Gentamicin is a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic used in the treatment of bacterial infection. Although side effects of gentamicin such as nephrotoxicity and ototoxicity have been investigated, the information on the hepatic effects of gentamicin is still limited. In the present study, gene expression profiles were analyzed in the liver of gentamicin treated mice using Affymetrix GeneChip$^{(R)}$ Mouse Expression 430A 2.0 Array. Totally, 400 genes were identified as being either up- or down-regulated over 1.5-fold changes (P<0.01) in the liver of gentamicin treated mice. Among these deregulated genes, 16 up-regulated genes mainly involved in transport (Kif5b, Pex14, Rab14, Clcn3, and Necap1) and 20 down-regulated genes involved in lipid and other metabolisms (Hdlbp, Gm2a, Uroc1, and Dak) were selected using k-means clustering algorithm. The functional classification of differentially expressed genes represented that several stress-related genes were regulated in the liver by gentamicin treatment. This data may contribute in understanding the molecular mechanism in the liver of gentamicin treated mice.
목적 : 방사선조사에 의한 apoptosis에서 나타나는 각종 세포주기관련 유전자들의 발현 양상을 RNA와 단백 수준에서 분석하여 방사선조사에 의한 apoptosis에서의 세포주기 조절의 변화를 규명함으로서 방사선치료의 기전에 대한 분자생물학적 이해를 도모하고자 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법 : promyelocytic leukemia 세포주인 HL60 세포주를 배양하여 선형가속기(6MV X-선)로 세포에 8Gy의 방사선을 조사하였다. 조사후 다양한 시간 간격으로 Apoptotic DNA Fragmentation Assay법을 이용하여 apoptosis를 확인하고 동시에 세포주기관련 유전자들(cyclinA, cyclin B, cyclin C, cyclin Dl, cyclin E, cdc2, CDK2, CDK4, $p16^{INK4a}$, $p21^{WAF1}$, $p27^{KIP1}$, E2F, PCNA와 Rb)을 단백질과 RNA 수준에서 분석하기위해 western blot analysis와 반정량적 RT-PCR을 시행하였다. 결과: 8 Gy의 방사선 조사에 의해 HL60세포에서 apoptosis가 관찰 되었다. 방사선 조사군에서 cyclin A단백은 조사후 48시간까지 시간이 갈수록 증가하였으며, cyclin E, E2F, CDK2 및 Rb 단백은 증가되었다가 다시 감소를 보였다. Rb단백의 증가는 대부분 비활성형인 ppRb (phosphorylated Rb protein)의 양적변화에 의한 것이었다. cyclin Dl, PCNA, COC2, CDK4, $p16^{INK4a}$단백은 발현의 차이를 보이지 않았으며 $p21^{WAF1}$과 $p27^{KIP1}$ 단백은 검출되지 않았다. cyclin A, B, C mRNA는 방사선 조사 직후 감소하였다가 12시간부터 발현이 증가되었으며 cyclin Dl mRNA는 조사후 바로 증가하여 48시간에 다시 감소하였다. cyclin E mRNA는 조사 후 시간이 경과함에 따라 감소하였다. CDK2 mRNA는 3시간째는 감소하다가 6시간부터 많은 증가를 보였으며 CDK4 mRNA는 조사후 6-12시간에 급격한 발현증가를 보였다. $p16^{INK4a}$ RNA는 발현의 변화가 없었으며, $p21^{WAF1}$ 및 $p27^{KIP1}$ RNA의 발현은 관찰되지 않았다. 결론 : 이상의 결과로 미루어볼 때, 방사선 조사에 의한 HL60세포의 apoptosis와 세포의 Gl/S transition는 밀접한 관계가 있는 것으로 생각되며 Rb단백의 증가와 활성형 Rb단백의 감소 현상도 관련이 있는 것으로 사료된다. 이는 E2F의 비정상적인 과발현 및 cyclin E/CDK2의 발현 증가와 관련이 있는 것으로 추측된다. 또한 $p21^{WAF1}$ 및 $p27^{KIP1}$는 방사선에 의한 apoptosis에는 관여되지 않는 것으로 사료된다.
Regions of allelic loss on chromosomes in many tumors of human and some experimental animals are generally considered to harbor tumor-suppressor genes involved in tumorigenesis. Allelotype analyses have greatly improved our under-standing of the molecular mechanism of radiation lymphomagenesis. Previously, we and others found frequent loss of heterozygosity (LOH) on chromosomes 4, 11, 12, 16 and 19 in radiation-induced lymphomas from several $F_1$, hybrid mice. To examine possible contributions of individual tumor-suppressor genes to tumorigenesis in p53 heterozygous deficiency, we investigated the genome-wide distribution and status of LOH in radiation-induced lymphomas from $F_1$ mice with different p53 status. In this study, we found frequent LOH (more than 20%) on chromosomes 4 and 12 and on chromosomes 11, 12, 16 and 19 in radiation-induced lymphomas from $(STS/A{\times}MSM/Ms)F_1$ mice and $(STS/A{\times}MSM/Ms)F_1-p53^{KO/+}$ mice, respectively. Low incidences of LOH (10-20%) were also observed on chromosomes 11 in mice with wild-type p53, and chromosomes 1, 2, 9, 17 and X in p53 heterozygous-deficient mice. The frequency of LOH on chromosomes 9 and 11 increased in the $(STS/A{\times}MSM/Ms)F_1-p53^{KO/+}$ mice. Preferential losses of the STS-derived allele on chromosome 9 and wild-type p53 allele on chromosome 11 were also found in the p53 heterozygous-deficient mice. Thus, the putative tumor-suppressor gene regions responsible for lymphomagenesis might considerably differ due to the p53 status.
배경 : 대표적인 종양억제유전자인 p53 및 p16은 세포주기 조절 및 자연괴멸 유도에서 서로 다른 역할을 하고 있으며 폐암에서는 동시에 비활성화 되어 있는 경우가 흔하다. 이 종양억제유전자들 동시에 이입시 서로 상호작용을 통해 효과가 증진되리라 기대되고 있다. 방법 : 본 연구에서는 p53 및 p16을 아데노바이러스 벡터를 이용하여 폐암세포주에 동시에 이입하여 그 상호작용을 관찰하였다. 복합투여시 세포성장곡선을 분석하여 isobologra을 이용한 상호작용을 검증하고 세포주기의 변화 및 체외종양형성능의 변화도 관찰하였다. 결과 : Isobologram을 이용한 분석에서 adeno-virus-p53와 adenovirus-p16의 복합투여는 NCI H358에서는 상승적인 성장억제를, NCI H23에서는 부가적인 성장 억제를 보였다. 유세포분석기를 이용한 세포주기의 분석 및 체외종양형성능 검사에서도 p53 및 p16의 복합투여시 단독 투여보다 강한 억제효과를 보였다. 결론 : 이러한 상승적인 p53 및 p16의 상호작용은 이 복합요법이 새로운 유전자치료법으로 발전할 수 있는 가능성을 보였다.
This study determined the effects of dietary restriction on growth and the expression of lipid metabolism and growth hormone signaling genes in the longissimus dorsi muscle (LM) of Korean cattle. Thirty-one Korean cattle steers (average age 10.5 months) were allocated to normal (N; n = 16) or dietary restriction (DR; n = 15) groups. The feeding trial consisted of two stages: for the 8-month growing period, the DR group was fed 80% of the food intake of the normal diet, and for the 6-month growth-finishing period, the DR group was fed a DR total mixed ration with 78.4% of the crude protein and 64% of the net energy for gain of the normal diet. The LM was biopsied 5 months (period 1 [P1] at 15.5 months of age) and 14 months (period 2 [P2] at 24.5 months of age) after the start of feeding. The mRNA levels were determined using real-time polymerase chain reaction. Body weight, daily feed intake, average daily gain, and feed efficiency were lower in the DR group compared with the normal group at both P1 and P2. At P1, the lipogenic fatty acid synthase (FASN) mRNA levels were lower (p<0.05) in the DR group compared with the normal group. The DR group tended (p = 0.06) to have higher of levels of growth hormone receptor (GHR) mRNA than the normal group. At P2, the DR group tended to have lower (p = 0.06) androgen receptor (AR) mRNA levels than the normal group. In conclusion, our results demonstrate that dietary restriction partially decreases the transcription of lipogenic FASN and growth hormone signaling AR genes, but increases transcription of the GHR gene. These changes in gene transcription might affect body fat accumulation and the growth of the animals.
Suyeon Kang;Thi Hao Vu;Jubi Heo;Chaeeun Kim;Hyun S. Lillehoj;Yeong Ho Hong
Journal of Veterinary Science
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제24권5호
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pp.73.1-73.16
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2023
Background: Highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) is considered a global threat to both human health and the poultry industry. MicroRNAs (miRNA) can modulate the immune system by affecting gene expression patterns in HPAIV-infected chickens. Objectives: To gain further insights into the role of miRNAs in immune responses against H5N1 infection, as well as the development of strategies for breeding disease-resistant chickens, we characterized miRNA expression patterns in tracheal tissues from H5N1-infected Ri chickens. Methods: miRNAs expression was analyzed from two H5N1-infected Ri chicken lines using small RNA sequencing. The target genes of differentially expressed (DE) miRNAs were predicted using miRDB. Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analysis were then conducted. Furthermore, using quantitative real-time polymerase chain reaction, we validated the expression levels of DE miRNAs (miR-22-3p, miR-146b-3p, miR27b-3p, miR-128-3p, miR-2188-5p, miR-451, miR-205a, miR-203a, miR-21-3p, and miR-200a3p) from all comparisons and their immune-related target genes. Results: A total of 53 miRNAs were significantly expressed in the infection samples of the resistant compared to the susceptible line. Network analyses between the DE miRNAs and target genes revealed that DE miRNAs may regulate the expression of target genes involved in the transforming growth factor-beta, mitogen-activated protein kinase, and Toll-like receptor signaling pathways, all of which are related to influenza A virus progression. Conclusions: Collectively, our results provided novel insights into the miRNA expression patterns of tracheal tissues from H5N1-infected Ri chickens. More importantly, our findings offer insights into the relationship between miRNA and immune-related target genes and the role of miRNA in HPAIV infections in chickens.
Background: Aberrant expression of HOX gene expression has been observed in cancer. The purpose of this study was to investigate the alteration of HOXA5 and HOXA9 expression and their clinical significance in acute meloid leukemia (AML). Materials and Methods: The expression of HOXA5 and HOXA9 genes of bone marrow samples from 75 newly diagnosed AML patients and 22 healthy controls for comparison were examined by Real-time quantitative PCR (RQ-PCR) assay. Statistical analysis was conducted to evaluate HOXA5 and HOXA9 expression as possible biomarkers for AML. Results: The results showed that the complete remission rate (52.6%) of the patients who highly expressed HOXA5 and HOXA9 was significantly lower than that (88.9%) in patients who lowly express the genes (P=0.015). Spearmann correlation coefficients indicated that the expression levels for HOXA5 and HOXA9 genes were highly interrelated (r=0.657, P<0.001). Meanwhile, we detected significant correlations between HOXA9 expression and age in this limited set of patients (P=0.009). Conclusions: The results suggest a prognostic impact of increased expression of HOXA5 and HOXA9 in AML patients.
High-risk human papillomavirus (HPV) especially HPV-16 and HPV-18 types are speculated to be important risk factors in non-smoking associated lung cancer in Asia. Increasing evidence has demonstrated that HPV oncoproteins may contribute to lung tumorigenesis and cell transformation. Importantly, HPV 16/18 E6 and E7 oncoproteins can mediate expression of multiple target genes and proteins, such as p53/pRb, VEGF, HIF-$1{\alpha}$, cIAP-2, and hTERT, and contribute to cell proliferation, angiogenesis and cell immortalization through different signaling pathways in lung cancer. This article provides an overview of experiment data on HPV-associated lung cancer, describes the main targets on which HPV E6/E7 oncoproteins act, and further discusses the potential signaling pathways in which HPV E6/E7 oncoproteins are involved. In addition, we also raise questions regarding existing problems with the study of HPV-associated lung cancer.
The aim of this study was to evaluate the methylation status of three important cancer related genes viz. p16, E-cadherin and hMLH1 promoters and to associate the findings with specific dietary habits in Kashmiris, a culturally distinct population in India, with gastric cancer. The study subjects were divided into three age groups viz. 0-30yrs ($1^{st}$), 31-60yrs ($2^{nd}$) and 61-90yrs ($3^{rd}$). A highly significant association between the intake of local hot salted tea in $2^{nd}$ (p=0.001) and $3^{rd}$ (p=0.009) age groups was observed with the promoter hypermethylation of E cadherin. Again a highly significant association between the aberrant methylation of hMLH1 (p=0.000) and p16 (p=0.000) promoters and the intake of local hot salted tea was observed in the $2^{nd}$ age group of gastric cancer patients. The intake of sun-dried food was also significantly associated with the promoter hypermethylation of E cadherin (p=0.003) and p16 (p=0.015) genes in $3^{rd}$ age group. The results of the present study suggest a close association between the aberrant methylation of p16, E-cadherin and hMLH1 promoters and the intake of local hot salted tea and sun-dried foods in Kashmiri population.
In the bipolar basidiomycete Pholiota nameko, a pair of homeodomain protein genes located at the A mating-type locus regulates mating compatibility. In the present study, we used a DNA-mediated transformation system in P. nameko to investigate the homeodomain proteins that control the clamp formation. When a single homeodomain protein gene (A3-hox1 or A3-hox2) from the A3 monokaryon strain was introduced into the A4 monokaryon strain, the transformants produced many pseudo-clamps but very few clamps. When two homeodomain protein genes (A3-hox1 and A3-hox2) were transformed either separately or together into the A4 monokaryon, the ratio of clamps to the clamp-like cells in the transformants was significantly increased to approximately 50%. We, therefore, concluded that the gene dosage of homeodomain protein genes is important for clamp formation. When the sip promoter was connected to the coding region of A3-hox1 and A3-hox2 and the fused fragments were introduced into NGW19-6 (A4), the transformants achieved more than 85% clamp formation and exhibited two nuclei per cell, similar to the dikaryon (NGW12-163 ${\times}$ NGW19-6). The results of real-time RT-PCR confirmed that sip promoter activity is greater than that of the native promoter of homeodomain protein genes in P. nameko. So, we concluded that nearly 100% clamp formation requires high expression levels of homeodomain protein genes and that altered expression of the A mating-type genes alone is sufficient to drive true clamp formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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