To gain insight on the role of pro-inflammatory cytokines in the pathogenesis and treatment of rheumatoid arthritis (RA), the phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-induced IL-6 gene expression and the effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) on the PMA-induced IL-6 gene expression were investigated in human fibroblast-like synoviocytes (FLSs). Synovial tissue samples were obtained from rheumatoid arthritis patients, and FLSs were isolated. The cells were stimulated with PMA (100 nM) for 6 hrs to induce IL-6 gene. The cells were pretreated with CAPE (20, 50, $100{\mu}M$) prior to PMA treatment. PMA increased IL-6 RNA expression, binding activities of transcription factors ($NF-{\kappa}B$, AP-1) to IL-6 promoter, and IL-6 promoter activity. However, CAPE inhibited PMA-induced IL-6 mRNA expression in dose-dependent manner, and also inhibited the increased binding activities of transcription factors to IL-6 promoter and IL-6 promoter activity. These results suggest that CAPE might regulate PKC-mediated IL-6 expression and inflammatory reactions in RA.
A yeast strain producing fruity-floral aroma was isolated from soil and identified as Hansenula saturnus var. saturnus. Glucose was found to be the best carbon source and sodium nitrate or phenylalanine as nitrogen source in terms of the nature and the intensity of the aroma produced by the isolated yeast. Seventeen compounds, mainly esters and alcohols, were identified in the ether-pentane extract of the culture broth by gas chromatography and/or coupled gas chromatography-mass spectrometry. Ethyl alcohol, isobutyl alcohol, isoamyl alcohol, phenethyl alcohol and their acetate esters together with ethyl caprylate were the major compounds in the aroma concentrate. Three unusual compounds, dibutyl disulfide, 3-methyl pentanoic acid and methyl pentanoate were also tentatively identified in the culture broth of the isolated yeast.
Traditional static headspace and headspace solid-phase microextraction(SPME) techniques were compared for their effectiveness in the extraction of volatile flavor compounds from the headspace of persimmon vinegar. The adsorption condition of SPME fiber for equilibrated headspace vapor was selected as $80^{\circ}C$ and 20 min. Total FID response for volatiles of persimmon vinegar was exactly higher such as total peak area $18.18{\times}10^6$ in SPMEGC technique than total peak area $1.35{\times}10^6$ in static headspace-GC. The major volatiles in persimmon vinegar were acetic acid, ethyl acetate, 3-hydroxy-2-butanone, ethanol, phenethyl alcohol. From static headspace-GC technique, 3 acids, 3 aldehydes, 5 alcohols, 9 esters and 1 ketone were identified. From SPME-GC technique, total 34 compounds including 6 acids, 7 aldehydes, 6 alcohols, 9 esters, 2 hydrocarbones, 1 ketone, 3 others were detected. Also the ratio for benzaldehyde, phenethylacetate and phenethylalcohol were higher in SPME-GC.
In order to discover new cancer chemopreventive agents from natural or synthetic products, a structurally diverse class of chemopreventive agents was evaluated using in vitro biomarker of inhibition of 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced ornithine decarboxylase (ODC) activity in cultured mouse epidermal 308 (ME)308 cells. As a results, apigenin, benzylisothiocyanate, curcumin, diallyl disulfide, N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR), menadione, miconazole, nordihydroguaiaretic acid (NDGA) and phenethyl isothiocyanate showed potent inhibitory effects in this process. A chemically diverse group of compounds was included in the evaluation, such as flavonoids, retinoids, isothiocyanates, sulfur-containing compounds and phenolic antioxidant compounds. These data are suggestive to understand the cancer chemopreventive potential mediated by these substances.
In this study, volatile compounds in 13 aged and 3 commercial rice-distilled soju samples were isolated by headspace solid phase microextraction (HS-SPME) and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A total of 85 volatile components including 35 esters, 15 alcohols, 5 ketones, 3 aldehydes, 15 miscellaneous, and 14 unknowns were identified. Esters and alcohols were the largest groups among the quantified volatiles. Differences in volatile compounds among the distilled soju samples and possible sample groupings were examined by principal component analysis of the GC-MS datasets. The first and second principal components (PC1 and PC2, respectively) explained 51.94% of the total variation across the 16 samples. The samples aged in oak containers had higher concentrations of ketones, aldehydes, and miscellaneous compounds. In the positive direction of PC1, oak-aged samples were observed, while, pot-aged samples were observed on the far negative side. Furthermore, samples aged for longer periods, such as 18 months, were observed in the positive direction of PC2.
In this study, the volatile compounds in 24 commercial Korean black raspberry wines were isolated by headspace solid-phase microextraction and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A total of 43 volatile components, including 15 esters, 12 terpenes, 7 alcohols, 4 acids, 3 ketones, and 2 aldehydes, were identified. Ethyl esters and alcohols such as ethyl acetate, ethyl octanoate, isoamyl alcohol, and phenethyl alcohol were the most represented groups among the quantified volatiles. In particular, various terpenes such as DL-limonene, linalool, alpha-terpineol, and myrtenol were identified. The differences in volatile components among the 24 black raspberry wines and possible sample grouping were examined by applying principal component analyses to the GC-MS data sets. The first and second principal components explained 43.9% of the total variation across the samples. No apparent sample groupings were observed according to manufacturing locations. The samples KU, BH, SR, and MO showed higher overall levels in the concentrations of terpenes originating from black raspberry, while other samples such as BB and HB, showed higher in ethyl ester and alcohol contents produced by yeast fermentation, respectively.
An, Gwangmin;Kim, Young Min;Koo, Yoon-Mo;Ha, Sung Ho
Analytical Science and Technology
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v.30
no.3
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pp.138-145
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2017
Microwave-assisted organic synthesis has gained a remarkable interest over the past years because of its advantages - (i) rapid energy transfer and superheating, (ii) higher yield and rapid reaction, (iii) cleaner reactions. Ionic liquids are well known for their unique properties such as negligible vapor pressure and high thermal stability. With these properties, ionic liquids have gained increasing attention as green, multi-use reaction media. Recently, ionic liquids have been applied as reaction media for biocatalysis. Lipase-catalyzed reactions in ionic liquids provide high activity and yield compared to conventional organic solvents or solvent free system. Since polar molecules are generally good absorbent to microwave radiation, ionic liquids were investigated as reaction media to improve activity and productivity. In this study, therefore, the effect of microwave irradiation in ionic liquids was investigated on lipase catalyzed reactions such as benzyl acetate synthesis and caffeic acid phenethyl ester synthesis. Comparing to conventional heating, microwave heating showed almost the same final conversion but increased initial reaction rate (3.03 mM/min) compared to 2.11 mM/min in conventional heating at $50^{\circ}C$.
Brown rice vinegars were prepared by agitated or static acetic acid fermentation using different yeast strains (Saccharomyces kluyveri DJ97, Saccharomyces cerevisiae JK99, Saccharomyces cerevisiae GRJ, or Saccharomyces cerevisiae H9). Organic acid contents and levels of volatile compounds were compared in vinegars prepared by different methods. The chosen yeast strain did not significantly affect the organic acid content of vinegar. In vinegars prepared by agitated acetic acid fermentation, organic acid contents were, in the order of descending abundance, acetic acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, and tartaric acid. In vinegars prepared by static acetic acid fermentation, no citric acid was detected, and lactic acid content was higher than that in agitated acetic acid fermented vinegar. The volatile compounds of both vinegars, analyzed by GC-MS, did not significantly differ when various yeast strains were used. Eighteen volatile compounds were detected in vinegar prepared by agitated acetic acid fermentation and 11 in vinegar prepared by static fermentation. Volatile compounds that can affect vinegar quality, including ethyl acetate and phenethyl acetate, were present at high concentrations in static acetic acid fermented vinegar. Electronic nose analysis showed that volatile chemical patterns differed between the two types of vinegar, but there were no significant differences in sensory scores between vinegars prepared using various yeast strains or by either of the two methods of fermentation.
In, Hye-Young;Lee, Taik-Soo;Lee, Dong-Sun;Noh, Bong-Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.27
no.2
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pp.235-240
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1995
Volatile components and fusel oils of sojues and mashes brewed by four different traditional methods such as Andong soju, Moonbaeju, Leekangju, Jindo-hongju were studied. Fusel oil contents of mashes were in the range of $0.09{\sim}0.32{\;}mg/ml$, but those of sojues were increased to reach the range of $0.35{\sim}0.87{\;}mg/ml$. Fusel oil contents of Moonbaeju and Andong soju were lower than those of other sojues. Among fusel oils, iso-amyl alcohol content was highest in all sojues and mashes. Thirty-three volatile components were detected in mashes and distillates which were fermented for 16 days. Among them, seven alcohols, seven esters, four aldehydes and one acid were identified. Furfural that was not found in mashes were detected in four type of sojues. Mashes had more various volatile components than sojues had. Higher content of n-hexyl alcohol, acetic acid and phenethyl alcohol were found in mashes while more iso-amyl alcohol were found in sojues.
Park, Kyung Lok;Hong, Sung Wook;Kim, Young Joon;Kim, Soo Jae;Chung, Kun Sub
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.41
no.3
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pp.327-334
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2013
For the development of hardy kiwi wine, we arranged for the post-maturity of hardy kiwi fruit, treated them with calcium carbonate and a pectinase enzyme complex, investigated the resulting physicochemical properties and conducted a sensory evaluation. The period determined for creating post-maturity in the hardy kiwi fruit was determined as 5 days storage at room temperature following maturity. During this time the yield of fruit juice was increased from 22.1% to 53.5% using 0.1% (v/v) cytolase PCL5 for 2 h at room temperature. 0.1% (w/v) calcium carbonate was also added during the process of aging, for the reduction of the sour taste. The fermentation trial of the hardy kiwi wine was prepared using water (25% or 50%), sugar ($24^{\circ}brix$), 0.1% (w/v) $CaCO_3$, 0.1% (v/v) cytolase PCL5, $K_2S_2O_5$ (200 ppm), and yeast ($1.5{\times}10^7$ cell/ml). Fermentation then occurred for 2 weeks at $20^{\circ}C$. The pH value, total acidity, alcohol, and reducing sugar content of the resulting hardy kiwi wines of 25% (v/w) and 50% (v/w) water, were in a range of pH 3.4-3.7, 1.12-1.21%, 14.3-14.4%, and 15-16 g/l, respectively. Citric acid and fructose constituted the major organic acids and the free sugar of the 25% and 50% hardy kiwi wine, respectively. Volatile flavor components, including 10 kinds of esters, 8 kinds of alcohols, 5 kinds of acids, 3 kinds of others and aldehydes, were determined by GC analysis. The results of sensory evaluation demonstrated that 50% hardy kiwi wine is more palatable than 25% hardy kiwi wine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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