The cel7A sequence variation was analyzed between the wild type (Lentinula edodes KACC42378) and its cellulase activity enhanced mutant LER277. LER277 was induced by using gamma ray radiation ($^{60}Co$) at the $LD_{99}$ dose (0.94 kGy). Cloning and sequencing results showed that the cel7A coding DNA sequence (CDS) of LER277 had five nucleotide substitutions ($T{\rightarrow}C$, 201, 285 and 744 nt; $A{\rightarrow}G$, 525 nt; $C{\rightarrow}T$, 540 nt) and one hexanucleotide repeat insertion (GGCACC, within 1375-1392 nt) compared to that of the wild type. The Five nucleotide substitutions did not change the deduced amino acids and the hexanucleotide insertion elongated the GT repeat in a serine/threonine/glycine-rich linker. These results suggest that the enhancement of the cellulase activity in LER277 partly stemmed from cel7A changes by which the GT repeat of the linker is elongated.
Transcription activator-like effector nucleases (TALENs) are powerful tools for targeted genome editing in diverse cell types and organisms. However, the highly identical TALE repeat sequences make it challenging to assemble TALEs using conventional cloning approaches, and multiple repeats in one plasmid are easily catalyzed for homologous recombination in bacteria. Although the methods for TALE assembly are constantly improving, these methods are not convenient because of laborious assembly steps or large module libraries, limiting their broad utility. To overcome the barrier of multiple assembly steps, we report a one-step system for the convenient and flexible assembly of a 180 TALE module library. This study is the first demonstration to ligate 9 mono-/dimer modules and one circular TALEN backbone vector in a one step process, generating 9.5 to 18.5 repeat sequences with an overall assembly rate higher than 50%. This system makes TALEN assembly much simpler than the conventional cloning of two DNA fragments because this strategy combines digestion and ligation into one step using circular vectors and different modules to avoid gel extraction. Therefore, this system provides a convenient tool for the application of TALEN-mediated genome editing in scientific studies and clinical trials.
The objective of this study was to determine the prevalence of significant lesions defined as high grade squamous intraepithelial lesions (HSIL), adenocarcinoma in situ (AIS) and invasive carcinoma in women who had HPV-positive and cytology negative co-testing screening results. This retrospective study was conducted in Chiang Mai University Hospital between May, 2013 and August, 2014. Hybrid capture 2 (HC2) was used for HPV testing and conventional Pap smears for cytologic screening. A repeat liquid-based cytology (LBC) was performed in women with such co-testing results followed by colposcopy. Random biopsy was performed in cases of normal colposcopic findings. Further investigations were carried out according to the biopsy or the repeat LBC results. During the study period, 273 women met the criteria and participated in the study. The mean age of these women was 46.4 years with 30% of them reporting more than one partner. The median interval time to colposcopy was 165 days. About 40% showed an abnormality in the repeat cytology. Significant cervical lesions were found in 20 (7.3%) women, including 2 invasive cancers. Of interest was that only 2 of 20 significant lesions were diagnosed by colposcopic examination while the remainder were initially detected by cervical biopsy and abnormal repeat cytology. In conclusion, the prevalence of significant cervical lesions in HPV positive and cytology negative women in Northern Thailand was 7.3%. Further diagnostic work up with repeat cytology follow by colposcopy is recommended. Random biopsy should be performed even when the colposcopic findings are normal.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.43
no.6
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pp.407-414
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2017
Objectives: The study was designed to evaluate the efficacy of performing a second, repeat anterior maxillary distraction (AMD) to treat residual cleft maxillary hypoplasia. Materials and Methods: Five patients between the ages of 12 to 15 years with a history of AMD and with residual cleft maxillary hypoplasia were included in the study. Inclusion was irrespective of gender, type of cleft lip and palate, and the amount of advancement needed. Repeat AMD was executed in these patients 4 to 5 years after the primary AMD procedure to correct the cleft maxillary hypoplasia that had developed since the initial procedure. Orthopantomogram (OPG) and lateral cephalograms were taken for evaluation preoperatively, immediately after distraction, after consolidation, and one year postoperatively. The data obtained was tabulated and a Mann Whitney U-test was used for statistical comparisons. Results: At the time of presentation, a residual maxillary hypoplasia was observed with a well maintained distraction gap on the OPG which ruled out the occurrence of a relapse. Favorable movement of the segments without any resistance was seen in all patients. Mean maxillary advancement of 10.56 mm was achieved at repeat AMD. Statistically significant increases in midfacial length, SNA angle, and nasion perpendicular to point A distance was achieved (P=0.012, P=0.011, and P=0.012, respectively). Good profile was achieved for all patients. Minimal transient complications, for example anterior open bite and bleeding episodes, were managed. Conclusion: Addressing the problem of cleft maxillary hypoplasia at an early age (12-15 years) is beneficial for the child. Residual hypoplasia may develop in some patients, which may require additional corrective procedures. The results of our study show that AMD can be repeated when residual deformity develops with the previous procedure having no negative impact on the results of the repeat procedure.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.10
no.2
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pp.79-86
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2005
Molecular markers have increasingly been used in plant genetic analysis, due to their obvious advantages over conventional phenotypic markers, as they are highly polymorphic, more in number, stable across different developmental stages, neutral to selection and least influenced by environmental factors. Among the PCR based marker techniques, ISSR is one of the simplest and widely used techniques, which involves amplification of DNA segment present at an amplifiable distance in between two identical microsatellite repeat regions oriented in opposite direction. Though ISSR markers are dominant like RAPD, they are more stable and reproducible. Because of these properties ISSR markers have recently been found using extensively for finger printing, pohylogenetic analysis, population structure analysis, varietal/line identification, genetic mapping, marker-assisted selection, etc. In mulberry (Morus spp.), ISSR markers were used for analyzing phylogenetic relationship among cultivated varieties, between tropical and temperate mulberry, for solving the vexed problem of identifying taxonomic positions of genotypes, for identifying markers associated with leaf yield attributing characters. As ISSR markers are one of the cheapest and easiest marker systems with high efficiency in generating polymorphism among closely related varieties, they would play a major role in mulberry genome analysis in the future.
Marbling dyeing technique shows beautiful flowing pattern because the pattern is transferred to the medium by the pigments floating onto the viscous solution base. However, this marbling pattern does not have any reproducibility and the result of accidental pattern formation. Marbling process contains many complicated procedures such as making marbling base, mordanting the medium, and bubble removal with size limitation. Computer changed the many aspects in textile design and digital technique is used in many design production. However, it is impossible to produce marbling pattern with digital drawing. In this research, the digital textile design starting from marbling pattern was developed for digital textile printing. Marbling was done to produce the initial motifs and scanned. Several marbling media such as silk, polyester, and paper were used. Photoshop was used to process and develop textile design based on these marbling motifs. One repeat was developed and various colorways were tried. The developed textile design were printed using DTP.
Chlorella sorokiniana green microalga offers many environmentally friendly applications, including wastewater treatment, biofertilizers, animal feed, and biofuel production. Different strains of C. sorokiniana have unique properties that may suit one application but not another. There is a need to distinguish between the many available strains of C. sorokiniana to choose the one that best fits the application. Consequently, our research goal was to develop strain-specific simple sequence repeat (SSR) markers to differentiate between the different strains. Seventeen markers spanning ten out of the twelve chromosomes of the C. sorokiniana genome were developed and validated on eight different strains from culture collections and our lab, and were then analyzed by fragment analysis. The results demonstrate the potential of these polymorphic markers to detect the genetic differences between the strains of C. sorokiniana, and to serve as useful tools for the intra-species population genetic analysis and conservation genetics studies of C. sorokiniana.
There are several candidate genes in genetic study of alcoholism. Among them, allelic associations have been reported between MAOA CA repeat polymorphism and alcohol dependence, recently. And also, several studies have been investigated genotype-phenotype relationships between MAOA CA repeat polymorphism and clinical manifestations. The authors tried to identify differences in allelic frequency of MAOA CA repeat polymorphism between alcohol dependence and controls, and in behavioral trait and clinical characteristics according to MAOA CA repeat polymorphism. We also tried to investigate genotype-phenotype relationships between MAOA CA repeat polymorphism and behavioral trait such as aggression. We examined 49 male patients with alcohol dependence(DSM-IV) who had been admitted in Yong-In Mental Hospital from June 1st 1998 to October 31th 1998. We performed semistructured interview for demographic and clinical characteristics. Self-report questionnaire for BDHI(Buss-Durkey Hostility Inventory) was given to all subject at least 4weeks later after admission. Using polymerase chain reaction and polyacrylamide gel electrophoresis, MAOA CA repeat polymorphism were observed in 52 male controls and 49 male patients with alcohol dependence. We devided alcoholic patients into two groups according to allelic length of MAOA CA repeat polymorphism ; alcoholics with short alleles(${\leq}$119bp, N=20) and alcoholics with long alleles(${\geq}$123bp, N=29). T-test, ${\chi}^2$-test and Fisher exact probability test were used for statistical analysis. There were no significant differences in frequency of each allele and short and long alleles of MAOA CA repeat polymorphism between alcoholics and controls. But there were significant differences in clinical symptoms and behavioral trait between alcoholics with short and long alleles. In clinical symptoms, alcoholics with long alleles used alcohol more frequently during one month before admission, had much more maximum amount of beer drinking and reported withdrawal seizure more frequently than with short alleles. In contrary, alcoholics with short alleles expressed depressed mood and guilty feeling more frequently and wanted complete abstinence as a treatment goal more frequently than with long alleles. In behavioral trait, alcoholics with long alleles had higher total aggression score and showed much more self-assertive attitude(subscale of expression of aggression) than with short alleles. Allelic length of MAOA CA repeat polymorphism was correlated with self-assertive attitude and accounted for 9% of the variance of self-assertive attitude. And also, predictable variables of allelic length of MAOA CA repeat polymorphism were drinking frequency and self-assertive attitude. Our findings suggest that MAOA CA repeat polymorphism may provide some behavior modifying role especially in self-assertive attitude and indirect symptom modifying role in Korean male alcoholics.
SAR interferometry (InSAR) using the space-borne Synthetic Aperture Radar (SAR) have recently become one of the most effective tools monitoring surface changes caused by landslides, earthquakes, subsidences or volcanic eruption. This study focuses on examining the feasibility of InSAR using the RADARSAT data. Although the RABARSAT SAR with its high resolution and variable incidence angle has several advantages for repeat-pass InSAR, it has two key limitations: first, the orbit is not precisely known; and second, RADARSAT's 24-day repeat pass interval is not very favourable for retaining useful coherence. In this study, two pairs of RADARSAT data in the Nahanni area, NWT, Canada have been tested. We will discuss about the special consideration required on the interferometric processing steps specifically for RADARSAT data including image co-registration, spectral filtering in both azimuth and range, estimation of the interferometric baseline, and correction of the interferogram with respect to the "flat earth" phase contribution. Preliminary results can be summarized as: i) the properly designed azimuth filter based upon the antenna characteristic improves coherence considerably if difference in Doppler centroid of the two images is relatively large; ii) the co-registration process combined by fringe spectrum and amplitude cross-correlation techniques results in optimal matching; iii) the baseline is not always possible to be estimated from the definitive orbit information.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.13
no.6
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pp.535-544
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1988
In this paper, the hybrid ARQ scheme, which is incorporated the selective-repeat ARQ system with the finite receiver buffer and the single-error-correcting and double-error-detecting(63.56) cyclic Hamming code system, has been investigated. As a result of simulation, the proposed hybrid ARQ scheme shows that that throughput efficiencies are improved by one error correction, and that the reversed codewords due to retransmission are delivered to the user in order by means of detecting two errors. The hybrid ARQ scheme significantly outperforms the FEC or the ideal selective-repeat ARQ system in the respect of throughput and reliability, especially when the channel error rate is approximately in the range from $10^{-2}$~$10^{-3}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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