This investigation was conducted to observe changes of lipid components (phospholipids, free sterols, free fatty acids, triglycerides and estrified sterols) and fatty composition in diethyl ether extract and 86% MeOH extract from cotyledon and seedling axis of mung bean which were germinated in the dark at 25-$27^{\circ}C$ for 7 days. The total lipid contents in cotyledonn and seedling axis gradually decreased during germination. The triglyceride content in total lipid from cotyledon decreased and free fatty acid content increased, but triglyceride content from seedling axis decreased slightly and free fatty acid content decreased. Free sterol, esterified sterol and phospholipid content in cotyledon increased continuously, but their content in seedling axis dcreased slightly. The major fatty acids in mung bean were palmitic acid, linoleic acid and linolenic acid.
Kim Dong-Kwan;Kim Jung-Bong;Chon Sang-Uk;Lee Ya-Seong
Plant Resources
/
v.8
no.2
/
pp.122-129
/
2005
Mung bean (Vigna radiata L.) is an increasingly important human food source, as well as a new functional agent, mainly due to its potent antioxidant activity. This study was conducted to determine antioxidant activity of fractions from mung bean seeds by measuring DPPH radical scavenging activity and to quantify the flavonoids by means of HPLC analysis. Vitexin and isovitexin were present in both ethanol and water extracts in highest amount. Flavonoids, vitexin and isovitexin were quantified from 195 germplasms of mung beans and their concentrations varied by 4.7 fold. Especially, the breeding line KM99004-4B-2 (Suwon28/KM94004), which has grown in Jeollanamdo Agricultural Research and Extension Services, showed the highest amount (15.88 mg/g) of total flavonoids. The vitexin portion was averaged $70.73{\pm}1.38\%$. High positive correlation $(r=0.96^{***})$ between vitexin and isovitexin contents showed. However, the flavonoid content showed very low correlation with the 24 growth and ecological characteristics. Seed coats of mung beans had the highest flavonoid amount, showing $50\~70$ times more than cotyledons. Flavonoid contents in the seed, the cotyledon, and the seed coat were decreased as the seed imbibition time increased.
Lee Ji-Hyun;Chung Il-Min;Park Sei-Joon;Kim Wook Han;Kim So-Yeun;Kim Jin-Ae;Jung Soosuk
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
/
v.49
no.6
/
pp.528-532
/
2004
We have studied physiological responses of mung bean sprout to the treatment of elicitors. Chemicals such as salicylic acid and methyl jasmonic acid are not only the intermediates found in plant defense system but also could affect plant secondary metabolism. We found that mild treatment of salicylic acid and acetyl salicylic acid (aspirin) increase isoflavone production dramatically in mung bean sprout which has very low level of isoflavones compared with soybean sprout. The isoflavone content in salicylic acid treated- and acetyl salicylic acid treated-mung bean sprout was about 2.3 and 2.2 times higher than that of control, respectively. However, the increasing patterns of isoflavone in cotyledon and hypocotyl and root were not identical. The major increase among isoflavone fractions in cotyledon was led by the increase in malonylglycitin and malonyldaidzin level. Whereas, the increase in hypocotyl and root was led by malonyldaidzin. Methyl jasmonic acid did not show statistically significant increase in mung bean sprout. With this result, we were able to propose the non-transgenic method, which can control the isoflavone production in germinating mung bean.
Ethanol extracts of Mung Bean seeds and seedings were analysed by 2-dimensional and circular paper partion chromatography for Nitrogen compounds as a part of the study on the Amino acids metabolism. In the seeds, 18 ninhydrin positive substances were present, before germination, but the number increased to 21 after germination. There were 3 unknown substances and one of it formed newly after germination. After 2-days germination, the amount of amides, such as Asparagine and Glutamine. where increased very large which were very small amount before it. Those were accumulated more in dark place than in light and the amount of Asparigine were more than that of Glutamine. Through the germination, there were large amount of Glutarmic acid, Aspartic acid and Alanine which seems to be concerned in transamination reaction in seedings. Valine, Leucine, and Phenylalanine increased to considerable amount after germination. This is very remarkable fact as those Amino acids were reported to be concerned in transamination reaction recently. ${\gamma}$-amino butyric acid was detected in both Cotyledon and Embroy through the germination. It seemed that there is no any Nitrogen Metabolism in the unbroken seed even if it is preserved very long period.
Effects of polyamines on chlorophyll and protein content, and $\delta$-aminolevulinate dehydratase(ALAD) activity were investigated during the greening of mung bean cotyledons. Polyamines stimulated chlorophyll formation in greening cotyledons, and this effect was enhanced by KCl. The changes in protein content were similar to the changes for chlorophyll content. The excision entailed an increase in ALAD activity. Then a decrease appeared after 48 h incubation on water in the dark. It was more precocious in the light, but was accelerated when the cotyledons were illuminated after a dark preincubation. Putrescine had little effect on ALAD activity in the dark. In the light, putrescine prevented the decrease in ALAD activity and enhanced this activity when a dark preincubation preceded illumination. KCl had a slight stimulating effect in the dark, but was uneffective in the light. The combination putrescine+KCl was devoid of stimulating effect. The results obtained suggest that plastid development of mung bean cotyledons during greening was affected by polyamines and light and that polyamines may play a role in the regulation of plastid development.
This study was conducted to study the effects of temperature on the oviposition, feeding and emergence of the azuki bean weevil(ABW) (Callesobruchus chinensis L.) in the stored beans. And ovipositional preference, hatching and emergence on the preference and non-preference hosts were also investigated. ABW has four generations a year and overwinters as larva stage in the bean grains. Optimum oviposition temperature of the ABW ranges from $25^{\circ}C\;to\;30^{\circ}C$. Oviposition preference in different hosts was in the order of azuki bean, mung bean, soy bean, kidney bean, black-soybean, pea. At $25^{\circ}C$, optimum development temperature emergence of period the ABW averaged 29 days on azuki bean, 31 days on mung bean, 49 days on soy bean, 46 days on black-soybean, 34 days on Pea. Percent hatch in different hosts was in the order of azuki bean, mung bean, soy bean, pea, black-soybean, kidney bean. But percent emergence was in the order of azuki bean, mung bean, pea, black-soybean, kidney bean. Especially, in azuki bean and mung bean, percentage of hatching and emergence was very high. And in soy bean and black-soybean, percentage of hatching was high but emergence was low. The kidney bean was hatching but not emergence at all. The longevity at the different temperatures appeared to be $4{\sim}5$ days at $35^{\circ}C,\;5{\sim}7$ days at $25^{\circ}C{\sim}30^{\circ}C$, $10{\sim}15$ days at $20^{\circ}C\;and\;19{\sim}24$ days at $15^{\circ}C$. Kidney bean of feeding non-preference host oviposited at Seed coat and Endosperm, but no larva developed. And cotyledon and embryo parts were not oviposited at all. The percentage of germination of egg laid bean grain and damaged bean grains was low. Especially, the percentage of germination of damaged bean grains was 0% on azuki bean, 5% on black-soy bean, 7% on Pea.
Developmental changes of chlorophyll-protein complexes (CPs) and plastid membrane proteins in greening mung bean cotyledons and the effect of spermine therein were examined by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The changes in the amounts of CPs became larger with the progress of greening and light-harvesting chlorophyll a/b protein (LHCP) was the main CP in the early greening stage up to f h. As the greening proceeded, chlorophyll-protein of the photosystem I (CPI) accumulated. Application of spermine were effective in accumulating CPs of the thylakoid membrane in the early phase of greening. In the profiles of the plastid membrane proteins, quantitative and qualitative changes were observed with the onset of greening up to 72 h. 56 kD protein of major intensity was observed in all greened chloroplasts and 24 kD protein increased remarkablly in both control and spermine-treated cotyledons. The thylakoids from spermine-treated cotyledons showed hither amounts of thylakoid proteins as compared to the controls. The results suggest that spermine may play a role in the regulation of plastid development and stabilizes the membrane function during greening.
Developmental changes of chlorophyll-protein complexes (CPs) and plastid membrane proteins in greening mung bean cotyledons and the effect of spermine therein were examined by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The changes in the amounts of CPs became larger with the progress of greening and light-harvesting chlorophyll a/b protein (LHCP) was the main CP in the early greening stage up to f h. As the greening proceeded, chlorophyll-protein of the photosystem I (CPI) accumulated. Application of spermine were effective in accumulating CPs of the thylakoid membrane in the early phase of greening. In the profiles of the plastid membrane proteins, quantitative and qualitative changes were observed with the onset of greening up to 72 h. 56 kD protein of major intensity was observed in all greened chloroplasts and 24 kD protein increased remarkablly in both control and spermine-treated cotyledons. The thylakoids from spermine-treated cotyledons showed hither amounts of thylakoid proteins as compared to the controls. The results suggest that spermine may play a role in the regulation of plastid development and stabilizes the membrane function during greening.
Time course of alkaline inorganic PPase activity with different parts of mung-bean sprout and some properties of partially purified enzyme from mung-bean leaves were investigated. The enzyme activity in leaf, root and cotyledon showed a tendency to increase at an early stage and then decrease gradually as germination continued. However, the crude homogenate of epicotyl showed the continuous decline of the enzyme activity but that of hypocotyl showed the continuous increase. In particular, the enzyme activity of leaf fraction was about 2-4 times as high as those of other fractions. The specific activity of the leaf enzyme was increased 86-fold, with a 23.9% yield, upon purification procedures. The purified enzyme from leaves had the Rm value of 0.35 and was not homogenous when judged by disc gel electrophoresis. Using tetrasodium pyrophosphate as a substrate, the apparent Km value for the partially purified enzyme was 0.89 mM. The enzyme was highly specific for $Mg^{2+}$$CU^{2+}$ and $Fe^{2+}$ was also showed the activating effect of 56% and 55% with $Mg^{2+}$, respectively. However, $Ca^{2+}$), $Zn^{2+}$, $Mn^{2+}$, $Co^{2+}$ and $Ni^{2+}$ acted as inhibitors for the enzyme. The pH optimum for the enzyme shifted from 9.0 to 8.0 as the concentration of $Mg^{2+}$ was increased. The enzyme from mun-bean leaf was the most active at $50^{\circ}C$ and considerably stable on heat.
Peroxidase isozyme C was isolated from mung bean cotyledon and purified to homogeneity as ascertained by chromatography and polyacrylamide gel electrophoresis, and then crystallized. Purification procedures included ammonium sulfate precipitation and column chromatography on Sephadex G-75, DEAE-cellulose and DEAE-Sephadex A-50. Peroxidase isozyme C was purified about 63 fold with 5% recovery. Isozyme C showed optimal activity at pH 5.0 with o-dianisidine and at pH 6.0 with guaiacol as substrate, and the optimal temperature was $70^{\circ}C$. Molecular weight of 50,000 was estimated for the isozyme C by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. At $70^{\circ}C$, it took 30 min to inactivate the isozyme to 50%, and at $80^{\circ}C$, this isozyme was almost completely inactivated in 20 min. The Km value of isozyme C for o-dianisidine was 0.11mM and that for guaiacol was 60.98mM using hydrogen peroxide as cosubstrate, and the kinetic pattern showed a competitive cyanide inhibition with respect to substrate. The crystalline structure of isozyme C was rectangular in shape.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.