The purpose of this study is to investigate the effect of mordanting condition in the Gardenic Jasminoides Ellis Dyeing. The results were as follows; 1. The color fastness was compared and analysed that colored sample as $AIK(SO_4)_2,\;CuSO_4{\cdot}5H_2O,\;Ca(OH)_2,\;NaOH,\;HOOC(CHOH)_2COOH,\;K_2\;Cr_2O_7$ group was better than non-colored sample and also a silk was better than a cotton in fastness. Mordant as NaOH, HOOC$(CHOH)_2COOH,\;K_2Cr_2O_2,\;AIK(SO_4)_2$ were better than anything else in fastness and the effective method of the mordant to a silk was pre & aft mordant(4) and to a cotton was aft-mordant(3). 2. The comparison between methanol and distilled water, which used in extracted dyenig solution, the latter was more than one grade in fastness. 3. The color-difference value-test indicated that colored sample groups more redish and bluish color than non-colored sample. 4. The comparison between methanol and distilled water, which used to extract dyeing solutions, the latter were more light, greenish and yellowish colors. 5. When compared with the methanol and distilled water, as used to extract dyeing solutions, showed that the methanol was more clear and light yellow and the distilled water was more orange color and more effective in color fastness.
Colonial morphology of the various yeasts often encountered in sputum or other clinical specimens was investigated on the corn meal-potato-yeast extract agar medium (GJCPY) containing orange-yellow pigments extracted from Gardenia jasminoides fruits in hopes of differential identification on primary cultures. The results obtained are as follows. 1) Cryptococcus neoformans which is a medically important yeast and whose colony showed brown to purple brown on GJCPY medium was distinguishable not only from buff colored Cr. laurentii after one week incubation but also from Candida spp. 2) Colony color of Candida albicans, a most common species in sputum specimens and of Ca. parapsilosis, a rare isolate, remained unchanged even after 15 days incubation. 3) Ca. tropicalis, second common isolate from sputums and Ca. krusei, a rare isolate, formed a characteristic rough and wrinkled colonies that permit to differentiate them from others. 4) Rare isolates, Ca. guilliermondii and Ca. lusitaniae, turned to prussian blue within three days of incubation. 5) Torulopsis sp. and Saccharomyces cerevisiae showed glossy grayish blue or light blue after one week incubation. The findings clearly showed that Ga. jasminoides pigments medium was useful to the morphological differentiation of medically important yeasts that were often encountered in sputum or other clinical specimens.
We investigated antioxidative activity of the water and ethanol extracts of leaves of Acanthopanax divaricatus var. albeofructus in human dermal fibroblast (HDFs) irradiated by UVA. The irradiation of UVA did not affect the cell viability of HDFs. The antioxidative activity of the extract was investigated by xylenol orange, TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) and antioxidant enzyme assay. Both extracts showed H202 scavenging activity and inhibited lipid peroxidation in HDF cells irradiated by UVA. The extracts also recovered enzyme activity in the same cells.
In the course of screening for substances that inhibit etoposide (10 ${\mu}g$/ml)-induced apoptosis in human leukemia U937 cells, fungal strain F000120, which exhibits potent inhibitory activity, was selected. The active compound was purified from an ethyl acetate extract of the microorganism by Sep-pak $C_{18}$ column chromatography and HPLC, and was identified as heptelidic acid (koningic acid) by spectroscopic methods. This compound inhibited caspase-3 induction in U937 cells with an $IC_{50}$ value of 40 ${\mu}M$ after 8 h of etoposide treatment. Fluorescent dye staining with acridine orange and ethidium bromide showed that heptelidic acid inhibited apoptosis. Furthermore, it was found that DNA fragmentation and caspase-3 activation, the biological hallmarks of apoptosis, were inhibited by the compound in a dose-dependent manner, suggesting that heptelidic acid inhibits etoposide-induced apoptosis via downregulation of caspases.
Clinical tests revealed that the extracts of Gelidium amansii (Gelidiaceae) had a anthelmintic action and further examinations were made on the anthelmintic components of this seaweed. This anthelmintic principle is absorbed on alumina and eluted from it by alkali solution. The active principle is absorbed on activated carbon from aqueous extract and eluted from it by methanol and it is not adsorbed on Amberite IR-120(H-form). This anthelmintic effective fraction was prepared by the use of this properties. Action of the active principle of Gelidium amansii was examined pharmacologically. The active principle of Gelidium amansii was found to decrease the tensity, tonus and mobility of Eisenia foetida(Savigny) nerve muscles. The active principle of this effective fraction was submitted to paper chromatography and spots to ninhydrin were detected at Rf; 0.30-0.31(yellow), 0.26(violet), 0.2(violet), 0.14-0.13(violet), 0.9(orange) and 0.04(violet).
Coumarin derivatives were shown to possess valuable pharmacological properties such as anticancer/anti carcinogenic, anti-inflammatory, anti helicobacter, anti genotoxic, neuroprotective and dietary effect. In this study, novel coumarin derivatives structurally related to 7-geranyloxycoumarin were effectively synthesised in good yields by $Cs_2CO_3$/acetonitrile in mild condition. The synthesis of geranyloxycoumarin derivatives in weak base($Na_2CO_3$, $K_2CO_3$, $Cs_2CO_3$ etc)/$CH_3CN$ at room temperature obtained in good yield. On the other hand, the reaction of geranyloxycoumarin formation in strong base(NaOH, KOH, CsOH etc)/$CH_3CN$ at reflux condition obtained in low yield.
The purpose of this study is to extract the color chip from the works of Matisse with the exotic tastes, to analyze the characters of adjacent colors, and to suggest the color coordination of artistic character. The research method is based on the literature study which analyzes visual materials. The results are as follows. Considering the colors of Japanese taste, He employs vivid and strong tone in red, yellow, and blue, light tone in pink, purple, and green and deep tone in green, purple, blue and black. His color scheme is very bold and splendid. In his Algerian taste, red is very popular, but an attention should be paid in his development of orange and blue tones. In general, the usage of various tones brings colors into less relief and make the contrast of tones more conspicuous. His Spanish taste, based on red and orange, attracts attentions with strong impressions, but sometimes, dark or adjacent pale tones creates strong, mild and murky atmosphere. The Moroccan taste, based on the development of blue tones which have strong attraction implies the lightness but represents silent and calm. The Rumanian taste, represented in primary colors of red, yellow and blue and achromatic colors is bright and clear. In addition, its light tone in various colors represents peace and romance. The coordination of the exotic colors with the unique adjacent colors created by Matisse is not based on the established color coordination theory, but extracts colors in the aspect of culture borrowing. Therefore, it can double the effects of the color scheme expressed in the existing designs and be used as the global and multi-cultural design sources.
감귤은 국내 및 동남아시아 지역에서 많이 즐기는 식품 중 하나이며, 이러한 감귤류의 껍질을 건조시킨 것을 진피라고 한다. 이러한 진피는 한방에서는 이뇨작용, 비장기능을 강화하는 것으로 알려져 있으나, 천연 플라보노이드를 다량 함유하고 있어 학계에서 여러 분야로 연구가 되고 있는 실정이다. 본 연구에서는 플라보노이드 배당체를 함유한 진피 추출물을 ${\beta}$-glucosidase 효소를 이용하여 아글리콘(aglycone)으로 변환 할 수 있도록 치마버섯 배양을 실시하였다. 진피 발효 배양액을 HPLC를 이용하여 분석하였으며, UVA에 의한 광손상 보호능을 섬유아세포를 이용하여 측정하였다. 진피 발효 배양액은 COX-2, LOX-5와 같은 항염증 관련 대사에도 관여하여 염증완화에도 도움을 줄 수 있음을 확인하였다. 또한 각질 형성세포를 이용한 interleukin-$1{\alpha}$를 측정한 결과 진피발효배양액 처리군의 저해활성이 더 높았다. 이러한 결과로 미루어 볼 때, 진피발효 배양액은 피부에 대한 항염 및 항산화 효과가 우수한 것으로 사료된다.
To investigate an efficacy of mixed extract with Ginseng radix, Puerariae lobata, Puerariae radix, Rubi pructus, Gomi pructus, Hoelen, Dried orange peel and Parvum comus cervi etc., on the hangover elimination, 12 hr-fasted male Sprague-Dawley rats weighing 150-200 g were given mixed extract (5 mL/kg, p.o.) and administered ethanol at a dose of 3 g/kg bw (25% in distilled water) orally 30 min postdosing. Blood was collected from caudal artery at 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, and 12hr and then the animals were sacrificed at 24hr after the ethanol treatment. In these experiments, liver function indices, such as alanine aminotransferase and alkaline phosphatase activities, showed unaltered results in all treated groups compared with the normal group. The pharmacokinetics of ethanol after oral administration of mixed extract were also evaluated. From 0 min to 12hr, the administration of mixed extract showed 14% reduction of the area under the serum concentrations-versus-time curves (AUC) compared with the control group. The activities of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase measured at 24hr postdosing were also not altered by the administration of mixed extract compared with the control group. These studies demonstrate that oral administration of mixed extract, prepared by traditional prescription, decreases the ethanol concentration in serum and reduces AUC, suggesting that the mixed extract is effective for elimination of ethanol-induced hangover.
In traditional systems of medicine including homeopathy, the Condurango extract (Con) is often used to cure stomach cancer mainly, without having any scientific validation of its anti-cancer ability. Con has therefore been tested against non-small-cell lung cancer cells (NSCLC) A549 and NCI-H522 (H522) known to contain the KRAS mutation, making them resistant to most chemotherapeutic agents. As cancer cells generally defy cytotoxicity developed by chemopreventive agents and escape cell death, any drug showing the capability of preferentially killing cancer cells through apoptosis is worth consideration for judicious application. A549 and H522 cells were exposed to $0.35{\mu}g/{\mu}l$ and $0.25{\mu}g/{\mu}l$ of Con, respectively, for 48 h and analysed based on various protocols associated with apoptosis and DNA damage, such as MTT assay to determine cell viability, LDH assay, DNA fragmentation assay, comet assay, and microscopical examinations of DNA binding fluorescence stains like DAPI, Hoechst 33258 and acridine orange/ethidium bromide to determine the extent of DNA damage made in drug-treated and untreated cells and the results compared. Changes in mitochondrial membrane potential and the generation of reactive oxygen species were also documented through standard techniques. Con killed almost 50% of the cancer cells but spared normal cells significantly. Fluorescence studies revealed increased DNA nick formation and depolarized membrane potentials after drug treatment in both cell types. Caspase-3 expression levels confirmed the apoptosis-inducing potential of Con in both the NSCLC lines. Thus, overall results suggest considerable anticancer potential of Con against NSCLC in vitro, validating its use against lung cancer by practitioners of traditional medicine including homeopathy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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