Background: Ovarian mucinous carcinoma has a poor prognosis in advanced stages and a poor response to conventional chemotherapy. An efficient treatment is not yet available. We heere investigated HER2 expression and the potential for trastuzumab therapy in ovarian mucinous tumors. Materials and Methods: Immunohistochemistry was performed in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue from 27 ovarian mucinous tumors including 14 carcinomas and 13 borderline tumors diagnosed in the Pathology Department, Farhet Hached Hospital, Sousse, between 1993 and 2013. The HercepTest (DAKO) was used for immunohistochemistry. Results: HER2 expression was observed in only one borderline tumor (7.7%) and in 14.3% of mucinous carcinomas of the ovary. Conclusions: Our results suggest that trastuzumab therapy would be an option for patients with mucinous carcinoma when the tumor has HER2 overexpression.
Background: Platinum compounds are the main drugs for treatment of advanced gastric cancer. Previous studies have shown that clinical outcome with platinum-based compounds depends on ERCC1 polymorphisms. The aim of this study was to investigate the frequency of a common polymorphism of ERCC1 gene (C8092A) in Iranian patients with advanced gastric cancer receiving platinum chemotherapy. Materials and Methods: Genetic analysis of the ERCC1 C8092A polymorphism was performed by the PCR - RFLP method using 50 paraffin-embedded tissue specimens. Results: Of the 50 cases, 32% of individuals showed CC genotype, 24% of them had CA genotype and 44% of patients had AA genotype. Conclusions: Based on the results, using of platinum-based chemotherapy would be expected to be specifically beneficial in only 32% of patients.
Kim, Dong-Sug;Lee, Eun-Hi;Kim, Ki-Kwon;Kim, Mi-Jin;Lee, Soo-Jung
The Korean Journal of Cytopathology
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v.6
no.1
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pp.1-9
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1995
This study was carried out to determine the usefulness of imprint cytology for detecting p53 protein in breast carcinoma. NCL-DO7 (Novocastra, U.K.) was used to detect p53 protein immunocytochemically. A total of 33 cases was studied, Immunostaining of imprint cytology with NCL-DO7 was positive in 64% (21/33) and showed relatively high coincident rate (80%) with immunostaining of formalin-fixed, paraffin-embedded specimen p53 protein was related to negative estrogen receptor status, but not to the nuclear grade, lymph node metastasis, or tumor size. The fact that p53 protein expression was not related to nuclear grade might be due to predominance of nuclear grade 3. It was easier to determine the nuclear grade is one of the most important prognostic factors, in imprint cytology than in tissue specimen. p53 protein tended to be stained more strongly in imprint cytology than in tissue. It is concluded that the application of imprint cytology in p53 protein detection can be performed easily, and that it may contribute to the evaluation of prognostic factors in breast carcinoma.
Warts, or verrucae, are benign epithelial proliferations of the skin and mucosa caused by infection with human papillomaviruses (HPV). It is now recognized that there are many different HPV types. Especially type3 is most frequently observed in flat wart. Other types, such as type2, 10, 14, 27, 28, 29, 38, and 41 are rarely encounted in flat wart. We describe here a simple and economic method for detection and identification of epidermodysplasia verruciformis-associated HPV. The method is based on polymerase chain reaction (PCR) amplification and restriction analysis. The method has been developed with cloned HPV DNA and DNA from clinical samples. Clinical samples are from either frozen tissue or paraffin-embedded tissue. Genomic fragments were obtained from two different HPV types (3 and 10). The amplification fragments were identified by a form of miniature fingerprinting, with a set of restriction enzymes that gave a unique digestion pattern for each HPV type. We have tested 74 clinical samples. Only type3 among these clinical samples is detected, and one sample is involved in neither type3 nor type10.
Polymerase chain reaction is widely used as a powerful tool in modern molecular biology. As there is agreement that the HPV is an important factor in the head and neck cancers, the detection of HPV DNA sequence in the head and neck cancer tissue has been tried in several ways. We used the PCR to detect the E1 open reading frames of the HPV in paraffin-embedded tissue of the patients with the head neck cancers. Eleven of the fifty-four tested samples (30%) showed positive result. We have analysed the clinical courses and characteristics related with Human Papillomavirus in those patients.
The purpose of this study was the observe the toxic effects of root canal sealers in 108 white rats. Experimental animals were divided into control and experimental groups. Theree representative types of materials, such as AH26, Z.O.E. and F.R. were used in this study. Cavities were prepared on the left mandibular area of 108 white rats. Three different sealers were placed in as experiment and bone cavities were left without filling as control. The experimental animals were sacrificed by cervical dislocation at the intervals of 1, 3, 7, 14, 28 and 49 days after filling. Each specimen was fixed with 10% neutral formalin solution, decalcified with 5% nitric acid, embedded in paraffin and sectioned 5-7${\mu}$. in thickness. The paraffin sections stained with Hematoxylin - Eosin were observed through the ordinary light microscope. The results were as follows; 1. Slight toxic effect to surrounding tissue were found in every experimental specimen. 2. AH26 showed the highest inflammatory response, and F.R. showed the lowest inflammatory response which subsided and replaced by fibrosis at 4 weeks after filling. 3. The cavity filled materials, such as implanted root canal sealers, blood clots and necrotic tissue, showed a tendency to be absorbed gradually proportioned to the experimental periods. A small amount of cavity filled materials were observed in the bone cavities after 4 weeks. 4. Fibroblastic proliferation began to produce fibrous capsule around the bone cavity in 2 weeks after filling. Fibrosis was prominent at 4 weeks after filling. 5. Osteoblastic activity of surrounding bone was observed at first in 2 weeks after filling and prominent in 4 weeks after filling. Osteoblastic activity showed an increasing effect as the time prolonged. 6. Surrounding tissue of the bone cavities showed the features of tissue destruction and had very severe inflammatory response at an initial stage. Above-mentioned appeared to be recovered gradually proportioned to the experimental periods.
Background: To explore the relationship between CXCR4, CD133 co-expression and clinicopathological features as well as prognosis of patients with phase II~III colon cancer. Materials and Methods: Forty-nine paraffin-embedded samples of tumor tissue and epithelial tissue adjacent to cancer were collected from patients with colon cancer undergoing radical surgery in Baotou Cancer Hospital from January, 2010 to June, 2011. CXCR4 and CD133 expression was detected using immunohistochemistry and its relationship with clinicopathological features and the 3-year survival rate was analyzed. Results: In the tumor tissue and colonic epithelial tissue adjacent to cancer, the positive expression rates of CXCR4 were respectively 61.2% (30/49) and 8.16% (4/49), while those of CD133 being 36.7% (18/49) and 6.12% (3/49). CXCR4 and CD133 expression in tumor tissue was not related to patient age, gender, primary focal sites, tumor size, TNM staging, histological type, tumor infiltration depth and presence or absence of lymphatic metastasis, but CXCR4 and CD133 co-expression was associated with TNM staging and lymphatic metastasis. The 3-year survival rate of patients with CXCR4 and CD133 co-expression was 27.3% (3/11), and that of the remainderwas 76.3% (29/38), the difference being significant ($X^2=7.0206$, p=0.0081). Conclusions: CXCR4 and CD133 co-expression may be a risk factor for poor prognosis of patients with stage II~III colon cancer.
Background: Flow cytometric study has been used to measure the DNA content of solid tumors for the last decade. DNA ploidy is an important property commonly measured by flow cytometry. The possibility to study archival paraffin-embedded tumors has hastened an appreciation of prognostic utility of this method. The aim of this study is to look for biologic prognostic indicator for survival time of patients with small cell carcinoma of lung in addition to the well known clinical prognostic factors. Method: DNA ploidy was measured by flow cytometric method using tumor cells isolated from paraffin embedded tissue. To evaluate the prognostic significance, DNA ploidy of small cell lung cancer was analysed in 42 patients who died after receiving anticancer chemotherapy. Results: 1) Mean survival time of all patients was 190(${\pm}156$) days. Survival time was shortened, when TNM stage and PS scale were advanced. 2) 62% of all patients was DNA aneuploidy. DNA ploidy had nothing to do with advance of TNM stage and PS scale. 3) Mean survival time of aneuploid tumor was significantly shorter($138{\pm}90$ days) than that of diploid tumors($272{\pm}197$ days).(p<0.001) 4) To exclude the influence of clinical prognostic factors such as TNM stage and PS scale, the analysis was restricted to subgroups of identical stage. We were able to find the same tendency. Conclusion: DNA ploidy is an independent prognostic factor in small cell lung cancer.
Objective : In this study, we investigated the relationship between the histologic grading of meningiomas and proliferative potentials determined by the Ki-67, proliferating cell nuclear antigen(PCNA) and flow cytometry (FCM) with the aim of determining whether these potentials can be used as a parameter to the proliferative activity, in particular of atypical and malignant meningiomas. Methods : This study consisted of 47 meningiomas(6 malignant, 14 atypical, and random sampled 27 benign meningiomas). By immunohistochemical staining of Ki-67 and PCNA on formalin-fixed, paraffin-embedded sections, the anti-human rabbit polyclonal antibody against Ki-67 antigen and anti-PCNA monoclonal antibody(PC10) scores were counted. FCM was also performed on paraffin-embedded tissue using a selective staining technique for DNA. DNA ploidy, S-phase fraction, and proliferative index(PI)) were determined. Results : The results are summarized as follows ; 1) Proliferation rates as assessed by Ki-67 and PCNA closely correlated with the degree of anaplastic histologic features. 2) Proliferative potentials determined by FCM(S-phase fraction and PI) were not able to distinguish between benign and atypical/malignant meningiomas. 3) DNA ploidy was not a useful indicator of histologic grade in these tumors. 4) Proliferative potentials such as Ki-67 staining index(SI) and PCNA SI did not correlate with the ploidy pattern. 5) There was a linear correlation between Ki-67 SI and PCNA SI, but we could not find a correlation between Ki-67 SI and S-phase fraction or PI. Our results also did not show a statistically signficant correlation between PCNA SI and S-phse fraction or PI. Conclusions : We conclude that evaluation of the proliferative potentials with Ki-67 and PCNA is important as an additional factor for the prediction of malignancy in meningiomas. A dual study of Ki-67 and PCNA SIs on the same tissue might improve the accuracy with which the proliferative potential of a tumor can be predicted. We demonstrated that FCM in meningiomas is not valuable in predicting the behavior of these neoplasms, but we did observe a trend toward more malignancy with higher percent S-phase fraction and higher PI. Analysis of the S-phase fraction and PI might therefore be a useful tool to discriminate among histologic grades of meningiomas.
Background : The moot important prognostic factor in non-small cell lung cancer is the TNM stage. Even after complete resection in early non-small cell lung cancer, the five-year survival rate is still low. However, new prognostic factors, including molecular biologic factors, have recently been found to guide the treatment of patients with non-small cell lung cancer. We evaluated the prognostic value of the loss of blood-group antigen A in tumor tissue, which has been implicated as an important prognostic factor for overall survival and the timing of the disease progression. Methods : The loss of blood-group antigen A was assessed immunohistochemically in paraffin-embedded tumor samples from 26 patients with blood types A or AB, who had undergone curative surgery. Monoclonal antibody was used to detect the blood group antigen A expression. Results : Fifteen patients (58%) expressed antigen A in their tumor tissue, whereas 11 patients (42%) did not show antigen A. The median survival time of the blood A antigen positive group was 11 months, while the median survival time of the blood A antigen negative group was 18 months. The difference in survival between the two groups was not statistically significant. Conclusion : The loss of blood-group antigen A in tumor tissue was not found to be a significant prognostic factor in patients with non-small cell lung cancer. This study needs to be extended for further evaluation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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