As the demand for the Internet of Things grows, research into indoor photovoltaics for wireless power is becoming important. In particular, perovskite has attracted considerable attention due to its superior performance compared to other candidates. However, various surface defects present in perovskite are a limiting factor for high performance. In particular, deep-level surface defects caused by uncoordinated Pb2+ ions directly limit charge transport. In low light environments, this appears to be a more significant hurdle. In this study, ethylenediamine, which can provide covalent bonding to uncoordinated Pb2+ ions through nitrogen, was used as a surface treatment material for indoor photovoltaics. X-ray photoelectron spectroscopy confirmed that the uncoordinated Pb2+ ions were effectively passivated by the terminal nitrogen of ethylenediamine. As a consequence, a VOC of 0.998 V, a JSC of 0.139 mA cm-2 and a fill factor of 83.03% were achieved, resulting in an indoor photoelectric conversion efficiency of 38.02%.
Currently, photodetectors are being extensively studied and developed for next-generation applications, such as in autonomous vehicles and image sensors. In this regard, all-inorganic metal halide perovskite (CsPbX3; X = Cl, Br, and I) nanocrystals (NCs) have emerged as promising building blocks for various applications owing to their high absorption coefficients, tunable bandgaps, high defect tolerances, and solution processability. These features, which are typically required for the development of advanced optoelectronics, can be engineered by modifying the chemical compositions and surface chemistry of the NCs. Herein, we briefly review various strategies adopted for the application of CsPbX3 perovskite NCs in photodetectors and for improving device performance. First, modifications of the chemical compositions of CsPbX3 NCs to tune their optical bandgaps and improve the charge-transport mechanism are discussed. Second, the application of surface chemistry to improve oxidation resistance and carrier mobility is described. In the future, perovskite NCs with prospective features, such as non-toxicity and high resistance to external stimuli, are expected to be developed for practical applications.
Electrical conductivities of complex perovskites, layered perovskite and Sr doped layered perovskite oxides were measured and analyzed for cathode materials of Intermediate Temperature-operating Solid Oxide Fuel Cells (IT-SOFCs). The electrical conductivities of $Sm_{1-x}Sr_xCoO_{3-\delta}$ (x = 0.3 and 0.7) exhibit a metal-insulator transition (MIT) behavior as a function of temperature. However, $Sm_{0.5}Sr_{0.5}CoO_{3-\delta}$ (SSC55) shows metallic conductivity characteristics and the maximum electrical conductivity value compared to the values of $Pr_{0.5}Sr_{0.5}CoO_{3-\delta}$ (PSC55) and $Nd_{0.5}Sr_{0.5}CoO_{3-\delta}$ (NSC55). The electrical conductivity of $SmBaCo_2O_{5+\delta}$ (SBCO) exhibits a MIT at about $250^{\circ}C$. The maximum conductivity is 570 S/cm at $200^{\circ}C$ and its value is higher than 170 S/cm over the whole temperature range tested. $SmBa_{0.5}Sr_{0.5}Co_2O_{5+\delta}$ (SBSCO), 0.5 mol% Sr and Ba substituted at the layered perovskite shows a typically metallic conductivity that is very similar to the behavior of the SSC55 cathode, and the maximum and minimum electrical conductivity in the SBSCO are 1280 S/cm at $50^{\circ}C$ and 280 S/cm at $900^{\circ}C$.
페로브스카이트(perovskite) 결정 구조를 갖는 물질은 매우 뛰어난 광학적, 전기적 특성을 갖고 있으므로, 최근 들어 태양전지, LED, 광검출기 등의 다양한 분야에서 기술적 한계를 극복할 수 있는 가능성을 제시하고 있다. 이러한 페로브스카이트 소재를 폭넓은 분야에서 실용적으로 활용하기 위해서는 소재 자체가 갖고 있는 뛰어난 특성을 지속할 수 있는 안정성이 향상된 기술의 접목이 무엇보다 절실히 필요한 실정이다. 본 기고문에서는 페로브스카이트 소재의 실용화를 앞당기기 위해 최근 활발히 연구가 진행되고 있는 페로브스카이트-고분자 복합소재 기술 개발 및 응용 분야에 대해 간략히 소개하고자 한다.
$(Pb_xLa_{1-x}) (Zr_yTi_{1-y})O_3$ (PLZT) thin films with electrooptic effect are promising for the optical application such as display or light shutter. However, it is difficult to use inexpensive and transparent glass substrates because the conventional process for preparation of PLZT requires temperatures above $600^{\circ}C$. In order to deposit a perovskite PLZT thin films at low processing temperatures through alkoxide route, we have offered several seeding processes which reduce the activation energy for crystallization. In this study, we optimized the stacking structure of multilayered PLZT for obtaining single phase perovskite at lower temperatures. As a result, ferroelectric PLZT thin films with different compositions were successfully prepared at a temperature as low at $500^{\circ}C$.
Park, Dae Young;Byun, Hye Ryung;Kim, Hyojung;Kim, Bora;Jeong, Mun Seok
Journal of the Korean Physical Society
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제73권11호
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pp.1787-1793
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2018
The power conversion efficiency of perovskite solar cells has reached 23.3%. Although significant developments have been made through intensive studies, the stability issue is still challenging. Passivation of perovskite solar cells with a transparent polymer provides better stability; however, there are a few disadvantages of organic polymer such as low thermal stability, weak adhesion and the lack of water retention ability. In this work, we prepared a dual Parylene-F/C layer with 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, A-174, to combine the advantages of organic and inorganic materials. As a result, A-174 treated dual Parylene-F/C layer demonstrated improved passivation effects compared to a single Parylene layer due to the strong binding of Parylene and the water retention ability by $SiO_2$ formed from A-174. This synergetic effects can be expanded to the combination of other organic materials and organosilane compounds.
The long-term stability of PSCs against visual and UV light, moisture, electrical bias and high temperature is an important issue for commercialization. In particular, since the operation temperature of solar cell can rise above 85℃, a study on thermal stability is required. In this study, the cause of thermal-induced degradation of PSCs was investigated using the SCAPS-1D simulation tool. First, PSCs of TiO2/CH3NH3PbI3/Spiro-OMeTAD/Au structure were exposed to a constant temperature of 85℃ to observe changes in conversion efficiency and quantum efficiency. Because the EQE reduction above 500 nm was remarkable, we simulated PSCs performance as a function of lifetime, doping density of perovskite and spiro-OMeTAD. Consequently, the main cause of thermal-induced degradation is considered to be the change in the perovskite doping concentration and lifetime due to ion migration of perovskite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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