Effects of abscisic acid(ABA) and temperature on the anthocyanin accumulation and phenylalanine ammonia Iyase(PAL) activity were investigated in seedlings of Arabidopsis thaliana. In time course study, exogenous application of ABA $(50-1000\;{\mu}M)$ led to a noticeable increase in anthocyanin pigments which persisted over the following 5 days. Anthocyanins increased in concert with the chlorophyll loss. The activity of PAL, a key enzyme in the phenylpropanoid pathway, increased on exposure to ABA and reached maximum on the 4th day, This result shows that anthocyanin synthesis and PAL activity have a close physiological relationships. In the effects of temperatures ($10^{\circ}C,\;17^{\circ}C,\;25^{\circ}C$and $30^{\circ}C$) on anthocyanin accumulation and PAL activity in seedlings, a moderate-low temperatures ($17^{\circ}C$) enhanced both anthocyanin content and PAL activity, whereas elevated temperatures ($30^{\circ}C$) showed low levels of anthocyanin and PAL activity, suggesting a correlation between temperature-induced anthocyanin synthesis and the accumulation of PAL mRNA. Simultaneous application of ABA with temperatures Induced higher anthocyanin synthesis and PAL activity in seedlings than ABA or temperature stress alone. Moderate-low temperature with ABA exposure elicited the maximal induction of anthocyanin synthesis and PAL activity. Therefore, ABA treatment significantly increased thermotolerance in .A. thalinan seedlings. Ethephon and ABA showed similar mode of action in physiological effects on anthocyanin accumulation and PAL activity. Our data support that anthocyanins may be protective in preventing damage caused by environmental stresses and play an important role in the acquisition of freezing tolerance.
Park, Young-Mi;Chae, Hyo-Seok;Chung, Byung-Yeoup;Kim, Jae-Sung;Kim, Jin-Hong;Wi, Seung-Gon;An, Byung-Chull;Cho, Jae-Young
환경생물
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제24권2호
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pp.155-159
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2006
To reveal effects of gamma-irradiation with various doses on the expressions of C4H and F5H genes, the transcription levels of OsC4HL and OsF5HL were investigated in leaves and stems of two rice cultivars, Ilpoombyeo and IR-29, after the irradiation with 5, 10, 50, or 100 Gy for 4 h. In overall pattern of 24 h after the irradiation, the transcription levels of the two genes increased with the increasing doses of radiation in the leaves of both cultivars, except that of OsC4HL in IR-29. However, in the stems, the transcription level of OsF5HL increased in Ilpoombyeo and decreased in IR-29 dose-dependently, while that of OsC4HL decreased in Ilpoombyeo with the increasing doses of radiation and remained constant in IR-29. When the expressions of OsC4HL and OsF5HL were investigated in a time-course after the irradiation with 100 Gy, they reached their highest levels in the leaves of both cultivars 5 hand 72 h after the irradiation, respectively. Therefore, we suggest that the expressions of OsC4HL and OsF5HL, which involved in the same phenylpropanoid pathway, are differentially regulated during the post-irradiation period, showing different cultivar and tissue specificity. Furthermore, the dose dependency of the gene expressions is also discussed immediately after the irradiation.
Various researches on the effects of fertilization levels on functional metabolites in crop have been conducted. This review summarizes the previous studies on the relation between fertilization supply and accumulation of metabolites (phenolics, carotenoids, ascorbic acid and glucosinolates) which function as antioxidants in crop. The accumulation of phenolic compounds is related to the activation of phenylalanine ammonia lyase (PAL) in phenylpropanoid pathway. Most of the previous studies discuss that low nitrogen (N) supply activates PAL, thereby increasing the synthesis of phenolics. Similarly, high N supply leads to a decrease in ascorbic acid because of the shading effect derived from the accelerated vegetative growth under high N level. Unlike the phenolics and ascorbic acid, carotenoids are accumulated with increasing N supply. In this regard, the previous studies explain that N is a main element closely associated with formation of key enzyme for the synthesis of carotenoids. Glucosinolates are generally increased under decreasing N supply and increasing S supply. Although the previous studies show similar trends about the accumulation of metabolites by nutrient level, they also suggest that many other factors including crop types, cultivars, cultural environment (water, temperature, light, etc.) influence the accumulation of functional metabolites in crop.
Lonchocarpine is a phenylpropanoid compound isolated from Abrus precatorius that has anti-bacterial, anti-inflammatory, antiproliferative, and antiepileptic activities. In the present study, we investigated the antioxidant effects of lonchocarpine in brain glial cells and analyzed its molecular mechanisms. We found that lonchocarpine suppressed reactive oxygen species (ROS) production and cell death in hydrogen peroxide-treated primary astrocytes. In addition, lonchocarpine increased the expression of anti-oxidant enzymes, such as heme oxygenase-1 (HO-1), NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1), and manganese superoxide dismutase (MnSOD), which are all under the control of Nrf2/antioxidant response element (ARE) signaling. Further, mechanistic studies showed that lonchocarpine increases the nuclear translocation and DNA binding of Nrf2 to ARE as well as ARE-mediated transcriptional activities. Moreover, lonchocarpine increased the phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and three types of mitogen-activated protein kinases (MAPKs). By treating astrocytes with each signaling pathway-specific inhibitor, AMPK, c-jun N-terminal protein kinase (JNK), and p38 MAPK were identified to be involved in lonchocarpine-induced HO-1 expression and ARE-mediated transcriptional activities. Therefore, lonchocarpine may be a potential therapeutic agent for neurode-generative diseases that are associated with oxidative stress.
The purpose of this study was to characterize the putative anxiolytic-like effects of phenylpropanoids using the elevated plus maze (EPM) test in mice. Cinnamic acid, p-coumaric acid, caffeic acid and ferulic acid were orally administered to male ICR mice, 1 h before behavioral evaluation in an EPM, respectively. Control mice were treated with an equal volume of vehicle, and positive control mice diazepam (1 mg/kg). A single treatment with phenylpropanoids (at 8 mg/kg) significantly increased time-spent and arm entries into the open arms of the EPM, and decreased time-spent and arm entries into the closed arms of the EPM versus control (P<0.05). However, no changes in the locomotor activity and myorelaxant effect were seen in any group versus the saline control. These results suggest that phenylpropanoids may be an effective anx-iolytic agent.
Choi, Ki-Young;Park, Duck Hwan;Seong, Eun-Soo;Lee, Sang Woo;Hang, Jin;Yi, Li Wan;Kim, Jong-Hwa;Na, Jong-Kuk
Journal of Plant Biotechnology
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제46권4호
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pp.274-281
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2019
Pistacia chinensis Bunge has not only been used as a medicinal plant to treat various illnesses but its young shoots and leaves have also been used as vegetables. In addition, P. chinensis is used as a rootstock for Pistacia vera (pistachio). Here, the transcriptome of P. chinensis was sequenced to enrich genetic resources and identify secondary metabolite biosynthetic pathways using Illumina RNA-seq methods. De novo assembly resulted in 18,524 unigenes with an average length of 873 bp from 19 million RNA-seq reads. A Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) annotation tool assigned KO (KEGG orthology) numbers to 6,553 (36.2%) unigenes, among which 4,061 unigenes were mapped into 391 different metabolic pathways. For terpenoid backbone and carotenoid biosynthesis pathways, 44 and 22 unigenes encode enzymes corresponding to 30 and 16 entries, respectively. Twenty-two unigenes encode proteins for 16 entries of the carotenoid biosynthesis pathway. As for the phenylpropanoid and flavonoid biosynthesis pathways, 63 and 24 unigenes were homologous to 17 and 14 entry proteins, respectively. Mining of simple sequence repeat identified 2,599 simple sequence repeats from P. chinensis unigenes. The results of the present study provide a valuable resource for in-depth studies on comparative and functional genomics to unravel the underlying mechanisms of the medicinal properties of Pistacia L.
Hexanal, a C-6 aldehyde has been implicated to have antimicrobial properties. Hence, this study was conducted to determine the antifungal activities of hexanal vapor against major postharvest pathogens of banana viz., Colletotrichum gloeosporioides and Lasiodiplodia theobromae. The pathogens were cultured in vitro and exposed to hexanal vapor at 600, 800, 1,000 and 1,200 ppm. Mycelial growth of both fungal pathogens were inhibited completely at 800 ppm and the incidence of anthracnose and stem-end rot diseases reduced by 75.2% and 80.2%, respectively. The activities of peroxidase, polyphenol oxidase, phenylalanine ammonia-lyase and glucanase had transiently increased in hexanal vapor treated banana by 5 to 7 days and declined thereafter. Postharvest treatment of banana with hexanal vapor resulted in phospholipase D inhibition and also resulted in cell wall thickening of the treated fruit, which impeded the penetration of the pathogenic spores. This was further confirmed by scanning electron micrographs. The defense-related protein intermediaries had increased in hexanal vapor treated banana fruit, which suggests induced resistance against C. gloeosporioides and L. theobromae, via., the phenylpropanoid pathway which plays a significant role in hindering the pathogen quiescence. Delayed ripening due to inhibition of phospholipase D enzyme, inhibition of mycelial growth and induced systemic resistance by defense enzymes collectively contributed to the postharvest disease reduction and extended shelf life of fruit.
Myristica fragrans Houtt were extracted in 80% aq. MeOH and solvent fractionated sing $CHCl_3$, EtOAc, n-BuOH and water, successively. The n-BuOH fraction gave three phenylpropanoids through application of silica gel column chromatographies. The chemical structures of the phenylpropanoids were determined by the interpretation of several spectral data, including NMR and MS as meso-dihydroguaiaretic acid (1), nectandrin B (2) and syringin methyl ether (3). Compound 1, which was first isolated from this plant by authors, showed inhibitory activities with $60.0{\pm}2.1%\;(100\;{\mu}g/ml),\;42.6{\pm}0.9%\;(140\;{\mu}g/ml)\;and\;12.2{\pm}0.2%\;(200\;{\mu}g/ml)$ on ACAT(acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase), chitin synthase III and HMG-CoA reductase (3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase), respectively. Compound 3 showed inhibitory activities with $27.2{\pm}0.9%\;(100\;{\mu}g/ml),\;45.5{\pm}0.8%\;(200\;{\mu}g/ml)$ on ACAT and chitin synthase III.
Pinus densiflora contained diverse phenol compounds like flavonoid, phenylpropanoid and tannin. PineXol$^{(R)}$ is nutraceutical preparation which was treated from bark of Pinus densiflora. Validation and contents determination of taxifolin, (+)-catechin and procyanidion B1 for the preparation of Pinus densiflora (PineXol$^{(R)}$) were confirmed using High-Performance Liquid Chromatography (HPLC). As a result, content of taxifolin, (+)-catechin and procyanidin B1 were, respectively 4.90%, 2.35% and 8.19%. These analysis method and results could be used as important basic data for the preparation of Pinus densiflora.
The fruits of Foeniculum vulgare (Foeniculi Fructus) have been widely used in Chinese medicine as an antiemetic, ameliorating stomach ailments and as an analgesic. In order to establish its potential for antiallergic use, inhibitory actions of the fruit on 5-lipoxgenase (5-LOX) and ${\beta}$-hexosaminidase release were evaluated. The 70% ethanol extract of this plant material (FR) considerably inhibited 5-LOX-catalyzed leukotriene production from A23187-induced rat basophilic leukemia (RBL)-1 cells. The $IC_{50}$ was $3.2{\mu}g/ml$. From this extract, 12 major compounds including sabinene, fenchone, ${\gamma}$-terpinene, ${\alpha}$-pinene, limonene, p-anisylacetone, panisylaldehyde, estragole (4-allylanisole), trans-anethole, scopoletin, bergapten and umbelliferone were isolated. And it was found that several terpene derivatives including ${\gamma}$-terpinene and fenchone as well as phenylpropanoid, trans-anethole, showed considerable inhibitory action of 5-LOX. In particular, the $IC_{50}$ of trans-anethole was $51.6{\mu}M$. In contrast, FR and the isolated compounds did not show considerable inhibitory activity on the degranulation reaction of ${\beta}$-hexosaminidase release from antigen-treated RBL-2H3 cells. Against arachidonic acid-induced ear edema in mice, FR and trans-anethole showed significant inhibition by oral administration at doses of 100-400 mg/kg. In conclusion, FR and several major constituents are 5-LOX inhibitors and they may have potential for treating 5-LOX-related disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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