This paper was studied about the influence of oxidized films on workability in cold pressure welding. In preceding studies, the principal foci of the studies about pressure welding were considered several factors(surface manufacturing methods, surface roughness, pressure welding speed and surface temperature). But the influence to the growth of oxidation have hardly known well. So the purpose of this paper consists in solving the question above and proposing the optimal states of the pressure welding. Therefore the results obtained is as the following; When the oxidation time is within about 2 minutes, the bonding strength is very good after surface manufacturing of the neighboring to be bonded. The more surfaces are fine the more bonding strength is excellent. Above all, the optimal condition of cold pressure welding is the state that the characteristic value is 38% with smooth surface and without oxidation.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.1
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pp.74-80
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1999
Growth and bacteriocin production by Lactobacillus sp. GM7311 in tofu residue treated with two commercial amylases were investigated. The optimal condition of amylase Ⅰ(liquefied enzyme for sauce) and Ⅱ(multienzyme 2,000) for the enzyme reaction was showed at pH 6.0 and 4.0, respectively. The optimal temperature was 40oC both. At the enzyme dosage 4% and 3% and reaction time 1hr, about 2% of reduced sugar needed bacteriocin production was obtained. The enzymatic treatment of tofu residue enhanced bacteriocin production by lactic acid bacteria, particularly in the tofu residues added 2.0% yeast extract. But, we couldn't see the increment of bacteriocin activity in the tofu residues added other nitrogen sources such as proteose peptone No. 3 and lab lemco powder. Also, in the comparision of amylase I and Ⅱ, bacteriocin activity in the tofu residue treated with amylase Ⅰ was better than that of amylase Ⅱ.
Genetic transformation of streptomyces gaespitosus by plasmid plJ 702 was camied out. Optimal conditions for the protoplast preparation of streptomyces casepitosus, its regeneration, and its transformation by plJ 702 were evaluated. Addition of 2% glycine to the culture broth was optimal for protoplast yield. Formation and regeneration of protoplasts were most efficient when the mycelium were harvested at between late log and stationary growth phase. The regeneration frequency of the protoplasts was 15% when the protoplats were regenerated on R2YE agar media containing 0.5M sucrose. Under the best condition for protoplats (M.W. 4,000) treatment for 2 minutes.
An obligatory methanotroph Methylosinus trichosporium OB3b was cultivated for the production of poly-${\beta}$-hydroxybutyric acid(PHB) in shake-flask using liquefied natural gas(LNG) as the sole source of carbon and energy. The maximal specific growth rate decreased by 40% using LNG compared with that obtained with pure methane. This is attributed to the inhibition by ethane and propane presents in the LNG as impurities. For the production of PHB, two-stage culture separating the production stage from the growth stage was carried out. PHB accumulation was observed after switching nutrient-sufficient to nutrient-limited condition of non-carboneous component (NO3-, PO43-, K+, Na+, Fe2+, or Mg2+). The limitation of K+ or Mg2+ resulted in relatively high PHB content, but the highest content was obtained by nitrate limitation. The optimal pH and temperature for PHB accumulation was 7.0 and $30^{\circ}C$. Under the optimal condition the maximal PHB content was about 45% after 4-day cultivation.
PARK Mi Jung;LEE Hee Jung;LEE Tae Seek;PARK Jeong Heum;JANG Dong Suck
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.33
no.6
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pp.546-549
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2000
For the establishment of biodetoxification method which can be acceptable for live bivalves, paralytic shellfish poison (PSP) detoxification bacteria were isolated from sea water and bivalves, and PSP detoxification activity and optimal growth condition of the isolated strains were investigated. from the bivalve and sea water samples, 8 strains of PSP detoxification bacteria were isolated. Of the isolated strains, CW-6 isolated from sea water shown strong PSP detoxification activity and decomposed completely 18 nmole/g of GTX2 after 3 days incubation in artificial medium. The selected stain CW-6 shown typical characteristics of the Enterobacter sp. and identified as Enterobacter sp, CW-6. Optimal growth condition of the Enterobacter sp. CW-6 were $35^{\circ}C$, pH 7 and $NaCl 1{\%}$, respectively.
This study was carried out to determine the effect of medium solidity, salt strength, sugar and nitrogen sources, and pH levels on in vitro multiplication of pathogen-free yam (Dioscorea opposita Thunb.). Liquid medium was more effective in the growth of plant height, fresh weight, and formation of microbulb than the solid medium. Optimal condition for plant fresh weight, growth, and multiplication axillary bud was in 1MS salt strength with 60 $g{\cdot}L^{-1}$ sucrose and half strength of $KNO_3$. Optimal condition for microbulb formation was $\frac{1}{2}$ MS salt strength supplemented with glucose 60 $g{\cdot}L^{-1}$ and half strength of $KNO_3$. The number of leaves and nodes were sharply increased from 2 to 5 weeks, whereas plant fresh weight was steadily increased from 3 to 11 weeks after inoculation. Microbulbs were formed at 2 weeks after inoculation and continuously increased until 12 weeks.
This study was conducted to develop the regulating methods for the optimal harvest stage of new sprout for woody plants, and to clarify the effects of storage condition and period on the growth of new sprout formed of Aralia elata cv. 'Jeongkwang'. Japanese angelica tree were collected in the Jangheung district of Jeonnam on 20. March, 2005, and those cut branches were stored at $5{\pm}2^{\circ}C$ and 80 to 90% of the relative humidity, and were cut in water. Survival rate of cut branches for Aralia elata cv. 'Jeongkwang' was significantly increased when that was used for the cutting after the collection with no storage. And those survival rate was much more increased when that was stored at 80 to 90% of relative humidity than 40 to 50% of relative humidity. Number of new sprouts formed which were not stored immediately after the collection 3.2 to 3.4, and that were stored at cold storage room before cutting and cut on 1. June and 1. August were 5.1 to 5.3. Leaf growth of cut branches cut in water on 20. March started at ten days after cutting, and that on 1. June and 1. August at one to two days after cutting. Slow and mature sprout growth of Aralia elata cv. 'Jeongkwang' which were cut in water were different by the cold storage periods. Nineteen days were needed for the mature growth of sprout when cut in water on 20. March, and thirteen days on 1. August.
In order to determine the optimal storage conditions of Capsosiphon fulvescens (maesaengi), 2 types of wash solutions (distilled water and seawater) and storage temperatures (-20 and $-80^{\circ}C$) were evaluated for the effectiveness of microbial growth inhibition and the changes of texture, color, and proximate composition. Thawed samples that had been washed with seawater and stored at $-20^{\circ}C$ for 50 days showed a 1.1-fold increase in hardness compared to the initial hardness of the sample ($1.9{\times}10^5\;dyne/cm^2$). There was no change in moisture, ash, or crude lipid during storage at -20 and $-80^{\circ}C$ for 60 days, while there was a $1{\pm}0.2%$ decrease in crude protein content for the control during storage at both -20 and $-80^{\circ}C$ for 60 days. In conclusion, the recommended optimal storage conditions for retaining the quality of C. fulvescens are: temperatures at or below $-20^{\circ}C$ and washings with either distilled water or seawater for inhibiting microbial growth, temperatures at or below $-20^{\circ}C$ and a washing with seawater to prevent reductions in hardness, and a temperature of $-80^{\circ}C$ and washings with either distilled water or seawater to protect against color changes.
The effect of phytohormones, light and phosphate on in vitro production of ubiquinone 10 from the suspension cultures of Nicotiana tabacum cv. Xanthi callus was investigated. The inoculum size and cultured time in the suspension culture had to be at least over 2 % of medium volume at 15 days for the excellent growth of Xanthi callus. The growth of Xanthi callus in the suspension culture was improved by addition of NAA and 2,4-D, especially NAA 1.0mg/1 alone, at the light condition. The optimal concentration of phytohormone was 0.1 mg/l 2.4-D and 1.0 mg/l NAA for productivity of ubiquinone 10 in the suspenseion of Xanthi callus. Addition of 3mM KH$_2$PO$_4$ to the medium was more effective in promoting ubiquinone-l0 formation than other concentration in the light condition. Content and production of ubiquinone-l0 in the suspension cultures of Xanthi callus were the highest at the MS media containing 0.5mg/L kinetin, 0.5mg/L 2,4-D, 1.0mg/1 NAA, 3mM phosphate and 2 % inoculum in the light.
Strains degrading and decolorizing reactive dyes, Procion blue HEGN and Procion red HE7B were isolated from water system, are named as RBK1 and RRK, the growth characteristics of which were investigated. Decolorization efficiencies after 42 hrs in batch culture were 95% and 77%, respectively. and the optimal culture condition of temperature and pH were $30^{\circ}C$, 7.0. Decolorization efficiencies in condition of aerobic shaking culture by strains RBK1 and RRK conspicuously increased, and culture by strain RBK1 was found as 95% after 42 hrs, while standing culture was 64%, Optimum nitrogen source was peptone, and It was found that decolorization efficiencies by strains RBK1 and RRK increased up to 4,000mg/l of peptone concentration as nitrogen source, but peptone concentration did' nt influence the decolorization efficiency in above 4,000mg/l. When the concentration of dyes were more than 800 mg/l and 400 mg/l respectively, the strains RBK1 and RRK, which degrade Procion bule HEGN and Procion red HE7B, showed a sharply decreased decolorization efficiencies; then the specific growth rate were $0.25hr^{-1}$ and $0.09hr^{-1}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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