Yoo, Young Bok;Seo, Kyoung In;Kong, Won Sik;Jang, Kab Yeul;Shin, Pyung Gyun;Park, Yunjung
Journal of Mushroom
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v.7
no.3
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pp.122-129
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2009
We determined the genetic relatedness among 81 commercial varieties of oyster mushrooms by either comparison of fruiting body characteristics or using PCR amplification with URP primers. Also, we assessed their temperature adaptation by using box cultivation. Based on our data, some varieties such as Wonhyung and variety 1, Suhan and variety 20, Wang-hukpyung and variety 4, Chunchu #2 and variety 6, Shinong #11 and variety 1, Samgu #1 and variety 2, showed the close genetic relatedness between each other. It is known that mushroom culture room is affected by outer temperature because mushroom need the adequate aeration for their growth. Therefore, in aspect of saving energy, the cultivation of season favorable mushroom species has been recommended. Eight different commercial varieties including Sa-chul, Yeoreum and Bunhong(Pink) grew well at high temperature ($16^{\circ}C$). Also, about 51 different oyster mushroom strains were good at relatively high temperature. However, other 64 different oyster mushroom varieties were grew well at low temperature ($11^{\circ}C$). Fourty-nine varieties were adapted well in most temperatures. The slow growth rate were observed in some varieties including Kun(P. eryngii ), Awi(P. nebrodensis ), and Cheunbok(P. abalonus ), which are not suitable for box cultivation. We believe that the culture characterization of each mushroom varieties should help many farmers in many aspects such as saving energy, quantity improvement and new variety development etc.
For development a new anti-diabetic compound from edible mushroom, antihyperglycemic ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities of Pleurotus ostreatus, Pleurotus cornucopiae, Pleurotus salmoneostramineus, Pleurotus eryngii and Neolentinus lepideus were investigated on its water and ethanol extracts. ${\alpha}$-Glucosidase inhibitory activity of Neolentinus lepideus fruiting body showed the highest at 86.3% in the 95% ethanol extracts and water extract from Pleurotus cornucopiae was also higher at 48.5% among water extracts. Therefore, Neolentinus lepideus which showed very high ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity was selected as a new anti-diabetic agent-containing mushroom and the ${\alpha}$-glucosidase inhibitor was maximally extracted when treated with 95% ethanol at $30^{\circ}C$ for 48 hr. The ethanol extracts from Neolentinus lepideus fruiting body showed dosage-dependent hypoglycemic action after administration to 120 min in the SD-rat and streptozotocin-induced diabetic SD-rat.
We aim to elucidate suitable mixed color of light during development of fruit body in Pleurotus ostreatus. The four mixed color of LED(Light Emitting Diode), blue and white, green and white, blue and green and green and red LED, were irradiated for formation of fruit-body. First, as effect of mixed color of LED, the properties of fruit body of P. ostreatus in blue and white LED irradiation were showed higher commercial yields than those in control(fluorescent lamp). And the ergothioneine was the highest at the blue and white LED. Second, we could obtain higher commercial yields than those at the $1{\mu}mol/m^2/s$ of light intensity by blue and white LED in P. ostreatus.
We developed and characterized 36 polymorphic microsatellite markers for the oyster mushroom (Pleurotus ostreatus). In total, 169 alleles were identified with an average of 4.7 alleles per locus. Values for observed ($H_o$) and expected ($H_E$) heterozygosities ranged from 0.027 to 0.946 and from 0.027 to 0.810, respectively. Nineteen loci deviated from Hardy-Weinberg equilibrium. Significant (P<0.05) excess heterozygosity was observed at nine loci. Linkage disequilibrium (LD) was significant (P<0.05) between pairs of locus alleles. Cluster analysis revealed that five species of genus Pleurotus made a distinct group, and the individual cultivars were grouped into major five groups from G-1 to G-5. The diverse cultivars of P. ostreatus were discriminated and the other four species revealed a different section in the UPGMA tree. These microsatellite markers proved to be very useful tools for genetic studies, including assessment of the diversity and population structure of P. ostreatus.
The enormous production of spores by the fruitbodies in the cultivation of oyster mushrooms (Pleurotus ostreatus) is develop an allergy with symptoms similar to an "extrinsic allergic alveolitis (EEA)". the sporeless strain would noy only benefit health of mushroom workers but also reduce the risk of viral infections on the mushroom farms. For the development of a sporeless strain of P. ostreatus we used strain ASI 2069. This non-commercial strain is completely nonsporulating. We have recovered both nuclear types of strain ASI 2069 as monokaryons (hereafter referred to as neohaplonts) by protoplasting the mycelium. Crosses between neohaplonts and SSI's(single spore isolates) obtained from a sporulating commercial strain ASI 2180 yielded fruitbodies that isolated 128 strains. 13 excellent strains are selected from 30 bred strains by quality of fruitbodies and spore number. Among 13 excellent strains, G192 strain is chose finally to high yield and sporelessness.
Kim, Young-Ho;Jhune, Chang-Sung;Park, Soo-Chul;You, Chang-Hyun;Sung, Jae-Mo;Kong, Won-Sik
Journal of Mushroom
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v.7
no.3
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pp.110-114
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2009
Sawdust bag cultivation of Shiitake mushroom (Lentinula edodes) is getting increase. The mycelia browning on the substrate surface is important for the stable production. The development of methods for the rapid mycelia browning is quite required. In this study changes in intracellular enzyme during the mycelial browning were investigated to find the rapid mycelia browning. Mycelia of L. edodes was changed into brown color while it grew in agar and liquid media like sawdust substrates. Mycelia of L. edodes was started to change color at 25 days after inoculation and browning was occurred in whole mycelia colony at 30 days and browning was completed at 40 days. The activities of enzymes was evaluated in these periodically color changing mycelia. Laccase activity was highest at 15 days after inoculation on PDB, but it gradually decreased from 15 days. Tyrosinase activity drastically increased in period between 30 days and 40 days while mycelia browning was progressed. The kinds of phosphotase identified by electrophoresis were esterase, acid phosphotase, and alkaline phosphotase. Activities of phosphotase were increased before the initiation of mycelial browning but they were decreased after browning.
We aimed to develop a new variety of Neolentinus lepideus from about forty strains by bag culture. To this end, "Solhyang" which means pine smell in Korean was selected as a new commercial variety of N. lepideus. N. lepideus have yellow pileus and pine smell, which characteristics make a favorable impression on the far east Asia, Korean and Japanese. The optimum temperatures for mycelial growth and fruit body development ranged $26{\sim}32^{\circ}C$ and $18{\sim}20^{\circ}C$, respectively. The required periods of mycelial incubation and fruit body growth were 30 days and 7 days, respectively. The fresh weight of fruit body was 115g/kg with pine sawdust and corn meal power(9:1, v/v) substrate.
A gram-negative bacterium was isolated from spent substrates of Agaricus bisporus and showed significant antagonistic activity against Pseudomonas agarici. The bacterium was identified as Alcaligenes sp. based on cultural, biochemical, physiological characteristics and a 16S rRNA sequence analysis. The isolate is saprophytic, but not parasitic or pathogenic on cultivated mushroom, whereas it showed strong inhibitory effects against P. agarici cells in vitro. The control efficacy of Alcaligenes sp. HC12 against brown blotch of P. agarici was up to 63% on Agaricus bisporus. The suppressive bacterium may be useful for the development of biocontrol systems.
Lee, Song Hee;Jung, Hwa Jin;Hong, Seung-Beom;Choi, Jong In;Ryu, Jae-San
Mycobiology
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v.48
no.4
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pp.313-320
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2020
In Pleurotus sp., green mold, which is considered a major epidemic, is caused by several Trichoderma species. To develop a rapid molecular marker specific for Trichoderma spp. that potentially cause green mold, eleven Trichoderma species were collected from mushroom farms and the Korean Agricultural Culture Collection (KACC). A dominant fungal isolate from a green mold-infected substrate was identified as Trichoderma pleuroticola based on the sequences of its internal transcribed spacer (ITS) and translation elongation factor 1-α (tef1) genes. In artificial inoculation tests, all Trichoderma spp., including T. atroviride, T. cf. virens, T. citrinoviride, T. harzianum, T. koningii, T. longibrachiatum, T. pleurotum, and T. pleuroticola, showed pathogenicity to some extent, and the observed symptoms were soaked mycelia with a red-brown pigment and retarded mycelium regeneration. A molecular marker was developed for the rapid detection of wide range of Trichoderma spp. based on the DNA sequence alignment of the ITS1 and ITS2 regions of Trichoderma spp. The developed primer set detected only Trichoderma spp., and no cross reactivity with edible mushrooms was observed. The detection limits for the PCR assay of T. harzianum (KACC40558), T. pleurotum (KACC44537), and T. pleuroticola (CAF-TP3) were found to be 500, 50, and 5 fg, respectively, and the detection limit for the pathogen-to-host ratio was approximately 1:10,000 (wt/wt).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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