Objectives : The purpose of this study is to investigate the effects of hot pepper extract and capsaicin on the adipogenesis in 3T3-L1 cells, lipolysis in rat epididymal adipocytes and histological changes in porcine adipose tissue. Methods : Inhibiton of preadipocyte differentiation and/or stimulation of lipolysis play important roles in reducing obesity. 3T3-L1 preadipocytes were differentiated with adipogenic reagents by incubating for 3 days in the absence or presence of hot pepper extract or capsaicin ranging from 0.01 to $1mg/m{\ell}$. The effects of hot pepper extract and capsaicin on adipogenesis were examined by measuring GPDH activity and by Oil Red O staining. Mature adipocytes from rat epididymal fat pad was incubated with hot pepper extract or capsaicin ranging from 0.01 to $1mg/m{\ell}$ for 3 hrs. The effects of hot pepper extract and capsaicin on lipolysis were examined by measuring free glycerol released. Fat tissue from pig skin was injected with hot pepper extract or capsaicinCFP ranging from 0.1 to $10mg/m{\ell}$ to examine the effects of hot pepper extract and capsaicin on histological changes under light microscopy. Results : The following results were obtained from present study on adipogenesis of preadipocytes, lipolysis of adipocytes and histological changes in fat tissue. 1. Hot pepper extract and capsaicin inhibited adipogenic differentiation at the concentration of 0.1 and $0.01mg/m{\ell}$, respectively, indicating that capsaicin was more effective in inhibiting adipogenesis than hot pepper extract. 2. Hot pepper extract and capsaicin decreased the activity of glycerol-3-phosphate dehydrogenase(GPDH) at the concentration of 0.1 and $0.01mg/m{\ell}$, respectively, indicating that capsaicin was more effective in inhibiting adipogenic differentiation than hot pepper extract. 3. Hot pepper extract and capsaicin increased glycerol release at the concentration of $0.1mg/m{\ell}$. There was no difference in lipolytic activity between hot pepper extract and capsaicin at the corresponding concentration. 4. Hot pepper extract and capsaicin caused shrinkage of fat cells, resulting in cell death at the concentration of $1.0mg/m{\ell}$, although capsaicin exerted this action over wide area than hot pepper extract. Conclusions : These results suggest that hot pepper extract and capsaicin efficiently inhibited adipogenesis, increased lipolysis of adipocytes and caused to shrink fat cells. Future studies are needed to make use of hot pepper extract pharmacopuncture for the treatment of obesity.
Objective : The objective of this study was to compare the antioxidant effects of hot pepper extract and capsaicin. Methods : In vitro, antioxidant activities were examined by DPPH radical scavenging activity, total antioxidant capacity(TAC), oxygen radical scavenging capacity(ORAC), inhibition of induced lipid peroxidation using liver mitochonria and total phenolic contents. Results : 1. DPPH free radical scavenging activities at the concentrations of both 1 and $10mg/m{\ell}$ were 1.2 to 1.9 times higher in capsaicin than in hot pepper extract. The concentration of capsaicin required for 50% radical scavenging was lower than that of hot pepper extract(3.9 vs $5.9mg/m{\ell}$), indicating that capsaicin had higher DPPH radical scavenging activity than hot pepper extract. 2. Total antioxidant capacities of capsaicin at the concentrations of 0.1 and 1mg/ml(13.8 and 41.3 nmol Trolox equivalent) were not significantly different from those at the concentrations of 1 and $10mg/m{\ell}$(11.4 and 41.2nmol Trolox equivalent), indicating that capsaicin showed 10 times higher ABTS radical scavenging activity compared to hot pepper extract. 3. ORAC of capsaicin at the concentrations of 1, 5, 10 and 100 mg/ml were 0.04, 0.17, 0.29 and 1.74nmol gallic acid equivalent, respectively. On the other hand, ORAC of hot pepper extract at the concentrations of 1, 5, 10 and $100{\mu}g/m{\ell}$ were 0.15, 0.44, 0.75 and 2.49nmol gallic acid equivalent, respectively, indicating that capsaicin showed higher peroxyl radical scavenging activity than hot pepper extract. 4. Inhibition of lipid peroxidation caused by hot pepper extract at the concentrations of 1 and $10mg/m{\ell}$ were 12.2 and 61.4%, respectively. Inhibition of lipid peroxidation caused by capsaicin at the concentrations of 1 and $10mg/m{\ell}l$ were 64.0 and 96.8%, respectively. Thus capsaicin showed 10 times stronger effect in inhibiton of lipid peroxidation than hot pepper extract. 5. Total phenolic contents of hot pepper extract at the concentrations of 0.1 and $1mg/m{\ell}$ were 1.4 and 20.8nmol gallic acid equivalent, respectively. Total phenolic contents of capsaicin at the concentrations of 0.1 and $1mg/m{\ell}$ were 6.1 and 55.4 nmol gallic acid equivalent, respectively, indicating that capsaicin had 2.7 to 4.3 times higher total phenolic contents than hot pepper extract. Conclusions : In summary, the results of this study demonstrate significant antioxidant activity of hot pepper extract, although the activity was lowered compared to capsaicin, suggesting that hot pepper extract play a role in prevention of oxidative-related diseases.
In this study, the physicochemical and sensory properties of Gouda cheese supplemented with microcapsules of chili pepper extract were evaluated. Microcapsules of pepper extract were prepared by coacervation technique using gum acacia-gelatin wall and chili pepper oil core. Changes in pH, lactic acid bacteria (LAB) population, and free amino acid (FAA) content after supplementation of Gouda cheese with chili pepper capsules were monitored during ripening. Texture and sensory characteristics of the Gouda cheese ripened for 6 months were evaluated. The supplementation of pepper extract microcapsules (0.5% or 1%, w/w) did not influence the pH values and LAB content of the Gouda cheese (p<0.05) during the ripening period. While the content of total FAA increased with the ripening process in all the cheese groups (p<0.05), no significant difference (p<0.05) in the content of total FAA was observed among the sample groups at each time point. The addition of pepper extract microcapsules (1%, w/w) to Gouda cheese significantly decreased hardness (p<0.05) and negatively affected sensory attributes in terms of taste and texture (p<0.05). The results demonstrated that supplementation with 0.5% pepper extract microcapsules could provide additional bioactive ingredients, along with maintenance of the quality of Gouda cheese.
High-pungency red pepper and capsaicin modulate circulating hormone levels and induce lipolysis in adipose tissue in vivo. This study was designed to investigate the lipolytic activity of adipocytes by high-pungency red pepper extract in vitro. High-pungency red pepper (var. Chungyang) powder showed 126.1 mg% of capsaicinoid which was 3 x higher than low-pungency red pepper powder (var. Daemyung). To study the effects of high-pungency red pepper extract on lipolytic activity, preadipocytes were separated from the epidermal fat of 14 day-old rats, induced to differentiate into adipocytes and were treated with red pepper extracts. The amount of glycerol released from adipocytes into the culture medium was analysed to measure lipolytic activity. Glycerol release from adipocytes was increased in a dose-dependent manner with high-pungency red pepper extract treatment. However, there was no significant change in the glycerol release when adipocytes were treated with low-pungency red pepper extract. To investigate whether lipolysis by high-pungency red pepper extract is caused by capsaicin, glycerol release was detected after the treatment of adipocytes with capsaicin. Glycerol release was significantly increased by capsaicin. These results suggest that high-pungency red pepper extract might have a direct lipolytic activity in adipocytes that is mediated by capsaicin.
In order to obtain bacterial metabolites inducing disease resistance in pepper plant, two hundred bacterial isolates were isolated from the rhizosphere soil of tobacco, cucumber, and pepper plant. Ethyl acetate extract of each bacterial culture was used to screening for induction of resistance against phytophthora blight of pepper plant. Application of ethyl acetate extract of an isolate SH122 culture to pepper plant conferred resistance against phytophthora blight consistently and significantly. According to cellular fatty acid analysis and other characteristics, the SH122 culture were significantly lower than those on control plants treated with ethyl acetate extract of nutrient broth. The B. pumilus SH122 itself of ethyl acetate extract of its culture did not show antifungal activity against phytophthora blight in pepper plants.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.10
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pp.1544-1551
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2013
This study was performed to investigate anti-oxidant of red pepper and Zanthoxylum schinifolium ethanol extract, main ingredient of mara source. Anti-obesity effects of red pepper and Zanthoxylum schinifolium ethanol extract were investigated with mice fed high fat diet for 8 weeks. Sixty mice were classified to 6 groups of ND (normal diet), HFD (high fat diet), RP (high fat diet+red pepper (0.1 g/60 kg)), CP (high fat diet+Chinese pepper (0.1 g/60 kg)), RCP (high fat diet+red pepper : Chinese pepper=1:1 (0.1 g/60 kg)), HCA (high fat diet+HCA (0.1 g/60 kg)) experiments. This research showed that final weight, weight gain, food efficiency ratio, and river weight were decreased by the addition of red pepper and Zanthoxylum schinifolium ethanol extract comparing to those of HFD group. The plasma triglyceride and LDL cholesterol concentration of red pepper ethanol extract and Zanthoxylum schinifolium ethanol extract group was lower than that of high fat diet group. HDL-cholesterol concentration of red pepper ethanol extract and Zanthoxylum schinifolium ethanol extract group was higher than those of high fat diet group. These results suggested that red pepper and Zanthoxylum schinifolium ethanol extract might be useful for obesity control and good source of functional materials.
Iqbal, Muhammad Zafar;Ahmed, Lubna;Shafiq, Muhammad;Athar, Mohammad
Advances in environmental research
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v.4
no.1
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pp.1-15
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2015
A pot experiment was conducted to assess the effects of red pepper (Capsicum annuum) and coriander (Coriandrum sativum) on seedling growth of wheat (Triticum aestivum). The aqueous extracts treatment of red pepper and coriander showed a significant (p < 0.05) reduction in root, shoot and seedling length, number of leaves and seedling dry weight of wheat (T. aestivum) as compared to control. The inhibitory different effect on growth of wheat (T. aestivum) was directly proportional to the increasing concentration (1, 2, 3, 4 and 5%) of aqueous extracts of red pepper and coriander as compared to control treatment (0%). The root, shoot, seedling length and number of leaves of T. aestivum significantly p < 0.05 decreased at 5% concentration of red pepper as compared to control. The root, shoot and seedling growth of T. aestivum was also significantly reduced at 1, 2, 3, 4 and 5% concentration of coriander as compared to control. The root, shoot and leaves dry weight of T. aestivum at 5% coriander extract treatment concentration decreased as compared to control. The tolerance in seedlings of T. aestivum to red pepper and coriander extract treatment was dose dependent as compared to control. The seedlings of T. aestivum showed low percentage of tolerance to pepper extract treatment than coriander extract treatment.
The inhibitory effects of various extracts from Chinese pepper on the mutagenicity and the growth of MG-63 human osteosarcoma cells were studied. Chinese pepper was extracted with methanol and then the methanol extract was further fractionated by using hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol. The methanol extract of Chinese pepper revealed the strong antimutagenic activity on the aflatoxin B1(AFB1) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Ames mutagenicity test and SOS chromotest.
In this study, we examined the antimutagenicity of red pepper seed and red pepper pericarp ethanol extracts using the standard Ames test in the presence and absence of S9 mix. The extracts showed inhibitory effects on both the TA98 and TA100 Salmenella Typhimurium strains against the mutagenic activity of promutagen 2-aminoanthracene, and were also protective against the directly acting mutagens sodium azide and 2-nitrofluorene. The red pepper seed elicited stronger antimutagenicity than the red pepper pericarp. Both the red pepper seed and red pepper pericarp directly quenched nitric oxide to different degrees and the scavenging activities increased with increasing concentrations. Nitric oxide scavenging activity ranged from $22{\sim}77%$ in the red pepper seed, and from $36{\sim}49%$ in the red pepper pericarp. The TEAC values for red pepper seed extract were $47.89{\pm}1.64mg\;g^{-1}$ in the ABTS radical scavenging assays, while those of red pepper pericarp extract were $94.18{\pm}1.61mg\;g^{-1}$. Therefore, we conclude that red pepper seed and red pepper pericarp have antimutagenic activities as well as antioxidant activity.
Black pepper (Piper nigrum L.) among several irritating spices tested was highly effective on the duration of hexobarbital hypnosis in mice. Pretreatment of mice with the methanolic extract of black pepper (60mg/kg i.p.) prolonged markedly the duration of hexobarbital sleeping time. Three consecutive daily administrations of the same dose of black pepper extract, however, shortened (37%) the duration of hexobarbital sleeping time. The ether soluble fraction of black pepper extract caused most potent effects on the duration of hexobarbital hypnosis. From the above results, it was postulated that the lipid soluble components of black pepper might considerably change the drug action and metabolism by altering drug metabolizing enzyme systems.
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