• Archives of Pharmacal Research
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• 제26권10호
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• pp.773-777
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• 2003

In this study, some new nitroimidazole derivatives were obtained from 2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethylamine dihydrochloride (4) and 1-(2-bromoethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole (5), which were prepared using metronidazole. Compound 4 was reacted with arylisothiocyanates (6) to obtain 1-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]-3-arylthioureas (7) and the latter with $\alpha$-bromoacetophenones (8) to give -3-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]-2-arylimino-4-aryl-4-thiazolines (9). Also 1-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]-2-phenyl-4-arylideneimidazolin-5-ones (11) were prepared by reaction of 4 with 2-phenyl-4-arylidene-5-oxazolones (10). The reaction of the other starting material 5 with 5-arylidenethiazolidin-2,4-dione (12) gave 3-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl]-5-arylidenethiazolidin-2,4-dione (13) derivatives. Structural elucidation of the compounds was performed by IR, $^1H-NMR$ and MASS spectroscopic data and elemental analysis results. Antimicrobial activities of the compounds were examined and moderate activity was obtained.

• 한국산림과학회지
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• 제88권4호
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• pp.490-497
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• 1999

본 연구는 한국에서 생산되는 송이(Tricholoma matsutake)의 향기성분을 구명하고, 주요송이산지간에 향기성분에 차이가 있는가를 구명하기 위하여 실시하였다. 경북의 봉화, 울진, 고령, 청도지역을, 경남의 창녕, 하동, 함양지역을, 강원도의 양양, 인제지역을, 충북의 괴산지역과 전북의 남원지역의 총 11개 송이산지를 대상으로 하였다. 향기성분은 dynamic headspace법을 이용하여 $40^{\circ}C$에서 질소로 purge(분주)한 후 휘발성 성분만을 포집하여 GC-MSD(gas chromatograph-mass spectrometric detector)로 동정하였다. 총 25종의 향기성분을 동정하였는데, 가장 중요한 구성성분은 1-octen-3-ol 이었다. 송이 향기의 주성분으로 알려져 왔던 methyl cinnamate는 어느 버섯에서도 검출되지 않아서 이 향기가 천연적인 휘발성 물질이 아님을 입증하였다. 봉화의 송이는 총 향기성분이 다른 산지보다 2배에서 18배까지 많았으며, 주성분은 3-methyl 1-butanol 이었다. 향기의 총량은 봉화, 청도, 인제, 함양, 울진, 양양 순으로 감소하였다. 향기성분의 총량, 향기의 종류와 수준에 따라서 11개 산지를 다음의 4개 유형으로 분류하였다. 1)봉화형은 향기의 총량이 월등히 많고, 3-methyl 1-butanol이 주성분이며, 다른 성분도 골고루 높다. 2)함양형(청도, 양양, 인제 포함)은 1-octen-3-ol이 전체의 2/3 가량을 차지하며, 두 번째 주성분은 3-methyl butanal 이다. 3)울진형은 1-octen-3-ol이 94% 이상을 차지하며, 다른 성분은 거의 없다. 4)괴산형(고령, 남원, 창녕, 하동 포함)은 향기의 총량이 다른 형보다 적다.

• KSBB Journal
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• 제11권5호
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• pp.529-535
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• 1996

효소적으로 합성된 메틸프룩토시드(methyl fruc­t to side )와 당의 혼합물로부터 Amberlite IRA -900 을 고정상 담체로 하여 당과 배당체를 액체 크로마 토그래피법으로 정밀 분리함으로써 메틸프룩토시드 를 출발물질로 하는 새로운 sugar ester의 합성 공 정이 연구개발되도록 하고, 액체 크로마토그래피법 에 의한 알킬배당체의 정밀 분리기술이 실용화될 수 있도록 최적조업조건과 해상도 빛 생산성을 검토하였다. Amberlite IRA-900을 고정상 담체로 한 메틸프 룩토시드의 정밀분리공정은 이론단수의 개념에 근거 한 선형 크로마토그래피 모델로 모사할 수 있었으며 에틸프룩토시드와 자당의 용출 크로마토그램을 잘 예측할 수 있었다. 급액농도가 각각 3g/L와 5g/L 인 메틸프룩토시드와 자당의 수용액으로부터 메틸프 룩토시드를 정밀분리하기 위해서는 급액을 $60^{\circ}C$에서 충전체적의 75%까지 주입하고공탑유속 1.13cm/mm의 중류수로 용출시킬 때 해상도 1.1에서 95% 이상의 회수율과 7mg MF/g-resin/h의 생산성을 얻었다.

• Macromolecular Research
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• 제11권6호
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• pp.418-424
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• 2003

Exfoliated poly(methyl methacrylate-co-styrene) [P(MMA-co-ST)]/silicate nanocomposites were synthesized through a multistep emulsion polymerization. The methyl methacrylate monomers were polymerized first and then the styrene monomers were polymerized. The nanocomposites had core-shell structures consisting of PMMA (core) and PS (shell); these structures were confirmed by $^1$H NMR spectroscopy and TEM, respectively. P(MMA-co-ST) copolymers showed two molecular weight profiles and two glass transition temperatures (T$_{g}$) in GPC and DMA measurements. At 30 $^{\circ}C$, the nanocomposites exhibited 83 and 91 % increases in their storage moduli relative to the neat copolymer because the silicate layers were dispersed uniformly in the polymer matrix.x.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제27권11호
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• pp.1093-1098
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• 2004

In this study, certain 3-methyl-2-[4-(substituted amino carbonyl)anilino] quinoxalines, (2a-d) and (3a-d), were synthesized from the new key compound 2-[4-(ethoxycarbonyl)anilino]-3-methyl quinoxaline (1). In addition, a series of 2-[4-(arylidene hydrazinocarbonyl)anilino]-3-methyl quinoxalines (5a-e), as well as their cyclized oxadiazolinyl derivatives (6a-e), and a series of 2-[4-$N^2$-acylhydrazinocarbonyl)anilino]-3-methyl quinoxalines (7a-d), as well as their cyclized oxadiazolyl derivatives (8a-d) were also prepared. Some of these derivatives were evaluated for antimicrobial activity in vitro. It was found that all the selected compounds exhibit antimicrobial activity and that compound 5b had a broad spectrum of activity.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권12호
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• pp.3605-3610
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• 2010

In the present study, some quinoline derivatives have been synthesized like 8-methoxy-4-methyl-2-amino-(3'-chloro-2'-oxo-4'-substituted aryl-1'-azetidinyl)quinolines 8-12 and 8-methoxy-4-methyl-2-amino-(2'-substituted aryl-4'-oxo-1',3'-thiazolidin-3'-yl) quinolines 13-17 from 8-methoxy-4-methyl-2-(substituted arylidenyliminoamino)-quinolines 3-7. The structural assignments of these compounds were based on spectral (IR, $^1H$-NMR, Mass) and elemental (C, H, N) analysis. Further, these compounds were evaluated for antibacterial activity against various bacterial strains. Three compounds 10, 11 and 16 were found to exhibit potent antibacterial activity as compared to the standard drug amphicillin.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권11호
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• pp.1004-1005
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• 1994

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제18권11호
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• pp.1226-1227
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• 1997

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권11호
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• pp.1365-1367
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• 1999

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제11권3호
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• pp.170-171
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• 1990