In this study, in order to confirm the application possibility to the molecular electronic device, morphlogical property of the Arachidic acid was investigated. We have investigated morphology by BAM image and AFM. ${\pi}$-A curves investigated surface pressure of this LB film from liquid to solid state ranged between 40 to 45 mN/m. BAM images investigated the different states of Arachidic Acid LB film. When the surface pressure reaches at 40 mN/m, the monolayer was deposited onto the hydrophilic glass substrates by Y-type deposition. We also investigated the frequency characteristics of LB modified glass by QCM. We investigated morphology of arachidic acid by AFM. As a result, we obtained the frequency characteristic and morphology of LB films from controlling the deposited layers.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2016.11a
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pp.152-152
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2016
Anodizing is a technology to generate thicker and high-quality films than natural oxide films by treating metals via electrochemical methods. It is a technique to develop metals for various uses, and extensive research on the commercial use has been performed for a long time. Aluminum anodic oxide (AAO) is generate oxide films, whose sizes and characteristics depending on the types of electrolytes, voltages, temperatures and time. Electrochemical manufacturing method of nano structure is an efficient technology in terms of cost reduction, high productivity and complicated shapes, which receives the spotlight in diverse areas. The sulfuric acid was used as an anodizing electrolyte, controlling its temperature to $10^{\circ}C$. The anode was 5083 Al alloy with dimension of $5(t){\times}20{\times}20mm$ while the cathode was the platinum. The distance between the anode and the cathode was maintained at 3 cm. Agitation was introduced by magnetic stirrer at 300 rpm to prevent localized temperature rise that hinders stable growth of oxide layer. In order to observe surface characteristics with applied current density, the electrolyte temperature, concentration was maintained at constant condition for $10^{\circ}C$, 10 vol.%, respectively. To prevent hindrance of stable growth of oxide layer due to local temperature increase during the experiment, stirring was maintained at constant rate. In addition, using galvanostatic method, it was maintained at current density of $10{\sim}30mA/cm^2$ for 40 minutes. The cavitation experiment was carried out with an ultrasonic vibratory apparatus using piezo-electric effect with modified ASTM-G32. The peak-to-peak amplitude was $30{\mu}m$ and the distance between the horn tip and specimen was 1 mm. The specimen after the experiment was cleaned in an ultrasonic, dried in a vacuum oven for more than 24 hours, and weighed with an electric balance. The surface damage morphology was observed with 3D analysis microscope. As a result of the investigation, differences were observed surface hardness and anti-cavitation characteristics depending on the development of oxide film with applied current density.
The primary objective of this study is to treat a monocrystalline silicon (Si) wafer having a thickness of $279{\mu}m$ by employing the ultrasonic nanocrystal surface modification (UNSM) technology for improving the efficiency and service life of nano-electromechanical systems (NEMSs) and micro-electromechanical systems (MEMSs) by enhancing of wear and corrosion resistances. The wear and corrosion resistances of the Si wafer were systematically investigated before and after UNSM treatment, wherein abrasive, oxidative and spalling wear mechanisms were applied to the as-received and subsequently UNSM-treated Si wafer. Compared to the asreceived state, the wear and corrosion resistances of the UNSM-treated Si wafer are found to be enhanced by about 23% and 14%, respectively. The enhancement in wear and corrosion resistances after UNSM treatment may be attributed to grain size refinement (confirmed by Raman spectroscopy) and modified surface integrity. Furthermore, it is observed that the Raman intensity reduced significantly after UNSM treatment, whereas neither the Raman shift nor new phases were found on the surface of the UNSM-treated Si wafer. In addition, the friction coefficient values of the as-received and UNSM-treated Si wafers are found to be about 0.54 and 0.39, respectively. Hence, UNSM technology can be effectively incorporated as an alternative mechanical surface treatment for NEMSs and MEMSs comprising Si wafers.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.46
no.2
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pp.226-232
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2019
The purpose of this study was to investigate the effect of adding a protective coating on the microhardness and wear resistance of glass ionomer cements (GICs). Specimens were prepared from GIC and resin-modified GIC (RMGI), and divided into 3 groups based on surface protection: (1) no coating (NC), (2) Equia coat coating (EC), and (3) un-filled adhesive coating (AD). All specimens were then placed in distilled water for 24 h. Surface hardness (n = 10) was evaluated on a Vickers hardness testing machine. Wear resistance (n = 10) was evaluated after subjecting the specimen to thermocycling for 10,000 cycles using a chewing simulator. Data were analyzed using a one-way ANOVA and the Kruskal-Wallis test. Surface hardness was highest in the NC groups, followed by the EC and AD groups. The wear depth of GI + NC was significantly higher than that of all RMGI groups. EC did not significantly lower the wear depth compared to AD. Based on these results, it was concluded that although EC does not increase the surface microhardness of GIC, it can increase the wear resistance.
When NCAs(non-conductive adhesives) are used for adhesion of micro-electronic devices, they often show problems such as delamination and cracking, due to the differences of CTE(coefficients of thermal expansion) between NCAs and substrates. Additions of inorganic particles or flexibilizers have been performed to solve those problems. The effects of silica addition on thermal/mechanical properties of amino modified siloxane(AMS)/silica/epoxy-nanocomposites were examined. The silica was treated by 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane(GPTMS) for better compatibility between silica and epoxy matrix. AMS/silica/epoxy-nanocomposites filled with various amounts of AMS(1 and 3 phr) and various amounts of silica(3, 5 and 7 phr) were prepared. And Tg, moduli and CTE of nanocomposites were analyzed. Tg of AMS/Aerosil(non-modified silica)/epoxy-nanocomposites decreased from 125 to $118^{\circ}C$ with increasing Aerosil contents and moduli increased from 2,225 to 2,523 MPa with increasing Aerosil contents. Tg of AMS/M-silica (modified silica)/epoxy-nanocomposites decreased from 124 to $120^{\circ}C$ with increasing M-silica contents and moduli increased from 1,981 to 2,743 MPa with increasing M-silica contents. CTE of AMS/Aerosil/epoxy-nanocomposites and AMS/M-silica/epoxy-nanocomposites showed decreasing tendency regardless of the surface treatments.
Modified polymer electrolyte membranes were fabricated by the applying dc magnetron sputter-deposited Pd thin layers on the surface of the $Nafion^{TM}$ membranes in argon atmosphere. The Pd thin films were characterized by investigating its morphology, methanol permeability, and protonic conductivity. The performance of a direct methanol fuel cell(DMFC) with the modifed polymer electrolyte membrane was also tested by the measurement of its currents and voltages under flowing methanol. The Pd thin film could be a barrier layer to methanol crossover, but the protonic conductivity of the modified polymer membrane was reduced. By using the modified polymer eletrolyte membranes, both the methanol permeability and the protonic conductivity were decreased with increasing the thickness of Pd thin film. However, the performances of DMFC were almost independent on the thickness of Pd thim films. The efffcts of methanol concentration in a feeding fuels on the protonic conductivity and the cell performance were also investigated.
In this work, the effect of ozone treatment of montmorillonite (MMT) on the surface characteristics of montmorillonite and the thermal stability of MMT/polypropylene (PP) nanocomposites was investigated. The surface properties of MMT were determined by X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FT-IR), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Also, the thermal stability of nanocomposites was investigated in thermogravimetric analysis (TGA). As a result, it was found that the silicate interlayers of the organically modified MMT (D-MMT) were increased by about 11${\AA}$, as compared with the MMT. Also, FT-IR showed that a new peaks at $2800\~2900\;cm^{-1}$ appeared due to the $CH_2$ mode in the D-MMT The ozone treatment of the MMT led to an increase of SiO or $SiO_2$ groups on MMT surfaces, resulting in increasing the oxygen-containing functional groups on MMT. The ozonized MMT had higher thermal stability than that of untreated nanocomposites. This was due to the improvement of interfacial bonding strengths, resulting from the acid-base interfacial interactions between PP and MMT.
Jo, Yejin;Seo, Yeong-Hui;Jeong, Sunho;Choi, Youngmin;Kim, Eui Duk;Oh, Seok Heon;Ryu, Beyong-Hwan
Korean Journal of Materials Research
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v.25
no.12
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pp.719-726
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2015
For a decade, solution-processed functional materials and various printing technologies have attracted increasingly the significant interest in realizing low-cost flexible electronics. In this study, Cu nanoparticles are synthesized via the chemical reduction of Cu ions under inert atmosphere. To prevent interparticle agglomeration and surface oxidation, oleic acid is incorporated as a surface capping molecule and hydrazine is used as a reducing agent. To endow water-compatibility, the surface of synthesized Cu nanoparticles is modified by a mixture of carboxyl-terminated anionic polyelectrolyte and polyoxylethylene oleylamine ether. For reducing the surface tension and the evaporation rate of aqueous Cu nanoparticle inks, the solvent composition of Cu nanoparticle ink is designed as DI water:2-methoxy ethanol:glycerol:ethylene glycol = 50:20:5:25 wt%. The effects of poly(styrene-co-maleic acid) as an adhesion promoter(AP) on rheology of aqueous Cu nanoparticle inks and adhesion of Cu pattern printed on polyimid films are investigated. The 40 wt% aqueous Cu nanoparticle inks with 0.5 wt% of Poly(styrene-co-maleic acid) show the "Newtonian flow" and has a low viscosity under $10mPa{\cdots}S$, which is applicable to inkjet printing. The Cu patterns with a linewidth of $50{\sim}60{\mu}m$ are successfully fabricated. With the addition of Poly(styrene-co-maleic acid), the adhesion of printed Cu patterns on polyimid films is superior to those of patterns prepared from Poly(styrene-co-maleic acid)-free inks. The resistivities of Cu films are measured to be $10{\sim}15{\mu}{\Omega}{\cdot}cm$ at annealing temperature of $300^{\circ}C$.
Donghyeon Lee;Ga In Cho;Hyung Mi Lim;Mantae Kim;Dong-Jun Kwon
Composites Research
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v.37
no.3
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pp.209-214
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2024
Graphene oxide (GO), known for its high stiffness, thermal conductivity, and electrical conductivity, is being utilized as a reinforcement in nanocomposite materials. This study evaluates the mechanical properties of epoxy nanocomposites incorporating GO and edge modified GO (E-GO), which has hydroxyl groups substituted only on its edges. GO/E-GO was uniformly dispersed in epoxy resin using ultrasonic dispersion, and mechanical properties were assessed through tensile testing. The results showed that the addition of nanoparticles increased both tensile strength and toughness. The tensile strength of the epoxy without nanoparticles was 74.4 MPa, while the highest tensile strength of 90.7 MPa was observed with 0.3 wt% E-GO. Additionally, the modulus increased from 2.55 GPa to 3.53 GPa with the addition of nanoparticles. Field emission scanning electron microscopy of the fracture surface revealed that the growth of cracks was impeded by the nanoparticles, preventing complete fracture and causing the cracks to split in multiple directions. E-GO, with surface treatment only on the edges, exhibited higher mechanical properties than GO due to its superior dispersion and surface treatment effects. These results highlight the importance of nanoparticle surface treatment in developing high-performance nanocomposite materials.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.11a
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pp.6.2-6.2
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2009
Nanostructured materials arecurrently receiving much attention because of their unique structural andphysical properties. Research has been stimulated by the envisagedapplications for this new class of materials in electronics, optics, catalysisand magnetic storage since the properties derived from nanometer-scalematerials are not present in either isolated molecules or micrometer-scalesolids. This study presents the experimental results derived fromthe various functional materials processed in nano-scale using pulsed laserablation, since those materials exhibit new physical phenomena caused by thereduction dimensionality. This presentation consists of three mainparts to consider in pulsed laser ablation (PLA) technique; first nanocrystallinefilms, second, nanocolloidal particles in liquid, and third, nanocoating fororganic/inorganic hybridization. Firstly, nanocrystalline films weresynthesized by pulsed laser deposition at various Ar gas pressures withoutsubstrate heating and/or post annealing treatments. From the controlof processng parameters, nanocystalline films of complex oxides and non-oxidematerials have been successfully fabricated. The excellentcapability of pulsed laser ablation for reactive deposition and its ability totransfer the original stoichiometry of the bulk target to the deposited filmsmakes it suitable for the fabrication of various functionalmaterials. Then, pulsed laser ablation in liquid has attracted muchattention as a new technique to prepare nanocolloidal particles. Inthis work, we represent a novel synthetic approach to directly producehighly-dispersed fluorescent colloidal nanoparticles using the PLA from ceramicbulk target in liquid phase without any surfactant. Furthermore, novel methodbased on simultaneous motion tracking of several individual nanoparticles isproposed for the convenient determination of nanoparticle sizedistributions. Finally, we report that the GaAs nanocrystals issynthesized successfully on the surface of PMMA (polymethylmethacrylate)microspheres by modified PLD technique using a particle fluidizationunit. The characteristics of the laser deposited GaAs nanocrytalswere then investigated. It should be noted that this is the first successfultrial to apply the PLD process nanocrystals on spherical polymermatrices. The present process is found to be a promising method fororganic/inorganic hybridization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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