We evaluated the inhibitory effect of Pueraria lobata root ethanol extract (PLREE) on lipid accumulation during 3T3-L1 differentiation to adipocytes by measuring the intracellular expression of adipogenic, lipogenic, and lipolytic markers and lipid accumulation. The total polyphenol and flavonoid content of PLREE were 47 and 29 mg/g, respectively. The electron donating capacity of PLREE at $1,000{\mu}g/mL$ was 48.8%. Treatment of 3T3-L1 preadipocytes with 100, 250, or $500{\mu}g/mL$ PLREE for 8 days dose-dependently promoted the differentiation of 3T3-L1 cells. In contrast, the lipid content of PLREE-treated cells was significantly reduced by 7.8% (p < 0.05), 35.6% (p < 0.001), and 42.2% (p < 0.001) following treatment with 100, 250, and $500{\mu}g/mL$ PLREE, respectively, as compared to differentiated control cells. PLREE upregulated peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ mRNA and protein, and sterol regulator element-binding protein-1c mRNA levels, but did not affect CCAAT/enhancer binding-protein ${\beta}$ and ${\alpha}$ mRNA levels. PLREE also downregulated acetyl-CoA carboxylase mRNA and protein, fatty acid synthase (FAS) protein, and leptin mRNA levels, but did not affect FAS mRNA expression. PLREE upregulated adipose triglyceride lipase mRNA and protein expression, and hormone-sensitive lipase (HSL) protein expression, but did not affect HSL mRNA expression. In conclusion, we found that PLREE enhanced adipogenesis, but reduced lipogenesis, resulting in decreased lipid accumulation in 3T3-L1 cells.
Exercise and resveratrol supplementation exhibit anti-obesity functions in the long term but have not been fully investigated yet in terms of their early potential effectiveness. Mice fed with high-fat diet were categorized into control (Cont), exercise (Ex), resveratrol supplementation (Res), and exercise combined with resveratrol supplementation (Ex + Res) groups. In the four-week period of weight loss, exercise combined with resveratrol supplementation exerted no additional effects on body weight loss but significantly improved whole-body glucose and lipid homeostasis. The combined treatment significantly decreased intrahepatic lipid content but did not affect intramyocellular lipid content. Moreover, the treatment significantly increased the contents of mtDNA and cytochrome c, the expression levels of peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1 alpha and its downstream transcription factors, and the activities of ATPase and citrate synthase. However, exercise, resveratrol, and their combination did not promote myofiber specification toward slow-twitch type. The effects of exercise combined with resveratrol supplementation on weight loss could be partly due to enhanced mitochondrial biogenesis and not to fiber-type shift in skeletal muscle tissues.
Objectives: Artemisinin and its derivatives extracted from Artemisia annua, a Chinese herbal medicine, have variable biological effects due to structural differences. Up to date, the anti-obesity effect of dihydroartemisinin (DHA), a derivative of artemisinin, is unknown. The purpose of this study was to investigate the anti-adipogenic and lipolytic effects of DHA on 3T3-L1 preadipocytes. Methods: Oil Red O staining and AdipoRed assay were used to measure lipid accumulation and triglyceride (TG) content in 3T3-L1 cells, respectively. Cell count analysis was used to determine the cytotoxicity of 3T3-L1 cells. Western blot and real-time reverse transcription polymerase chain reaction analyses were used to analyze the expression of protein and mRNA in 3T3-L1 cells, respectively. Results: DHA at 5 μM markedly inhibited lipid accumulation and reduced TG content in differentiating 3T3-L1 cells with no cytotoxicity. Furthermore, DHA at 5 μM inhibited the expression of CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBP-α), peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ), fatty acid synthase (FAS), and perilipin A as well as the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT-3) in differentiating 3T3-L1 cells. Moreover, while DHA at 5 μM had no effect on the mRNA expression of adiponectin, it strongly suppressed that of leptin in differentiating 3T3-L1 cells. However, DHA at 5 μM had no lipolytic effect on differentiated 3T3-L1 cells, as assessed by no enhancement of glycerol release. Conclusions: These results demonstrate that DHA at 5 μM has a strong anti-adipogenic effect on differentiating 3T3-L1 cells through the reduced expression and phosphorylation of C/EBP-α, PPAR-γ, FAS, perilipin A, and STAT-3.
Background: Korean Red Ginseng extract (KRG, Panax ginseng Meyer) and its constituents have been used for treating diabetes. However, in diet-induced obese mice, it is unclear whether KRG can enhance the glucose-lowering action of rosiglitazone (ROSI), a peroxisome proliferator-activated receptor gamma synthetic activator. Methods: Oral glucose tolerance tests (oGTTs) were performed after 4 days of treatment with a vehicle (CON), KRG [500 mg/kg body weight (b.w.)], ROSI (3.75 mg/kg b.w, 7.5 mg/kg b.w, and 15 mg/kg b.w.), or ROSI and KRG (RK) in obese mice on a high-fat diet. Adipose tissue morphology, crown-like structures (CLSs), and inflammation were compared by hematoxylin-eosin staining or quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. Results: The area under the glucose curve (AUC) was significantly lower in the RK group (15 mg/kg b.w. and 500 mg/kg b.w. for ROSI and KRG, respectively) than in the CON group. There was no significant difference in the AUC between the CON and the other groups. Furthermore, the AUC was significantly lower in the RK group than in the ROSI group. The expression of the Ccl2 gene and the number of CLSs were significantly reduced in the RK group than in the CON group. Conclusion: Our results show a potential enhancement of ROSI-induced improvement of glucose regulation by the combined treatment with KRG.
Han, Yujia;Liu, Jingjing;Ahn, Sungjin;An, Seungchan;Ko, Hyejin;Shin, Jeayoung C.;Jin, Sun Hee;Ki, Min Won;Lee, So Hun;Lee, Kang Hyuk;Shin, Song Seok;Choi, Won Jun;Noh, Minsoo
Biomolecules & Therapeutics
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제28권5호
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pp.397-404
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2020
Adiponectin secretion-promoting compounds have therapeutic potentials in human metabolic diseases. Diallyl biphenyl-type neolignan compounds, magnolol, honokiol, and 4-O-methylhonokiol, from a Magnolia officinalis extract were screened as adiponectin-secretion promoting compounds in the adipogenic differentiation model of human bone marrow mesenchymal stem cells (hBM-MSCs). In a target identification study, magnolol, honokiol, and 4-O-methylhonokiol were elucidated as PPARα and PPARγ dual modulators. Diallyl biphenyl-type neolignans affected the transcription of lipid metabolism-associated genes in a different way compared to those of specific PPAR ligands. The diallyl biphenyl-type neolignan structure provides a novel pharmacophore of PPARα/γ dual modulators, which may have unique therapeutic potentials in diverse metabolic diseases.
Park, Hong-Gyu;Kim, Jin-Moon;Kim, Jung-Mogg;Chung, Won-Yoon;Yoo, Yun-Jung;Cha, Jeong-Heon
Food Science and Biotechnology
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제17권6호
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pp.1327-1331
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2008
In order to determine whether peach contains compounds to regulate adipocyte differentiation, extracts of flesh/pericarp of yellow/white peach were prepared in water, ethyl acetate (EtOAc), or n-butanol solvent and determined for effects on adipocyte differentiation in C3H10T1/2 or 3T3-L1 cells. Interestingly, none of peach extracts has statistically significant stimulatory effect on the adipocyte differentiation in C3H10T1/2. Furthermore, the presence of EtOAc extract of white peach pericarp (WPP) was found to inhibit lipid accumulation in 3T3-L1 cells both by microscopic examination of Oil Red O-stained lipid droplets and by spectrophotometric quantification of extracted stain, indicating a significant inhibitory effect on adipocyte differentiation. The inhibition of lipid accumulation was accompanied by a significant decrease in the expression levels of adipocyte molecular markers-peroxisome proliferator-activated receptor $\gamma$, CAAT enhancer binding protein $\alpha$, and fatty acid-binding protein. Thus, this study determined that WPP EtOAc extract contains the inhibitory compound(s) on adipogenesis.
The epididymal fat of mouse is a part of visceral fat deposit and is divided into the distal or proximal part based on its histochemical characteristics. Even though the formation of the epididymal fat pad begins before the birth, a detailed adipogenic procedure of the epididymal fat has not been revealed. The epididymal fat pad becomes enlarged and expended with age, and expressional changes of numerous genes are associated with the maturation of fat tissues. In the present research, expressional patterns of adipose tissue-related genes in the distal epididymal fat of mouse at 2, 5, 8, and 12 months of postnatal age were determined by a quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) analysis. The lowest transcript levels of fatty acid binding protein 4 (Fabp4), lipoprotein lipase (Lpl), delta like non-canonical Notch ligand 1 (Dlk1), peroxisome proliferator-activated receptor gamma (Pparg), leptin (Lep), adiponectin (Adipoq), and resistin (Retn) were detected at 2 months of age, except fatty acid synthase (Fasn) showing the lowest level at 5 months of age. Even though expression of Lep and Fabp4 were gradually increased until 12 months of age, significant increases of Pparg and Adipoq transcript levels were continued until 8 months of age. The transcript levels of Lpl, Rent, Dlk1, and Fasn were significantly increased at 8 months of age, compared with those at 2 months of age. The current findings suggest that the expansion of the distal epididymal fat of mouse during postnatal period would be companied with differential expression of various adipocyte-associated molecules.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The $NAD^+$ precursor nicotinamide riboside (NR) is a type of vitamin $B_3$ found in cow's milk and yeast-containing food products such as beer. Recent studies suggested that NR prevents hearing loss, high-fat diet-induced obesity, Alzheimer's disease, and mitochondrial myopathy. The objective of this study was to investigate the effects of NR on inflammation and mitochondrial biogenesis in AML12 mouse hepatocytes. MATERIALS/METHODS: A subset of hepatocytes was treated with palmitic acid (PA; $250{\mu}M$) for 48 h to induce hepatocyte steatosis. The hepatocytes were treated with NR ($10{\mu}M$ and 10 mM) for 24 h with and without PA. The cell viability and the levels of sirtuins, inflammatory markers, and mitochondrial markers were analyzed. RESULTS: Cytotoxicity of NR was examined by PrestoBlue assay. Exposure to NR had no effect on cell viability or morphology. Gene expression of sirtuin 1 (Sirt1) and Sirt3 was significantly upregulated by NR in PA-treated hepatocytes. However, Sirt1 activities were increased in hepatocytes treated with low-dose NR. Hepatic pro-inflammatory markers including tumor necrosis factor-alpha and interleukin-6 were decreased in NR-treated cells. NR upregulated anti-inflammatory molecule adiponectin, and, tended to down-regulate hepatokine fetuin-A in PA-treated hepatocytes, suggesting its inverse regulation on these cytokines. NR increased levels of mitochondrial markers including peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ coactivator-$1{\alpha}$, carnitine palmitoyltransferase 1, uncoupling protein 2, transcription factor A, mitochondrial and mitochondrial DNA in PA-treated hepatocytes. CONCLUSIONS: These data demonstrated that NR attenuated hepatic inflammation and increased levels of mitochondrial markers in hepatocytes.
Chris Major, Ncho;Akshat, Goel;Vaishali, Gupta;Chae-Mi, Jeong;Yang-Ho, Choi
Animal Bioscience
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제36권2호
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pp.284-294
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2023
Objective: This study investigated the effects of in ovo feeding of γ-aminobutyric acid (GABA) and embryonic thermal manipulation (ETM) on growth performance, organ indices, plasma biochemical parameters, hepatic antioxidant levels, and expression of lipid metabolism-related genes in broilers. Methods: Two hundred and fifty eggs were assigned to one of four treatments: control eggs incubated under standard conditions (CON); eggs that received an in ovo injection of 10% GABA on day 17.5 of incubation (G10); thermally manipulated eggs between days 10 and 18 of incubation at 39.6°C for 6 h daily (TM); and eggs that received both treatments during incubation (G10+TM). After 28 days of rearing, five birds per treatment were selected for blood and organ sampling. Results: No differences were found in hatchability or growth parameters among different treatment groups. Hepatic gene expression of catalase (CAT) and glutathione peroxidase 1 (GPx1) was upregulated (p = 0.046 and p = 0.006, respectively) in the G10+TM group, while that of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) was upregulated (p = 0.039) in the G10 group. In addition, the relative gene expression of NADPH oxidase 1 (NOX1) was significantly lower (p = 0.007) in all treatment groups than that in the CON group. Hepatic fatty acid synthase (FAS) levels and average daily feed intake (ADFI) of last week showed a positive correlation (r = 0.50, p = 0.038). In contrast, the relative gene expression of the extracellular fatty acid-binding protein (EXFAB) and peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) were positively correlated (r = 0.48, p = 0.042 and r = 0.50, p = 0.031) with the overall ADFI of birds. Conclusion: Taken together, the results of this study suggest that the combination of in ovo feeding of GABA and ETM can enhance hepatic antioxidant function in broilers.
Nguyen Thu Uyen;Dao Van Cuong;Pham Dieu Thuy;Luu Hong Son;Nguyen Thi Ngan;Nguyen Hung Quang;Nguyen Duc Tuan;In-ho Hwang
한국축산식품학회지
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제43권4호
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pp.563-579
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2023
Myogenesis and adipogenesis are the important processes determining the muscle growth and fat accumulation livestock, which ultimately affecting their meat quality. Hanwoo is a popular breed and its meat has been exported to other countries. The objective of this study was to compare the myogenesis and adipogenesis properties in satellite cells, and meat quality between Hanwoo and Vietnamese yellow cattle (VYC). Same 28-months old Hanwoo (body weight: 728±45 kg) and VYC (body weight: 285±36 kg) steers (n=10 per breed) were used. Immediately after slaughter, tissue samples were collected from longissimus lumborum (LL) muscles for satellite cells isolation and assays. After 24 h post-mortem, LL muscles from left carcass sides were collected for meat quality analysis. Under the same in vitro culture condition, the proliferation rate was higher in Hanwoo compared to VYC (p<0.05). Fusion index was almost 3 times greater in Hanwoo (42.17%), compared with VYC (14.93%; p<0.05). The expressions of myogenesis (myogenic factor 5, myogenic differentiation 1, myogenin, and myogenic factor 6)- and adipogenesis (peroxisome proliferator-activated receptor gamma)-regulating genes, and triglyceride content were higher in Hanwoo, compared with VYC (p<0.05). Hanwoo beef had a higher intramuscular fat and total monounsaturated fatty acids contents than VYC beef (p<0.05). Whilst, VYC meat had a higher CIE a* and total polyunsaturated fatty acids content (p<0.05). Overall, there was a significant difference in the in vitro culture characteristics and genes expression of satellite cells, and meat quality between the Hanwoo and VYC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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