어류의 피부는 각종 환경성 저해인자에 대한 최외측 방어장벽으로써, 어체내의 생리적인 기능을 유지하는 데 중요한 역할을 담당하기 때문에, 피부의 상태는 각종 질병에서 매우 중요하다 하겠다. 어류는 형태학적으로나 생리학적으로 수중의 환경에 적응되어 있기 때문에, 육상 포유동물과는 또다른 다수의 어류 특이의 조직학적 소견을 갖고 있다. 그러므로, 피부에서 일어나는 병리조직학적인 소견에 대한 보다 정확한 해석을 가하기 위하여는 이러한 조직학적 특성을 잘 이해해 둘 필요성이 있다. 정상 환경하의 어류피부는 육상 고등동물에 비하여 한계적 장벽으로써 그 생리학적 요구에 보다 미묘히 적응되어 있다. 그러나, 이러한 피부의 적응상은 오히려 인공적인 사육시설이나, 수질의 오염등에 의하여 더욱 피부의 항상성은 쉽게 파괴될 수 있다. 피부색조의 변화, 궤양등과 같은 소견은 임상적으로 빈번히 접하게 되지만, 이와 같은 가시적 병변이 유도되기 까지는 다양한 생리학적 또는 병리학적 반응이, 피부의 각층에서 일어날 수 있다. 지금까지, 경골어류의 피부에 대한 조직학적 정보를 기술한 참고서는 그 수에 있어 빈약할 뿐 아니라, 정보의 체력적 정리가 부족하다. 게다가, 병리조직학적 기술도 체계적인 실험적 연구에 의하기 보다는 임상 병리학적인 소견에 근거 기술하고 있는 것이 대부분이다. 그러므로, 여기에서는, 새로운 조직학적 정보를 기술하기 보다는, 지금까지 정설화된 피부에 대한 조직학적 및 병리조직학적 소견의 일반을 모아 정리하고자 하였다.
Background: The aim of this study was to assess the response rates (clinical and pathological ) with docetaxel and epirubicin combination chemotherapy and its effect on outcome. Materials and Methods: We retrospectively analysed locally advanced breast cancer (LABC) patients who received NACT from January 2008 to December 2012 in our tertiary care centre. LABC constituted 37% of all breast cancer cases and 120 patients fulfilled the eligibility criteria. The regimens used for NACT were, six cycles of DEC (docetaxel $75mg/m^2$, epirubicin $75mg/m^2$, cyclophosphamide $50mg/m^2$ on Day 1, 3 weekly) and a sequential regimen (4 cycles of FEC, 5-flurouracil $600mg/m^2$, epirubicin $75mg/m^2$, cyclophosphamide $600mg/m^2$ followed by 4 cycles of docetaxel $85mg/m^2$). Results: The median age was 47 years (range 23-72). Ninety six ( 80 %) had T4 disease and 90% had clinically palpable lymph nodes at diagnosis. The median size of primary tumor at presentation was 5.9 cm. Hormone receptor positivity was seen in 55% and HER2/neu positivity, in 25%. Triple negative breast cancers constituted 25 % of the cases. The overall clinical response rate (complete or partial ) was 85% and pathological complete responses were obtained in 15%. Four cases defaulted, 5 patients died of treatment related toxicity and 15% developed febrile neutropenia on DEC. The median duration of follow up was 22 months. The median time to relapse was 20 months and the 3 year relapse free and overall survival rates were 50% and 70% respectively. Conclusions: LABC constituted 37% of all breast cancer cases at our institute. With NACT, pCR was seen in 15% of the cases. Sequential chemotherapy was better tolerated than concurrent anthracyline and taxane chemotherapy with a similar pCR.
Objective : The etiology of chronic prostatitis is likely multifactorial, resulting from either a cascade of events after an initiating factor or from a variety of etiologic mechanisms. There is substantiating evidence to support the role of the inflammatory responses in its pathogenesis, and the clinical value in the evaluation of therapeutic efficacy. Forsythiae Frucus has been traditionally used in treatment of inflammatory diseases, including of prostatitis and urinary tract inflammation. In this study, we investigated the effects of Forsythiae Frucus on inflammatory cytokines and cyto-pathological alternation in the rat model of chronic non-bacterial prostatitis induced by castration and $17{\beta}$-estradiol treatment. Methods : Two-month-old rats were treated with $17{\beta}$-estradiol after castration for induction of experimental non-bacterial prostatitis. which is similar to human chronic prostatitis in histopathological profiles. Forsythiae Frucus as an experimental specimen, and testosterone as a positive control, were administered orally. The prostates were evaluated by histopathologlcal parameters including the epithelial score and epithelio-stromal ratio for glandular damage. and the expression of inflammatory cytokine genes including interleukin (IL)-$1{\beta}$, IL-5, IL-12, tumor necrosis factor (TNF)-$\alpha$. eotaxin, inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2(cox-2). Results : While prostates of control rats revealed severe acinar gland atrophy and stromal proliferation. the rats treated with Forsythiae Frucus showed a diminished range of tissue damage. Epithelial score was improved in the Forsythiae Frucus group over that of the control (P<0.05). The epithelia-stromal ratio was lower in the Forsythiae Frucus group when compared to that of the control (P<0.05). In the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) of inflammatory cytosine genes. Forsythiae Frucus inhibited the expression of IL-$1{\beta}$, TNF-$\alpha$, iNOS, cox-2 genes, while it modulated the expression of IL-5, which is an anti-inflammatory cytokine. Conclusions : These findings suggest that Forsythiae Frucus may protect the glandular epithelial cells and also inhibit stromal proliferation in association with the immune modulation including the suppression of inflammatory cytokines and increase of anti-inflammatory cytokines. From theses results. we suggest that Forsythiae Frucus could be a useful remedy agents for treating chronic non-bacterial prostatitis.
In order to examine if arsenic, one of environmental stresses, contributes to hypertension as one of cardiovas cular pathological factors, this study was perfarmed in vivo and in vitro, using intacted or pithed rats and aorta ring preparation, respectively. And also the relationship between expression of heat shock protein (HSP) 90 and vasoactives-induced contractile response was elucidated. To measure blood pressure, the carotid arterial pressure was recorded on physiograph(Grass Co. 79E) connected to strain gauge. On the other hand, contractile response of vascular ring preparation isolated from rat was determined in organ bath and was recorded on physiograph connected to isometric transducer. And HSP was detacted by Western blotting whole cell Iysis. Preganglionic nerve stimulation was increased by 26.0% in arterial pressure of rat treated with arsenic. Vascular contractile response was monitored and HSP were measured by Western blotting of whole Iysis prepared from samples exposed with 0, 0.5, 1, 2 and 4 mM of arsenic for 8 hours. The dose-vascular responses of potassium chloride were augmented by increasing dose of arsenic in the strips exposed to arsenic for 8 hours, and were not augmented for 1, 3, 5 hours. And the response of relaxation of rat aorta induced by histamine was not influenced by arsenic stress. The increase of HSP 90 expression in rat aorta was pronounced at 8 hours after 4 mM of arsenic treatment, but HSP 60 expression was not. Arsenic stress not only increased the expression of HSP 90 in the rat aorta, but also augmented contractions to potassium chloride. These results indicated that arsenic stress was sufficient to induce heat shock protein 90, resulting in increased vascular contractility in rat aorta.
Bioelectrical Impedance Analysis (BIA) is a non-invasive and low-cost technique that estimates body composition based on the distribution of water and electrolytes in the body by analyzing body's electrical responses to source voltages. In this work, we carried out a systematic literature review on BIA researches in traditional East Asian medicine (TEAM). For comparison, firstly we introduced the concept and principle of BIA, and offered a general overview of research trends in western medical perspectives. We searched through the databases of Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System and DataBase Periodical Information Academic for the articles published between 1994 and 2013, with keywords such as 'BIA', 'bioelectrical impedance' and 'impedance'. Among the rough-searched 274 articles, we finally selected 21 articles appropriate to the intended research field. The selected articles were categorized into diagnosis in Sasang medicine, impedance analysis in meridian system, and change of body composition after taking herbal medicine. We found that most of BIA researches in TEAM were preliminary and remained in the peripheral levels which is far behind the western medical research activities. Therefore, more efforts are needed to study BIA in association with major subjects such as pattern identification or physiological/pathological phenomena. In addition, methodological breakthrough of BIA is possible by applying the diagnostic concepts of the TEAM in relation to the balance of Qi and Blood.
Objective: There is increasing evidence that chronic non-bacterial prostatitis is recognized to be a local inflammatory disease, and there is substantiating evidence to support the role of the inflammatory responses in its pathogenesis, and clinical value in the evaluation of therapeutic efficacy. Prunella vulgaris has been traditionally used in treatment of inflammatory diseases, including of scrofula, goiter, and allergy diseases. In this study, we investigated the effects of Prunella vulgaris on inflammatory cytokines and cytopathological alternation in the rat model of non-bacterial prostatitis induced by castration and $17{\beta}-estradiol$ treatment. Methods: Two-month-old rats were treated with $17{\beta}-estradiol$ after castration for induction of experimental non-bacterial prostatitis, which is similar to human chronic prostatitis in histopathological profiles. Prunella vulgaris as an experimental specimen, and testosterone as a positive control, were administered orally. The prostates were evaluated by histopathological parameters including the epithelial score and epithelial-stromal ratio for glandular damage, and the expression of inflammatory cytokine genes including the interleukin $(IL)-1{\beta}$, IL-5, IL-12, and tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$. Results: While prostates of control rats revealed severe acinar gland atrophy and stromal proliferation, the rats treated with Prunella vulgaris showed a diminished range of tissue damage. Epithelial score was improved in Prunella vulgaris over that of the control (P<0.05). The epithelial-stromal ratio was lower with Prunella vulgaris when compared to that of the control (P<0.05). In the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) of inflammatory cytokine genes, Prunella vulgaris inhibited the expression of $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ genes, while it modulated the expression of IL-5, which is an anti-inflammatory cytokine. Conclusions: These findings suggest that Prunella vulgaris may protect the glandular epithelial cells and also inhibit stromal proliferation in association with the immune modulation including the suppression of inflammatory cytokines and promotion of anti-inflammatory cytokine. From theses results, we suggest that Prunella vulgaris could be a useful remedy agent for treating chronic non-bacterial prostatitis.
Kim, Yeon Joo;Kim, Jong Hoon;Yu, Chang Sik;Kim, Tae Won;Jang, Se Jin;Choi, Eun Kyung;Kim, Jin Cheon;Choi, Wonsik
Radiation Oncology Journal
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제35권2호
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pp.129-136
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2017
Purpose: The concentration of capecitabine peaks at 1-2 hours after administration. We therefore assumed that proper timing of capecitabine administration and radiotherapy would maximize radiosensitization and influence survival among patients with locally advanced rectal cancer. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 223 patients with locally advanced rectal cancer who underwent preoperative chemoradiation, followed by surgery from January 2002 to May 2006. All patients underwent pelvic radiotherapy (50 Gy/25 fractions) and received capecitabine twice daily at 12-hour intervals ($1,650mg/m^2/day$). Patients were divided into two groups according to the time interval between capecitabine intake and radiotherapy. Patients who took capecitabine 1 hour before radiotherapy were classified as Group A (n = 109); all others were classified as Group B (n = 114). Results: The median follow-up period was 72 months (range, 7 to 149 months). Although Group A had a significantly higher rate of good responses (44% vs. 25%; p = 0.005), the 5-year local recurrence-free survival rates of 93% in Group A and 97% in Group B did not differ significantly (p = 0.519). The 5-year disease-free survival and overall survival rates were also comparable between the groups. Conclusions: Despite the better pathological response in Group A, the time interval between capecitabine and radiotherapy administration did not have a significant effect on survivals. Further evaluations are needed to clarify the interaction of these treatment modalities.
Nardostachyts chinensis (N. chinensis) belonging to the family Valerianaceae has been used to elicit stomachic and sedative effects. The MAPKs are serine/threonine kinases involved in the regulation of various cellular responses, such as cell proliferation, differentiation and apoptosis. The PKC also plays a key role in regulating the response of hematopoietic cells to both physiological and pathological inducers of proliferation and differentiation. This study investigated the signaling pathways on the U937 cell differentiation induced by N. chinensis. N. chinensis induced the differentiation of U937 cells, as shown by increased of differentiation surface antigen CD11b. Activation of ERK increased time-dependently in differentiation of U937 cells induced by N. chinensis, but activations of JNK and p38 were unaffected. Inhibitor of ERK (PD98059) significantly reduced CD11b expression induced by N. chinensis in U937 cells. In addition, N. chinensis increased protein level of PKC ${\beta}$I and PKC ${\beta}$II isoforms, but the protein level of PKC ${\alpha}$ and PKC ${\gamma}$was constant. PKC inhibitors (GF 109203X and H-7) inhibited U937 cell differentiation and the ERK activation induced by N. chinensis. These results indicated that PKC and ERK may be involved in U937 cell differentiation induced by N. chinensis.
Background: This study was to evaluate the survival of patients with pleural and intraperitoneal malignant mesothelioma and to investigate the efficacy of chemotherapy (CT) as well as radiotherapy (RTH) and surgery compared to best supportive care (BSC). Materials and Methods: Forty patients with malignant mesothelioma (38 with pleural and 2 with intraperitoneal) were enrolled. Twenty seven patients underwent (CT) chemotherapy of which 2 also received (RTH) and surgery was only for biopsy in 15/40. Combination chemotherapy included cisplatin-gemcitabine, cisplatin-navelbine and cisplatin (or carboplatin) with premetrexed. Thirteen patients received only best supportive care. Results: A total of 12 (30%) patients were male, and 28 (70%) female. Median age was 54.0 years and the male/female ratio was 1/2.33 (P=0.210). Residential exposure played a major role in two regions, Helwan and Shoubra, in 20% and 15%, respectively. Overall mean survival time was $13.9{\pm}2.29$ months. That for patients who had received best supportive care was $7.57{\pm}1.85$ months, for chemotherapy was $16.5{\pm}3.20$ months, and multimodality treatment regimen $27{\pm}21.0$ months (P=0.028). Kaplan-Meier survival did not significantly vary for sex, residence and the pathological types epithelial, mixed and sarcomatous. The median survival for performance status and treatment modalities was significant (P=0.001 and 0.028). Best supportive care using opioids with a mean dose of 147.1 mg (range 0-1680) of morphine sulphate produced good subjective response and reasonable quality of life but did not affect survival. Conclusions: We conclude that CT prolongs survival compared to BSC in patients with malignant mesothelioma. Moreover, using escalating doses of opioids provides good pain relief and subjective responses.
Vascular smooth muscle cells (VSMCs) are a unique cell type that has unusual plasticity controlled by environmental stimuli. As an abnormal increase of VSMC proliferation is associated with various vascular diseases, tight regulation of VSMC phenotypes is essential for maintaining vascular homeostasis. Hypoxia is one environmental stress that stimulates VSMC proliferation. Emerging evidence has indicated that microRNAs (miRNAs) are critical regulators in the hypoxic responses of VSMCs. Therefore, we previously investigated miRNAs modulated by hypoxia in VSMCs and found that miR-1260b is one of the most upregulated miRNAs under hypoxia. However, the mechanism that underlies the regulation of VSMCs via miR-1260b in response to hypoxia has not been explored. Here we demonstrated that hypoxia-induced miR-1260b promotes VSMC proliferation. We also identified growth differentiation factor 11 (GDF11), a member of the TGF-β superfamily, as a novel target of miR-1260b. miR-1260b directly targets the 3'UTR of GDF11. Downregulation of GDF11 inhibited Smad signaling and consequently enhanced the proliferation of VSMCs. Our findings suggest that miR-1260b-mediated GDF11-Smad-dependent signaling is an essential regulatory mechanism in the proliferation of VSMCs, and this axis is modulated by hypoxia to promote abnormal VSMC proliferation. Therefore, our study unveils a novel function of miR-1260b in the pathological proliferation of VSMCs under hypoxia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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