Statement of problem. Although a number of previous investigations have been carried out on the polymerization shrinkage-strain kinetics of provisional crown and fixed partial denture (FPD) materials, the effect of the changes of liquid monomer to powder ratio on its polymerization shrinkage-strain kinetics has not been reported. Purpose. The purpose of this study was to investigate the influence of liquid monomer to powder ratio of polymer-based provisional crown and FPD materials on the polymerization shrinkage-strain kinetics. Material and methods. Chemically activated acrylic provisional materials (Alike, Jet, Snap) were investigated. Each material was mixed with different liquid monomer to powder ratios by volume (1.0:3.0, 1.0:2.5, 1.0:2.0, 1.0:1.5, 1.0:1.0). Time dependent polymerization shrinkage- strain kinetics of all materials was measured by the bonded-disk method as a function of time at $23^{\circ}C$. Five recordings were taken for each ratio. The results were statistically analyzed using one-way ANOVA and the multiple comparison Scheffe test at the significance level of 0.05. Trends were also examined by linear regression. Results. At 5 minutes after mixing, the polymerization shrinkage-strains of all materials ranged from only 0.01% to 0.49%. At 10 minutes, the shrinkage-strain of Alike was the highest, 3.45% (liquid monomer to powder ratio=1.0:3.0). Jet and Snap were 2.69% (1.0:2.0) and 1.58% (1.0:3.0), respectively (P>0.05). Most shrinkage (94.3%-96.5%) occurred at 30 minutes after mixing for liquid monomer to powder ratio, ranging from 1.0:3.0 to 1.0:1.0. The highest polymerization shrinkage-strain values were observed for the liquid monomer to powder ratio of 1.0:3.0. At 120 minutes after mixing, the shrinkage-strain values were 4.67%, 4.18%, and 3.07% for Jet, Alike, and Snap, respectively. As the liquid monomer to powder ratio increased, the shrinkage-strain values tend to be decreased linearly (r=-0.769 for Alike, -0.717 for Jet, -0.435 for Snap, $r^2=0.592$ for Alike, 0.515 for Jet, 0.189 for Snap; P<0.05). Conclusion. The increase of the liquid monomer to powder ratio from 1.0:3.0 to 1.0:1.0 had a significant effect on the shrinkage-strain kinetics of polymer-based crown and FPD materials investigated. This increased the working time and decreased the shrinkage-strain during polymerization.
Bis-GMA, the representative monomer of bonding resin, contributes to the rigidity of bonding layer. Hydrophilic monomer contributes to the permeability into dentin substrates while weaken the bonding layer due to its small molecular weight. The degree of conversion also contributes to the ultimate strength of the bonding layer. This study was performed for the correlation analysis of monomer ratio and dentin bonding strength via degree of conversion. 7 experimental bonding resins were prepared with Bis-GMA, ratio from 20% to 80% by 10% increment, and hydrophilic HEMA monomer. Their degree of conversion and shear bond strength to dentin were compared with Scotchbond Multi-Purpose adhesive, and the fractured surfaces were examined microscopically. The results were as follows; 1. The degree of conversion increased when, the ratio of Bis-GMA increased from 20% to 70%, whereas it decreased when the ratio of Bis-GMA was 80%. 2. Shear bond strengths of the experimental bonding resins of 80%, 70%, 60% ratio of Bis-GMA were significantly higher than those of the experimental bonding resin of 50% ratio of Bis-GMA and Scotchbond Multi-Purpose adhesive. Lower shear bond strengths were obtained with the experimental bonding resins of 40%, 30%, 20% ratio of Bis-GMA (p<0.05). 3. Adhesive fractures were associated with the bonding resins of the lower bond strength, while cohesive fractures within the bonding resin layer were associated with the bonding resins of higher bond strength. Bonding resins with shear bond strength higher than 18MPa showed some cohesive fractures within the composite resin or within the dentin. 4. Correlations between Bis-GMA ratio and the degree of conversion (r=0.826), between Bis-GMA ratio and shear bond strength (r=0.853), and between the degree of conversion and shear bond strength (r=0.786) were significant (p<0.05).
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2001.11a
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pp.123-128
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2001
The Purpose of this study is to clarify the effect of the monomer ratio on properties of the polymer-modified mortars using methyl methacrylate-butyl acrylate latexes, and to obtain basic data necessary to develop appropriate latexes for cement modifiers. This paper deals with the effect of the monomer ratio on the typical properties of polymer-modified mortars with methyl methacrylate-butyl acrylate latexes. The polymer latex-modified mortars are prepared with 5, 10, IS and 20% of polymer cement ratio respectively, and properties of modified mortars such as water absorption, compressive and flexural strengths, chloride-ion penetration depth are tested. The test results indicate that the monomer ratio is very important factors to characterize the strength properties of polymer-modified mortars, but the water absorption and chloride-ion penetration depth are influenced by polymer-cement ratio rather than monomer ratios.
Kim Dong-Ok;Jin Jeong-Hee;Shon Won-IL;Oh Seok-Heon
Polymer(Korea)
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v.30
no.4
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pp.332-337
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2006
Monodisperse polymer particles were prepared via one-step seeded polymerization using PMMA seed particles and HDDA (or EGDMA) as crosslinking monomer. For the study, the effects of 1) the ratio of the absorbed monomer or monomer mixture to the seed polymer particles (swelling ratio), 2) the ratio of EGDMA in absorbed monomer mixture, 3) the dosage of initiator, and 4) electro less Ni plating on the variation of mechanical properties of monodisperse polymer particles, such as recovery rate, K-values, breaking strength and breaking displacement, were investigated by using MCT (micro compression test). It was observed that monomer swelling ratio influenced only breaking strength, but EGDMA ratio in monomer mixture, dosage of initiator and electroless Ni plating affected both K-values and breaking strength.
The purpose of this study is to clarify the effect of the monomer ratio on properties of the polymer-modified mortars based on styrene and butyl acrylate latexes, and to obtain basic data necessary to develop appropriate latexes for cement modifiers. This paper deals with the effects of monomer ratio on the typical properties of the polymer-modified mortars with styrene and butyl acrylate latexes. The polymer-modified mortars using the styrene and butyl acrylate latexes polymerized with various monomer ratios are prepared with different polymer-cement ratios, and tested for the particle size of polymer latexes, air contents, water-cement ratios, flexural and compressive strengths, water absorption, and chloride-ion penetration. From the test results, the polymer-modified mortars using styrene and butyl acrylate latexes with the mix proportions of synthesis having monomer ratios of 50:50 to 60:40 for the appropriate mix proportions can be recommended for practical applications. Their basic properties are greatly affected by the polymer-cement ratio rather than the monomer ratio, and are improved over un-modified mortar.
Purpose: This study is to provide basic data of the dental acrylic denture base resin in the mechanical property difference investigation according to the monomer composition weight ratio of the acrylic denture base resin. Methods: The monomer composition of the acrylic denture base resin and weight ratio makes the different specimen. It measured the mechanical property with the specimens through Hardness Test, Tensile Test, Flexural Test, Flexural Modulus, FT-IR Test. Results: The control group Vertex was 18.4 Hv and the experimental group MED was 14.46~19.07Hv in the hardness test. Vertex was 364N, MED-3 was lowest in the tensile strength test and the Head of a family cursor declination was big. The result declination of the experimental specimens showed. Vertex and MED-2 was the highestest in the flexural test and after coming MED-6, MED-5, MED-1, MED-3, MED-4. Vertex and MED-2, as to a spectrum for $500{\sim}1800cm^{-1}$ peak can show the excellent degree of polymerization in the FT-IR Test. Conclusion: The ideal weight ratio of the monomer of the acrylic denture base resin of which the mechanical property is the highestest was MMA 100g, EDGMA 5g, DMA 0.2g, of MED-2.
Osteoporosis is a systemic skeletal disease caused by low bone mass and the decrease of bone density in the microstructure of trabecular bone. Drug therapy(PTH Parathyroid hormone) may increase the trabecular thickness and thus bone strength. Vertebroplasty is a minimally invasive surgery foy the treatment of osteoporotic vertebral compression fracture. This Procedure includes Puncturing vertebrae and filling with Polymethylmethacrylate(PMMA). Although altering recommended monomer-to-Powder ratio affects material properties of bone cement, clinicians commonly alter the mixture ratio to decrease viscosity and increase the working time. The Purposes of this study were to analyze the effect of 4he monomer-to-powder ratio on the mechanical characteristics of trabecular. In this paper, the finite element model of human vertebral trabecualr bone was developed by modified Voronoi diagram, to analyze the relative effect of hormone therapy and vertebroplasty at the treatment of osteoporotic vertebrae. Trabeuclar bone models for vertebroplasty with varied monomer-to-Powder ratio(0.40∼1.07 ㎖/g) were analyzed. Effective modulus and strength of bone cement-treated models were approximately 60% of those of intact models and these are almost twice the values of hormone-treated models. The bone cement models with the ratio of 0.53㎖/g have the maximum modulus and strength. For the ratio of 1.07㎖/g, the modulus and strength were minimum(42% and 49% respectively) but these were greater than those for drug therapy. This study shows that bone cement treatment is more effective than drug therapy. It is found that in vertebroplasty, using a monomer-to-powder ratio different from that recommended by manufacturer nay significantly not only reduce the cement's material Properties but also deteriorate the mechanical characteristics of osteoporotic vertebrae.
The binder polymers for digital textile printing(DTP) pigment inks were prepared using miniemulsion polymerization with various monomer compositions to study effects of monomer compositions on particle size distribution, average molecular weight, Tg, and color strength and rubbing fastness of the dyed fabrics with the prepared binder based pigment ink. The monomers used were MMA(Methyl methacrylate), BA(Butyl acrylate), MAA(Methacrylic acid), NMA(N-methylol acrylamide), NEA(N-ethylol acrylamide) and the ratios of the monomers were changed. The particle size was the smallest with 136nm when the MMA to BA weight ratio was 4:16 and the largest with 290nm when the MMA, BA, MAA, NEA ratio was 2.5:17:0.25:0.25. However, the glass transition temperature was lowest with $-41.90^{\circ}C$ and the color strength and rubbing fastness of the resulting sample were the best when the MMA, BA, MAA, NEA ratio was used. This suggested that the introduction of the NEA monomer to the binder polymer for the pigment ink could be an efficient way to enhance the rubbing fastness of the DTP pigment inks present.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.210-211
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2006
A series of L-LA polymerizations initiated by $Sn(Oct)_{2}\;([LA]_{0}/[Sn]_{0}=200)$ were carried out in scR22 at $130^{\circ}C$ and 300 bar, where $[LA]_{0}$ is the initial L-lactide concentration and $[Sn]_{0}$ is the initial $Sn(Oct)_{2}$ concentration. The reaction time dependences of monomer conversion and PLLA MW improved. The monomer conversion and PLLA MW increased with increasing reaction time. The effect of temperature on monomer conversion and PLLA MW was investigated in a series of polymerizations conducted at temperatures ranging from 90 to $150^{\circ}C$ and at a constant pressure of 200 bar. In all of these experiments, the ratio of monomer to R22 concentration was held constant at 12.4 wt.-%. Increasing the reaction temperature from 90 to $130^{\circ}C$ resulted in increased monomer conversion from 11.5 to 72.2 %.
Dispersion polymerization of acrylamide was carried out in the media of methyl alcohol/$H_2O$ mixtures using hydroxypropyl cellulose and ammonium persulfate as steric stabilizer and initiator, respectively. The effects of concentrations of initiator and steric stabilizer, amount of monomer, polymerization temperature, methyl alcohol/$H_2O$ ratio, and purification of monomer and nitrogen purge on the particle size of the latices and molecular weight of the polymers were investigated. The average particle diameter increased with increasing concentration of initiator, water content in methyl alcohol/$H_2O$ media, and polymerization temperature, but decreased with monomer and stabilizer concentrations. The viscosity average molecular weight increased with increasing concentrations of monomer, steric stabilizer, and water content in dispersion media, but decreased with initiator concentration and polymerization temperature. The PAM polymers prepared with the purified monomer and the nitrogen purging before the reaction showed the highest molecular weight.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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