The oxidation of cholesterol in tallow heated at three frying temperatures, 130, 150 and 18$0^{\circ}C$ was studied by assaying cholesterol oxidation products(COP)by GC-MS. The correlation between levels of COP and changes of physicochemical parameters (peroxide value, polymer, polar components and dielectric constant) in tallow heated were studied. As temperature increased, the amount of cholesterol was decreased proportionally with heating time. However, the levels of COP did not increase considerably with increased frying temperature. The rate of cholesterol disappearance was the greatest at 18$0^{\circ}C$ and the smallest at 13$0^{\circ}C$. Larger amounts of COP formed were found at 15$0^{\circ}C$ than at 18$0^{\circ}C$. The levels of COP formed in tallow heated showed highly correlation with(r=0.94, n=30, p<0.01) polymer, polar components and dielectric constant, respectively.
The effect of variation of pack activators, compositions, temperature and time on the thickness and structure of aluminide coatings formed on the TiAl alloy was studied in one-step packs and two-step packs containing aluminum for the purpose of improvement of oxidation resistance. The thickness of coating layer was increased with increasing $NH_4Cl$ content up to 3wt% and then it was saturated. Oxidation resistance of coating layers carried out at one step pack was superior to that of ones through of two step pack. The improvement of high temperature oxidation resistance was due to the formation of a protective $Al_2O_3$ surface layers and coating the alloys with $TiAl_3$ phase.
This work presents the variation of formic acid oxidation on Pt depending on hydrodynamic condition using a rotating disk electrode. As the rotating speed increases, the oxidation rate of formic acid decreases under voltammetric and chronoamperometric measurements. The coverages of poison formed from formic acid during the chronoamperomertric investigations decrease when the rotating speed increases. As the roughness factor of Pt electrode surface increases, on the other hand, the current density of formic acid oxidation increases. These observations are discussed in terms of the tangential flow along Pt electrode surfaces generated by the rotating disk electrode, which reduces a contact time between formic acid and a Pt site, thus the formic acid adsorption.
Petroleum refinery effluents are waste originating from industries primarily engaged in refining crude oil. It is a very complex compound of various oily wastes, water, heavy metals and so on. Conventional processes are unable to effectively remove the chemical oxygen demand (COD) of petroleum refinery effluents. Supercritical water oxidation (SCWO) was proposed to treat petroleum refinery effluents. In this paper, methanol was used to investigate co-oxidative effect of methanol on petroleum refinery effluents treatment. The results indicated that supercritical water oxidation is an effective process for petroleum refinery effluents treatment. Adding methanol caused an increase in COD removal. When reaction temperature is $440^{\circ}C$, residence time is 20 min, OE is 0.5 and initial COD is 40000 mg/L, and COD removal increases 8.5%.
Alumina composite membranes were prepared by chemical vapor deposition and evaporation-oxidation process. For CVD process, deposition was carried out using aluminum-tri-isopropoxide at 35$0^{\circ}C$, 2 torr by heterogeneous reaction, and for evaporation-oxidation process, alumina composite membranes were prepared by evaporation of aluminum and dry oxidation at 80$0^{\circ}C$. As deposition time increases, water flux and N2 gas permeability of the composite membranes prepared by both processes were reduced. Applying gas permeation model, permeability and cracking possibility of top layer were evaluated.
We have developed a low-temperature, and low-pressure radical induced oxidation (RIO) technology, so that high-quality ultrathin silicon dioxide layers have been effectively produced with a high reproducibility, and successfully employed to realize high performace SiGe heterostructure complementary MOSFETs (HCMOS) lot the first time. The obtained oxide layer showed comparable leakage and breakdown properties to conventional furnace gate oxides, and no hysteresis was observed during high-frequency capacitance-voltage characterization. Strained SiGe HCMOS transistors with a 2.5 nm-thick gate oxide layer grown by this method exhibited excellent device properties. These suggest that the present technique is particularly suitable for HCMOS devices requiring a fast and high-precision gate oxidation process with a low thermal budget.
Indirect electrochemical oxidation of phenol by $Ce^{4+}$ was investigated in sulfuric acid solutions. It was found that electrode fouling during oxidation of phenol can be controlled by adjusting the time interval (TI) of double potential steps (DPSs). While the electroactivity was greatly decreased after several DPSs of a relatively long TI, repeated DPSs with a short potential pulse showed substantial amounts of electroactivity after a few hundreds or thousands DPS, suggesting that the formation of an insulating layer can be controlled by adjusting a potential program. Effectiveness of the consecutive application of DPSs for phenol decomposition was confirmed by GC-MS.
In this study, densified 4D carbon/carbon composites were made from carbon fiber and coal tar pitch through the process of pressure impregnation and carbonization and then followed by carbonization and graphitization. To improve the oxidative resistance of the prepared carbon/carbon composites, the surface of carbon/carbon composites was coated on SiC by the pack cementation method. The SiC coated layer was created by depending on the constitution of pack powder, and reaction time of pack-cementation. The morpology of crystalline and texture of these SiC coated carbon/carbon composites were investigated by XRD, SEM/EDS observation. So the coating mechanism of pack-cementation process was proposed. The oxidative res istance were observed through the air oxidation test, and then the optimal condition of pack cementation was found by them. Besides, the oxidative mechanism of SiC formed was proposed through the observation of SiC coated surface, which was undergone by oxidation test.
This paper deals with anodic oxidation behavior of AZ31 Mg alloy in aqueous solutions containing various NaF concentrations from 0.01 M to 1 M. Three different voltage-time curves and anodic oxide formation behaviors appeared with concentration of NaF in deionized water. When NaF concentration is lower than 0.02 M, the voltage of AZ31 Mg alloy increased linearly and then reached a steady-state value more than 200 V, and large size pits and thin oxide layer were formed. When NaF concentration is between 0.05 M and 0.1 M, the voltage of AZ31 Mg alloy showed large periodic fluctuations of about 30 ~ 50 V around more than 200 V and large number of small particles were observed. If NaF concentration is higher than 0.2 M, PEO films can be formed without visible arcs under solution pH 6.5 ~ 7.5 by F- ions without help of OH- ions.
Effects of temperature, pressure, and gas residence time on methane combustion characteristics of mass produced oxygen carrier particle (OCN706-1100) were investigated in a pressurized fluidized bed reactor using methane and air as reactants for reduction and oxidation, respectively. The oxygen carrier showed high fuel conversion, high $CO_2$ selectivity, and low CO concentration at reduction condition and very low NO emission at oxidation condition. Moreover OCN706-1100 particle showed good regeneration ability during successive reduction-oxidation cyclic tests up to the 10th cycle. Fuel conversion and $CO_2$ selectivity decreased and CO emission increased as temperature increased. These results can be explained by trend of calculated equilibrium CO concentration. However, $CO_2$ selectivity increased as pressure increased and fuel conversion increased as gas residence time increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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