기존의 올레핀계 열가소성 탄성체와 스티렌계 열가소성 탄성체는 넓은 경도 범위, 양호한 내굴곡성, 낮은 밀도, 용이한 리사이클성 등으로 열가소성 탄성체 시장에서 가장 많이 사용되고 있으나, 기존 고무 대비 낮은 탄성과 낮은 사용 온도 등으로 그 사용에 제약을 받고 있다. 이를 극복하기 위하여 올레핀/스티렌 또는 올레핀/$\alpha$-올레핀 공중합체를 이용한 열가소성 탄성체의 개발이 이루어지고 있다. 본 보문에서는 해당 탄성체들의 개발 예와 특성들에 대해 소개하였다. 올레핀/스티렌과 올레핀/$\alpha$-올레핀 공중합체는 현재까지 여러 가지 단점을 안고 있지만, 향후 큰 가능성을 지닌 재료라 할 수 있다.
지르코늄계 메탈로센 촉매/Borate계 공촉매 시스템을 이용하여 poly(ethylene-ter-high ${\alpha}$-olefin-ter-p-methylstyrene)를 합성하였으며 이 때 사용한 high ${\alpha}$-olefin인 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene의 사슬길이 변화가 삼원공중합체에 미치는 여러 가지 영향을 분석하였다. $^{13}C$ NMR과 $^1H$ NMR을 이용하여 삼원공중합체의 구조 및 조성을 확인하였고 high ${\alpha}$-olefin 사슬길이가 촉매활성도, 수율, 분자량 및 분자량분포도 등에 미치는 영향을 살펴보았다. 또한, 사슬 길이 변화에 따른 삼원공중합체의 morphology 변화, 결정화도 변화 및 열적 거동을 비교하였다.
Facilitated transport membranes for the separation of olefin/paraffin mixtures have long been of interest in separation membrane science because olefins, such as propylene and ethylene, which are important chemicals in petrochemical industries, are currently separated by energy-intensive cryogenic distillation processes. Recently, solid polymer electrolyte membranes containing silver ions have demonstrated remarkable performance in the separation of olefin/paraffin mixtures in the solid state and, thus, they can be considered as alternatives to cryogenic distillation. Here, we review recent progress, and critical issues affecting in the use of facilitated olefin transport membranes; in particular, we provide a general overview with reference to carrier properties, transport mechanisms, and separation performance.
Exhaust emissions were studied as a function of gasoline olefin composition in two vehicles-MPI and GDi engine equipped vehicles. Three different gasolines were tested which varied in olefin contents-12, 16 and 20 vol%. Exhaust emissions in two vehicles were affected by changes in gasoline olefin composition. Responses to changes in olefins were similar in both vehicles : reducing olefins lowered emissions of NOx and CO. Measured exhaust emissions included total hydrocarbons (THC), oxides of nitrogen (NOx), carbon monooxide(CO), carbon dioxide($CO_2$), formaldehyde, benzene, toluene, xylene, 1,3-butadiene and acetylene.
Park Soochul;Yim Chaiseok;Lee Byung H.;Choe Soonja
Macromolecular Research
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제13권3호
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pp.243-252
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2005
The effect of the vinyl acetate (VA) content on the thermal, viscoelastic, rheological, morphological and mechanical behaviors in various blends of ethylene-vinyl acetate (EVA)/ethylene-$\alpha$-olefin copolymers was investigated using 28, 22 and $15 mol\%$ of VA in EVA. In the DSC melting and crystallization thermograms of all of the EVA systems blended with ethylene-$\alpha$-olefin copolymers, discrete peaks were observed which were related to the constituents. In the dynamic mechanical thermal analysis, the storage modulus increased with increasing content of ethylene-$\alpha$-olefin copolymers. In addition, the transition regions relating to the tan bpeaks varied with the VA content. The crossover point between G' and G" varied depending on the VA contents, and shear-thinning was more prominent in the EVA/EtBC system. In the SEM investigation, a discrete phase morphology was observed in both the EVA/EtBC and EVA/EtOC blends, but the contrast improved with decreasing VA content. However, the tensile strength and modulus improved, but the elongation at break reduced with decreasing VA content, implying that the ethylene-$\alpha$-olefin copolymers play the role of reinforcing materials. Thus, the EVA and ethylene-$\alpha$-olefin components in the copolymers are immiscible in the molten and solid states, but are nevertheless mechanically compatible.
The compatibilizing effect of maleic anhydride (MA) in the immiscible blends of EVA22 (vinyl acetate content 22%)/ethylene-${\alpha}$-olefin copolymers with 1-butene (EtBC) and 1-octene (EtOC)) comonomers was studied. By adding 1, 2, and 3 phr of MA in the presence of dicumylperoxide, the morphology, tensile strength at break, and 100 and 300 % modulus of EVA22/EtBC and EVA22/EtOC blends were significantly enhanced. The melting point and crystallization point depression were observed upon the addition of MA. The changes in the ${\beta}$ transition and glass transition temperature of ethylene-${\alpha}$-olefin copolymers and ethylene-vinyl acetate copolymers, respectively, indicate that MA plays a role of compatibilizer for these immiscible blends. The TGA thermograms, measured from the blends with MA, show that thermal stability is slightly enhanced with MA, indicating that MA acts as a reinforcing agent either by grafting or crosslinking with other copolymers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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