Epicoccum nigrum produces epipyrone A (orevactaene), a yellow polyketide pigment. Its biosynthetic gene cluster was previously characterized in E. nigrum KACC 40642. The YES liquid culture of this strain revealed high-level production of epicoccamide (EPC), with an identity that was determined using liquid chromatography-mass spectrometry analysis and molecular mass search using the SuperNatural database V2 webserver. The production of EPC was further confirmed by compound isolation and nuclear magnetic resonance spectroscopy. EPC is a highly reduced polyketide with tetramic acid and mannosyl moieties. The EPC structure guided us to localize the hypothetical EPC biosynthetic gene cluster (BGC) in E. nigrum ICMP 19927 genome sequence. The BGC contains genes encoding highly reducing (HR)-fungal polyketide synthase (fPKS)-nonribosomal peptide synthetase (NRPS), glycosyltransferase (GT), enoylreductase, cytochrome P450, and N-methyltrasnferase. Targeted inactivation of the HR-fPKS-NRPS and GT genes abolished EPC production, supporting the successful localization of EPC BGC. This study provides a platform to explore the hidden biological activities of EPC, a bolaamphiphilic compound.
Kim Kwangmeyung;Kim Jong-Ho;Kim Sungwon;Chung Hesson;Choi Kuiwon;Kwon Ick Chan;Park Jae Hyung;Kim Yoo-Shin;Park Rang-Won;Kim In-San;Jeong Seo Young
Macromolecular Research
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v.13
no.3
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pp.167-175
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2005
This review explores recent works involving the use of the self-assembled nanoparticles of bile acid-modified glycol chitosans (BGCs) as a new drug carrier for cancer therapy. BGC nanoparticles were produced by chemically grafting different bile acids through the use of l-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide (EDC). The precise control of the size, structure, and hydrophobicity of the various BGC nanoparticles could be achieved by grafting different amounts of bile acids. The BGC nanoparticles so produced formed nanoparticles ranging in size from 210 to 850 nm in phosphate-buffered saline (PBS, pH=7.4), which exhibited substantially lower critical aggregation concentrations (0.038-0.260 mg/mL) than those of other low-molecular-weight surfactants, indicating that they possess high thermodynamic stability. The SOC nanoparticles could encapsulate small molecular peptides and hydrophobic anticancer drugs with a high loading efficiency and release them in a sustained manner. This review also highlights the biodistribution of the BGC nanoparticles, in order to demonstrate their accumulation in the tumor tissue, by utilizing the enhanced permeability and retention (EPR) effect. The different approaches used to optimize the delivery of drugs to treat cancer are also described in the last section.
The phylogenetic relationships of black-spored basidioid taxa (mainly coprinoid taxa) and an agaric-like gastroid taxon were studied. The sequences of internal transcribed spacer regions (ITS) partially including 17S, 25S and 5.8S from 14 species (Coprinus comatus, C. atramentarius, C. micaceus, C. cinereus, C. disseminatus, C. rhizophorus, C. radians, C. echinosporus, Psathyrella candolleana, Podaxis pistillaris, Conocybe lactea, Bolbitius demangei, Agaricus balzei, and Stropharia rugosoannulata) were compared. The reciprocal homologies of ITS sequences among these species were in the range of $38.7{\sim}77.2%$. Black-spored taxa were classified into four clusters. Cluster I comprised C. micaceus, C. radians, and C. disseminata. Cluster II is consisted of C. cinereus, C. echinosporus, C. rhizophorus, and C. atramentarius. On the other hand, C. comatus is in cluster III with Agaricus balzei and Podaxis pistillaris even though this species is belonging to the section Coprinus in morphological aspect. Psathyrelloid taxon is included in cluster II. The question of the origin of secotioid (agaric-like) fungi has been taken, though largely on theoritical suggestions as to whether gastroid taxa give rise to agarics with secotioid taxa as intermediates or whether secotioid taxa are evolutionary novelities arising from many distinct groups of agarics. In this relationship, it was shown that secotioid taxon evolved from within agaric species.
Hossain, Mohammad Belayat;Awal, Aleya;Rahman, Mohammad Aminur;Haque, Samiul;Khan, Haseena
BMB Reports
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v.36
no.5
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pp.427-432
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2003
Jute is the principal coarse fiber for commercial production and use in Bangladesh. Therefore, the development of a high-yielding and environmental-stress tolerant jute variety would be beneficial for the agro economy of Bangladesh. Two molecular fingerprinting techniques, random-amplified polymorphic DNA (RAPD) and amplified-fragment length polymorphism (AFLP) were applied on six jute samples. Two of them were cold-sensitive varieties and the remaining four were cold-tolerant accessions. RAPD and AFLP fingerprints were employed to generate polymorphism between the cold-sensitive varieties and cold-tolerant accessions because of their simplicity, and also because there is no available sequence information on jute. RAPD data were obtained by using 30 arbitrary oligonucleotide primers. Five primers were found to give polymorphism between the varieties that were tested. AFLP fingerprints were generated using 25 combinations of selective-amplification primers. Eight primer combinations gave the best results with 93 polymorphic fragments, and they were able to discriminate the two cold-sensitive and four cold-tolerant jute populations. A cluster analysis, based on the RAPD and AFLP fingerprint data, showed the population-specific grouping of individuals. This information could be useful later in marker-aided selection between the cold-sensitive varieties and cold-tolerant jute accessions.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.68-68
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2017
The status of corn genetic diversity in the uplands of Sarangani in Southern Philippines was investigated using 12 morphological traits subjected to multivariate statistical analyses. Information about traditional farming, post-harvest and storage practices were also elicited especially in relation to losses of traditional varieties, a phenomenon known as genetic erosion. While a handful of farmers still plant traditional corn varieties in the remotest areas, a significant number had already shifted to genetically modified corn. Furthermore, principal component analysis (PCA) reduced the 12 morphological traits into 5 principal components and identified ear length and ear weight to be major contributors to variation. Cluster Analysis, on the other hand, formed two distinct groups but failed to give information about intra-cluster variability among the 32 collected corn accessions. These results warrant that more informative morphological traits and that molecular markers will be used to obtain a better picture of genetic diversity in Sarangani upland corn. Molecular analysis is also needed to establish genetic identities of these cultivars and to detect gene introgression from GM varieties into the gene pool of farmers' corn varieties. These analyses are imperative for the conservation of traditional corn varieties before they disappear in the Sarangani uplands because of shifting priorities of upland farmers.
Kim, Tae-Kwon;Shin, Hyun-Dong;Seo, Min-Cheol;Lee, Jin-Nam;Lee, Yong-Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.13
no.2
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pp.182-190
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2003
A new phaC gene cluster encoding polyhydroxyalkanoate (PHA) synthase I PHA depolymerase, and PHA synthase II was cloned using the touchdown PCR method, from medium-chain length (mcl-) PHA-producing strain Pseudomonas putida KT2440. The molecular structure of the cloned phaCl gene was analyzed, and the phylogenic relationship was compared with other phaCl genes cloned from Pseudomonas species. The cloned phaCl gene was expressed in a recombinant E. coli to the similar level of PHA synthase in the parent strain P. putida KT2440, but no significant amount of mcl-PHA was accumulated. The isolated phaCl gene was re-introduced into the parent strain P. putida KT2440 to amplify the PHA synthase I activity, and the recombinant P. purida accumulated mcl-PHA more effectively, increasing from 26.6 to $43.5\%$. The monomer compositions of 3-hydroxylalkanoates in mcl-PHA were also modified significantly in the recombinant P. putida enforcing the cloned phaCl gene.
Parvin, Shahnaj;Islam, Abu Taher Mohammad Shafiqul;Siddiqua, Mahbuba Khatoon;Uddin, Mohammad Nazim;Meah, Mohammad Bahadur
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.56
no.1
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pp.35-43
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2011
Thirty five isolates of Trichoderma species collected from seven different locations of Bangladesh were studied for morphological characters and molecular variation. Mycelial diameters of the isolates varied from 8.28 cm to 9.00 cm. Based on colony colour, isolates were grouped into five such as dark green, green, light green, yellowish green and whitish green. Maximum isolates were green and light green. On the basis of growth habit and colony consistency, the isolates were categorized into three groups, in which most species had fast growth and were compact in appearance. PCR-based Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) technique employing 3 decamer primers produced 36 scorable bands of which all (100%) were polymorphic. The co-efficient of gene differentiation (Gst) was 1.0000 reflecting the existence of high level of genetic diversity among the isolates. The Unweighted Pair Group Method of Arithmetic Means (UPGMA) dendrogram constructed from Nei's (1972) genetic distance produced 2 main clusters (13 isolates in cluster 1 and 22 isolates in cluster 2). The result indicating their genetic diversity has opened new possibility of using the most efficient and more isolates of Trichoderma in the preparation of biopesticide and decomposition of municipality waste.
We have performed molecular dynamics simulations of atomistic models of $C_{60}$ molecules and DMPC bilayer membranes to study the static and dynamic effects of carbon nanoparticles on biological membranes. All four $C_{60}$-membrane systems were investigated representing dilute and concentrated solutions of $C_{60}$ residing either inside or outside the membrane. The concentrated $C_{60}$ molecules in water phase start forming an aggregated cluster. Due to its heavy mass, the cluster tends to adhere on the surface of the bilayer membrane, hindering both translational and rotational diffusion of individual $C_{60}$. On the other hand, once $C_{60}$ molecules accumulate inside the membrane, they are well dispersed in the central region of the bilayer membrane. Because of the homogeneous dispersion of $C_{60}$ inside the membrane, each leaflet is pushed away from the center, making the bilayer membrane thicker. This thickening of the membrane provides more room for both translational and rotational motions of $C_{60}$ inside the membrane compared to that in the water region. As a result, the dynamics of $C_{60}$ inside the membrane becomes faster with increasing its concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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