The coat protein (CP) of Papaya ringspot virus (PRSV) was analyzed for presentation of the antigenic peptide of animal virus, Canine parvovirus (CPV), in Escherichia coli (E. coli). The 45 nucleotides fragment coding for the 15-aa peptide epitope of the CPV-VP2 protein was either inserted into the PRSV-cp gene at the 5', 3' ends, both 5' and 3' ends or substituted into the 3' end of the PRSV cp gene. Each of the chimeric PRSV cp genes was cloned into the pRSET B vector under the control of the T7 promoter and transformed into E. coli. The recombinant coat proteins expressed from different chimeric PRSV-cp genes were purified and intraperitoneally injected into mice. All of the recombinant coat proteins showed strong immunogenicity and stimulate mice immune response. The recombinant coat proteins containing the CPV epitope insertion at the C terminus and at both N and C termini elicited ten times higher specific antisera in immunized mice compared with the other two recombinant coat proteins which contain the CPV epitope insertion at the N terminus and substitution at the C terminus.
A 1-year-old, female Bengal tiger (Panthera tigris tigris) presented signs of weight loss and dark browncolored diarrhea. On fecal examination, numerous intact and broken red blood cells were found, but both parasites and inflammatory signs were absent. No significant findings were seen in serum biochemistry profiles, including electrolytes, with negative feline pancreatic lipase immunoreactivity (fPLI). Diagnostic kits using feces or peripheral blood were negative for feline parvovirus, feline coronavirus, feline immunodeficiency virus, and feline leukemia virus. Based on the result of feline trypsin-like immunoreactivity (fTLI) concentration ($4.6{\mu}g/L$), the tiger was provisionally diagnosed to have exocrine pancreatic insufficiency (EPI). After this diagnosis, pancreatic enzymes were prescribed. The feces of the tiger returned to normal form and her weight was increasing. EPI is uncommon and not described extensively in Felidae, including domestic cats. Feline EPI is associated with a variety of non-specific signs and it should be considered in the differential diagnosis of cases presenting with weight loss, diarrhea, and other gastrointestinal signs. In this case, the patient was strongly suspected to have EPI based on the very low fTLI concentration, though the concentration of fTLI in tigers has not yet been determined. This is the first report to present a suspected EPI case in Bengal tigers.
The disease syndrome characterized by the acute vomiting and diarrhea with high mortality had been greatly epidemic in Kyungbuk West Area since March 1990 and it was followed serologically for the classification of the agent. The agent present in feces of dogs associated with this syndrome had characteristic feature in agglutinating pig red blood cells that was specifically inhibited by anti-CPV reference dog serum. This also showed the serological identity with the reference CPV antigen in Hemagglutinating inhibition test. The result obtained were summarized as follows : 1. During 5 years(March. 1990∼September. 1994), 1,470 dogs were investigated on the actual condition of CPV infections. The Infection rate of CPV from dogs was 62.5% and mortality rate was 59.8%. 2. Among 24 fecal samples collected from the dogs with enteric disease, all showed the hemagglutinating activity to porcine erythrocyte ranging from 40 to 5,120 of HA titers. 3. Among 12 sera samples collected from the dogs with enteric disease, all showed the serological identity with the reference CPV antigen from 5 to 5,120 of HI titers. 4. Bacteriologic examination of fecal specimens resulted in the isolation of pathogeric bacteria such as Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Escherichia coli and Bacillus. Cultures for salmonella sp and Clostridium remaind negative. 5. The prevalence and identification of internal parasites were determined by fecal examination using the floatation methods. From 20 fecal samples 12(60.0%) were isolated and their species were Toxacara canis, Toxascaris leonina, and coccidium.
A total of 170 litters (575 samples) of aborted and stillbirth fetuses submitted to the Gyeongsangbuk-Do Veterinary Service Laboratory (GVSL) between January 2006 and December 2010 from pig farms in Gyeongbuk province were studied to identify porcine abortion- and stillbirth-associated viruses such as Porcine parvovirus (PPV), Encephalomyocarditis Virus (EMCV), Japanese Encephalitis Virus (JEV), Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus (PRRSV), and Aujeszky's Disease Virus (ADV). Virus was not detected by PCR in 36 litters, but viral antibody was detected by HI and ELISA in 93 litters. The majority of etiological viruses were PPV (67 litters, 39.4%), EMCV (50 litters, 29.4%), PRRSV (15 litters, 8.8%), and JEV (11 litters, 6.5%); ADV was not detected by either PCR or ELISA. Single infection occurred in 52 litters (30.6%), co-infection occurred in 41 litters (24.1%), and unknown cases with no detection of any of the five viruses occurred in 77 litters (45.3%).
Kim Young-Hoan;Cho Kwang-Hyun;Jeong Young-Seok;Park In-Hwa;Kim Jung-Hwa
Korean Journal of Veterinary Service
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v.28
no.3
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pp.267-273
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2005
The present study was conducted to investigate the prevalence of PCV2 infection of the aborted pigs in Gyeongbuk province from April in 2004 to March in 2005. The prevalence of PCV1 and PCV2 infection was confirmed by the PCR method against 32 aborted pigs of 19 farms, which were requested of diagnosis of disease. Among 32 aborted pigs, abortions caused by PCVI were $7(21.9\%)$ heads and by PCV2 were $9(28.1\%)$ heads. Using PCR, the rate of PCV1 infection of 19 farms which were requested of diagnosis of disease is positive in $2(10.5\%)$ farms and $5(26.3\%)$ farms were positive in PCV2, and compositive infections of PCVI, PCV2 is $1(5.3\%)$ farms. Among 32 aborted the pigs, only PCV2 infection was one case $(3.1\%)$, compositive infections with abortion disease were 8 cases $(25\%)$, Compositive infections with abortion disease were most of the parvovirus infection $(84.2\%)$.
The disease syndrome characterized by the acute vomiting and diarrhea with high mortality had been greatly epidemic in Korea since June, 1931 and it was followed serologically and electron microscopically for the clarification of the agent. The agent present in feces of dogs associated with this syndrome had characteristic feature in agglutinating pig red blood cells that was specifically inhibited by anti-CPV reference dog serum. This also showed the serological identity with the reference CPV antigen in immuno-diffusion. Electron micrograph of the material revealed parvovirus particles with size of 20nm and icosahedral structure. These results clearly indicated that CPV was the primary cause of canine epidemic prevailing in 1981 in Korea.
Canine coronavirus is a single-stranded RNA virus that causes enteritis in dogs of any age. Coronaviral enteritis is seldom definitively diagnosed, since it is usually much less severe than many other types of enteritis and is self-limiting. Conventional diagnostics for the canine coronaviral enteritis such as polymerase chain reaction (PCR), virus isolation, and electron microscopic examination are inappropriate for small animal clinics due to the complicated experimental processes involved. Therefore, a commercially available lateral flow test kit based on chromatographic immunoassay techniques was tested to evaluate its performance as a first-line diagnostic test kit that could be used in clinics. The coronavirus antigen test kit detected canine coronavirus-infected dogs with 93.1% sensitivity and 97.5% specificity. The detection limit of the test kit was between $1.97{\times}10^4/mL$ and $9.85{\times}10^3/mL$ for samples with a 2-fold serial dilution from $1.25{\times}10^6\;TCID_{50}$ ($TCID_{50}$, 50% tissue culture infectious dose). Additionally, the test kit had no cross-reactivity with canine parvovirus, distemper virus, or Escherichia coli. Overall, the commercially available test kit showed good diagnostic performance in a clinical setting, with results similar to those from PCR, confirming their potential for convenient and accurate use in small animal clinics.
The purposes of this study were to survey the seroprevalence of canine coronavirus(CCV) in healthy adult dogs and to determine whether there was any relationship between seroprevalence and the host parameters. Serum samples for determination of serum neutralization antibody titers against CCV were obtained from 812 healthy adult dogs over 1 year old brought to veterinary clinics for routine health care visit in 4 provinces from January 2003 to April 2004. Of the 812 dogs, 714(87.9%) had positive antibody titers(more than 1:4) against CCV. The prevalence of positive CCV antibody titers were not significantly associated with age, sex, rearing province and environment, and vaccination status. However, the positive CCV antibody titers were increasing with the age. These serological findings have shown that prevalence of positive CCV antibody titers in Korean dogs were a relatively high and that CCV infection was widespread in Korean dog population. These suggest that it may be as important to protect dogs against infection with CCV as it is to vaccinate against canine parvovirus.
Kim, In-Seop;Eo, Ho-Gueon;Chang, Chon-Geun;Lee, Soung-Min
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.10
no.6
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pp.858-864
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2000
The purpose of the present study was to examine the efficacy and mechanism of the fraction IV cold ethanol fractionation and pasteurization ($60^{\circ}C$ heat treatment for 10h) steps, involved in the manufacture of albumin from human plasma, in the removal and/or inactivation of blood-born viruses. A variety of experimental model viruses for human pathogenic viruses, including the Bovine viral diarrhoea virus (BVDV), Bovine herpes virus (BHV), Murine encephalomyocarditis virus (EMCV), and Porcine parvovirus (PPV), were selected for this study. Samples from the relevant stages of the production process were spiked with the viruses, and the amount of virus in each fraction was then quantified using a 50% tissue culture infectious dose ($TCID_{50}$). The mechanism of reduction for the enveloped viruses (BHV and BVDV) during fraction IV fractionation was inactivation rather than partitioning, however, it was partitioning in the case of the non-enveloped viruses (EMCV and PPV). The log reduction factors achieved during fraction IV fractionation were ${\geq}6.9$ BHV, $\geq5.2$ for BBDV, 4.9 for EMC, and 4.0 for PPV. Pasteurization was found to be a robust and effective step in inactivating the enveloped viruses as well as EMCV. The log reduction factors achieved during pasteurization were $\geq7.0$ for BHV, $\geq6.1$ for BVDV, $\geq6.3$ for EMCV, and 1.7 for PPV. These results indicate that the production process for albumin has sufficient virus-reducing capacity to achieve a high margin for virus safety.
Preventive and therapeutic effects of egg yolk antibody, immunoglobulin Y (IgY), against canine parvovirus (CPV) was evaluated in 25 pups orally challenged with CPV-2a. Oral administration of IgY using powder, paste and coated paste delivery systems was compared. Each type of IgY was administered orally for 17 days from 3 days before challenge. The group of pups administered coated IgY showed mild symptoms such as a moderate decrease in total white blood cell count, no depression, vomiting and diarrhea when compared with other groups. The overall clinical score of the group of pups administered coated IgY was significantly lower than that of the challenge control group. However, mortality did not differ among groups because not all pups received symptomatic treatment. These results implied that oral treatment of coated IgY could improve therapeutic effects against CPV challenge if pups received symptomatic treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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