Leiomyoma of the bronchus is a very rare benign tumor of the lung. Most endobronchial leiomyomas occur as secondary foci of primary uterine leiomyoma. We herein report a case with endobronchial tumor that had a different pathology from a primary resected uterine leiomyoma and was therefor considered a primary endobronchial leiomyoma. A 51-year-old woman with a history of uterine myoma presented with productive cough and fever. Bronchoscopy revealed a lightly yellow colored mass lesion that totally obstructed the orifice of the left lower lobe of the lung. The diagnosis of leiomyoma was made by histological examination of the obtained specimen. We considered the possibility of a benign metastasizing pulmonary leiomyoma. For treatment and differential diagnosis, a left lower lobe lobectomy of the lung and total hysterectomy with bilateral salphingooopherectomy were performed. The differences between lung and uterine lesions were confirmed by morphologic finding and immunohistochemical staining. The pathological diagnosis was primary endobronchial leiomyoma combined with uterine myoma.
The Journal of Korea Institute of Information, Electronics, and Communication Technology
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v.11
no.2
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pp.137-143
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2018
This research aims to analyze the effects of stress management and family cohesion on middle-aged women. Research subjects were 322 middle-aged women living in cities K and Y ranging between 40-60 years of age. A frequency analysis, reliability analysis, and hierarchical regression analysis were carried out utilizing the SPSS 18.0 statistics program. Firstly, results showed that the most frequently shown subjects were between 40-49 years old (59.3%), married (82.7%, 267), high school graduates or less (63.2%, 204), and practiced religion (77.6%, 250). Secondly, stress management, family cohesion, and happiness were the most frequent answers in this order. Thirdly, stress management, family cohesion, and happiness all showed to have a positive correlation. Fourthly, family cohesion had no effect on happiness. Meanwhile, stress management had the biggest effect on happiness with an explanation rate of 28.2%. The implications of this research are expected to be used as base line data for future social welfare programs for the improvement of middle-aged women's happiness.
This is a study of decrease in both stump pain and unidentified complaints after removal of neuroma on an amputated left thigh. The patient was a 44 year old woman who received an operation after a motorcycle accident 20th of March, 1991. She started a rehabilitation program in early June of the same year. How ever the patient complained of a squeezing pain on the amputated area. This symptom became more severe after the removal of the nails in September. The pain was perceived as a mental problem and the patient was released from the previous hospital. The pain continued and on the 9th of March, 1992, the patient was introduced to our pain clinic. The patient complained about the cold sensation and pressure pain of the amputated area at the beginning. Later she also expressed various unidentified complaints. No improvement resulted after conducting an epidural block and a lumbar sympathetic ganglion block. MMPI test showed psychological instability. Local injection showed some positive effects, which led to considerations concerning the possibility of neuroma. After confirming the existence of neuroma through CT and MRI, neuromectomy was performed. After the removal of neuroma, the unidentified complaints as well as the stump pain decreased.
A 30-year-old woman who was diagnosed as peripheral neuroblastoma by fine needle aspiration of a soft mass of the right upper arm is described. She presented a slowly growing, soft mass of the right upper arm for 1 month. The right humerus revealed no abnormal finding on X-ray. Ultrasonogram of the right upper arm revealed a well demarcated, smooth marginated solid mass without invasion of adjacent structures. Fine needle aspiration was done under the impression of soft tissue tumor with undetermined biologic behavior. The aspirates were highly cellular and the tumor cells were dispersed both singly and in clusters of varying size. The clusters occasionally showed a central capillary core and rosette-like structures. The tumor cells were small in size and had a small to medium amount of cytoplasm. Some of them revealed slender cytoplasmic processes. The nuclei showed distinct nuclear membranes, finely clumped chromatin and small conspicuous nucleoli. Cellular pleomorphism or mitotic figure was not definite. These cytologic findings were interpreted as a malignant, non-lymphomatous small round cell tumor, most likely representing peripheral neuroblastoma or Ewing's sarcoma. Final diagnosis was confirmed by simple excision as peripheral neuroblastoma.
Kim, Mi-Sun;Kim, Chul-Han;Lee, Yong-Sek;Kang, Sang-Gue;Tark, Min-Sung
Archives of Plastic Surgery
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v.37
no.6
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pp.831-834
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2010
Purpose: Congenital absence of the vagina is a rare case. It occurs as a result of Mullerian duct aplasia or complete androgen insensitivity syndrome. The reconstructive modality includes skin graft, use of intestine and various methods of flap. We report a patient who underwent vulvoperineal fasciocutaneous flap to reconstruct congenital absence of the vagina, while the external genitalia and ovaries are normal. Methods: A 26-year-old woman presented with vaginal agenesis. Under general anesthesia, a U-shaped incision was made between the urethral meatus and the anus. The new vaginal pocket was created up to the level of the peritoneal reflection between the urinary structures and the rectum. Next, the vulvoperineal fasciocutaneous flaps were designed in a rectangular fashion. Flap elevation was begun at the lateral margin which the adductor longus fascia was incised and elevated, and the superficial perineal neurovascular pedicle was invested by the fascial layer. The medial border was then elevated. A subcutaneous tunnel was created beneath the inferior of the labia to rotate the flaps. The left vulvoperineal flap was rotated counterclockwise and the right was rotated clockwise. The neovaginal pouch was formed by approximating the medial and lateral borders. The tubed neovagina was then transposed into the cavity. Results: In 3 weeks, the vaginal canal remained supple After 6 weeks, the physical examination showed normalappearing labia majora and perineum with an adequate vaginal depth. A year after the operation, the patient had a 7 cm vagina of sufficient width with no evidence of contractures nor fibrous scar formation. The patient was sexually active without difficulty. Conclusion: Although many methods were described for reconstruction of vaginal absence, there is not a method yet to be approved as a perfect solution. We used the vulvoperineal fasciocutaneous flap to reconstruct a neovagina. This method had a following merits: a single-stage procedure, excellent flap reliability, the potential for normal function, minimal donor site morbidity and no need for subsequent dilatation, stents, or obturators. We thought that this operation has a good anatomic and functional results for reconstruction of the vagina.
Inversion, one of the balanced rearrangements, usually does not lead to phenotypic abnormalities; all genetic information exists in the proper amount, merely in a different order or in an abnormal location. However, offspring of an inversion carrier is at risk of chromosomal imbalance because an inversion loop can be formed during crossing-over of the paternal and the maternal chromosomes in meiosis. We report a 38-year-old woman with inversion and balanced translocation and her fetus with unusual rearrangement causing chromosomal imbalance. We performed conventional cytogenetic analysis, MLPA, and subtelomeric FISH in the cells of the embryo. The results showed that the distal portion of chromosome 13q was added to the terminal portion of chromosome 9p during crossing-over. Therefore, the final karyotype of the fetus was 46,XY,rec(9)t(9;13)(p22;q32)inv(9)(p12q13)mat, confirmed using molecular-cytogenetic analyzing tools.
Park, Ju-Yeon;Lee, Moon-Hee;Lee, Bom-Yi;Lee, Yeon-Woo;Ryu, Hyun-Mee;Park, So-Yeon
Journal of Genetic Medicine
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v.4
no.1
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pp.80-83
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2007
A 36-year-old pregnant woman was referred for amniocentesis at 19.5 weeks gestation because of advanced maternal age and evidence of increased risk for Edward syndrome in the maternal serum screening test. Cytogenetic analysis of the cultured amniotic fluid cells revealed mosaicism for ring chromosome 11: 46,XX,r(11)[65]/ 45,XX,-11[16]/ 46,XX [34]. Parental karyotypes were normal. A targeted ultrasound showed intrauterine grow th restriction (IUGR). Cordocentesis was performed to characterize the ring chromosome and to rule out tissue specific mosaicism. Karyotype was confirmed as 46,XX,r(11) (p15.5q24.2)[229]/45,XX,-11[15]. And a few new form of ring w ere detected in this culture. The deletion of subtelomeric regions in the ring chromosome were detected by fluorescent in situ hybridization (FISH). The pregnancy was terminated. The fetal autopsy showed a growth-retarded female fetus with rocker bottom feet. We report a case of prenatally detected a de novo ring chromosome 11.
Objective: This study evaluated a clinical case of a patient with Rovazet-induced abnormal liver function treated with intradermal acupuncture. Method: A 59-year-old woman with abnormal liver function induced by Rovazet ceased taking the drug and instead received intradermal acupuncture treatment. After 15 days, clinical symptoms and laboratory test results were evaluated. Results: Aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels decreased, and clinical symptoms such as nausea and fatigue improved after treatment with intradermal acupuncture and cessation of the Rovazet. Conclusion: This study meaningfully examined a clinical case of a patient with abnormal liver function induced by a lipid-lowering agent, which is uncommon in Korea. Unfortunately, the lack of clear evidence and the use of only one case are limitations of the study.
Background: Le Fort I osteotomy is a highly effective treatment for skeletal jaw deformities and is commonly performed. High Le Fort I osteotomy is a modified surgical procedure performed for improving the depression of the cheeks by setting the osteotomy higher than the conventional Le Fort I osteotomy. Developments in three-dimensional (3D) technology have popularized the use of 3D printers in various institutions, especially in orthognathic surgeries. In this study, we report a safe and inexpensive method of performing a high Le Fort I osteotomy using a novel 3D device and piezosurgery, which prevent tooth root injury without disturbing the operation field for patients with a short midface and long tooth roots. Results: A 17-year-old woman presented with facial asymmetry, mandibular protrusion, a short midface, and long tooth roots. We planned high Le Fort I osteotomy and bilateral sagittal split ramus osteotomy. Prevention of damage to the roots of the teeth and the infraorbital nerve and accurate determination of the posterior osteotomy line were crucial for clinical success. Le Fort I osteotomy using 3D devices has been reported previously but were particularly large in size for this case. Additionally, setting the fixing screw of the device was difficult, because of the risk of damage to the roots of the teeth. Therefore, a different surgical technique, other than the conventional Le Fort I osteotomy and 3D device, was required. The left and right parts of the 3D device were fabricated separately, to prevent any interference in the surgical field. Further, the 3D device was designed to accurately cover the bone surface from the piriform aperture to the infra-zygomatic crest with two fixation points (the anterior nasal spine and the piriform aperture), which ensured stabilization of the 3D device. The device is thin and does not interfere with the surgical field. Safe and accurate surgical performance is possible using this device and piezosurgery. The roots of the teeth and the infraorbital nerve were unharmed during the surgery. Conclusions: This device is considerably smaller than conventional devices and is a simple, low-cost, and efficient method for performing accurate high Le Fort I osteotomy.
Han, Ji Hoon;Woo, Sang Ha;Park, Yu-kyeong;Choi, Seong-Hun;Lee, Yun-kyu;Lee, Jung Hee;Kim, Jae Soo;Lee, Hyun-Jong
Herbal Formula Science
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v.29
no.4
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pp.321-329
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2021
This case study reports the effects of complex Korean medicine treatment, including Nangan-jeon, on Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) accompanied by chronic constipation and abdominal pain as the main symptoms. A 39-year-old woman diagnosed with LEMS with major symptoms, including chronic constipation and acute abdominal pain, received Western treatment. The treatment efficacy was weak and symptoms recurred, so the patient received outpatient treatment and 13 days of hospitalization for active Korean medicine treatment, including Nangan-jeon. During outpatient treatment and hospitalization, defecation frequency and the numeric rating scale (NRS) for abdominal pain and abdominal cold feeling were measured. The NRS for abdominal pain and cold decreased from 8 at admission to 3 and 0, respectively, at discharge. Defecation frequency increased significantly from once or twice a month to once every 2-3 days during hospitalization. This study results that complex Korean medicine treatment, including Nangan-jeon may be useful for treating patients who mainly complain of autonomic neurological symptoms, among patients diagnosed with LEMS. In addition, it is believed that it could be basic data applicable to more LEMS patient treatment cases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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