In this paper, a new ESD protection circuit is proposed to improve the snapback characteristics. The proposed a new structure ESD protection circuit applying the conventional SCR structural change and stack structure. The electrical characteristics of the structure using penta-well and double trigger were analyzed, and the trigger voltage and holding voltage were improved by applying the stack structure. The electron current and total current flow were analyzed through the TCAD simulation. The characteristics of the latch-up immunity and excellent snapback characteristics were confirmed. The electrical characteristics of the proposed ESD protection circuit were analyzed through HBM modeling after forming a structure through TCAD simulator.
The structures and complexation energies of penta-O-alkylated 1b and penta-O-tert-butyl ester 1e of p-tert-butylcalix[5]arene and their simplified structures (2b and 2e) toward a series of alkyl ammonium guests have been calculated by a semi-empirical AM1 method. For AM1 calculations, complexation efficiencies of the simplified host 2e are very similar to the values of host 1e. The complexes of simplified host 2e with alkyl ammonium ions also have been optimized by ab initio HF/6-31G method. The calculated complexation efficiencies for 2e by ab initio method have been found to be bigger in magnitude than the values obtained by AM1 calculations for linear alkyl ammonium guests. Calculation results show that all of the calix[5]aryl derivatives investigated in this study have much better complexation ability toward ammonium cation without alkyl group compared with other alkyl ammonium guests. Ab initio calculations also well duplicate the molecular discriminating behaviors of calix[5]arene derivative 2e between butyl ammonium ions: $n-BuNH_3^+\;>\;iso-BuNH_3^+\;>\;sec-BuNH_3^+\;>\;tert-BuNH_3^+$.
Kim, Yoon Hee;Choi, Ye Rang;Kim, Ji Young;Kwak, Sang Hee
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.4
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pp.613-618
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2016
1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-${\beta}$-D-glucose (PGG) is a gallotannin isolated from various plants such as Galla Rhois. In a previous study, it was reported that PGG has anti-allergic effects by inhibiting interleukin (IL)-4 signaling in B cells. However, the effect of PGG on basophilic cells remains unclear. Therefore, the aim of this study was to investigate the inhibitory effect of PGG on mitogen and calcium ionophore-induced allergic responses. PGG had no effect on proliferation and cytotoxicity of RBL-2H3 cells. PGG significantly suppressed cell degranulation (histamine and ${\beta}-hexosaminidase$) as well as inflammatory cytokine production such as IL-4 and tumor necrosis factor-${\alpha}$. The underlying mechanism of PGG on these anti-allergic actions was correlated with inhibition on translocation of nuclear factor-${\kappa}B$ from the cytosol to nucleus. These data suggest that PGG is a potentially effective functional compound for prevention of allergic diseases.
Cognitive impairment and Alzheimer's disease are serious social problems associated with the rising elderly population in Korea. 1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-β-ᴅ-glucopyranose (PGG) is a gallotannin isolated from medicinal plants such as Rhus chinensis. This study was performed to evaluate the effect of PGG on biomarkers related to cognitive function in human neuroblastoma SK-N-SH cells. Inhibition of acetylcholinesterase (AChE) activity is considered to be one of the main therapeutic strategies. PGG inhibited AChE activity in the test tube as well as in SK-N-SH cells. In addition, PGG induced protein and mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF), which is a mammalian neurotrophin that plays major roles in the development, maintenance, repair, and survival of neuronal populations. As one of the underlying molecular mechanisms that induce BDNF expression, PGG induced the activation of Ca2+/calmodulin (CaM)-dependent protein kinase II (CaMKII)-cAMP response element binding protein (CREB) pathway. In conclusion, PGG may be an useful material for improving cognitive function.
Exposure of the skin to ultraviolet radiation can cause skin damage with various pathological changes including inflammation. In the present study, we identified the skin-protective activity of 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-${\beta}$-D-glucose (pentagalloyl glucose, PGG) in ultraviolet B (UVB) radiation-induced human dermal fibroblasts and mouse skin. PGG exhibited antioxidant activity with regard to intracellular reactive oxygen species (ROS) generation as well as ROS and reactive nitrogen species (RNS) scavenging. Furthermore, PGG exhibited anti-inflammatory activity, inhibiting the activation of nuclear factor-kappaB (NF-${\kappa}B$) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling, resulting in inhibition of the expression of pro-inflammatory mediators. Topical application of PGG followed by chronic exposure to UVB radiation in the dorsal skin of hairless mice resulted in a significant decrease in the progression of inflammatory skin damages, leading to inhibited activation of NF-${\kappa}B$ signaling and expression of pro-inflammatory mediators. The present study demonstrated that PGG protected from skin damage induced by UVB radiation, and thus, may be a potential candidate for the prevention of environmental stimuli-induced inflammatory skin damage.
HYE KYUNG HONG;DAE HEE PYO;TAE WON KIM;NAK HYEON YUN;YEO SONG LEE;SU JEONG SONG;WOO YONG LEE;YONG BEOM CHO
Oncology Letters
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v.42
no.5
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pp.2029-20238
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2019
In vitro culture of patient-derived tumor cells offers many advantages in the development of novel therapies for colorectal cancer. Although various culture systems have been developed, the long-term expansion of patient-derived tumor cells remains challenging. The present results suggested that tumor cells isolated from colorectal cancer patient-derived xenografts can be efficiently immortalized in conditioned medium from irradiated feeder cells containing Y-27632, a rho-associated coiled-coil containing protein kinase (ROCK) inhibitor. Patient-derived tumor cells proliferated rapidly, reaching 90-95% confluence in ~6 days. Short tandem repeat analysis suggested that these tumor tissues and cultured cells presented 13 identical short tandem repeat loci, including Amelogenin, Penta E, Penta D, D2S1338 and D19S433. Their epithelial phenotype was confirmed by staining for epithelial cell adhesion molecule and cytokeratin 20, whereas vimentin was used as a mesenchymal marker. When cells were transferred to 3D cultures, they continued to proliferate, forming well-defined tumor spheroids. Expression levels of human telomerase reverse transcriptase and C-Myc mRNA were increased in cultured cells. Finally, immortalized cells were used for the screening of 65 anticancer drugs approved by the Food and Drug Administration, allowing the identification of gene-drug associations. In the present study, primary culture models of colorectal cancer were efficiently established using a ROCK inhibitor and feeder cells, and this approach could be used for personalized treatment strategies for patients with colorectal cancer.
AfsR2, originally identified from Streptomyces lividans, is a global regulatory protein which stimulates antibiotic biosynthesis. Through its stable chromosomal integration, the high level of gene expression of afsR2 significantly induced antibiotic production as well as the sporulation of S. lividans, implying the presence of yet-uncharacterized AfsR2-target proteins. To identify and evaluate the putative AfsR2-target proteins involved in antibiotic regulation, the proteomics-driven approach was applied to the wild-type S. lividans and the afsR2-integrated actinorhodin overproducing strain. The 20 gel-electrophoresis gave approximately 340 protein spots showing different protein expression patterns between these two S. lividans strains. Further MALDI-TOF analysis revealed several AfsR2-target proteins, including glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, putative phosphate transport system regulator, guanosine penta phosphate synthetase/polyribonucleotide nucleotidyltransferase, and superoxide dismutase, which suggests that the AfsR2 should be a pleiotropic regulatory protein which controls differential expressions of various kinds of genes in Streptomyces species.
Kim, Sang-Soo;Moon, Hyo-Bang;Lee, Pil-Yong;Choi, Hee-Gu
Journal of the korean society of oceanography
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v.36
no.4
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pp.93-100
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2001
The concentrations of 20 congeners of PCBs were determined in surficial and dated sediments from Jinhae, Busan, Ulsan and Yeongil Bay of Korea to assess current distributions as well as historical trends. The concentration ranges of total CBs in sediments were nd-138.60 ng/g dry wt. The concentrations of total CBs were significantly different among bays in the southeastern coastal areas (Kruskal-Wallis Test, p=0.036), Showing the Order Of Busan>Ulsan>Yeongil>Jinhae Bay. Predominant PCB homologues were penta-, hexa- and hepta-CBs. The down-core distributions of PCBs showed that the highest concentrations occurred in the late 1960s, coinciding with the onset of industrialization of Korea. The compositions of PCB congeners in sediment among bays were uniform, suggesting that major sources were not changed over time.
Journal of the Korea Institute of Information Security & Cryptology
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v.26
no.1
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pp.275-283
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2016
Currently Internet and IT infrastructure of Korea has maintained the world's highest levels. But in another aspect, security incident, especially personal information breaches occur frequently. As personal information leakage happened, the companies will be negatively affected. And to prevent this, they have implemented to use a variety of security solutions from information security vendors. Therefore we set up hypotheses that the companies experienced personal information leakage as well as information security companies providing security solutions will be affected by the leakages. So this paper verify hypotheses about the impact of the value of information security companies, through analysing stock price fluctuation of the companies. We found that the stock price of information security companies has increased as personal information leakage happened. And differences according to leakage volumes and types of business are not statistically significant. But there are significant differences according to business classification of information security companies.
Phenylformamidines are well known as insecticides for their specific activity against the insects. It has now been established that they show insecticidal activity as agonists on the octopamine receptor which is located in the synapse membrane. In this study we tried to test the effect of fluorine substituted aromatic formamidines and 1,3,5-triazapenta-1,4-dienes. Among the compounds, 2h, 2k, 21, 3g, 3h, 3k showed good activity against mite and aphid and 4f and 4g showed high activity against mite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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