Optimization of culture conditions for pigment production of Monascus purpureus P-57 mutant was investigated in liquid culture. The optimum composition of medium for the pigment production was $4\%$ rice power, $0.1\%$ beef extract, $0.03\%$ glutamic acid, $0.1\%\;MgSO_4{\cdot}7H_2O,\;0.25\%\;KH_2PO_4$, the optimum initial pH was 5.0. And the optimum culture conditions was at $30^{\circ}C$ for 8 days under 150 rpm with shaking. M. purpureus P-57 mutant produced the highest pigment as 356.04 units at red pigment and as 268.20 units at yellow pigment, and produced high cell mass as 15.00 g/L in liquid culture under the optimum conditions.
The cultural condition of Enterobacter agglomerans U-1, a polysaccharide producing soil bacterium, was examined. The optimal medium composition was that contains the following components per liter of distilled water; $sucrose(23.75\;g/L),\;peptone(2.06\;g/L),\;yeast\;extract(0.5\;g/L),\;KH_2PO_4(1.0\;g/L)$ and $MgSO_4{\cdot}7H_2O(1.0 g/L)$. The optimum temperature for polysaccharide production was $30^{\circ}C$, where 8.5 g/L of polysaccharide was produced. The apparent viscosity of fermentation broth after 3 days was 240 mPa.s. at $70sec^{-1}$. The product yield and specific productivity were 36% and 142.07 mg/g/h.
Kim, Shin Myung;Bae, Eun Hee;Kim, Jee Young;Kang, Jae-Shin;Choi, Yoon-E
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.10
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pp.1325-1334
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2022
Global warming has accelerated in recent decades due to the continuous consumption of petroleum-based fuels. Cyanobacteria-derived biofuels are a promising carbon-neutral alternative to fossil fuels that may help achieve a cleaner environment. Here, we propose an effective strategy based on the large-scale cultivation of a newly isolated cyanobacterial strain to produce phycobiliprotein and biodiesel, thus demonstrating the potential commercial applicability of the isolated microalgal strain. A native cyanobacterium was isolated from Goryeong, Korea, and identified as Pseudanabaena mucicola GO0704 through 16s RNA analysis. The potential exploitation of P. mucicola GO0704 was explored by analyzing several parameters for mixotrophic culture, and optimal growth was achieved through the addition of sodium acetate (1 g/l) to the BG-11 medium. Next, the cultures were scaled up to a stirred-tank bioreactor in mixotrophic conditions to maximize the productivity of biomass and metabolites. The biomass, phycobiliprotein, and fatty acids concentrations in sodium acetate-treated cells were enhanced, and the highest biodiesel productivity (8.1 mg/l/d) was achieved at 96 h. Finally, the properties of the fuel derived from P. mucicola GO0704 were estimated with converted biodiesels according to the composition of fatty acids. Most of the characteristics of the final product, except for the cloud point, were compliant with international biodiesel standards [ASTM 6761 (US) and EN 14214 (Europe)].
The objective of this study was to produce muffins with added dukeum ramie leaf powder and to compare them to a control. We used two different optimal composition ratios to produce muffins. The physical and sensory characters were varied by changing the ratio of dukeum ramie leaf powder, butter, and sugar to identify a critical value using response surface regression analysis. The ranges for the added dukeum ramie leaf powder, sugar, and butter were 15-35, 60-100, and 60-100 g, respectively. Muffins with added dukeum ramie leaves had comparable mineral and antioxidant vitamin compositions to those of dried ramie leaves. Muffins with added dukeum ramie leaf powder satisfied the suitability of the model, showing a p-value within 5% of significance level (p<0.05) for every aspect Volume and height differed without any association to ingredients. Lightness increased when less dukeum ramie leaf powder was added with more butter and sugar, redness increased when more dukeum ramie leaf powder and sugar were added with 70-80 g of butter, whereas yellowness increased when less dukeum ramie powder was added. Texture and toughness increased when less dukeum ramie leaf powder was added. The degree of gumminess and chewiness depended hugely on the amount of sugar. Cohesiveness, decreased with more dukeum ramie leaf powder and butter, whereas hardness increased with a medium range of ingredients. Sensory character increased with less dukeum ramie powder, and overall quality increased with more butter and sugar, but depended on the amount of added dukeum ramie power. The critical values from the sensory characteristics showed that 27 g of dukeum ramie powder, 72 g of sugar, and 86 g of butter was optimum.
Lipase from Acinetobacter sp. SY-01 plays an important role enzyme that products chiral drug. We investigated optimum condition for mass production of Acinetobacter sp. SY-01 lipase. Addition of among the different oils to medium. olive oil was optimal for enzyme production. When 0.2% olive oil was added as a carbon source, the production of lipase was increased to a maximum. The optimum pH and temperature were pH 7 and $30^{\circ}C$. In the presence of $Fe^{2+}$ and $Ca^{2+}$, the lipase activity was dramatically enhanced by 280% and 160%, respectively. SY-01 lipase was stable in the most of the DMSO among organic solvents. The addition of triton-X 100 increased the SY-01 lipase by 100-fold. The optimum composition of medium for production of the enzyme was 0.8% yeast extract, 0.2% olive oil, 0.4% triton X-100+40% DMSO. 0.1% $NH_4Cl$, 0.4% $K_2HPO_4$ 3.9% $NaH_2PO_4$, 0.03% $CaCl_22H_2O$, 0.01% $FeSO_4$$7H_2O$(pH 7.0).
Kim, Hae-Jin;Ahn, Gwang-Hwan;Jeong, Mi-Jin;An, Duck-Soon;Lee, Dong-Sun
KOREAN JOURNAL OF PACKAGING SCIENCE & TECHNOLOGY
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v.16
no.2_3
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pp.53-58
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2010
Internal gas composition of single unit persimmon package was evaluated at $-1^{\circ}C$ as function of package film area and fruit weight in order to find packaging conditions to achieve the optimal modified atmosphere beneficial for keeping the freshness. With large fruit size(${\approx}230\;g$), low permeable films (LLDPE/PP in 35 or $40\;{\mu}m$ thickness and $30\;{\mu}m$ OPP) with an exact fitness to the fruit (surface area of $0.040\;m^2$) resulted in anaerobic atmosphere with occurrence of browning in long term storage. With medium (${\approx}210\;g$) and medium small (${\approx}190g$) sizes, larger surface area of low permeable $35\;{\mu}m$ LLDPE/PP film provided higher $O_2$ and lower $CO_2$ concentrations causing higher occurrence of softening and blackening discoloration. On the other hand, smaller surface area of lower $O_2$ and higher $CO_2$ concentrations had a high risk of browning. Wise combination of fruit size, packaging film and surface area is required for attaining the beneficial modified atmosphere to prevent the physiological injuries.
For screening thermostable $\alpha$-amylase from thermophiles, various samples from extreme environments such as hot spring and sewage near them, and compoat, wereexamined microbial growth in enrichment culture medium at 55$\circ$C on the assumption that enzymes from thermophiles are inevitable thermostable. One strain showing higher $\alpha$-amylase activity was pure cultured and designated as Bacillus sp. TR-25 from the results of morphological, cultural and physiological characteristics. The most important carbon sourses for the enzyme production were soluble starch, dextrin, potato starch and corn starch. Glucose and fructose had a catabolite repression on the enzyme production. The good nitrogen sources for the enzyme production were yeat extract, nutrient broth, tryptone, corn steep liquor and ammonium sulfate. The enzyme production was accelerated by addition of CaCl$_{2}$. $\cdot $ H$_{2}$O. The optimal medium composition for the enzyme production was soluble starch 2.0%, yeast extract 0.55, CaCl$_{2}$ $\cdot $ 2H$_{2}$O 0.015, Tween 80 0.001%, pH8.0, respectively. In jar fermenter culture, this strain shows a rapid growth and required cheaper carbon and nitrogen source. These properties are very useful to fermentation industry. The $\alpha$-amylase of this strain demonstrated a maximum activity at 80$\circ$C, pH 5.0, respectively. And calcium ion did not improve thermostability of the enzyme. At 10$0^{\circ}C$, this enzyme has 235 of relative activity. Transformation was carried out by thermophilic Bacillus sp. TR-25 genomic DNA. As a result, the transformant has increased thermostable $\alpha$-amylase activity.
To develop multifunctional microbial inoculant, an insluble phosphate-solubilizing bacterium with antifungal activity was isolated from plant rhizospheric soil. On the basis of its morphological, cultural and physiological characteristics and Biolog analysis, this bacterium was identified as Pseudomonas fluorescens RAF15. P. fluorescens RAF15 showed antifungal activities against phytopathogenic fungi Botrytis cinerea and Rhizoctonia solani. The optimal medium composition and cultural conditions for the solubilization of insoluble phosphate by P. fluorescens RAF15 were 1.5% of glucose, 0.005% of urea, 0.3% $MgCl_2{\cdot}6H_2\;0.01%\;of\;MgSO_4{\cdot}7H_2O\;0.01%,\;of\;CaCl_2{\cdot}2H_2O$, and 0.05% of NaCl along with initial pH 7.0 at $30^{\circ}C$. The soluble phosphate production under optimum condition was 863 mg/L after 5 days of cultivation. The solubilization of insoluble phosphates was associated with a drop in the pH of the culture medium. P. fluorescens RAF15 showed resistance against different environmental stresses like $10-35^{\circ}C$ temperature, 1-4% salt concentration and pH 2-11 range. The strain produced soluble phosphate to the culture broth with the concentrations of 971-1121 mg/L against $CaHPO_4$, 791-908 mg/L against $Ca_3(PO_4){_2}$, and 844 mg/L against hydroxyapatite, respectively. However, the strain produced soluble phosphate to the culture broth with the concentrations of 15 mg/L against $FePO_4$, and 5 mg/L against $AlPO_4$, respectively.
$\beta$-Glucan has been efficiently produced with higher yield by the optimization of liquid cultivation conditions. The optimal composition of medium for batch culture was 5% (w/v) of glucose as a carbon source, 0.5% (w/v) of yeast and 0.5% (w/v) of malt extract as a nitrogen source, 0.1% (w/v) of $KH_2PO_4$ and 0.05% (w/v) $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, which had been the base medium for determination of other conditions. The set-up conditions are pH 5.0, $28^{\circ}C$, 1 vvm for aeration and 300 rpm for agitation. In order to minimize the inhibition effect of glucose on the initial growth of mycelia and to maximize the production of extracellular $\beta$-glucan, we have reduced the initial glucose feed to 4% and added 2nd feed at the point of 70 hr from the initial feed. The 2nd feed was composed of glucose 3%, yeast extract 0.1 % and malt extract 0.1 %. It improved the $\beta$-glucan yield upto 5.2 g/L in comparison with 2.8 g/L resulted from batch cultivation. Moreover, the serial treatment of a cell wall lytic enzyme and bromelain to the mycelia was effective for extraction of the cell wall bound $\beta$-glucan. The yield of $\beta$-glucan extraction by the enzyme treatment was 3.5 g/L, which was almost 4 times higher than that by hot-water extraction.
Kim, Yu-Jin;Jang, Seo-Jung;Park, Jung-Min;Kim, Chang-Uk;Park, Young-Seo
Food Engineering Progress
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v.14
no.1
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pp.65-74
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2010
Culture conditions of L. plantarum TJ-LP-002, the garlic resistant strain isolated from pakimchi (green onion kimchi), were investigated for the use of feed additives. Acetic acid, citric acid, lactic acid, and tartaric acid were detected in the culture supernatant, and especially the concentrations of lactic acid and acetic acid significantly increased during cultivation. The antimicrobial activity of L. plantarum TJ-LP-002 was not affected by proteases, calatase or cellulase, which showed that the antimicrobial activity might be due to the production of acids rather than proteinaceous antimicrobial substances. L. plantarum TJ-LP-002 was resistant to neomycin sulfate, spectinomycin dihydrochloride, and lincomycin hydrochloride, sensitive to streptomycin sulfate, and intermediate resistant to ampicillin trihydrate, chloramphenicol, erythromycin, tetracycline hydrochloride, and kanamycin sulfate. The optimum initial pH of medium, fermentation temperature and time for the cell growth and antibacterial activity were pH 7.0, 30${^{\circ}C}$ and 24hr, respectively. The optimal composition of culture medium for the cell growth and antimicrobial activity was 3%(w/v) glucose as a carbon source, 3%(w/v) yeast extract as a nitrogen source, and manganese sulfate and ammonium citrate as inorganic salts. The combinatorial supplementation of these inorganic salts, rather than sole addition as an inorganic salt, resulted in better antibacterial activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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