Proceedings of the Microbiological Society of Korea Conference
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2002.10a
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pp.22-26
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2002
There are a number of ways in which environmental microbiology and microbial ecology will benefit from DNA micro array technology. These include community genome arrays, SSU rDNA arrays, environmental functional gene arrays, population biology arrays, and there are clearly more different applications of microarray technology that can be applied to relevant problems in environmental microbiology. Two types of the applications, bacterial identification chip and functional gene detection chip, will be presented. For the bacterial identification chip, a new approach employing random genome fragments that eliminates the disadvantages of traditional DNA-DNA hybridization is proposed to identify and type bacteria based on genomic DNA-DNA similarity. Bacterial genomes are fragmented randomly, and representative fragments are spotted on a glass slide and then hybridized to test genomes. Resulting hybridization profiles are used in statistical procedures to identify test strains. Second, the direct binding version of microarray with a different array design and hybridization scheme is proposed to quantify target genes in environmental samples. Reference DNA was employed to normalize variations in spot size and hybridization. The approach for designing quantitative microarrays and the inferred equation from this study provide a simple and convenient way to estimate the target gene concentration from the hybridization signal ratio.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.17
no.6
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pp.581-586
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2005
Recently, the use of UVGI system has been increasing in both medical and nonmedical buildings for the control of environmental microorganisms. In the present study, irradiance performance test of UVC lamp was carried out and indoor air sterilization effect of UV ray for preventing transimission of air borne contagion was investigated by using manufactured UVC air sterilizer. Experimental results show that the effective irradiance of UVC lamp is strongly dependent on air velocity and temperature in irradiance performance test. An individual microbiological killing effectiveness experiment also shows that the average kill rate of two microbiological samples such as bacteria and fungus is about $92\%$ by using manufactured UVC air sterilizer. Additionally irradiance performance experimental results also show that the ballast is very important factor to keep up irradiance performance of UVC lamp.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.7
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pp.4310-4317
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2014
The HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point) system was applied to Handmade Rice Cakes. The main ingredients of rice cakes, work facilities and workers were provided from the KB company located in Seogye-dong Yongsan-gu, Seoul between September 12, 2012 and February 13, 2013. The manufacturing process chart was prepared by referring to the manufacturing process of rice cake manufacturers in general. Microbiological hazard analysis of the raw materials and after the steaming process of rice-cakes showed a safe result. On the other hand, the microorganism test on the manufacturing environment and workers suggested that the microbiological hazard can be reduced through systematic cleaning and disinfection, accompanied by improved personal hygiene based on hygienic education for workers on the management of microorganisms in the working area.
The microbiological and chemical identification of antibiotic residues was attempted for livestock and seafood products including pork (n=34), beef (n=34), chicken (n=32), flatfish (n=37), armorclad rockfish (n=36), and sea bream (n=27). The meat (n=100) and seafood (n=100) samples were collected from 9 markets in 5 major Korean cities. Antibiotic substances were identified from the classes of tetracyclines, macrolides, penicillins, aminoglycosides, polyethers, peptides, sulfonamides, quinolones, chlorampenicols, and novobiocins using a microbiological assay, the Charm II test and high performance liquid chromatography (HPLC) with ultra violet (UV) and fluorescence detectors. The results showed that 2 tetracyclines (oxytetracycline and tetracycline) and 3 quinolones (ciprofloxacin, norfloxacin, and enrofloxacin) were detected in 4 samples of flatfish among all 100 seafood samples tested. No antibiotic residues were detected in the 100 livestock product samples tested. The amounts (min-max, mg/kg) of the residual antibiotics were as follows; tetracycline 0.78-0.85, oxytetracycline 0.49-0.74, ciprofloxacin 0.09-0.83, norfloxacin 0.01-0.21, enrofloxacin 0.12-2.98. These data indicate that the total detection rate of antibiotics in livestock and seafood products was approximately 2%.
Recently the high outbreaks of intestinal disease caused by the consumption of frozen dairy foods containing pathogenic bacteria has generated considerable interest in the causative agent such as Listeria monocytogenes and E. coli O157:H7. This study was carried out to detect the above pathogens and compare the microbiological qualities of three commercial forzen yogurt products. The main results obtained were as follows. L. monocytogenes coliforms and E. coli O157:H7 were not detected in the total of seven frozen yogurt samples. For microbiological qualities the viable lactic counts of products manufactured by FA company were about 2.9$\times$108 -1.6$\times$109cfu/ml 1.7$\times$106 cfu/ml for FB's and 1.2$\times$106 cfu/ml for FC's The PH values of FA's FB's and FC's products was in the range of pH 4.1~5.3 and the values of FA's were 4.1~4.6 compared by the pH 5.2~5.3 of FB's and FC's products. During refrigeration of the test samples the survival rates of L. monocytogenes spiked into thawed frozen yogurt sample(FA's FB,s and FC's) were 0.55% 15.61% and 16.89% respectively. On the other hand E. coli O157:H7 and L. monocytogenes were 12.4% and 25.0% for FA's 10.8% and 20.8% for FB's and 10.26% and 22.7% for FC's under 37$^{\circ}C$ storage, As the results described above each frozen yogurt products were different in microbiological qualities. The survival rates of pathogens spiked into the samples increased with the pH of the products. This indicates that the pH or any other factors pre-sumable supressed the growth of E. coli O157:H7 and L. monocytogenes in frozen yogurt products.
This study was designed to investigate the quality of the simplified water supplies by regional groups in Uijoungbu. For this objective physicochemistric and microbiological experiment were performed. Simplified water in Uijoungbu(Howondong Darakwon, Singokdong Chudong, Songsandong Mangadae, Songsandong Gacbawe, Songsandong Gusungmal, Songsandong Baebul, Ganeung3dong) tested by this study physicochemistric elements suited the test. However, Songsandong Mangadae exceeded the minimum level suggested as $NO_3-N(10mg/{\ell})$. The population of general bacteria were exceeded the minimum level suggested as drinkable water(less than $100CFU/m{\ell}$). Some simplified water in Uijoungbu were proven to be contaminated.
This paper describes the development of an automated, hand-held sensor for the fast assessment of seafood freshness. The sensor developed here combined: an array-based chemical sensor, composed of incrementally different conducting polymer elements deposited on a small chip; a highly sensitive, custom-made electronics for the detection of very small signal changes; precise temperature control of the sensor chamber; and an on-board microcontroller for data collection, storage, automation, and analysis. The instrument was used to successfully test seafood samples with different degree of freshness and spoilage. A linear relationship between microbiological count and e-Nose signal for three different fish fillet was developed. Once the linear relationship is included into the hand-held unit software, the e-Nose signal can be used for assessment of seafood freshness without performing the microbiological count technique.
The rapid deterioration of fermented rice-wine, called Tak Joo and Yak Joo, is one of the serious problems for brewing and marketing in Korea. In this study the biochemical and microbiological investigations have been performed for extension of shelf-life of the rice-wine by the method of combined heat and radiopasteurization. Major microflora in this wine is proved as Saccharomyces cereoisiar, which is destroyed by h-at treatmznt ($70^{\circ}C$, 10 min.) combined with gamma-irradiation of 240 K, rads doses. The changes of chemical constituents of them were investigated during the storage period at room temperatures of summer days($33^{\circ}C$). The results of sensory test for gamma-irradiated rice-wine with lower doses show no significant unfavourable off-odor nor color change compared with the fresh rice-wine. Therefore, it is revealed that the combined process makes possible extension of shelf-life of fermented rice-wine in markets without any deterioration and loose of its particular tastes at least for three weeks.
The aim of this work was to assess the Delvo test for the detection of antimicrobial residues in goat milk. A total of fifty six samples (eight farms, seven samplings each) were analyzed by the Delvo, Eclipse 100, and Parallux tests. None of the samples showed positive results with the Parallux test which is based on immune-chemical methods. However, 37.5% of samples showed positive results with the Delvo test. 3.6% of samples showed positive results with the Eclipse 100 test, which is based on a microbiological method. The Delvo test is included in the 'standard methods for the examination of raw milk' by the National Veterinary Research and Quarantine Service as a microbiological method used for the detection of antimicrobial residues. Because "raw milk" is defined as 'milked state of cow, ewe and goat milk for sale or for processing' in the Animal Food Products Processing Law, the Delvo test should be excluded from the 'standard method for the examination of raw milk', or additional official documents referring to the Delvo test as not appropriate for the detection of antimicrobial residues of goat milk are required.
The World Health Organization (WHO) has declared the coronavirus disease 2019 (COVID-19) as an international health emergency. Current diagnostic tests are based on the reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) method, which is the gold standard test that involves the amplification of viral RNA. However, the RT-qPCR assay has limitations in terms of sensitivity and quantification. In this study, we tested both qPCR and droplet digital PCR (ddPCR) to detect low amounts of viral RNA. The cycle threshold (CT) of the viral RNA by RT-PCR significantly varied according to the sequences of the primer and probe sets with in vitro transcript (IVT) RNA or viral RNA as templates, whereas the copy number of the viral RNA by ddPCR was effectively quantified with IVT RNA, cultured viral RNA, and RNA from clinical samples. Furthermore, the clinical samples were assayed via both methods, and the sensitivity of the ddPCR was determined to be equal to or more than that of the RT-qPCR. However, the ddPCR assay is more suitable for determining the copy number of reference materials. These findings suggest that the qPCR assay with the ddPCR defined reference materials could be used as a highly sensitive and compatible diagnostic method for viral RNA detection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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