5.0 and 7.0. While the 36 kDa DNase activity at pH 5.0 was similar in both reproductive tissue and whole worm samples, the activity at pH 7.0 was predominantly detected in whole worm sample. This suggests that the 36 kDa whole worm DNase at pH 5.0 differs from that at pH 7.0. Thus, results indicate that the EDTA-insensitive 36 kDa DNase at pH 5.0 is specific for H. contortus reproductive tissue.
Change in ${\beta}$-tubulin nucleic acid and protein sequences was the only known difference between Haemonchus contortus fenbendazole (FBZ)-resistant and -susceptible isolates. This change was sufficient to determine the pathologic effect induced by FBZ treatment. This research was initiated to investigate further differences from these two isolates. Since ${\beta}$-tubulin is involved in formation of microtubule, which has functions in secretory vesicle transport, DNase activities from excretory/secretory products (ESP) of the two isolates were compared, based on pH, sensitivity to DNase inhibitors, molecular masses and production of 3'-OH. The most significant difference detected was that a 38.5 kDa DNase activity was identified from ESP of H. contortus FBZ-susceptible isolates but not from those of H. contortus FBZ-resistant isolates. However, it was shown that the 38.5 kDa DNase is expressed with similar level of activity in intestine and whole worm of H. contortus FBZ-resistant and -susceptible isolates. This result demonstrated that the secretory transport pathway of the 38.5 kDa DNase was inhibited by unknown mechanisms, which may be related with ${\beta}$-tubulin sequence change in FBZ-resistant isolates. Other DNases of 34, 36 and 37 kDa were detected from ESP of both H. contortus FBZ-resistant and -susceptible isolates. Overall DNase activities found from ESP of these two isolates were not inhibited by 10 mM EDTA at pH 5.0, but largely inhibited by pH 7.0. In addition, DNase activities in two isolates produced DNA fragments with mixtures of 3'- hydroxyls (OH) and 3'-phosphates (P) at each pH although the 3'-end labeling ratios at pH 5.0 and 7.0 were shown different. Identification of inhibition of the 38.5 kDa DNase secretion in FBZ-resistant isolates suggests existence of further differences, in addition to ${\beta}$-tubulin sequence change, in two isolates. This shows complex effect of FBZ on H. contortus biological mechanisms.
The kinetics of growing microalga, Spirulina platensis was investigated to treat swine wastes with optimum growth conditions. Temperature was varied from 15 to 40$\circ$C at three different light intensities, 6 W/m$^{2}$, 12 W/m$^{2}$ and 24 W/m$^{2}$. The specific growth rate was increased as temperature increased up to 30$\circ$C. The activation energy was estimated as 13.5 kcal/mol by an Arrhenius relationship. 0.24 (1/day) of specific growth rate was obtained from batch cultivation with 30% swine wastes, compared to 0.31 (1/day) from clean culture. It was found that Spirulina platensis was able to reduce 70-93% of PO$_{4}$$^{3-}$ -P, 67-93% of inorganic nitrogen, 80-90% of COD and 37-56% organic nitrogen by adding various concentrations of swine wastes for 12 days of batch cultivation. Rate constants for removing nitrates and phosphates in treating swine wastes were estimated as 0.17 (1/day) and 0.14 (1/day) in the first order reaction, respectively. 1.52 (g/L) of maximum cell density was maintained at 0.20 (1/day) of dilution rate in continuous culture, adding 20% swine wastes for 30 days. The chemical composition of the biomass obtained from the process showed 58.7% of protein, 11.0% of lipid and 15.6% of ash.
The work on the eutropication of Youngsan river was conducted from Jul. 1997 to Jun. 1998. The value of water temperature in the study area varied from $4^{\circ}C\;to\;32^{\circ}C$ with an annual mean of $17.5^{\circ}C$. DO varied from 4.0 $mg/{\ell}$ to 13.5 $mg/{\ell}$, with an annual mean 10.2 $mg/{\ell}$,. BOD varied from 0.8 $mg/{\ell}$, to 6.4 $mg/{\ell}$ with an annual mean 3.1 $mg/{\ell}$. COD varied from 4.6 $mg/{\ell}$, to 9.0 $mg/{\ell}$ with an annual mean 6.38 $mg/{\ell}$. Nitrate varied from 1.58 $mg/{\ell}$, to 6.77 $mg/{\ell}$, with an annual mean of 3.475 $mg/{\ell}$, Total-nitrogen varied from 2.14 $mg/{\ell}$ to 8.38 $mg/{\ell}$ with an annual mean of 5.083 $mg/{\ell}$. Total-phosphate varied from 0.035 $mg/{\ell}$ to 0.588 $mg/{\ell}$ with an annual mean of 0.128 $mg/{\ell}$. Chl.a varied from 1.8 ${\mu}g/{\ell}$ to 75.0 ${\mu}g/{\ell}$ with an annual mean of 19.55 ${\mu}g/{\ell}$. The euthrophic state index of $Carlson^{16)}$ were showed 61.8(TP) and 71(SD) value
인산칼슘 재료는 하이드록시 아파타이트(Hydroxyapatite)와 트리칼슘 포스페이트(Tricalcium-phosphate)를 포함하고 있으며, 인체 골 조직의 무기성분으로 세포 독성이 없고 생체 적합한 성질을 가지고 골 전도성이 있다. 또한 두 재료가 혼합되어 있는 이상 인산칼슘(Biphasic calcium phosphate) 재료는 골 유도성이 있다고 알려져 있다. 이러한 골 조직 재생에 많은 장점을 가지고 있는 인산칼슘 재료는 파우더 타입으로, 3 차원 자유형상의 인공지지체를 제작하는 데 어려움이 있어 고분자 재료에 첨가하여 사용되었다. 본 연구에서는 자유형상 제작 기술을 이용하여 원하는 내/외부 형상을 가지는 3 차원 인산칼슘 인공지지체를 제작하고, 골 조직 재생용 인공지지체로의 사용이 적합한지를 확인하기 위해 MC3T3-E1 를 이용한 세포 증식, 골 조직 분화 실험을 수행하였다.
Si-BCP(si-substituted biphasic calcium phosphate)를 제조하기 위하여 $Ca(NO_3)_2{\cdot}4H_2O$, $(NH_4)_2HPO_4$, $Si(OC_2H_5)_4$을 출발 물질로 공침법(co-precipitation process)을 이용하여 합성하였다. 합성된 분말의 HAp/${\beta}$-TCP 결정상 비율 및 Si-P 치환 거동은 X-선 회절 상 분석을 이용하여 측정하였고, silicon ion 첨가 시 나타나는 BCP의 화학적 결합거동을 측정하기 위하여 FT-IR를 사용하여 분석하였다. 또한 Si-BCP 분말의 in-vitro 생분해거동 및 생체활성도를 측정하기 위하여 제조된 분말을 SBF(simulated body fluid) solution에 침적시킨 뒤 분말의 형상과 구성 성분은 SEM과 EDS를 통하여 확인하였다.
Kim, Myung Sook;Kwak, Han Kang;Kim, Yoo Hak;Kang, Seong Soo;Gong, Myung Suk;Zhang, Yong Seon;Yoon, Hong Bae;Lee, Chang Hoon
한국토양비료학회지
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제46권3호
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pp.153-162
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2013
Most test methods for plant available soil phosphate are based on the extraction with a chemical solution. The objective of this study is to evaluate available phosphate of various tests at different soil phosphate levels. Two experiments were conducted as follows: i) Extracting capacities of soil phosphate tests - Mehlich III, Mehlich II, Bray I, Olsen, Kelowna, and Modified Lancaster(Mod. Lancaster) - were compared with that of Lancaster test for the soils collected from 32 paddy and 27 upland fields with various soil chemical properties. ii) Field trials on comparing to phosphate uptake by plant were accomplished by cultivating rice and corn plants in the pots filled with the soils. Available phosphate of Lancaster test was significantly correlated with those of Mehlich III, Mehlich II, Bray I, Olsen, Kelowna, and Mod. Lancaster. In upland soils, available phosphates of all the tests were curvilinearly regressed with phosphate uptake by corn. The determination coefficients ($R^2$) of the regression equation between available phosphate in soils and phosphate uptake by plants were ranged from 0.861 (Mehlich III) to 0.741 (Olsen). In paddy soils, the available phosphate measured by Mehlich III and Lancaster was significantly correlated with phosphate uptake by rice. In conclusion, Lancaster and Mehlich III tests could be used for predicting available phosphate in upland and paddy soils.
The ligand binding signals to a wide variety of seven transmembrane cell surface receptors are transduced into intracellular signals through heterotrimeric G-proteins. Recently, there have been reports which show diverse coupling patterns of ligand-activated receptors to the members of Gq family $\alpha$ subunits. In order to shed some light on these complex signal processing networks, interactions between G$\alpha$q family of G protein and neurokinin-2 receptor as well as muscarinic M$_{1}$ receptor, which are considered to be new thearpeutic targets in asthma, were studied. Using washed membranes from Cos-7 cells co-transfected with different G.alpha.q and receptor cDNAs, the receptors were stimulated with various concentrations of carbachol and neurokinin A and the agonist-dependent release of [$^3H$]inositol phosphates through phospholipase C beta-1 activation was measured. Differential coupling of Gaq family of G-protein to muscarinic M$_{1}$ receptor and neurokinin-2 receptor was observed. The neurokinin-2 receptor shows a ligand-mediated response in membranes co-transfected with G$\alpha$q, G$\alpha$11 and G$\alpha$14 but not G$\alpha$16 and the ability of the muscarinic $M_1$ receptor to activate phospholipase C through G$\alpha$/11 but not G$\alpha$14 and G$\alpha$16 was demonstrated. Clearly G$\alpha$/11 can couple $\M_1$ and neurokinin-2 receptor to activate phospholipase C. But, there are differences in the relative coupling of the G$\alpha$14 and G$\alpha$16 subunits to these receptors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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