A rubber diaphragm is a critical element of accumulators. The material of a diaphragm is nitrile rubber so as to recover and adjust the large deformation under external pressure fluctuation. The performance of accumulators is influenced by the deformation behaviors of the diaphragm. A large deformation behavior of the diaphragm has been investigated using the commercial finite element program MARC K7.1. The several elastic moduli have been used in linear analysis and Ogden's coefficients have been used in non-linear analysis. As a result, it has been shown that the deformation behavior with a elastic modulus of $0.3 kg/mm^2$ is similar to the behavior of non-linear analysis. And, the modified diaphragm shape to reduce the stress concentration has been proposed.
Formation of disinfection by-products (DBPs) including trihalomethans (THMs), haloacetic acid (HAAs), haloacetonitriles (HANs) and others from chlorination of algogenic organic matter (AOM) of Microcystis sp., a blue-green algae. AOM of Microcystis sp. exhibited a high potential for DBPs formation. HAAs formation potential was higher than THMs and HANs formation potential. The percentages of dichloroacetic acid (DCAA) and trichloroacetic acid (TCAA) formation potential were 43.4% and 51.4% in the total HAAs formation potential. In the case of HANs formation potential, percentage of dichloroacetonitrile (DCAN) formation potential was 97.7%. Other DBPs were aldehydes and nitriles such as acetaldehyde, methylene chloride, isobutyronitrile, cyclobutanecarbonitrile, pentanenitrile, benzaldehyde, propanal, 2-methyl, benzyl chloride, (2-chloroethyl)-benzene, benzyl nitrile, 2-probenenitrile and hexanal.
A synthesis of the oxazole skeleton of discokiolide B, represented by discokiic acid 1, is described. Aldol condensation of 2[2'-(4-phenyl-3-butenyl)]-1,3-oxazole 4-carboxaldehyde(4a) with lithium enolate of methyl propionate provided the discokiic acid methyl ester. The key intermediate 2[2'-(4-phenyl-3-butenyl)]-1,3-oxazole-4-carboxaldehyde (4a) has been synthesized from the rhodium-catalyzed cycloaddition of diazomalonaldehyde with nitrile. The relative stereochemistry of the 3-hydroxy-2-methylpropanoate unit of discokiic acid was assigned on the basis of $^1H$ and $^{13}C$ NMR data.
In order to investigate a practical application of fibrous absorbents to transition metals such as copper, nickel, cobalt, chrome, and iron, amidoximated fiber as a particular class of solid chelate agents were prepared from acrylic fibers treatment with hydroxylamine. The adsorption mechanisms of metal ions onto amidoximated acrylic fibers and their complexes were studied. Amidoximation of acrylic fiber with hydroxylamine is found to be first-order reaction, followed by the disappearance of infrared adsorption peaks due to nitrile groups of acrylic fibers. The uptake of metal ions onto amidoximated acrylic fiber is increased with temperature raising and the adsorption is also depended on pH of the soiutions. About 70% of metal ions can be recovered from aqueous solutions of Ni(II), Co(II), Cr(III), and Fe(II) on the concentration below 5x 10$^$^{-4}$ in the range of pH 2.1~10.0. Transition metals are adsorbed to form complex with amidoxime group by the ligand sites such as C=N, NH, NO, NHOH.OH.
The stability of three oximes, Hl-6 [(4-carbamoyl-2'[(hydroxyimino)-methyl]- 1,1'-oxydimethylenedi-(pyridinium chloride)], Hl-CN [(4 cyano-2'-[(hydroxyimino)-methyl] -1,1'-oxydimethylene-di-(pyridinium chloride)], and 2-PAM [pralidoxime chloride] in aqueous solutions was evaluated by HPLC assay. The rate of degradation is dependent on the pH as well as the temperature at which the solution is stored. The optimum pH for the stability of these oximes was pH 2 to 3. The degradation rate constant for 2-PAM ($k\;at\;70^{\circ}C$, $2.07{\times}10^{-4}/hr;\;E_a\;value$, 27.2 kcal/mol) was smaller than those for bis-pyridiniumoximes, Hl-6 ($k\;at\;70^{\circ}C$, $3.38{\times}10^{-3}/hr$) and Hl-CN ($k\;at\;70^{\circ}C$, $8.66{\times}10^{-3}/hr;\;Ea\;value$, 20.7 kcal/mol). In mechanistic analyses, it was found that Hl-CN was decomposed through not only the hydrolysis of nitrile group but also the cleavage of methylene ether bridge, in contrast to Hl-6 which was degraded mainly through the cleavage of methylene ether bridge.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.11a
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pp.273-273
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2006
Over the past years, a large number of acrylate polymers have been developed and the overcoat thin layer containing acrylate polymers have been used for TFT-LCD color filter. As forming thin layer using acrylate polymers, the existing acrylate polymers have some problems such as low hardness by low Tg temperature, coating uniformity and solubility in organic solvent. To solve these problems, we synthesized new polymer(Scheme.), containing olefin monomer, which has high Tg temperature, good coating uniformity and good solubility in organic solvent. The overcoat thin layer containing new polymer resulted in good coating uniformity, stain, spot, scratch, heat resistance, DOP(Degree Of Planarization) on RGB glass, transparency, hardness, adhesion, anti-chemicals(anti-acid, anti-base, anti-organic solvent), insulation and anti-humidity. Scheme. The structure of new polymer X = Olefin monomer contains ketone, ester, hydroxy, ether, halogen, nitrile, alkoxy, phenyl functional group $R_1$ and $R_2$= H or $CH_3$. Ratio=0<[1/(1+m+n)]<0.7,0.1[$\leq$[n/(1+m+n)]<0.5.
Terpolymer polymerized carbon monoxide, ethylene and propylene as monomer, Polyketone is low-cost material compared with general engineering plastics such as polyamide, polyester, polycarbonate. Moreover, it is excellent in mechanical properties, chemical resistance, fuel permeability and abrasion resistance. So, it is attracted attention as the environmental friendly material to replace conventional engineering plastics. In this study, has been prepared Polyketone/Rubber (Ethylene propylene copolymer, Acrylonitrile butadiene rubber, Ethylene acrylic rubber) blends to improve heat resistance and investigated characteristic behavior after heat/oil aging.
Selective reduction of halide (Br, I) with lithium borohydride in halogen compounds containing chloro, nitro, ester and nitrile groups was achieved satisfactorily. 1-Bromo-4-chlorobutane was reduced to 1-chlorobutane in 96% yield and the reduction of p-nitrobenzyl bromide gave p-nitrotoluene in 98% yield. However, the selectivity on the reduction of ethyl 3-iodopropionate and 4-bromobutyronitrile required the presence of equimolar pyridine to give good yield of ethyl propionate (93%) and n-butyronitrile (88%), respectively. In competitive reduction of 1-bromoheptane and 2-bromoheptane, lithium borohydride reduced 1-bromoheptane preferentially in the molar ratio of 93:7.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.19
no.6
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pp.847-851
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2010
It was attempted to develop an auto part by over molding injection mold that produces precision products in high productivity with use of an eco-friendly TPE substitute material for NBR. NBR is currently used in motor gear cover, one of the key parts in motor module for auto doors. Gear cover is composed of plastics and rubber mostly today, which requires a two (2) step process for production using two presses of different types. A hot press is used at this time for forming the rubber, which has drawback of requiring a rather long forming time of 400 seconds for one forming process. Even though this difficulty is overcome by reducing production time through employment of multi-cavity molds, time for forming process must be shortened for improvement of the productivity eventually, and the existing method of insert injection for products that have been formed with plastic material must be outgrown. In this point of view, over molding injection using TPE has a big advantage. Forming time is shortened to 54 seconds, and working the two (2) processes in series by one (1) press could solve the durability problem caused by deflection of the plastics, not to mention shortening the process time. Enhancement of productivity by almost 80% and improvement in the accuracy of the product could thus be achieved.
Park, Jason M.;Ponder, Christian M.;Sewell, B. Trevor;Benedik, Michael J.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.12
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pp.2179-2183
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2016
Nitrilases pose attractive alternatives to the chemical hydrolysis of nitrile compounds. The activity of bacterial nitrilases towards substrate is intimately tied to the formation of large spiral-shaped oligomers. In the nitrilase CynD (cyanide dihydratase) from Bacillus pumilus, mutations in a predicted oligomeric surface region altered its oligomerization and reduced its activity. One mutant, CynD Y70C, retained uniform oligomer formation however it was inactive, unlike all other inactive mutants throughout that region all of which significantly perturbed oligomer formation. It was hypothesized that Y70 is playing an additional role necessary for CynD activity beyond influencing oligomerization. Here, we performed saturation mutagenesis at residue 70 and demonstrated that only tyrosine or phenylalanine is permissible for CynD activity. Furthermore, we show that other residues at this position are not only inactive, but have altered or disrupted oligomer conformations. These results suggest that Y70's essential role in activity is independent of its role in the formation of the spiral oligomer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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