Purpose : This study was conducted to investigate the in vitro inhibitory effects of heat-clearing medicinal on common bacterias in gynecology. Methods : The heat-clearing medicinals ( Trichosanthis Radix, Sophorae Fructus, Phragmitis Rhizoma, Buddleiae Flos, Bambusae Folium, Anemarrhenae Rhizoma, Celosiae Semen, Gardeniae Fructus, Prunellae Spica, Sophorae Radix, Dictamni Radicis Cortex, Coptidis Rhizoma, Gentianae Scabrae Radix, Scutellariae Radix, Phellodendri Cortex) were used in this study. Staphylococcus aureus, MRSA, Candida albicans and Gardnerella vaginalis were used for vaginal pathogenic microorganisms. Streptococcus spp., Escherichia coli HB101, Lactobacillus gasseri were used for normal vaginal florae. We evaluated antibiotic effect by the optical density and the colony test. Results : The optical density and colony test showed that Celosiae Semen, Prunellae Spica, Scutellariae Radix and Phellodendri Cortex of herbs among heat-clearing medicinal had antimircobial effect. Celosiae Semen and Prunellae Spica had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in MRSA. Scutellariae Radix and Phellodendri Cortex had antimicrobial susceptibility and selective toxicity in Gardnerella vaginalis. Conclusion : According to the above results, we could suggest that Celosiae Semen, Prunellae Spica, Scutellariae Radix and Phellodendri Cortex among heat-clearing medicinal be available to antimicrobial agent of vaginal pathogenic microbial species in vitro.
Kim, Min-Ho;Baek, Ki-Ook;Park, Gyeong-Gook;Jang, Je-Youn;Lee, Jin-Hong
Safety and Health at Work
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v.11
no.4
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pp.517-525
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2020
Background: The study was planned to show the status of indoor microorganisms and the status of the reduction device in the military dog clinic. Methods: Airborne microbes were analyzed according to the number of daily patient canines. For identification of bacteria, sampled bacteria was identified using VITEK®2 and molecular method. The status of indoor microorganisms according to the operation of the ventilation system was analyzed. Results: Airborne bacteria and fungi concentrations were 1000.6 ± 800.7 CFU/m3 and 324.7 ± 245.8 CFU/m3. In the analysis using automated identification system, based on fluorescence biochemical test, VITEK®2, mainly human pathogenic bacteria were identified. The three most frequently isolated genera were Kocuria (26.6%), Staphylococcus (24.48%), and Granulicatella (12.7%). The results analyzed by molecular method were detected in the order of Kocuria (22.6%), followed by Macrococcus (18.1%), Glutamicibacter (11.1%), and so on. When the ventilation system was operated appropriately, the airborne bacteria and fungi level were significantly decreased. Conclusion: Airborne bacteria in the clinic tend to increase with the number of canines. Human pathogenic bacteria were mainly detected in VITEK®2, and relatively various bacteria were detected in molecular analysis. A decrease in the level of bacteria and fungi was observed with proper operation of the ventilation system.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.17
no.4
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pp.66-73
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2009
Temperature phase anaerobic co-digestion process was conducted with the one to one mixture of food wastewater with livestock wastewater, and the presence and the dynamics of various pathogenic microorganisms was analyzed. The mixture contained various enteric and pathogenic bacteria, such as Escherichia coli. Enterobacteriaceae, Coliform bacteria. Staphylococcus aureus, Salmonella, Shigella, Listeria, and Yeast. Anaerobic digestion has become stabilized around 21 days after the reaction started, showing about 80% to 90% of remarkable reduction rates of microorganisms until this period in acidogenic reactor (AR) and methanogenic reactor (MR), respect ively. After stabilization, the average reduction rate of organic matter was recorded as around 60% in MR. Most microorganisms in the effluent were not detected at around the last period of the reaction, except Listeria and S. aureus, which showed the growth even at the last day of the reaction.
Castellanos-Arevalo, Diana C.;Castellanos-Arevalo, Andrea P.;Camarena-Pozos, David A.;Colli-Mull, Juan G.;Maldonado-Vega, Maria
Safety and Health at Work
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v.6
no.1
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pp.62-70
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2015
Background: Animal skin provides an ideal medium for the propagation of microorganisms and it is used like raw material in the tannery and footware industry. The aim of this study was to evaluate and identify the microbial load in oropharyngeal mucosa of tannery employees. Methods: The health risk was estimated based on the identification of microorganisms found in the oropharyngeal mucosa samples. The study was conducted in a tanners group and a control group. Samples were taken from oropharyngeal mucosa and inoculated on plates with selective medium. In the samples, bacteria were identified by 16S ribosomal DNA analysis and the yeasts through a presumptive method. In addition, the sensitivity of these microorganisms to antibiotics/antifungals was evaluated. Results: The identified bacteria belonged to the families Enterobacteriaceae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Alcaligenaceae, Moraxellaceae, and Xanthomonadaceae, of which some species are considered as pathogenic or opportunistic microorganisms; these bacteria were not present in the control group. Forty-two percent of bacteria identified in the tanners group are correlated with respiratory diseases. Yeasts were also identified, including the following species: Candida glabrata, Candida tropicalis, Candida albicans, and Candida krusei. Regarding the sensitivity test of bacteria identified in the tanners group, 90% showed sensitivity to piperacillin/tazobactam, 87% showed sensitivity to ticarcillin/clavulanic acid, 74% showed sensitivity to ampicillin/sulbactam, and 58% showed sensitivity to amoxicillin/clavulanic acid. Conclusion: Several of the bacteria and yeast identified in the oropharyngeal mucosa of tanners have been correlated with infections in humans and have already been reported as airborne microorganisms in this working environment, representing a health risk for workers.
Korean society is experiencing rapid growth due to industrialization and urbanization, and the aging of population is emerging. Degradation of the masticatory muscle due to aging and reduction of the number of mastications causes dry mouth syndrome with decreased saliva in the elderly. Changes in the amount and composition of saliva cause various oral diseases, especially, periodontal disease is closely related to the microorganisms that form the plaque. In the elderly education, stimulation saliva was collected at the first visit and the last visit to observe changes in microorganisms in the oral cavity. For the collection of the probes, the paraffin wax was chewed for 5 minutes. The samples were immediately refrigerated in a 50 cc plastic tube and then stored at $-20^{\circ}C$ until the next use. The subjects of this study were the elderly people aged 65 years or older, and the study was conducted on 16 persons, 3 males and 13 females. The distribution of saliva microorganisms according to rolling brushing method showed significant difference in all three groups (Aa & Red complex, Orange complex and Green complex) before and after the education. In the group who answered that they had dentures, it was confirmed that the amount of microorganisms before and after education was significantly reduced in all three groups. There was a significant decrease in the amount of microorganisms in the Aa & Red complex and Orange complex group in the case of hypertension related to systemic disease. In conclusion, the higher the interest of oral health and general health of the subjects, the more effective the education.
International journal of advanced smart convergence
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v.13
no.1
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pp.194-200
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2024
In the past, antibiotics and antimicrobial substances have been used for the purpose of promoting the growth of livestock or treating livestock, but various problems such as the presence of livestock products or resistant bacteria have emerged. Recently, regulations on the use of antibiotics have been strengthened worldwide, and probiotics are attracting attention as an alternative. Probiotic microorganisms have already been used for human use, such as intestinal abnormal fermentation, diarrhea, and indigestion. In livestock, beneficial microorganisms are increasing in use for the purpose of improving productivity, such as promoting livestock development and preventing diarrhea. Therefore, it is advisable to understand livestock probiotics in deeper and think about effective uses. The role of probiotics in the livestock sector is made with microorganisms themselves, so it is a substance that promotes livestock growth and improves feed efficiency by settling in the intestines of livestock, suppressing the growth of other harmful microorganisms, helping digestion and absorption of ingested feed, and helping to synthesize other nutrients. There is a need for a probiotic that suppresses intestinal bacteria by supplying probiotics used as a means to minimize the effects of stress in livestock management, thereby suppressing disease outbreaks by maintaining beneficial microorganisms and suppressing pathogenic microorganisms. The purpose of this paper is to develop a brand of feed additive probiotics to improve health conditions due to increased feed intake, improve the efficiency of use of feed nutrients, inhibit the decomposition and production of toxic substances, increase immunity, reduce odor in livestock, and improve the environment. We investigated and analyzed feed additive probiotics already on the market, and developed the naming and logo of suitable feed additive probiotic brands in livestock. We hoped that the newly developed product will be used in the field and help solve problems in the livestock field.
Bacterial infection is a very complex process in which both pathogens and host cells play crucial roles, and the host cells undergo drastic changes in their physiology, releasing various proteins in response to the pathogenic infection. Human airway epithelial surface serves as a first line of defense against microorganisms and the external environment. It is well known that bronchial epithelial cells secrete various chemokines and cytokines such as IL-6 and IL-8 to cope with various respiratory pathogens. (omitted)
The livestocks are sometimes infected with pathogenic microorganisms such as bird influenza, brucellosis, pig cholerae, and salmonella. However, it is difficult to predict the outcome of these diseases because the livestocks are mostly raised in the rural areas. Efficient systems for detecting and alerting the onset of livestock diseases are urgently required. In these studies, the fluorescent analysis method, luminescent analysis method, and frequently used gene amplification method (polymerase chain reaction) have been developed in order to detect the pathogenic microbes in the early stages of disease progression. By using these developed systems, damages due to the livestock diseases induced by microbes can be minimized. If we can detect livestock diseases in the early stage, the costs for diagnosis and treatment will be reduced, and the livestock can be quickly recovered.
[ $(+)-Lyoniresinol-3{\alpha}-O-\beta-D-glucopyranoside$ ] (1) was isolated from an ethyl acetate extract of the root bark from Lycium chinense Miller, and its structure was determined using 1D and 2D NMR spectroscopy including DEPT, HMQC, and HMBC. $(+)-Lyoniresinol-3{\alpha}-O-\beta-D-glucopyranoside$ exhibited potent antimicrobial activity against antibiotic-resistant bacterial strains, methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolated from patients, and human pathogenic fungi without having any hemolytic effect on human erythrocytes. In particular, compound 1 induced the accumulation of intracellular trehalose on C. albicans as stress response to the drug, and disrupted the dimorphic transition that forms pseudo-hyphae caused by the pathogenesis. This indicates that $(+)-Lyoniresinol-3{\alpha}-O-\beta-D-glucopyranoside$ has excellent potential as a lead compound for the development of antibiotic agents.
Purpose: This study was examined the characteristics of bacteria isolated from the dental stone that is made ??in the dental laboratory. Methods: 104 dental stones samples were collected from the 4 dental laboratory. Characteristics of bacteria were investigated by microorganism isolation culture method using a Blood Tryptic Soy Agar(TSA) medium. Results: The detected various bacteria was confirmed as pathogenic bacteria, non-pathogenic bacteria and natural bacteria. The isolated bacterial number was confirmed $2.9{\times}10^3CFU$ and maxium bacterial number of $3.0{\times}10^4CFU$. Conclusion: Therefore, infection prevention education is required, it must be to live up the hand-washing and wear protective clothing to protect themselves when working in a dental laboratory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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