Dietary conjugated linoleic acid (CLA) play key roles in lipid metabolism. Here, we investigated the effect of CLA on the transcriptional activity of TR4, an orphan nuclear receptor that plays an important role in lipid homeostasis. CLA increased TR4 gene mRNA level in 3T3-L1 adipocytes, but inhibited TR4 transcriptional activity in a dose-dependent manner. TR4 induced perilipin expression in 3T3-L1 adipocytes by activating perilipin promoter activity. In a gel shift assay, TR4 bound direct to the putative TR4 response element in the perilipin promoter. Interestingly, CLA reduced the interaction between TR4 and consensus DR1, a well-known TR4 binding site. Additionally, CLA inhibited TR4-induced perilipin promoter activity in a dose-dependent manner. Together, our results suggest that CLA may play a role in lipid homeostasis in adipocytes by functionally regulating TR4.
TR4 has been suggested to play an important role in lipid metabolism in adipocytes. Although TR4 facilitates lipid accumulation during adipogenesis, the regulatory effect of TR4 on lipid storage in mature adipocytes remains unclear. We showed that TR4 inhibited the LXR agonist GW3965-mediated decrease of lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes. A reporter gene analysis revealed that TR4 suppressed LXR${\alpha}$ transcriptional activity, although LXR${\alpha}$ was unable to affect TR4 transcriptional activity. Moreover, adding TR4 resulted in reduced LXR${\alpha}$ binding to the LXR responsive element in a gel shift assay. Additionally, the suppressive effect of GW3965 on perilipin expression and lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes was abolished by TR4 overexpression. Taken together, our data demonstrate that TR4 plays an inhibitory role in LXR${\alpha}$-mediated suppression of lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes. This TR4 protective effect is mediated, in part, y blocking the suppressive effect of GW3965 on perilipin gene expression.
Objectives: This study aimed to investigate the impact of Ephedra sinica pharmacopuncture on the weight and lipid metabolism of obese mice.Methods: Obesity was induced in male C57BL/6 mice by a 60% fat diet. The animals were divided into three groups (n=5) fed a normal diet, high-fat diet, and high-fat diet with Ephedra sinica pharmacopuncture. After 13 wk, fasting blood sugar levels were measured in each group, and oral glucose tolerance tests were conducted. After 15 wk, body weight, epididymal fat pad weight, subcutaneous fat pad weight, and serum lipid and gene expression of hormone sensitive lipase (HSL), adipose triglyceride lipase (ATGL), monoacylglycerol lipase (MGL), perilipin, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ were measured in each group.Results: In the Ephedra group, body weight, fasting blood sugar, and oral glucose tolerance were significantly decreased. In addition, in the Ephedra group, the gene expression of HSL was significantly increased, whereas that of perilipin was significantly decreased.Conclusions: These results provide evidence that E. sinicapharmacopuncture affects obesity and obesity-induced metabolic syndrome, including insulin resistance and dyslipidemia, by activating lipolysis via the HSL pathway in adipose tissue.
Objectives: Artemisinin and its derivatives extracted from Artemisia annua, a Chinese herbal medicine, have variable biological effects due to structural differences. Up to date, the anti-obesity effect of dihydroartemisinin (DHA), a derivative of artemisinin, is unknown. The purpose of this study was to investigate the anti-adipogenic and lipolytic effects of DHA on 3T3-L1 preadipocytes. Methods: Oil Red O staining and AdipoRed assay were used to measure lipid accumulation and triglyceride (TG) content in 3T3-L1 cells, respectively. Cell count analysis was used to determine the cytotoxicity of 3T3-L1 cells. Western blot and real-time reverse transcription polymerase chain reaction analyses were used to analyze the expression of protein and mRNA in 3T3-L1 cells, respectively. Results: DHA at 5 μM markedly inhibited lipid accumulation and reduced TG content in differentiating 3T3-L1 cells with no cytotoxicity. Furthermore, DHA at 5 μM inhibited the expression of CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBP-α), peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ), fatty acid synthase (FAS), and perilipin A as well as the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT-3) in differentiating 3T3-L1 cells. Moreover, while DHA at 5 μM had no effect on the mRNA expression of adiponectin, it strongly suppressed that of leptin in differentiating 3T3-L1 cells. However, DHA at 5 μM had no lipolytic effect on differentiated 3T3-L1 cells, as assessed by no enhancement of glycerol release. Conclusions: These results demonstrate that DHA at 5 μM has a strong anti-adipogenic effect on differentiating 3T3-L1 cells through the reduced expression and phosphorylation of C/EBP-α, PPAR-γ, FAS, perilipin A, and STAT-3.
Liver receptor homolog-1 (LRH-1) has emerged as a regulator of hepatic glucose, bile acid, and mitochondrial metabolism. However, the functional mechanism underlying the effect of LRH-1 on lipid mobilization has not been addressed. This study investigated the regulatory function of LRH-1 in lipid metabolism in maintaining a normal liver physiological state during fasting. The Lrh-1f/f and LRH-1 liver-specific knockout (Lrh-1LKO) mice were either fed or fasted for 24 h, and the liver and serum were isolated. The livers were used for qPCR, western blot, and histological analysis. Primary hepatocytes were isolated for immunocytochemistry assessments of lipids. During fasting, the Lrh-1LKO mice showed increased accumulation of triglycerides in the liver compared to that in Lrh-1f/f mice. Interestingly, in the Lrh-1LKO liver, decreases in perilipin 5 (PLIN5) expression and genes involved in β-oxidation were observed. In addition, the LRH-1 agonist dialauroylphosphatidylcholine also enhanced PLIN5 expression in human cultured HepG2 cells. To identify new target genes of LRH-1, these findings directed us to analyze the Plin5 promoter sequence, which revealed -1620/-1614 to be a putative binding site for LRH-1. This was confirmed by promoter activity and chromatin immunoprecipitation assays. Additionally, fasted Lrh-1f/f primary hepatocytes showed increased co-localization of PLIN5 in lipid droplets (LDs) compared to that in fasted Lrh-1LKO primary hepatocytes. Overall, these findings suggest that PLIN5 might be a novel target of LRH-1 to mobilize LDs, protect the liver from lipid overload, and manage the cellular needs during fasting.
Background: Ginsenoside Rb1 (G-Rb1), the major active constituent of ginseng, improves insulin sensitivity and exerts antidiabetic effects. We tested whether the insulin-sensitizing and antidiabetic effects of G-Rb1 results from a reduction in ectopic fat accumulation, mediated by inhibition of lipolysis in adipocytes. Methods: Obese and diabetic db/db mice were treated with daily doses of 20 mg/kg G-Rb1 for 14 days. Hepatic fat accumulation was evaluated by measuring liver weight and triglyceride content. Levels of blood glucose and serum insulin were used to evaluate insulin sensitivity in db/db mice. Lipolysis in adipocytes was evaluated by measuring plasma-free fatty acids and glycerol release from 3T3-L1 adipocytes treated with G-Rb1. The expression of relevant genes was analyzed by western blotting, quantitative real-time polymerase chain reaction, and enzyme-linked immunosorbent assay kit. Results: G-Rb1 increased insulin sensitivity and alleviated hepatic fat accumulation in obese diabetic db/db mice, and these effects were accompanied by reduced liver weight and hepatic triglyceride content. Furthermore, G-Rb1 lowered the levels of free fatty acids in obese mice, which may contribute to a decline in hepatic lipid accumulation. Corresponding to these results, G-Rb1 significantly suppressed lipolysis in 3T3-L1 adipocytes and upregulated the perilipin expression in both 3T3-L1 adipocytes and mouse epididymal fat pads. Moreover, G-Rb1 increased the level of adiponectin and reduced that of tumor necrosis factor-${\alpha}$ in obese mice, and these effects were confirmed in 3T3-L1 adipocytes. Conclusion: G-Rb1 may improve insulin sensitivity in obese and diabetic db/db mice by reducing hepatic fat accumulation and suppressing adipocyte lipolysis; these effects may be mediated via the upregulation of perilipin expression in adipocytes.
Improved meat quality and greater muscle yield are highly sought after in high-quality chicken breeding programs. Past studies indicated that polymorphisms of the Perilipin gene (PLIN1) are highly associated with adiposity in mammals and are potential molecular markers for improving meat quality and carcass traits in chickens. In the present study, we screened single nucleotide polymorphisms (SNPs) in all exons of the PLIN1 gene with a direct sequencing method in six populations with different genetic backgrounds (total 240 individuals). We evaluated the association between the polymorphisms and carcass and meat quality traits. We identified three SNPs, located on the 5' flanking region and exon 1 of PLIN1 on chromosome 10 (rs315831750, rs313726543, and rs80724063, respectively). Eight main haplotypes were constructed based on these SNPs. We calculated the allelic and genotypic frequencies, and genetic diversity parameters of the three SNPs. The polymorphism information content (PIC) ranged from 0.2768 to 0.3750, which reflected an intermediate genetic diversity for all chickens. The CC, CT, and TT genotypes influenced the percentage of breast muscle (PBM), percentage of leg muscle (PLM) and percentage of abdominal fat at rs315831750 (p<0.05). Diplotypes (haplotype pairs) affected the percentage of eviscerated weight (PEW) and PBM (p<0.05). Compared with chickens carrying other diplotypes, H3H7 had the greatest PEW and H2H2 had the greatest PBM, and those with diplotype H7H7 had the smallest PEW and PBM. We conclude that PLIN1 gene polymorphisms may affect broiler carcass and breast muscle yields, and diplotypes H3H7 and H2H2 could be positive molecular markers to enhance PEW and PBM in chickens.
Objectives: Tanshinone I is a bioactive constituent in Salvia miltiorrhiza. At present, the anti-obesity effect and mechanism of tanshinone I are not fully understood. Here we investigated the effect of tanshinone I on lipid accumulation in 3T3-L1 preadipocytes and zebrafish. Methods: Lipid accumulation and triglyceride (TG) content in 3T3-L1 cells were determined by Oil Red O staining and AdipoRed assay, respectively. The expression and phosphorylation levels of adipogenic/lipogenic proteins in 3T3-L1 cells were evaluated by Western blotting. The messenger RNA (mRNA) expression levels of adipogenic/lipogenic markers and leptin in 3T3-L1 cells were measured by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Lipid accumulation in zebrafish was assessed by LipidGreen2 staining. Results: Tanshinone I at 5 μM largely blocked lipid accumulation and reduced TG content in differentiating 3T3-L1 cells. Furthermore, tanshinone I decreased the expression of CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBP-α), peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ), fatty acid synthase (FAS), acetyl CoA carboxylase (ACC), and perilipin A but also the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT-3) in differentiating 3T3-L1 cells. In addition, tanshinone I increased the phosphorylation of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP)-activated protein kinase (AMPK) while decreased the intracellular adenosine triphosphate (ATP) content with no change in the phosphorylation and expression of liver kinase-B1 in differentiating 3T3-L1 cells. Importantly, tanshinone I also reduced the extent of lipid deposit formation in developing zebrafish. Conclusions: These findings demonstrate that tanshinone I has strong anti-adipogenic effects on 3T3-L1 cells and reduces adiposity in zebrafish, and these anti-adipogenic effect in 3T3-L1 cells are mediated through control of C/EBP-α, PPAR-γ, STAT-3, FAS, ACC, perilipin A, and AMPK.
본 연구에서 PTS는 지방전구세포에서 PPARγ, C/EBPα 및 FABP4의 발현 억제를 통해 지방전구세포의 adipogenesis를 억제하고, AMPK 및 HSL의 활성화, ATGL의 발현증가, 그리고 perilipin-1의 발현감소를 통해 지방세포의 지질을 분해하여 지방세포 내 과도한 지질형성을 억제하는 것으로 판단된다. 이러한 결과들은 PTS는 비만 예방 및 치료를 위핸잠재적 식의약 소재로의 개발 및 활용이 가능할 것으로 사료된다.
본 연구에서는 솔잎 추출물(PDL)의 항비만활성을 검증하기 위해, PDL이 3T3-L1에서 DMI/insulin에 의해 유도되는 과도한 지질 형성을 억제하는지 평가하였다. 본 결과를 미루어 볼 때, PDL은 지방세포의 adipogenesis과 관련된 PPARγ, CEBPα 그리고 perilipin-1의 발현을 억제하여 과도한 지질형성을 억제하는 것으로 판단되며, PDL은 향후 비만 예방 및 치료를 위한 잠재적 소재로 활용이 가능할 것으로 판단된다. 그러나 본 연구는 PDL이 항비만 활성이 있는지 검증한 초기 단계 연구로 추가적인 기전연구와 동물기반 전임상 항비만활성 검증이 필요하다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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