Kim, So Jung;Kang, Mingyeong;Kim, Kang Eun;Lee, Taek-Kyun
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.20
no.12
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pp.410-417
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2019
The enhancement effects of sea mustard extract (SME), starfish collagen peptide (SCP) and a mixture of the two (MIX) on skin activity were evaluated to investigate the possibility of using marine-derived extracts as cosmetic additives. The anti-inflammatory activity, whitening activity and skin elasticity activity of the extracts were analyzed to evaluate their skin-activating effects. Inhibiting the generation of nitric oxide (NO) and the tyrosinase and elastase inhibitory activities were assessed as the bio-markers for evaluating skin activity. SME, SCP and MIX did not show cytotoxicity within the concentration range of 1.0-50 ㎍/mL. In addition, SME, SCP and MIX all increased NO production and the tyrosinase and elastase inhibitory activities in a concentration-dependent manner. The activity of MIX was significantly increased compared to that with using SME or SCP alone. Taken together, when natural extracts are applied as cosmetic additives, the results demonstrate that using a mixture of SME and SCP may have a greater synergistic effect than that when using only a single extract. Therefore, this study contributes to the knowledge about the kinds and composition of several natural extracts when they are used as cosmetic additives.
For producing a high added-value natural seasoning ingredient, a yeast extract (Yx) was supplemented with a rice protein residue fermented with Bacillus licheniformis (Rfl) or with Bacillus subtilis (Rfs). A rice protein residue was obtained after enzymatic hydrolysis of rice protein which was used for preparing a yeast culture medium. Overall acceptabilities of the supplemented yeast extracts (YxRfl or YxRfs) were higher compared to pure yeast extract. Savory taste like umami was found to increase noticeably by adding a fermented rice protein residue to yeast extract, which was confirmed in taste sensor analysis and in sensory test. Beyond the presence of savory tasting amino acids such as Glu and Asp in a fermented rice protein residue, it is assumed that other soluble peptide fractions remained play an important role in enhancing taste of the supplemented yeast extracts. Thus, the yeast extract added with a fermented rice protein residue could be applied to manufacture a natural seasoning ingredient.
Objectives : The effects of aqueous extract of Backhapgogumtanggami-bang (BGTG, a newly devised herb medicine) on the induction of apoptotic cell death were investigated in human lymphoid origin leukemia cell lines, HL-60. Methods : Cells were treated with various concentrations and $400{\;}\mu\textrm{g}/ml$ BGTG for 12 hr. Genomic DNA was isolated and separated on 1.8% agarose gels. Lysates from the cells were used to measure the activity of caspase-2, -3, -8, and -9 protease by using fluorogenic peptide. Cells were preincubated with SB-203580 for 30 min. Nuclear protein from the cells was incubated with oliginucleotide probe of AP-l and NF-kB. Nuclear extracts from the cells were isolated and reacted with antibodies. Results : The viability of HL-60 cells were markedly decreased by BGTG extract in a dose- and time-dependent manner. BGTG extract induced the apoptotic death of HL-60 cells which was characterized by the DNA fragmentation. The activations of Caspase-2, 3, and 9 were induced by BGTG. However, selective inhibition of the p38 mitogen-activated protein kinase pathways by SB-203580 did not affect the extent of BGTG extract-induced cell death. Furthermore, we observed the transient activations of transcriptional factors such as AP-l and NF-kB. Conclusions : These results suggest that BGTG extract induced apoptotic death of HL-60 cells and caspase activations as well as the modulation of transcriptional factors such as AP-1 and NF-kB.
Turnip yellow mosaic virus (TYMV) is a positive strand RNA virus. We have modified TYMV coat protein (CP) by inserting a c-Myc epitope peptide at the N- or C-terminus of the CP, and have examined its effect on assembly. We introduced the recombinant CP constructs into Nicotiana benthamiana leaves by agroinfiltration. Examination of the leaf extracts by agarose gel electrophoresis and Western blot analysis showed that the CP modified at the N-terminus produced a band co-migrating with wild-type virions. With C-terminal modification, however, the detected bands moved faster than the wild-type virions. To further examine the effect, TYMV constructs producing the modified CPs were prepared. With N-terminal modification, viral RNAs were protected from RNase A. In contrast, the viral RNAs were not protected with C-terminal modification. Overall, the results suggest that virion assembly and RNA packaging occur properly when the N-terminus of CP is modified, but not when the C-terminus is modified.
Interleukin-18 (IL-18), otherwise known as interferon-gamma-inducing factor (IGIF), is one of several well characterized and important cytokines that contribute to host defenses. The complementary DNA (cDNA) of mature human interleukin-18 gene (hIL-18) was fused with the signal peptide of the rice amylase 1A gene (Ramy1A) and introduced into the plant expression vector under the control of a duplicated CaMV 35S promoter. The recombinant plasmid was transformed into tobacco (Nicotiana tabacum L. cv Havana) using the Agrobacterium-mediated transformation method. The integration of the hlL-18 gene into the genome of transgenic tobacco plants was confirmed by polymerase chain reaction (PCR) amplification and its expression was observed in the suspension cells that were derived from the transgenic plant callus by using Northern blot analysis. The hlL-18 protein was detected in the extracts of the transgenic callus and in the medium of the transgenic tobacco suspension culture by using immunoblot analysis. Based upon enzyme-linked immunosorbant assay (ELISA) results, the expression level of the hlL-18 protein approximated $166{\mu}g/L$ in the suspension culture medium. Bioassay results from the induction of $interferon-{\gamma}$ from a KG-1 cell line indicated that the hlL-18 secreted into the suspension culture medium was bioactive.
The angiontensin converting enzyme (ACE) inhibitory peptides were separated from beef sarcoplasmic protein extract and their amino acid sequences were identified as GFHI, DFHINQ, FHG, and GLSDGEWQ. The 4 peptides were synthesized in a laboratory and the ACE inhibitory activities of pep tides was measured after 2 months of storage at $4^{\circ}C$ under different pH conditions (6.0, 6.5, 7.0, 7.5, and 8.0) and the exposure of different temperatures (70, 80, 90, and $100^{\circ}C$) for 20 min to evaluate industrial use. No significant difference was detected by pH and temperature abuse for 20 min during storage. When the synthetic peptides were digested by pepsin, trypsin, and chymotrypsin, the ACE inhibitory activity was not changed. These results indicated that the 4 synthetic peptides with ACE inhibitory activity were pH-stable, heat-stable, and resistant to proteinases in gastro-intestinal tracts. Therefore, those 4 peptides can be used as a source for functional food product with various applications.
An, Gyu Min;Park, Su In;Kim, Min Gi;Heo, Soo Hyeon;Shin, Moon Sam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.3
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pp.265-275
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2019
This study was conducted to investigate physiological activity and its skin permeability of Petroselinum crispum extract using polymer micelles and cell penetrating peptide. In the antioxidant test, the total concentrations of polyphenol compounds were determined to be $121.68{\pm}2.49mg/g$ (for ethanol extract and), $72.42{\pm}1.52mg/g$ (for hydrothermal extract.). The DPPH radical scavenging ability was $90.48{\pm}0.46%$ (for ethanol extract) and $83.92{\pm}0.13%$ (for hydrothermal extract) at 2000 mg/L. ABTS radical scavenging ability was $91.08{\pm}0.14%$ for ethanol extract ethanol extract, which is higher than that of hydrothermal extract at 800 mg/L ($69.63{\pm}0.55%$). In the SOD experiments, the P. crispum ethanol extract showed higher SOD activity than that of the P. crispum hydrothermal extract at all concentrations.. At a concentration of 16,000 mg/L, P. crispum ethanol extract showed the highest SOD activity of $128.45{\pm}0.70%$. The elastase inhibitory assay also showed concentration dependence and elastase inhibition of P. crispum ethanol extract was $99.99{\pm}1.54%$, which was the highest at 2,000 mg/L. To solve the problem of insolubility and to improve skin permeability of the extract, PCL-PEG polymer micelle containing P. crispum ethanol extracts and 1% cell permeable peptide, hexa-D-arginine (R6) were successfully prepared with a particle size of 40.10 nm. In the results of 24 hours of skin permeation experiment, total accumulated beta-carotene amounts showed $37.99{\mu}g/cm^2$ in Petroselinum crispum extracts and $68.38{\mu}g/cm^2$ (1.8 times) in P. crispum extract of the particles.
The preventive actions of methanol extracts from Ribes diacanthum Pall. (RDP) against high blood glucose levels in alloxan-induced diabetic mice were investigated. ICR mice (male, 8 wks) were divided into four experimental groups: a normal group (N), an alloxan-induced group (control), a RDP 1 mg/kg b.w./day + alloxan group (RDP-1) and a RDP 3 mg/kg b.w./day + alloxan group (RDP-2). Mice were fed RDP extracts for 14 days and then a diabetic condition induced by injecting alloxan (50 mg/kg b.w. i.v.). The total phenolic contents of RDP were 0.508 mg/g. Plasma glucose levels were significantly lower in RDP groups (RDP+alloxan) than the control (alloxan-induced diabetic group). In an oral glucose tolerance test, the glucose levels of RDP extract groups were significantly decreased compared to the control group. The levels of total cholesterol, triglycerides, AST, ALT, uric acid, and blood urea nitrogen in serum were lower in the RDP groups than the control group, whereas levels of HDL-cholesterol showed no difference between treatment groups. We conclude that RDP extracts positively influence blood glucose levels in diabetic mice.
Kim, Sea-Hyun;Jun, Dong-Ha;Jang, Min-Jung;Lee, Jin-Tae;Lee, Chang-Eon;Han, Jin-Gyu;Kim, Jin-Chul;Lee, Do-Hyung
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.99
no.6
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pp.836-842
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2010
Hovenia dulcis var. koreana Nakai has been reported to liver function improvement effect as functional materials for food and medicine. On these facts, biological activity and safety test were conducted to evaluate biological activities of the fruit petiole and root extracts of H. dulcis as a potential cosmeceutical ingredient. Cosmeceutica activities of different extracts were examined by l.l-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical generation, the ABTS+ cation decolorization, tyrosinase activity, collagenase activity and elastase activity compared with the properties of the commercial antioxidant butylated hydroxytoluene (BHT) and L-ascorbic acid (AA). The antioxidant activities HDFW, HDFE, HDRW and HDRE were 83.6%, 39.6%, 85.9% and 74.5% in DPPH assay, 99.5%, 13.7%, 96.4% and 88.6% in ABTS assay. Tyrosinase inhibitiory activities HDFW were 56.0% at 1,000 ppm. Measured the inhibition effect of the H. dulcis about collagenase and elastase where break the peptide bonds in collagen and enzyme from the class of proteases where exists in the dermis. The H. dulcis was inhibition the two kind enzymesm, collagenase activities being on a high scale inhibition, was same concentration. Uses the anti oxidation effect and a anti-wrinkle effect of this resultant H. dulcis and with the functional cosmetics use is thought with the fact that will be possible.
To develop a new functional materials, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activity, antioxidant effect and total phenolic content of Hovenia dulcis Thunb. cortex were evaluated. Methanol and water extract of H. dulcis inhibited ACE by 81% and 76%, respectively, at the concentration of $4,000\;{\mu}g\;m{\ell}^{-1}$ which were similar level with that (85%) of commercial peptide-type ACE inhibitor. Superoxide radical scavenging activity of two extracts $(99.5%{\sim}99.9%)$ were stronger than that (69%) of ascorbic acid at the final concentration of $200\;{\mu}g\;m{\ell}^{-1}$. Among the solvent fractions, ether and ethylacetate fraction showed also potent scavenging activities (91% and 85%) for superoxide radical. Inhibitory activities of two extracts on oxidation of human low density lipoprotein (LDL) which were similar with that of ${\alpha}-tocopherol$, were higher than 80% at the concentration of $50\;{\mu}g\;m{\ell}^{-1}$. Total phenol contents of methanol and water extracts were 7.2% and 3.6%, respectively, and that of ethylacetate showed the highest value as 60.8% among the solvent fractions. Therefore, it has been suggested that H. dulcis cortex could be a effective anti-hypertention and antioxidant resource to develope a new functional material.
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