In this study, Pt/Pd (1.1), PtPd (2:1) and PtPd (3:1) binary catalysts and Pt/Ru/Pd (5:4:1) ternary catalyst were designed. The catalysts were synthesized by impregnation method using $NaBH_4$ as a reducing agent. A good catalyst for methanol oxidation requires low on-set potential, stable durability and low activation energy. In order to investigate the catalytic activity for the methanol oxidation, electrochemical measurements such as cyclic voltammetry and chronoamperometry were peformed in sulfuric acid with/without methanol solution. In order to calculate the activation energy of the reaction, electrochemical measurements were also tested at different temperatures. For investigation of the structural analysis such as particle size and alloying, X-ray diffraction and transmission electron microscopy analysis were used. In order to identify the role of the Pd and to determine the composition of the surface of the Pt/Pd nanoparticles, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis was investigated. The XPS spectra of Pd showed that Pd appears only as a metallic state in the binary catalysts. The chemical states of Pt in PtPd catalysts are both metallic and oxidative. Polarization curves and power density data were obtained by testing the DMFC unit cell performance of PtPd and PtRuPd catalysts. These data showed that Pt/Pd (2:1) and Pt/Ru/Pd (5:4:1) have better performance than Pt and Pt/Ru, respectively.
Formic acid recently attracted attention as an alternative fuel for direct liquid fuel cells(DLFCs) due to its high theoretical open circuit voltage(1.45V). In this paper, a novel chemical strategy is described for the preparation and characterization of carbon-supported and surface-alloys, which were prepared by using a successive reduction process. After preparing Au colloid nanoparticles, the deposition of Au colloid nanoparticles occurred spontaneously in the carbon black-dispersed aqueous solution. Then nano-scaled Pt layer were formed on the surface of carbon-supported Au nanoparticles. The Au-Pt[x] showed the higher electrocatalytic activity than those of the particle-alloys and commercial one (Johnson-Matthey) for the reaction of formic acid oxidation when the mass-specific currents were compared. The increased electrocatalytic activity might be attributed to the effective surface structure of surface-alloys, which have a high utilization of active materials for the surface reaction of electrode.
Polycarbosilane was synthesized by the Kumada rearrangement of polydimethylsilane in the presence of zeolite (ZSM-5) as a catalyst at $350^{\circ}C$. The prepared polycarbosilane had very low molecular weight ($M_w=500$), so that it was not suitable to fabricate SiC fiber by melt spinning. Further polymerization of PCS was conducted around $400^{\circ}C$ to obtain spinnable polycarbosilane. After polymerization, the polycarbosilanes were isolated by distillation according to the molecular weight distributions. The PCS with a controlled molecular weight distribution was spun into continuous polycarbosilane green fibers. The PCS green fiber was successfully transformed into silicon oxycarbide fiber. The room temperature strength of the SiC fiber was around 1.5 - 1.8 GPa. The oxidation behavior and the tensile strength after oxidation were also evaluated.
Park, Hyoung-Goo;Lim, Young-Ran;Han, Songhee;Kim, Donghak
Toxicological Research
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제30권1호
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pp.33-38
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2014
The human cytochrome P450 2J2 catalyzes an epoxygenase reaction to oxidize various fatty acids including arachidonic acid. In this study, three recombinant enzyme constructs of P450 2J2 were heterologously expressed in Escherichia coli and their P450 proteins were successfully purified using a $Ni^{2+}$-NTA affinity column. Deletion of 34 amino acid residues in N-terminus of P450 2J2 enzyme (2J2-D) produced the soluble enzyme located in the cytosolic fraction. The enzymatic analysis of this truncated protein indicated the typical spectral characteristics and functional properties of P450 2J2 enzyme. P450 2J2-D enzymes from soluble fraction catalyzed the oxidation reaction of terfenadine to the hydroxylated product. However, P450 2J2-D enzymes from membrane fraction did not support the P450 oxidation reaction although it displayed the characteristic CO-binding spectrum of P450. Our finding of these features in the N-terminal modified P450 2J2 enzyme could help understand the biological functions and the metabolic roles of P450 2J2 enzyme and make the crystallographic analysis of the P450 2J2 structure feasible for future studies.
A Ti47Al1.7W-3.7Zr alloy was oxidized between $900^{\circ}C$ and $1050^{\circ}C$, and the oxide scales formed were studied. The oxide scales consisted primarily of an outer$TiO_2$ layer, an intermediate $Al_2$$O_3$-rich layer, and an inner mixed ($TiO _2$ + $Al_2$$O_3$) layer. Besides $TiO_2$ and $Al_2$$O_3$, oxidation led to the formation of some $Ti_2$AlN and TiN. Both W and Zr were preferentially segregated below the intermediate $Al_2$$O_3$-rich layer. Tungsten in the oxide scale was present as $WO_3$ and ${Ti}_{x}$$W_{1-x}$, whereas zirconium as monoclic-$ZrO_2$ and tetragonal-$ZrO_2$.
Iridium(III) bis(2-phenylpyridinato-$N,C^{2^{\prime}}$)acetylacetonate ($(ppy)_2Ir(acac)$), a green dopant used in organic light-emitting devices (OLEDs), was subjected to electrochemical characterization to estimate its formal oxidation potential ($E^{o^{\prime}}$), HOMO energy level ($E_{HOMO}$), electron transfer rate constant ($k^{o^{\prime}}$), and diffusion coefficient ($D_o$). The employed combination of voltammetric methods, i.e., cyclic voltammetry (CV), chronocoulometry (CC), and the Nicholson method, provided meaningful insights into the electron transfer kinetics of $(ppy)_2Ir(acac)$, allowing the determination of $k^{o^{\prime}}$ and $D_o$. The quasi-reversible oxidation of $(ppy)_2Ir(acac)$ furnished information on $E^{o^{\prime}}$ and $E_{HOMO}$, allowing the latter parameter to be easily estimated by electrochemical methods without relying on expensive and complex ultraviolet photoemission spectroscopic (UPS) measurements.
Kim, Hee-Gon;Phan, Trongnhat;Jang, Tae-Sa;Koh, Moon-Joo;Kim, Si-Wouk
Journal of Microbiology
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제43권6호
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pp.499-502
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2005
Methylophaga sp. strain SK1 is a new restricted facultative methanol-oxidizing bacterium that was isolated from seawater. The aim of this study was to characterize the electron carriers involved in the methanol oxidation process in Methylophaga sp. strain SK1. The gene encoding cytochrome $c_L$ (mxaG) was cloned and the recombinant gene was expressed in Escherichia coli $DH5\alpha$ under strict anaerobic conditions. The recombinant cytochrome $c_L$ had the same molecular weight and absorption spectra as the wild-type cytochrome $c_L$ both in the reduced and oxidized forms. The electron flow rate from methanol dehydrogenase (MDH) to the recombinant cytochrome $c_L$ was similar to that from MDH to the wild-type cytochrome $c_L$. These results suggest that recombinant cytochrome $c_L$ acts as a physiological primary electron acceptor for MDH.
Autotrophic nitrogen removal and its microbial community from a laboratory scale upflow anaerobic sludge bed reactor were characterized with dynamic behavior of nitrogen removal and sequencing result of molecular technique (DNA extraction, PCR and amplification of 16S rDNA), respectively. In the experiment treating inorganic wastewater, the anaerobic granular sludge from a full-scale UASB reactor treating industrial wastewater was inoculated as seed biomass. The operating results revealed that an addition of hydroxylamine would result in lithoautotrophic ammonium oxidation to nitrite/nitrate, and also hydrazine would play an important role for the success of sustainable nitrogen removal process. Total N and ammonium removal of 48% and 92% was observed, corresponding to nitrogen conversion of 0.023 g N/L-d. The reddish brown-colored granular sludge with a diameter of $1{\sim}2\;mm$ was observed at the lower part of sludge bed. The microbial characterization suggests that an anoxic ammonium oxidizer and an anoxic denitrifying autotrophic nitrifier contribute mainly to the nitrogen removal in the reactor. The results revealed the feasibility on development of high performance lithoautotrophic nitrogen removal process with its microbial granulation.
Seo, Yeji;Manivannan, Shanmugam;Kang, Inhak;Shin, Woo-Seung;Kim, Kyuwon
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제8권1호
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pp.25-34
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2017
Concurrent electrocatalysis and sensing of hydrazine, sulfite ions, and nitrite ions in a mixture were studied using electrodes modified by electrodeposited Au nanostructures (NSs). The ${\beta}$-cyclodextrin-mixed silicate sol-gel composite was drop-casted on the electrode surface and nucleation guided by ${\beta}$-cyclodextrin occurred, followed by the electrodeposition of Au NSs. The additive, ${\beta}$-cyclodextrin, played an evident role as a structure-directing agent; thus, small raspberry-like Au NSs were obtained. The modified electrodes were characterized by surface characterization techniques and electrochemical methods. The Au NSs-modified electrodes effciently electrocatalyzed the oxidation of toxic molecules such as hydrazine and sulfite and nitrite ions even in the absence of any other electron transfer mediator or enzyme immobilization. Well-resolved oxidation peaks along with decreased overpotentials were noticed during the electrooxidation process. The fabricated Au nanostructured electrode clearly distinguished the electrooxidation peaks of each of the three analytes from their mixture.
Removal of methane, benzene and toluene was evaluated in a lab-scale biocover packed with a soil mixture of forest soil and earthworm cast (75:25 weight ratio). The bacterial community in the biocover was characterized using quantitative real-time PCR and terminal restriction fragment length polymorphism. Methane was removed at the upper layer of the biocover (-0.1 ~ -0.4 m), where the oxygen concentration was remarkably lower. The average removal efficiencies for methane and benzene/toluene were 90% and 99%, respectively. The pmoA gene copy numbers, responsible for methane oxidation, in the upper layer were higher than those in the lower layer. While type I methanotrohs dominated the lower layer, type II methanotrophs, such as Methylocystis and Methylosinus, were noted to be predominant in the upper layer. Benzene and toluene were removed from the lower layer (-0.6 ~ -0.9 m) as well as the upper layer. Moreover, the tmoA gene copy number, responsible for benzene/toluene oxidation, seen in the upper layer was not significantly different from those seen in the lower layer. These results suggest that a biocover packed with a soil and earthworm cast mixture is a promising method which could be utilized for the control of methane and volatile organic compounds such as benzene and toluene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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