Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is caused by fat accumulation and is associated with oxidative stress. In this study, we investigated the potential protective effect of pomegranate (Punica granatum L.) peel extract (PPE) against oxidative stress in the liver of rats with NAFLD. Sprague-Dawley rats were fed a high fat diet (HFD), 20% corn oil, or palm oil for 8 weeks in the presence or absence of PPE. The control group was fed a basal diet. The progression of NAFLD was evaluated histologically and by measuring liver enzymes (alanine transaminase and aspartate transaminase), serum lipids (triglycerides and total cholesterol), and oxidative stress markers. The HFD feeding increased the body weight and caused NAFLD, liver steatosis, hyperlipidemia, oxidative stress, and elevated liver enzymes. Administration of PPE ameliorated the hepatic morphology, reduced body weight, improved liver enzymes, and inhibited lipogenesis. Furthermore, PPE enhanced the cellular redox status in the liver tissue of rats with NAFLD. Our findings suggest that PPE could improve HFD-induced NAFLD via abolishment of hepatic oxidative damage and hyperlipidemia. PPE might be considered as a potential lead material in the treatment of NAFLD and obesity through the modulation of lipid metabolism.
Kim, Jae Kwang;Cho, Il Je;Kim, Eun Ok;Jung, Dae Hwa;Ku, Sae Kwang;Kim, Sang Chan
Herbal Formula Science
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v.28
no.3
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pp.255-269
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2020
Objectives : Hemistepta lyrata Bunge (Bunge) is a wild herb that has been used for managing fever and wound in Korean Traditional Medicine. The present study explored the effects of H. lyrata extract on liver X receptor (LXR) α-dependent lipogenic genes in hepatocyte-derived cells. Methods : After HepG2 cells or Huh7 cells were pre-treated with 1-10 ㎍/mL of H. lyrata extract or its fractionated extract for 0.5 h, the cells were subsequently exposed to LXR ligand for 6-24 h. Cell viability, LXR response element (LXRE)-driven luciferase activity, sterol regulatory element binding protein-response element (SREBP-RE)-driven luciferase activity, SREBP-1c expression, and mRNA levels of LXRα and its-dependent target genes were determined. In addition, LC-MS/MS analysis was conducted to explore major compounds in H. lyrata-chloroform fractionated extract #4 (HL-CF4). Results : Of various H. lyrata extracts tested, chloroform extract and its fractionated extract #4, HL-CF4, significantly decreased T0901317-mediated SREBP-1c expression. In addition, HL-CF4 significantly reduced LXRE atransactivation and LXRα mRNA expression without any cytotoxicity. Moreover, HL-CF4 prevented the SREBP-RE-driven luciferase activity and mRNA levels of fatty acid synthase and stearoyl-CoA desaturase-1 induced by T0901317. Results from LC-MS/MS analysis at positive/negative mode indicated that HL-CF4 contained several compounds showing m/z 197.1176 (C11H17O3), 693.2913/227.1069 (C38H45O12/C15H15O2), 203.1797 (C15H23), 181.1225 (C11H17O2), 591.2957 (C35H43O8), 379.1040 (C18H19O9), 409.1509 (C20H25O9), 309.1348 (C16H21O6), 391.1404 (C20H23O8), and 669.2924/389.1248 (C36H45O12/C20H21O8). Conclusion : Based on its inhibition of the LXRα-dependent signaling pathway, H. lyrata chloroform extract and HL-CF4 have prophylactic potentials for managing non-alcoholic fatty liver.
Non-alcoholic fatty liver disease accompanies the rise in the prevalence of obesity, diabetes and the tendency toward high-fat dietary habits. Specifically, the higher prevalence of non-alcoholic fatty liver disease in men and postmenopausal women seems to be caused by the protective effects of estrogen against liver fibrosis, or lack thereof. There are no effective preventive therapies for liver diseases because the mechanisms underlying the progression of fatty liver diseases to chronic liver diseases and the protective effects of estrogen against fibrogenesis remain unclear. Recently, it has been reported that the hedgehog signaling pathway plays an important role in the progression of chronic liver diseases. Hedgehog, a morphogen regulating embryonic liver development, is expressed in injured livers but not in adult healthy livers. The level of hedgehog expression parallels the stages of liver diseases. Hedgehog induces myofibroblast activation and hepatic progenitor cell proliferation and leads to excessive liver fibrosis, whereas estrogen inhibits the activation of hepatic stellate cells to myofibroblasts and prevents liver fibrosis. Although the mechanism underlying the opposing actions of hedgehog and estrogen on liver fibrosis remain unclear, the suppressive effects of estrogen on the expression of osteopontin, a profibrogenic extracellular matrix protein and cytokine, and the inductive effects of hedgehog on osteopontin transcription suggest that estrogen and hedgehog are associated with liver fibrosis regulation. Therefore, further research on the estrogen-mediated regulatory mechanisms underlying the hedgehog-signaling pathway can identify the mechanism underlying liver fibrogenesis and contribute to developing therapies for preventing the progression of fibrosis to chronic liver diseases.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a chronic liver disease associated with various metabolic syndromes, such as obesity, dyslipidemia, hypertension, and diabetes. Cudrania tricuspidata is a medicinal plant distributed widely in Asia and has been used in clinical practice to treat various diseases. The aim of this study is to determine the lipid-lowering effects of C. tricuspidata fruit extract (CTE) using a cell model induced by free fatty acids (FFAs). HepG2 cells were exposed to 1mM FFAs (palmitic acid:oleic acid = 2:1) for 24 hr to simulate the conditions of NAFLD in vitro. CTE attenuated the increases of lipid accumulation, intracellular triglyceride, and cholesterol content and inhibited 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) activity in the HepG2 cells in a dose-dependent manner. Also, CTE inhibited the protein expression of lipogenesis-related genes, such as sterol regulatory element-binding protein-1/-2 (SREBP-1/-2), fatty acid synthase (FAS), and stearoyl CoA desaturase-1 (SCD-1) in FFAs-induced lipid accumulation in HepG2 cells. In addition, CTE-induced adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) phosphorylation in HepG2 cells. These results suggest that CTE attenuates hepatic lipid accumulation by inhibiting lipogenesis through the modulation of the AMPK signaling pathway on FFAs-induced lipogenesis in HepG2 cells and may potentially prevent NAFLD.
Wu, Xuangao;Jin, Bo Ram;Yang, Hye Jeong;Kim, Min Jung;Park, Sunmin
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.62
no.3
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pp.229-237
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2019
More effective treatments are needed for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). We hypothesized that water extracts of blackberry fruits (BF) and leaves (BL) and their combinations (BFL) reduce fat deposition in HepG2 cells and modulate shor-tchain fatty acids (SCFA) and fecal bacteria in vitro. HepG2 cells were treated with BF, BL, BFL1:2, and BFL1:3 for 1 h, and 0.5 mM palmitate was added to the cells. Moreover, low ($30{\mu}g/mL$) and high doses ($90{\mu}g/mL$) of BL and BF were applied to fecal bacteria in vitro, and SCFA was measured by GC. BL, BF, BFL1:2, and BFL1:3 reduced triglyceride deposition in the cells in a dose-dependent manner, and BFL1:2 and BFL1:3 had a stronger effect than BF. The content of malondialdehyde, an index of oxidative stress, was also reduced in BL, BF, and BFL1:2 with increasing superoxide dismutase and glutathione peroxidase activities. The mRNA expression of acetyl CoA carboxylase, fatty acid synthase, and sterol regulatory element-binding protein-1c was reduced in BL, BF, BFL1:2, and BFL1:3 compared to the control, and BFL1:2 had the strongest effect. By contrast, the carnitine palmitolytransferase-1expression, a regulator of fatty acid oxidation, increased mostly in BFL1:2 and BFL1:3. Tumor necrosis factor-${\alpha}$ and interleukin-$1{\beta}$ expression was reduced in BL compared to that in BF and BFL1:2 in HepG2 cells. Interestingly, BL increased propionate production, and BF increased butyrate and propionate production and increased total SCFA content in fecal incubation. BF increased the contents of Bifidobacteriales and Lactobacillales and decreased those of Clostridiales, whereas BL elevated the contents of Bacteroidales and decreased those of Enterobacteriales. In conclusion, BFL1:2 and BFL1:3 may be potential therapeutic candidates for NAFLD.
In the past decade, the incidence of type 2 diabetes (T2D) has rapidly increased, along with the associated cardiovascular complications. Therefore, understanding the pathophysiology underlying T2D, the associated complications and the impact of therapeutics on the T2D development has critical importance for current and future therapeutics. The prevailing feature of T2D is hyperglycemia due to excessive hepatic glucose production, insulin resistance, and insufficient secretion of insulin by the pancreas. These contribute to increased fatty acid influx into the liver and muscle causing accumulation of lipid metabolites. These lipid metabolites cause dyslipidemia and non-alcoholic fatty liver disease, which ultimately contributes to the increased cardiovascular risk in T2D. Therefore, understanding the mechanisms of hepatic insulin resistance and the specific role of liver lipids is critical in selecting and designing the most effective therapeutics for T2D and the associated co-morbidities, including dyslipidemia and cardiovascular disease. Herein, we review the effects and molecular mechanisms of conventional anti-hyperglycemic and lipid-lowering drugs on glucose and lipid metabolism.
Purpose: To analyze the associations among the degrees of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) by ultrasonography and metabolic syndrome, degrees of obesity in children, and degrees of parental obesity. Methods: A total of 198 children with obesity who visited a pediatric obesity clinic were prospectively enrolled in this study. The severity of NAFLD based on ultrasonography was classified into no, mild, moderate, or severe NAFLD group. The degree of obesity based on the percentage over standard weight for height per sex was classified into mild, moderate, or severe. Results: Of 132 patients evaluated for the degree of NAFLD and metabolic syndrome, the p-value of correlation between the two factors was 0.009. Therefore, metabolic syndrome might significantly affect the degree of NAFLD. Of 158 patients evaluated for the degree of NAFLD and the degree of obesity, the p-value of correlation between the two factors was 0.122. Of 154 patients evaluated for the degree of obesity and father's obesity, the p-value was 0.076. Of 159 patients evaluated for the degree of obesity and mother's obesity, the p-value was 0.000, indicating that mother's obesity could significantly affect the degree of obesity in children. Of 142 patients evaluated for the degree of obesity and metabolic syndrome, the p-value was 0.288. Conclusion: Metabolic syndrome might significantly affect the degree of nonalcoholic fatty liver in children. In addition, mother's obesity might be a significant factor that affects the degree of obesity in children.
Background: Early identification of patients who are highly likely to develop severe illness among confirmed cases of coronavirus disease 19 (COVID-19) can be expected to lead to effective treatment. This study therefore aimed to determine whether the presence of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) has an impact on the exacerbation of COVID-19 symptoms. Methods: The study used the Korean National Health Insurance claim data for treatment of COVID-19 patients in 2020. NAFLD includes nonalcoholic fatty liver (NAFL) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH). The outcome variables used were hospitalization and the use of medical devices. Hospitalization was defined by a length of stay exceeding one day and the use of medical devices was defined as one or more uses of a ventilator or extracorporeal membrane oxygenation. Multivariable logistic regression analysis was performed to determine if there was a difference in the hospitalization and use of medical devices of COVID-19 patients depending on the presence of NAFLD. Results: The odds ratio of hospitalization was 1.059, indicating slightly higher odds of hospitalization for patients with NAFL or NASH compared to those without the conditions, but it was not statistically significant (0.969-1.156). On the other hand, the odds ratio of use of medical devices was high at 1.667 and was statistically significant (1.111-2.501). Conclusion: The study results found NAFLD to be a risk factor that can exacerbate symptoms in COVID-19 patients. Accordingly, it is necessary to identify NAFLD patients through preemptive screening and provide them with appropriate treatments.
Objectives: The purpose of this study was to retrospectively assess the effectiveness of Chunggan plus extract (CGX) in improving liver function in a Korean medical clinic. Methods: We collected the data of inpatients who received CGX to improve abnormal liver function test (LFT) results from March 2016 to February 2020. We analyzed the changes in LFT and adverse events based on subjective symptom changes and creatinine results. Results: The data of eight patients, three male and five female, were selected by inclusion criteria (patients who did LFT before and after the prescription of CGX and who prescribed CGX more than 6 days) and exclusion criteria (patients who administered other herbal medicine for improving liver function except CGX and who are diagnosed with terminal stage of hepatobiliary cancer). As a cause of abnormal LFT, one case was diagnosed with alcoholic liver disease, two cases with non-alcoholic fatty hepatitis, and one case with cholecystitis. Three of the other four were suspected to have drug-induced hepatitis, and one case was determined to have an unknown cause. Most patients showed a decrease in LFT results (Aspartate transaminase 87.5%, Alanine transaminase 87.5%, and Alkaline Phosphatase 100%) without any critical adverse events. Conclusions: CGX may be an efficient and convenient herbal medicine for improving liver function regardless of the chief impression. Further study should be conducted to evaluate the effectiveness of CGX.
Kim, Junghee;Kim, Eun Jin;Kang, Dahye;Kim, Hyung-Bin;Jang, Jae Young;Om, Ae-Son;Kim, Jongwook
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.37
no.3
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pp.198-205
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2022
Hepatic diseases are divided into two types: alcoholic and non-alcoholic. Non-alcoholic liver injury finally induces fatty liver and damages liver function. Many studies have demonstrated that Ecklonia stolonifera has antioxidative, anti-inflammatory, and hepatoprotective activities. We conducted a 12-week double-blind, placebo-controlled, randomized trial to examine the efficacy of E. stolonifera extracts (ESE) on biochemical markers of hepatic function. Sixty-five subjects with mild or moderate liver injuries were randomly allocated to receive either 420 mg/d of ESE or a placebo for 12 weeks. Fifty-five participants completed the trial. No significant adverse events were observed among the subjects during the study. The primary end points were changes in plasma levels of aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), and γ-glutamyltransferase (γ-GT). The secondary end points were changes in lipid profile levels, including total cholesterol (TC), triglyceride (TG), high-density lipoprotein cholesterol (HDL), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL). Compared with the baseline, AST and ALT levels decreased significantly in the ESE group compared to those in the placebo group (P<0.001). In addition, γ-GT levels in the ESE group were significantly lower than those in the placebo group (P=0.016). There were no differences in the TC, TG, HDL, and LDL levels between groups. In conclusion, ESE consumption for 12 weeks improved liver parameters in subjects with liver injury. Regular consumption of ESE could maintain liver health in individuals at risk of hepatic damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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