Neural stem/precursor derived from pluripotent human embryonic stem cells (hESCs) has considerable therapeutic potential due to their ability to generate various neural cells which can be used in cell-replacement therapies for neurodegenerative diseases. However, production of neural cells from hESCs remains technically very difficult. Understanding neural-tube like rosette characteristic neural precursor cells from hESCs may provide useful information to increase the efficiency of hESC neural differentiation. Generally, neural rosettes were derived from differentiating hEBs in attached culture system, however this is time-consuming and complicated. Here, we examined if neural rosettes could be formed in suspension culture system by bypassing attachment requirement. First, we tested whether the size of hESC clumps affected the formation of human embryonic bodies (hEBs) and neural differentiation. We confirmed that hEBs derived from $500{\times}500\;{\mu}m$ square sized hESC clumps were effectively differentiated into neural lineage than those of the other sizes. To induce the rosette formation, regular size hEBs were derived by incubation of hESC clumps($500{\times}500\;{\mu}m$) in EB medium for 1 wk in a suspended condition on low attachment culture dish and further incubated for additional $1{\sim}2$ wks in neuroectodermal sphere(NES)-culture medium. We observed the neural tube-like rosette structure from hEBs after $7{\sim}10$ days of differentiation. Their identity as a neural precursor cells was assessed by measuring their expressions of neural precursor markers(Vimentin, Nestin, MSI1, MSI2, Prominin-1, Pax6, Sox1, N-cadherin, Otx2, and Tuj1) by RT-PCR and immunofluorescence staining. We also confirmed that neural rosettes could be terminally differentiated into mature neural cell types by additional incubation for $2{\sim}6$ wks with NES medium without growth factors. Neuronal(Tuj1, MAP2, GABA) and glial($S100{\beta}$ and GFAP) markers were highly expressed after $2{\sim}3$ and 4 wks of incubation, respectively. Expression of oligodendrocyte markers O1 and CNPase was significantly increased after $5{\sim}6$ wks of incubation. Our results demonstrate that rosette forming neural precursor cells could be successfully derived from suspension culture system and that will not only help us understand the neural differentiation process of hESCs but also simplify the derivation process of neural precursors from hESCs.
Kim, Byeong-Seong;Ko, Hyo Rim;Hwang, Inwoo;Cho, Sung-Woo;Ahn, Jee-Yin
BMB Reports
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v.54
no.8
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pp.413-418
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2021
ErbB3-binding protein 1 (EBP1) is a multifunctional protein associated with neural development. Loss of Ebp1 leads to upregulation of the gene silencing unit suppressor of variegation 3-9 homolog 1 (Suv39H1)/DNA (cytosine 5)-methyltransferase (DNMT1). EBP1 directly binds to the promoter region of DNMT1, repressing DNA methylation, and hence, promoting neural development. In the current study, we showed that EBP1 suppresses histone methyltransferase activity of Suv39H1 by promoting ubiquitin-proteasome system (UPS)-dependent degradation of Suv39H1. In addition, we showed that EBP1 directly interacts with Suv39H1, and this interaction is required for recruiting the E3 ligase MDM2 for Suv39H1 degradation. Thus, our findings suggest that EBP1 regulates UPS-dependent degradation of Suv39H1 to govern proper heterochromatin assembly during neural development.
This paper is the result of constructing information processing system such as living creatures´ brain based on artificial life techniques. The living things are best information processing system in themselves. One individual is developed from a generative cell. And a species of this individual has adapted itself to the environment through evolution. We present a new type of neural architecture consistiong of chaotic neurons and implementation. To evolve chaotic neural systems, we use cellular automata. In order to obtain the best neural networks in the environment, we evolve the arrangement of initial cells. The cell, that is neuron of neural networks, is modeled on chaotic ...
In this study, it has been refering that disposal of rapidly international information society and artificial intelligence neural networks of the vanguard software technology. This paper is human brain cell structure modeling in order to neural networks realization for order language and computer embodiment of parallel processing. And it is shown that the usage extreme of time saving and correct judgement for business services, Overviews some of the currently popular neural networks architectures, and describes the current state of the neural networks technology.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.45
no.3
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pp.444-450
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1996
A digital hardware architecture for artificial neural network with learning capability is described in this paper. It is a modified hardware architecture known as HANNIBAL(Hardware Architecture for Neural Networks Implementing Back propagation Algorithm Learning). For implementing an efficient neural network hardware, we analyzed various type of multiplier which is major function block of neuro-processor cell. With this result, we design a efficient digital neural network hardware using serial/parallel multiplier, and test the operation. We also analyze the hardware efficiency with logic level simulation. (author). refs., figs., tabs.
Background and Objectives: Menkes disease (MNK) is a rare X-linked recessive disease, caused by mutations in the copper transporting ATP7A gene that is required for copper homeostasis. MNK patients experience various clinical symptoms including neurological defects that are closely related to the prognosis of MNK patients. Neural stem cells (NSCs) in the hippocampal dentate gyrus (DG) produce new neurons throughout life, and defects in DG neurogenesis are often correlated with cognitive and behavioral problems. However, neurodevelopmental defects in the DG during postnatal period in MNK have not been understood yet. Methods and Results: Mottled-brindled (MoBr/y) mice (MNK mice) and littermate controls were used in this study. In vivo microCT imaging and immunohistochemistry results demonstrate that blood vasculatures in hippocampus are abnormally decreased in MNK mice. Furthermore, postnatal establishment of NSC population and their neurogenesis are severely compromised in the DG of MNK mice. In addition, in vitro analyses using hippocampal neurosphere culture followed by immunocytochemistry and immunoblotting suggest that neurogenesis from MNK NSCs is also significantly compromised, corresponding to defective neurogenic gene expression in MNK derived neurons. Conclusions: Our study is the first reports demonstrating that improper expansion of the postnatal NSC population followed by significant reduction of neurogenesis may contribute to neurodevelopmental symptoms in MNK. In conclusion, our results provide new insight into early neurodevelopmental defects in MNK and emphasize the needs for early diagnosis and new therapeutic strategies in the postnatal central nerve system damage of MNK patients.
Park Sang-Wook;Heo Min-Suk;Lee Sam-Sun;Choi Soon-Chul;Park Tae-Won;You Dong-Soo
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.29
no.1
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pp.149-159
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1999
Purpose: The purpose of this study was to evaluate cervical lymph node metastasis of oral squamous cell carcinoma patients by MRI film and neural network system. Materials and Methods: The oral squamous cell carcinoma patients(21 patients. 59 lymph nodes) who have visited SNU hospital and been taken by MRI. were included in this study. Neck dissection operations were done and all of the cervical lymph nodes were confirmed with biopsy. In MR images. each lymph node were evaluated by using 6 MR imaging criteria(size. roundness. heterogeneity. rim enhancement. central necrosis, grouping) respectively. Positive predictive value. negative predictive value. and accuracy of each MR imaging criteria were calculated. At neural network system. the layers of neural network system consisted of 10 input layer units. 10 hidden layer units and 1 output layer unit. 6 MR imaging criteria previously described and 4 MR imaging criteria (site I-node level II and submandibular area. site II-other node level. shape I-oval. shape II-bean) were included for input layer units. The training files were made of 39 lymph nodes(24 metastatic lymph nodes. 10 non-metastatic lymph nodes) and the testing files were made of other 20 lymph nodes(10 metastatic lymph nodes. 10 non-metastatic lymph nodes). The neural network system was trained with training files and the output level (metastatic index) of testing files were acquired. Diagnosis was decided according to 4 different standard metastatic index-68. 78. 88. 98 respectively and positive predictive values. negative predictive values and accuracy of each standard metastatic index were calculated. Results: In the diagnosis of using single MR imaging criteria. the rim enhancement criteria had highest positive predictive value (0.95) and the size criteria had highest negative predictive value (0.77). In the diagnosis of using single MR imaging criteria. the highest accurate criteria was heterogeneity (accuracy: 0.81) and the lowest one was central necrosis (accuracy: 0.59). In the diagnosis of using neural network systems. the highest accurate standard metastatic index was 78. and that time. the accuracy was 0.90. Neural network system was more accurate than any other single MR imaging criteria in evaluating cervical lymph node metastasis. Conclusion: Neural network system has been shown to be more useful than any other single MR imaging criteria. In future. Neural network system will be powerful aiding tool in evaluating cervical node metastasis.
Resveratrol (RES) plays a critical role in the fate of cells and longevity of animals via activation of the sirtuins1 (SIRT1) gene. In the present study, we intend to investigate whether RES could promote the self-renewal and neural-lineage differentiation in human umbilical cord derived MSCs (hUC-MSCs) in vitro at concentrations ranging from 0.1 to $10{\mu}M$, and whether it exerts the effects by modulating the SIRT1 signaling. Herein, we demonstrated that RES at the concentrations of 0.1, 1 and $2.5{\mu}M$ could promote cell viability and proliferation, mitigate senescence and induce expression of SIRT1 and Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) while inhibit the expression of p53 and p16. However, the effects were reversed by 5 and $10{\mu}M$ of RES. Furthermore, RES could promote neural differentiation in a dose-dependent manner as evidenced by morphological changes and expression of neural markers (Nestin, ${\beta}III-tubulin$ and NSE), as well as pro-neural transcription factors Neurogenin (Ngn)1, Ngn2 and Mash1. Taken together, RES exerts a dosage-dependent effect on the self-renewal and neural differentiation of hUC-MSCs via SIRT1 signaling. The current study provides a new strategy to regulate the fate of hUC-MSCs and suggests a more favorable in vitro cell culture conditions for hUCMSCs-based therapies for some intractable neurological disorders.
An oscillatory neural network circuit has been designed and fabricated in an 0.5 ${\mu}{\textrm}{m}$ double poly CMOS technology. The proposed oscillatory neural network consists of 3 neural oscillator cells with excitatory synapses and a neural oscillator cell with inhibitory synapse. Simulations of a network of oscillators demonstrate cooperative computation. Measurements of the fabricated chip in condition of $\pm$ 2.5 V power supply is shown.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics B
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v.30B
no.10
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pp.86-94
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1993
This paper presents the two-stage neural network method for efficient channel assignment of cellular mobile radio network. The first stage decomposes the region into non-adjacent groups of cells and the second stage assigns channels to the decomposed groups. The neural network model is tested with an experimental system of eighteen channels dedicated for nineteen hexagonal-cell region. When radom call requests of average density of 2 Erl/Cell to 8 Erl/Cell are presented, the real-time channel assignment method reduces the call-blocking rate up to 16% against the existing SCA(Static Channel Assignment) method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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