Rapid industrialization has brought Nam-Hae area serious environmental problems associated with released oil and other hydrocarbons. In this work, in order to enhance the quality of the shoreline sediment we made enviro-chemical analyses of its substances, TPHs and microbial growth after treating with oxygen releasing compound(ORC) such as $MgO_2$. Total organic compound(TOC) was reduced from 33.45% to 25.1~31.08% meanwhile COD decreased from 27.5~28.9mg/$g{\cdot}dry$ to 19.9~26.1mg/$g{\cdot}dry$ for input of 2~10% $MgO_2$ in 20days. For 10% $MgO_2$ input, TP and TN were reduced by 13.3% and 18.8%, respectively. Most of all TPH was decomposed by max. 42.4% in 21days, and the total viable count of microbes was found to be exponentially increased by 75.9%.
본 연구는 사일리지 발효제 첨가가 볏짚 사일리지에서 곰팡이 독소 및 in situ 섬유소 소화율에 미치는 영향을 평가하고자 실시하였다. 사일리지 발효제로 L. plantarum 단일제 및 L. plantarum과 S. cerevisiae의 혼합제를 첨가하였을 때 사일리지의 발효 및 섬유소 분해에 영향을 주었을 뿐만 아니라 곰팡이독소 감소에도 영향을 주었다. 시험 시료에서 곰팡이독소 중 ochratoxin A 및 zearalenone만 발견되었다. Ochratoxin A 및 zearalenone는 대조구에서 각각 38.11±2.22 및 633.67±50.30 ug/kg 수준으로 발효제 첨가로 감소경향이 나타났고, 혼합제에서만 각각 27.78±2.28 및 392.72±25.04 ug/kg 수준으로 유의적 차이를 보였다(p<0.05). pH는 대조구에 비하여 단일제 및 혼합제에서 낮았고(p<0.05), lactic acid는 대조구(8.18±0.93 mM)에 비하여 단일제(11.73±0.31 mM)가 높았고, 혼합제(16.01±0.88 mM)에서 가장 높은 수준을 나타내었다(p<0.05). Acetic acid와 propionic acid는 발효제 첨가에 따라 유의적으로 낮아짐을 발견하였다(p<0.05). 그리고 total VFA도 발효제 첨가가 대조구에 비하여 낮았다(p<0.05). NDF 및 ADF의 반추위 in situ 분해율은 배양기간 동안 혼합제가 가장 높은 수준의 분해율을 유지하였고, 다음으로 단일제가 높았으며, 대조구가 가장 낮은 수준을 유지하였다. 그리고 이들 NDF 및 ADF 분해율은 각각 배양 12 및 24시간 이후 모든 시간대에서 실험구간 유의 차를 나타내었다(p<0.05). 이상의 연구 결과는 볏짚 사일리지 제조에서 사일리지 발효제사용은 발효 및 섬유소 분해에 영향을 주었을 뿐만 아니라 곰팡이독소 감소에도 영향을 주었다. 그리고 곰팡이독소 감소는 L. plantarum 단일제보다 L. plantarum과 S. cerevisiae 혼합제의 효능이 더 크게 나타났다. 따라서 사일리지 조제를 위한 발효제로 L. plantarum과 L. plantarum 첨가제의 사용은 사일리지의 품질과 안정성을 더 증진할 것으로 사료 된다.
Eruca sativa (E. sativa)는 루꼴라라고 불리우고 이탈리아 요리에 많이 사용되는 식물로 Brassicaceae 속에 속하는 다년생 식물이다. E. sativa를 70% 에탄올로 환류추출 및 농축하고 (ES), n-hexane (EHex), ethyl acetate (EEA), chloroform (ECHCl3), n-butyl alcohol (EBuOH) 및 water (EDW) 용매 극성별로 분획하여 미백 효능을 규명하고 화장품 소재로서의 응용성을 연구하였다. ES, EHex, EEA, ECHCl3, EBuOH 및 EDW의 mushroom tyrosinase 활성 저해를 평가한 결과 EEA가 가장 유의하게 저해하였으며, B16F10 멜라노마 세포 내에서의 멜라닌 생성을 확인한 결과 ES, EEA 및 EBuOH를 처리하였을 때 멜라닌 생성이 유의하게 저해되었으며, 특히 EEA 분획물에서 가장 효과가 뛰어났다. 피부염과 여드름을 일으키는 황색포도상구균, 여드름 원인균을 포함한 8종의 세균, 진균에 대해 ES, EHex, EEA, ECHCl3, EBuOH 및 EDW의 항균력과 방부력 시험을 평가한 결과 EEA는 8종의 균 모두 효과적으로 항균력을 나타냈다. ES를 0.05, 0.1%를 함유하여 제조한 토너와 에멀션은 기존 처방에서 방부력을 증가시켜 천연보존제 역할을 할 수 있을 것으로 판단된다. ES를 토너, 에멀션 제형에 0.05, 0.1%로 첨가하여 일광, -20, 4, 25, 55 ℃ 조건에서 4 개월동안 안정성을 평가한 결과 pH 및 점도에 대한 영향은 크게 없었으나 대조군 및 ES를 첨가한 에멀션 55 ℃에서 분리가 일어나는 것을 확인하였다. 또한, 피부침투시험을 통해 EEA는 6 hr에서 0.058%가 침투되어 임상적인 효능을 예측할 수 있었다. 천연소재 E. sativa는 미백 기능성화장품 소재 및 천연 항균 보존제로 활용 가치가 있을 것으로 사료된다.
본 연구는 근권 토양 및 뿌리에 존재하는 미생물 중 미생물 제제로 적합한 Bacillus sp.을 선별하기 위하여 10종의 식물 병원성 곰팡이에 대한 항진균 활성, 식물 생장 촉진 활성 및 미네랄 가용화능을 평가하였다. 식물 병원성 곰팡이에 대한 항진균 활성은 Bacillus sp.에 따른 차이를 보였으며, 선별된 균주 중 DDP4, DDP16, DDP148, SN56, SN95는 9종 이상의 식물 병원성 곰팡이에 대해 항진균 활성을 나타내었다. 질소고정능과 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid deaminase 생성능에서는 Bacillus sp. 모두 비슷한 수준으로 활성을 나타냈으며, siderophore 생성능은 ANG42와 DDP427에서 비교적 높게 나타났다. Indole-3-acetic acid 생성능은 1.83-67.91 ㎍/ml으로 확인되었으며, Bacillus sp.에 따른 활성 차이를 나타내었다. 이후 각 species마다 활성이 높은 1 균주씩 선정하여 미네랄 가용화능을 확인한 결과, 대부분의 Bacillus sp.에서 인산과 탄산칼슘 가용화능을 확인할 수 있었으며, DDP148과 SN56은 각각 규소 가용화능과 아연 가용화능도 나타내었다. 따라서, 본 연구에서 분리한 Bacillus sp.의 항진균 활성, 식물 생장 촉진 활성 및 미네랄 가용화능 결과를 통해 다목적 기능을 가진 미생물 제제로써 활용이 가능할 것으로 판단된다.
Long-term storage of feeds or feedstuffs in high temperature and humid conditions can be difficult because of microbial contamination. Essential oil isolated from industrial waste citrus peel could be used as a preservative because it is likely to have anti-bacterial and anti-fungal activity. Our objective was to determine whether different levels (0.028, 0.056 and 0.112 g/kg) of citrus essential oil (CEO) would provide anti-microbial activity and enhance preservation of animal feed without influencing rumen fermentation. At 0.112 g/kg, CEO inhibited growth of Escherichia coli (ATCC 25922) and Salmonela enteritidis (IFO 3313). Growth of E. coli recovered after 24 h of incubation, but S. enteritidis continued to be inhibited for 72 h. Preservation of antibiotic-free diets for swine was assessed by observing anti-aflatoxin activity. Aflatoxin was detected in control feed samples on days 16 (8 ppb) and 21 (8 ppb) and in anti-fungal agent (AA) treated samples on days 16 (2 ppb) and 21 (4 ppb). However, aflatoxin was not detected in feed samples treated with CEO. Treatment with CEO and AA did not influence ruminal pH, dry matter digestibility (DMD) or organic matter digestibility (OMD) over 48 h of incubation in rumen fluid. Acetate and propionate were slightly higher with CEO treatment (p<0.05), but total concentration of volatile fatty acid (VFA) was not significantly affected by treatment. Ammonia-N concentration was slightly higher for the control treatment (p<0.05). This study showed that treating feed with CEO enhances preservation of animal feed without influencing in vitro rumen fermentation.
${\beta}$-CD and CM- ${\beta}$-CD as chiral NMR shift agents were used to resolve the enantiomers of noradrenaline (NA). The stoichiometry of each complex formed between the CDs and the enantiomers of NA was found to be 1 : 1 through the continuous variation plots. The binding constants (K) of the complexes were determined from $^1H$ NMR titration curves. This result indicated that both ${\beta}$-CD and CM- ${\beta}$-CD formed the complexes with the S(+)-NA more preferentially than its R(-)-enantiomer. The K values for the complexes with ${\beta}$-CD ($K_{S(+)}$ = 537 $M^{-1}$ and $K_{R(-)}$ = 516 $M^{-1}$ was larger than those with CM- ${\beta}$-CD ($K_{S(+)}$ = 435 $M^{-1}$ and $K_{R(-)}$ = 313 $M^{-1}$), however, enantioselectivity (${\alpha}$) of S(+)- and R(-)-NA to CM- ${\beta}$-CD ( ${\alpha}$ = 1.38) was larger than that to ${\beta}$-CD ( ${\alpha}$ = 1.04), indicating that CM- ${\beta}$-CD was the better chiral NMR solvating agents for the recognition of the enantiomers of NA. Two dimensional rotating frame nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (ROESY) experiments were also performed to explain the binding properties in terms of spatial fitting of the NA molecule into the macrocyclic cavities.
Wuyiencin is produced by Streptomyces ahygroscopicus var. wuyiensis CK-15 and is widely used as an antifungal agent in agriculture. Analysis of wuyiencin biosynthetic gene clusters reveals wysR, a member of the LAL-family of transcriptional regulatory genes. WysR consists of an N-terminal PAS domain and a LuxR family C-terminal helix-turn-helix motif. However, the roles of wysR in wuyiencin biosynthesis are largely unknown. In this study, we showed that inactivation of wysR resulted in the complete loss of wuyiencin production, which could be restored by complementation with a single copy of wysR. Furthermore, we successfully increased wuyiencin production to a significantly higher level by overexpression of wysR in S. wuyiensis CK-15. Quantitative real-time RT-PCR analysis showed that WysR regulates wuyiencin biosynthesis by modulating other putative regulatory genes. Thus, WysR was identified as an activator of wuyiencin biosynthesis, and overexpression of wysR gene proved to be an effective strategy for improving wuyiencin production.
Indigo is utilized in various industries including textile dyeing, cosmetics, printing and medicinal products and its reduced form, leuco-indigo, is mainly used in these process. Chemical reducing agent (sodium dithionite, sodium sulfide, etc.) is preferred to use for the formation of leucoindigo in industry. In traditional indigo fermentation process, microorganisms can participate in the reduction of indigo and thus it has been known to reduce environmental pollution and noxious byproducts. However, in fermentation method using microorganisms it is difficult to standardize large scale production process due to low yield and reproducibility. In this study, we attempted to develop the indigo reduction process using microbial flora which was isolated from naturally fermented indigo vat or deduced by metagenomic approach. From the results of library analyses of PCR-amplified 16S rRNA genes from the traditional indigo fermentation vat sample (metagenome), it was confirmed that Alkalibacteriums (71%) was distinctly dominant in population. Some strains were identified after confirming that they become pure culture in nutrient media modified slightly. Four strains were separated in this process and each strain showed obvious reducing ability toward indigo in dyeing test. It is expected that the analyzed results will provide important data for standardizing the natural fermentation of indigo and investigating the mechanism of indigo reduction.
Fish sarcoplasmic protein (SP) is currently dumped as waste from surimi industry and its recovery by practical method for being the non-meat ingredient in meat industry would be a strategy to utilize effectively the fish resource. This study was aimed to apply pH treatment for fish SP recovery and evaluated its effect on pork myofibrillar protein (MP) gel. The pH values of fish SP were changed to 3 and 12, and neutralized to pH 7 before lyophilizing the precipitated protein after centrifugation. Acid-treated fish SP (AFSP) showed about 4-fold higher recovery yield than that of alkaline-treated SP and water absorption capacity was also about 1.2-fold greater. Because of the high recovery yield and water absorption capacity, AFSP was selected to incorporate into MP with/without microbial transglutaminase (MTG). The effects of AFSP and MTG on the physicochemical and rheological characteristics of MP and MP gel were evaluated. MTG induced an increase shear stress of the MP mixture and increase the breaking force of MP gels. MP gel lightness was decreased by adding AFSP. MP gel with MTG showed higher cooking loss than that without MTG. A reduction of cooking loss was observed when the AFSP was added along with MTG, where the insoluble particles were found. Therefore, AFSP could be contributed as a water holding agent in meat protein gel.
Kim, Hanbeen;Kim, Byeongwoo;Cho, Seongkeun;Kwon, Inhyuk;Seo, Jakyeom
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제33권10호
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pp.1590-1598
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2020
Objective: The objective of this study was to evaluate the effects of lysophospholipids (LPL) supplementation on rumen fermentation, degradability, and microbial diversity in forage with high oil diet in an in vitro system. Methods: Four experimental treatments were used: i) annual ryegrass (CON), ii) 93% annual ryegrass +7% corn oil on a dry matter (DM) basis (OiL), iii) OiL with a low level (0.08% of dietary DM) of LPL (LLPL), and iv) OiL with a high level (0.16% of dietary DM) of LPL (HLPL). An in vitro fermentation experiment was performed using strained rumen fluid for 48 h incubations. In vitro DM degradability (IVDMD), in vitro neutral detergent fiber degradability, pH, ammonia nitrogen (NH3-N), volatile fatty acid (VFA), and microbial diversity were estimated. Results: There was no significant change in IVDMD, pH, NH3-N, and total VFA production among treatments. The LPL supplementation significantly increased the proportion of butyrate and valerate (Linear effect [Lin], p = 0.004 and <0.001, respectively). The LPL supplementation tended to increase the total bacteria in a linear manner (p = 0.089). There were significant decreases in the relative proportions of cellulolytic (Fibrobacter succinogenes and Ruminococcus albus) and lipolytic (Anaerovibrio lipolytica and Butyrivibrio proteoclasticus) bacteria with increasing levels of LPL supplementation (Lin, p = 0.028, 0.006, 0.003, and 0.003, respectively). Conclusion: The LPL supplementation had antimicrobial effects on several cellulolytic and lipolytic bacteria, with no significant difference in nutrient degradability (DM and neutral detergent fiber) and general bacterial counts, suggesting that LPL supplementation might increase the enzymatic activity of rumen bacteria. Therefore, LPL supplementation may be more effective as an antimicrobial agent rather than as an emulsifier in the rumen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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