Kim, Jin-Sung;Lee, Sun-Young;Doh, Geum-Hyun;Kang, In-Aeh;Yoon, Ho-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.37
no.5
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pp.434-439
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2009
This study investigates the thermal properties of nanocomposites prepared from poly(lactic acid) (PLA), wood flour (WF) and montmorillonite (MMT) by melt compounding with a twin screw extruder. In order to enhance the mechanical properties of PLA/WF composites, maleic anhydride grafted PLA (MAPLA) is synthesized as a compatibilizer. MAPLA prepared in the laboratory is characterized using FR-IR. From SEM microphotographs, the presence of MAPLA has a positive effect on the mechanical properties of WF-reinforced PLA composites. The addition of WF/MAPLA into neat PLA increased the glass transition temperature ($T_g$). The addition of 1 to 5 wt% MMT into PLA/WF/MAPLA composite decreases the $T_g$. The cold crystallization temperature ($T_{cc}$) was decreased by the addition of MMT. The MMT could act as effective nucleating sites of PLA crystallization. The thermal stability evaluated by thermogravimetric analysis (TGA) is improved with the contents of MMT up to 3 wt%.
The flame retardancy was investigated when the halogenated flame retardant, decabromodiphenyl oxide (DBDPO) and chlorinated paraffin wax (CPW), was added to the polypropylene (PP) / montmorillonite (MMT) nanocomposites. The flame retardancy of polymer resin could be improved not only by addition of flame retardant but also with nanoparticles compositions. The effect of the contents of flame retardant and nanoparticles on the flame retardancy of polypropylene/ montmorillonite nanocomposite systems was thoroughly examined in terms of limited oxygen index (LOI) and cone calorimetry. As a results of cone calorimetry, the heat release rate (HRR) was reduced by the flame retardant DBDPO and CPW, and CPW was a little better than DBDPO. The LOI increased from flammable region (LOI<19) to nonflammable region (LOI>20) for all the flame retardants used in this study. Especially, the improvement in flame retardancy by compounding with PP and MMT was better than that by adding flame retardant to polypropylene. So, the addition of flame retardant after compounding with montmorillonite was more efficient than simple addition of flame retardant.
A new type of filler for epoxy-clay nanocomposites has been prepared by the reaction of octadecyltrimethylammonium bromide and layered sodium montmorillonite (MMT) via an ion-exchange reaction. The gallery space was further modified by grafting the aminopropyl groups via a reaction between a octadecyltrimethylammonium-MMT and 3-aminopropyltriethoxysilane (APS). The interlayer modification of MMT was confirmed by XRD, IR, and solid-state $^{29}$ Si CP/MAS NMR. Furthermore, clay-polymer nanocomposites have been synthesized by the polymerization of diglycidyl ether of bisphenol A(DGEBA) and $C_{18}$ H$_{37}$ N($CH_3$)$_3$-APS-MMT. The resulting hybrid nanocomposites were characterized by XRD, transmission electron microscopy (TEM) and scanning electron microscopy (SEM). The results proved that the organomontmorillonite could be exfoliated and uniformly dispersed in the epoxy matrix.
Kim, Sun;Yoon, Doo-Soo;Jo, Byung-Wook;Choi, Jae-Kon
Elastomers and Composites
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v.42
no.3
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pp.177-185
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2007
Polyamic acid(PAA)/organoclay nanocomposites containing phosphorous were prepared by solution blending of phosphorylated PAA(PPAA) and organically modified montmorillonite(O-MMT) as a type of layered clays. The nanocomposites were characterized by FT-IR, DSC, TGA, PCFC, SEM, and XRD. The preparation of nanocomposites was confirmed by FT-IR and XRD. SEM pictures showed that the organoclay was dispersed well in the PAA matrix relatively. XRD results indicated that the O-MMT layers were intercalated. The thermal stability and flame retardancy of O-MMT/PPAA nanocomposites were higher than those of pure PAA. PCFC results also showed that the heat release capacity and total heat release values of O-MMT 4 wt%/PPAA-0.2, 0.4, 0.6 composites were decreased with increasing the mole ratio of phosphorous. It was found that the nanocomposite films had the potential to be used as a fire safe material.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.8
no.1
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pp.5-10
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2005
PCL were intercalated into organically modified MMT (PCL-MMT) at $80^{\circ}C$ for 4hrs to prepare the PCL-MMT nanocomposite. PCL-MMT and PCL were mixed mechanically with two-roll mill at $150^{\circ}C$ for 15mins. From the results of XRD and TEM, it were found that PCL-MMT nanocomposite were prepared. And mechanical properties and biodegradation of nanocomposite have been investigated by tensile meter and biodegradability analysis experiment. Because of MMT dispersed homogeneously in PCL matrix, the Young's modulus of the nanocomposite was found to be excellent. But the tensile strength and elongation were decreased as increase of MMT. And MMT dispersed in PCL matrix was almost not affected on the biodegradation of PCL.
In this study, the effect of type of intercalant on properties of epoxy nanocomposites was investigated. Cetyltrimethylammoniumbromide (CTMA) as an alkylammonium salt and cetyltributylphosphoniumbromgide (CTBP) as an alkylphosphonium salt were used to modify sodium montmorillonite. In the case of using the CTMA as an intercalant, the long spacing of the silicate layer was about $18.8 {\AA}$. When CTBP was used, the long spacing of the silicate layer ( $23.8{\AA}$) was higher than that of CTMA. From these results, the characteristic length of the modified silicate was found to be significantly affected by the type of intercalant. We also noted that the thermal stability of modified MMT were affected by the type of intercalant, but in the epoxy nanocomposites prepared from the modified MMT, the thermal stability remains almost the same regardless of the type of intercalant. Tensile strength and elongation of epoxy nanocomposites prepared from MMT modified with CTBT were found to be higher than those of the epoxy nanocomposite prepare with WT modified with CTMA.
Kim, Deuk-Ju;Hwang, Hae-Young;Kim, Se-Jong;Hong, Young-Taik;Kim, Hyoung-Juhn;Leem, Tae-Hoon;Nam, Sang-Yong
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.22
no.1
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pp.42-50
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2011
The Montmorillonite (MMT) in the polymer matrix is expected to reduce methanol permeability due to the tortous path formed by dispersed silicate layers. However, the polymer composite membranes containing non-proton conducting inorganic particle tend to show low proton conductivity. To solve this problem, we used an ion exchange method to prepare functionalized MMT with various silane coupling agents. The modified MMT was randomly dispersed in sulfonated poly (arylene ether sulfone) (SPAES) matrix to prepare SPAES/modified MMT composite membranes. The performances of hybrid membranes for DMFCs application were investigated. The SPAES/modified composite membrane showed increased proton conductivity compared with the non-modified MMT composite membrane. However, the methanol permeability of the SPAES/modified membrane was higher than that of the non-modified MMT.
A macroazoinitiator (MAI) containing a poly(ethylene glycol) (PEG) segment was intercalated in the gallery of sodium montmorillonite (Na-MMT). Acrylic monomers were polymerized using this MAI intercalated in Na-MMT to prepare the acrylic copolymer nanocomposite (AN), which is a multiblock copolymer composed of two segments, an acrylic copolymer and PEG intercalated in Na-MMT (Na-MMT/PEG). When AN was used to modify the reactive hot melt polyurethane adhesive (RHA), the acrylic copolymer segment and Na-MMT/PEG synergistically enhanced the initial bond strength evolution and reduced the set time, even when the amount of Na-MMT in RHA was < 1 wt%. The viscosity of RHA increased and the tensile properties of the cured RHA film decreased due to modification with AN. These variations were more evident as the Na-MMT content in AN was increased.
The cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB)-modified montmorillonite (MMT) was synthesized via a novel "dissolution and reassembly" method. To determine the optimal formula, the adsorption of C.I. Reactive Red 2 (X3B) with CTAB/MMT was investigated. The optimal CTAB/MMT nanocomposite was used to remove 2,6-dichlorophenol and p-nitrophenol from aqueous solutions. The adsorption results can be described by Langmuir isotherm, and the adsorption capacities were 200 mg/g and 125 mg/g for 2,6-dichlorophenol and p-nitrophenol, respectively. To realize the quick separation and recycle, the magnetic CTAB/MMT was further strategized and synthesized. The adsorption equilibrium time was 15 min for both contaminants; the ions' strength showed a little bit of influence on the adsorption performance. In addition, compared with acidic condition, neutral condition was more beneficial to the adsorption reaction. Due to the addition of $Fe_3O_4$, the adsorption capacities of this magnetic nanocomposite for 2,6-dichlorophenol and p-nitrophenol were a little bit decreased, which were 170 mg/g and 91 mg/g, respectively. However, the magnetic nanocomposite can be separated within 30 s under an external magnetic field, which would be useful in the practical application.
Nanocomposites of polyurethane were prepared from inorganic nano particles, $Na^+-montmorillonite$ (MMT), silica, $CaCO_3$, and surface modified MMT and their properties were investigated. It was shown that the molecular weight and polydispenity of nanocomposites of polyurethane were 20000 to 28000 and 1.0 to 2.0, respectively. d-Spacing for nanocomposites of MMT were increased than that of pure MMT. Initial degradation temperature of nanocomposites were 250 to $280^{\circ}C$. And also, the range of weight loss for nanocomposites were decreased and the end of thermal degradation was observed at higher temperatures about $50^{\circ}C$. The elongation at break for $CaCO_3$ filled nanocomposites were the highest among the nanocomposites used in this study. studied. It was found that the tensile strength increased with increasing the filler contents while the silica nanocomposite exhibited the lowest increase and the $CaCO_3$ nanocomposite the highest.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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