Three magnesium compounds, $MgO_2$, MgO, and $Mg(OH)_2$, which are supposed to supply oxygen continuously, were applied onto contaminated bay sediment and its ecology in order to activate the local microbial flora. Those compounds were found to reduce chemical oxygen demand (COD), total nitrogen (T-N), and total phosphorus (T-P). Magnesium oxide, in particular, reduced COD by 30% and T-N and T-P considerably. All compounds also suppressed the release of pollutants in the order $MgO_2$, MgO, and $Mg(OH)_2$. Analysis of microbial flora showed that the microbial group treated by $MgO_2$ and $Mg(OH)_2$ was predictably stable; meanwhile, that treated by MgO increased the number of species, but decreased the total number of microorganisms.
The purpose of this research was first to analyse and compare the types of microbes inherent among the unwashed and washed Kupori textiles, and second to investigate whether there is a difference between unwashed and washed Kupori textiles on the susceptibility of contamination by microorganism when exposed to the same microbial environment. Microbial identification procedure and the Shake Flask Test for investigating the effect of exposure to microbial environment were carried out separately. The result of microbial identification procedure indicated that a variety of bacteria and fungi were inherent in both unwashed and washed textiles and that the population of contaminated microorganism became more diverse after washing. The result of Shake Flask Test indicated that given the same exposure condition, the unwashed textiles tend to be more susceptible to bacterial contamination than the washed textiles. The results of the present study supported the current conservation procedures adopted in Korean museums which include washing and humigation procedures before long-term storage or display of exhumed textiles.
A sequencing batch reactor was operated under different pH conditions to see the influence of free ammonia (FA) and free nitrous acid (FNA) to microbial community on ammonium partial nitrification. Long-term influences of FA and FNA were evaluated by polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis and fluorescence in situ hybridization. Nitrite accumulation was successfully achieved at pH 8.2 and 6.3. The shifts in the microbial community were observed when influent ammonia concentration increased to 1 g $NH_4$-N/L at pH 8.2, and then when pH was dropped to 6.3. Both Nitrosomonas and Nitrosospira were selected during the startup of the reactor, and eventually became dominant members as ammonia-oxidizing bacteria. The results of molecular microbiological analysis strongly suggested that the composition of microbial community was changed according to the method used to control nitrite-oxidizing bacteria.
Rahman Raja Noor Zaliha Abd.;Ghazali Farinazleen Mohamad;Salleh Abu Bakar;Basri Mahiran
Journal of Microbiology
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v.44
no.3
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pp.354-359
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2006
This study examined the capacity of immobilized bacteria to degrade petroleum hydrocarbons. A mixture of hydrocarbon-degrading bacterial strains was immobilized in alginate and incubated in crude oil-contaminated artificial seawater (ASW). Analysis of hydrocarbon residues following a 30-day incubation period demonstrated that the biodegradation capacity of the microorganisms was not compromised by the immobilization. Removal of n-alkanes was similar in immobilized cells and control cells. To test reusability, the immobilized bacteria were incubated for sequential increments of 30 days. No decline in biodegradation capacity of the immobilized consortium of bacterial cells was noted over its repeated use. We conclude that immobilized hydrocarbon-degrading bacteria represent a promising application in the bioremediation of hydrocarbon-contaminated areas.
This study analyzed the hydrogen conversion rate and microbial community in conjunction with changes in carbohydrate concentration during hydrogen fermentation using food waste, and presented comprehensive research results for the condition 80 g Carbo COD/L, which showed the highest efficiency with a carbohydrate removal rate of 98.1% and a hydrogen conversion rate of 1.76 mol H2/mol. The microbial community analysis found that Clostridium sp., widely known as a hydrogen-producing microorganism, was released in 80 g Carbo COD/L and confirmed that it was a dominant species at 98.1%. Conversely, in 100 g Carbo. Under COD/L conditions, Leuconostoc sp. showed the maximun prevalence, which is believed to hinder hydrogen production.
The purpose of this study was that to estimate the microbial and sensory quality by the method and time of holding in the step of holding of Cow's Knee Broth, Stir-Fry Pork and Cooked Cuttlefish that were provide at the industry foodservice establishment, then to suggest safer feeding by the reasonable holding method. The results are as follows: Cow's Knee Broth: holding at room temperature was shown that the number of mi- crobiology by passage of the holding time was higer than the case of holding at steam table, but it was lower after reheating it. As a result of sensory test, it was exellent to holding at steam table and to reheat after holding room temperature within four hours and six hours each. Stir-Fry Pork: as a result of microbial analysis, in the case of holding at the steam table microbes increased safer two hours, but after four and six hours they little reduced. In the case of holding at room temperature the number of microbes increased according to the passage of time. As a result of sensory analysis, its taste of room temperature holding was fine until four and six hours each. Cooked Cuttlefish: as a microbial analysis, it was shown that the amount of total plate counts of room temperature holding ten times as high as the latter after six hours. As the result of sensory analysis, the cold holding was better until six hours and the room temperature holding was fine just until two hours. As a result of food poisoning bacteria, it was negative in every test in sample against Salmonella, Staphylococcus aureus, Vibrio parahaemolyticus.
High substrate costs decrease the profitability of polyhydroxyalkanoates (PHAs) production, and thus low-cost carbon substrates coming from agricultural and industrial residuals are tested for the production of these biopolymers. Among them, crude glycerol, formed as a by-product during biodiesel production, seems to be the most promising source of carbon. The object of this study was to characterize the mixed population responsible for the conversion of crude glycerol into PHAs by cultivation-dependent and -independent methods. Enrichment of the microbial community was monitored by applying the Ribosomal Intergenic Spacer Analysis (RISA), and the identification of community members was based on 16S rRNA gene sequencing of cultivable species. Molecular analysis revealed that mixed populations consisted of microorganisms affiliated with four bacterial lineages: ${\alpha}$, ${\gamma}$-Proteobacteria, Actinobacteria, and Bacteroides. Among these, three Pseudomonas strains and Rhodobacter sp. possessed genes coding for polyhydroxyalkanoates synthase. Comparative analysis revealed that most of the microorganisms detected by direct molecular analysis were obtained by the traditional culturing method.
Park, Tae-Jung;Choi, Soo-Keun;Jung, Heung-Chae;Lee, Sang-Yup;Pan, Jae-Gu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.19
no.5
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pp.495-501
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2009
A new spore display method is presented that enables recombinant proteins to be displayed on the surface of Bacillus spores via fusion with InhA, an exosporium component of Bacillus thuringiensis. The green fluorescent protein and $\beta$-galactosidase as model proteins were fused to the C-terminal region of InhA, respectively. The surface expression of the proteins on the spores was confirmed by flow cytometry, confocal laser scanning microscopy, measurement of the enzyme activity, and an immunogold electron microscopy analysis. InhA-mediated anchoring of foreign proteins in the exosporium of Bacillus spores can provide a new method of microbial display, thereby broadening the potential for novel applications of microbial display.
Cyclosophoraoses are a class of unbranced cyclic-(1longrightarrow2)-${\beta}$-D-glucans found in the Rhizobium species. Their unique cyclic structures and high solubility make them potent for inclusion complexation as a host for an insoluble guest molecule. A family of neutral cyclosophoraoses (DP 17-27) isolated from Rhizobium meliloti 2011 was used as a host for inclusion complexation with an insoluble guest drug, indomethacin. A high performance liquid chromatographic analysis indicated that the inclusion complexation of cyclosophoraoses greatly ehanced the solubility of indomethacin compared with ${\beta}$-cyclodextrin. The estimated value of the association constant of the complex in water for $\beta$-cyclodextrin and cyclosophoraoses was $523M^{-1} and 17,570M^{-1}$, respectively. NMR spectroscopy showed that the inclusion complex was characterized by the interaction of the indole ring moiety of indomethacin with the cavity of cyclosophoraoses.
Avinash P. Sattur;Lee, Je-Hyuk;Song, Ki-Bang;T. Panda;Kim, Chul-Ho;Rhee, Sang-Ki;B. Gokul
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.5
no.3
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pp.153-158
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2000
Vancomycin belongs to the vancomycin-risocetin family of glycopeptides, and is a subclass of linear sugar containg peptides composed of seven amino acids. Its strochemical configuration forms the basic of a peptidoglycon monomer. The glycosylated hexapeptide chainconsists of chloro-$\beta$-hydroxytyrosines, p-hytidoglycines, N-anthylleucine and aspartic acid forms a rigid molecular frame work and gives the difficulty in the analysis. Voncomycin in the serum samples is usually estimated by liquid chromatography and the bacterial sensitivity was genereally tested by the microbiological assay. The pressent review deals with the qualitative, quantutative, microbioligical and immunological assays and the comparison of the quantitative methods. Clinical implications of vancomycin have also been cited in the review.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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