• 약학회지
• /
• 제28권4호
• /
• pp.197-206
• /
• 1984

The derivatives of N-(alkylcarbamoyl) amino acid methyl ester, N-(2-chloroethylcarbamoyl)-glycine methyl ester (7a), -valine methyl ester (8a), -phenylalanine methyl ester (9a), N-(N'-methylcarbamoyl)-glycine methyl ester (7b), -valine methyl ester (8b), and-phenylalanine methyl ester (9b), were prepared by reacting the corresponding free amino acid methyl ester (glycine-, valine-, phenylalanine-methyl ester) with isocyanate (R-N=C=O${\cdot};R=Cl-CH_2-CH_2-or\; CH_3-)$. The prepared N-(alkylcarbamoyl) amino acid methyl esters (7,8,9) were treated with $NaNO_2$/98% HCOOH in order to obtain their nitrosoated products, N-(alkyl-N'-nitrosocarbmoyl)amino acid methyl ester. The compound (7,8,9) gave N-(2-chloroethyl-N'-nitrosocarbamoyl)-valine methyl ester (14a),-phenylalanine methyl ester (15a), N-(N'-alkyl-N'-nitrosocarbamoyl)-glycine methyl ester (13b),-valine methyl ester. (14b), and-phenylalanine methyl ester (15b) respectively under the nitrosoation. On the other hand, N-(2-chloroethylcarbamoyl) glycine methyl ester produced N-(2-chloroethylcarbamoyl)-N-nitrosoglycine methyl ester (13a). The inhibitory activity of the prepared N-(alkylcarbamoyl) amino acid methyl ester (7,8,9) and N-(alkyl-N'-nitrosocarbamoyl) amino acid methyl ester (13,14,15) towards the growth of L1210 murine leukemia cells were examined. Among them the compound (14a) and (15a) exhibit excellent activity having $ED_{50}\; to\;be\;1.5{\mu}g/ml\;and\;3.0{\mu}g/ml respectively.

• 한국잡초학회지
• /
• 제14권1호
• /
• pp.28-33
• /
• 1994

본(本) 실헌(實驗)은 pyributicarb/bensulfuron-methyl과 oxadiazon/bensulfuron-methyl 액상수화제(液狀水和劑)의 제초효과(除草效果)를 검토(檢討)하고 사용(使用) 기술(技術) 개발(開發)을 자연(目的)으로 수행(遂行)하였다. 1. Pyributicarb/bensulfuron-methyl과 oxadiazon/bensulfuron-methyl 액상수화제(液狀水和劑)의 제초효과(除草效果)는 입제(粒劑)와 유사(類似)하였다. 2. Pyributicarb/bensulfuron-methyl과 oxadiazon/bensulfuron-methyl 액상수화제(液狀水和劑)의 확산(擴散) 거잡(距雜)는 6m 이상(以上)이었다. 3. Pyributicarb/bensulfuron-methyl 액상수화제(波狀水和劑)를 관수시(灌水時) 물꼬처리(處理)와 담수(湛水) 후(後) 논뚝처리(處理)한 후(後) 제초효과(除草效果)는 90% 이상(以上)이었다. 4. Pyributicarb/bensulfuron-methyl 액상수화제(波狀水和劑)의 침강속도(沈降速度)는 1시간(時間)에 1-2cm 정도(程度)였다. 5. Pyributicarb/bensulfuron-methyl 액상수화제(波狀水和劑)의 담수심별(湛水深別) 제초효과(除草效果)는 담수심(湛水深) 0-1cm에서 보다 6-7cm에서 더 높았다.

• Journal of Nutrition and Health
• /
• 제24권4호
• /
• pp.337-343
• /
• 1991

엽산의 항비타민제인 9-methyl folate가 흰 쥐의 엽산 대사에 미치는 영향을 조사하기 위하여, Sprague-dawley 암컷 쥐를 엽산 결핍식이군, 대조군, x-methyl folate 투여군으로 나누어 실험하였다. 9-methyl folate는 실험동물에게 엽산 결핍증을 유발시키는 x-methyl folate의 성분 가운데 주된 항비타민제이며, 본 실험에서는 식이 1kg당 5g의 x-methyl folate를 첨가하였다. x-methyl folate를 실험동물에게 먹였을 때 히스티딘의 산화속도와 간장내의 엽산 농도가 크게 저하되었으며, $[^{3}H]folate$를 복강에 투여한 후 24시간 내에 간장에 보유되는 엽산의 양도 x-methyl folate 투여군에 있어 유의적인 감소를 보였다. 이 실험 결과에서 9-methyl folate는 흰 쥐에 있어 엽산이 간으로 유입되어 보유되는 과정을 저해하므로써 간장 내의 엽산의 양을 저하시키며, 그 결과 히스티딘의 산화속도도 저하된 것으로 보인다.

• 한국식품과학회지
• /
• 제25권6호
• /
• pp.614-619
• /
• 1993

Methyl linoleate에 ${\alpha}-Tocopherol$을 첨가하여(TML) $37^{\circ}C$에서 9일간 산화시키면서 산화생성물의 확인 및 생성기구에 대하여 GC/MS를 사용하여 검토하였다. TML군에서의 산화 생성물들은 methyl octanoate와 methyl-8-(2-furyl)-octanoate 및 9,13-trans, cis isomer와 9,13-trans, trans isomer로 밝혀졌다. 전보의 methyl linoleate(ML)에서의 산화생성물과 비교하여 볼 때 9-TMSO-12,13-epoxy-10-octadecenoate 대신 methyl octanoate가 생성되었다. ${\alpha}-Tocopherol$의 주된 산화물인 ${\alpha}-Tocopherol$ quinone은 반응 6일부터 생성되었으며, ${\alpha}-Tocopherol$은 aqueous media보다 lipid media에서 산화가 빨리 진행되는 것으로 나타났다. Methyl linoleate의 산화에 의한 생성물들의 생성과정 기구를 추정한 결과, 우선 methyl-9,13-hydroxy-octadecadienoate가 생성되고 다시 methyl-9-hydroxy-10 trans, 12 trans-octadecadienoate로부터 methyl-8-(2-furyl)-octanoate와 9-TMSO-12,13-epoxy-10-ortadecenoate 및 methyl octanoate가 생성된 것으로 사료되었다.

• 공업화학
• /
• 제16권3호
• /
• pp.403-407
• /
• 2005

피마자유에서 얻어지는 methyl ricinoleate로부터 탈취 및 항균능력이 우수한 methyl undecenoate를 생산하는 열분해반응을 수행하였다. 이때의 수율은 주입한 methyl undecenoate의 생산수율이 가장 높은 최적예열온도와 최적열분해온도는 각각 $500^{\circ}C$ 및 $590^{\circ}C$이였으며, 이때의 수율은 주입 methyl ricinoleate 대비 46%이였다. 또한 이 최적온도를 기반으로 하고, methyl undecenoate 수율을 46%로 유지시키는 스케일 업 실험에서 연료주입속도를 스케일 업 인자로 하였을 경우, 부피가 18배 스케일 업된 반응기에서 약 20배 이상으로 연료주입속도를 스케일 업 할 수 있었다.

• 한국환경농학회지
• /
• 제29권4호
• /
• pp.388-395
• /
• 2010

미생물을 이용한 인삼 재배지 내 잔류 tolclofos-methyl의 효과적 분해를 목적으로, tolclofos-methyl에 대한 분해능을 보이는 미생물을 선발하였다. 선발된 미생물은 16S rDNA 염기서열분석을 통하여 Sphingomonas 속으로 동정되었다. 선발 미생물 Sphingomonas sp. 224는 1/10 농도의 LB 배지에 함유된 20 mg/L 농도의 tolclofos-methyl을 배양 72시간 이내에 95% 이상 분해하는 것으로 확인되었다. 또한 이 미생물이 tolclofos-methyl을 분해하여 얻어지는 산물로 2,6-dichloro-4-methyl phenol이 확인됨에 따라 미생물이 생산하는 가수분해 효소에 의한 분해 경로를 가지는 것으로 추정되었다. Tolclofos-methyl 분해 미생물 Sphingomonas sp. 224를 인삼경작지 토양에 처리하여 이들 토양에 잔류되어 있는 tolclofos-methyl에 대한 분해능을 확인 한 결과, 20 mg/Kg 농도의 토양 잔류 tolclofos-methyl에 대하여 14일 이내에 약 50%의 분해력을 보이는 것으로 확인되었다. 이것은 단일 미생물을 이용한 배지 및 토양 내 tolclofosmethyl의 생분해 효과를 처음으로 확인한 연구 결과이다.

• 한국대기환경학회지
• /
• 제20권6호
• /
• pp.793-801
• /
• 2004

A passive sampler has been developed for measuring formaldehyde in air using methyl yellow and methyl orange indicator. It is based on the color change of the TLC plate on reaction with formaldehyde. TLC plates impregnated with three kinds of solutions containing methyl orange, methyl yellow, mixing of methyl yellow and methyl orange were shown rectilinear response to formaldehyde concentration at constant exposure time. The color change of impregnated TLC plate with criteria air pollution, such as NO$_2$, SO$_2$, CO, $O_3$ was investigated. The color change of TLC plate with $O_3$ is larger than other gases.

• 한국응용과학기술학회지
• /
• 제19권2호
• /
• pp.137-144
• /
• 2002

Methyl glycoside oleic acid polyester was successfully prepared from methyl glycosides and methyl oleate by emulsion interesterification in the presence of methyl fructoside oleic acid polyester as an emulsifier. Emulsion interesterification process was optimized to obtain 98% yield of methyl glycoside polyester within $3{\sim}5hr$ at temperatures as relatively low as $90{\sim}150^{\circ}C$ and $20{\sim}200mmHg$ pressure with a five-fold molar ratio of oleic acid methyl ester to methyl glycoside in the presence of 2(w/w)% potassium carbonate and 2O(v/v)% methyl fructoside polyester based on oleic acid methyl ester.

• 한국환경농학회지
• /
• 제13권1호
• /
• pp.60-65
• /
• 1994

벼에 있어서 bensulfuron-methyl의 흡수 이행에 미치는 무기영양성분 및 혼합제초제의 영향을 수경 액상에서 $^{14}C$-제초제(除草劑)로 조사하였다. 뿌리에 의한 $^{14}C-bensulfuron-methyl$의 흡수(吸收)는 처리농도(處理濃度)의 증가에 따라 감소되었지만, 농도 증가가 줄기로의 이행(移行)에는 영향을 미치지 않았다. $^{14}C-bensulfuron-methyl$의 총흡수양(總吸收量)은 흡수(吸收) 12시간 및 48시간 사이에 차이를 보이지 않았던 반면에, 줄기로의 이행(移行)은 흡수시간(吸收時間)이 길수록 증가되었다. $^{14}C-bensulfuron-methyl$의 흡수(吸收) 이행(移行)은 혼합제초제(混合除草劑) butachlor에 의하여 영향을 받지 않지만, quinclorac이 고농도(高濃度)로 혼합될 때 $^{14}C-bensulfuron-methyl$의 흡수 이행이 감소되었다. 무기성분의 결핍(缺乏) 및 과량공급(過量供給)은 $^{14}C-bensulfuron-methyl$의 흡수를 저해(沮害)하였다. $^{14}C-bensulfuron-methyl$의 흡수 이행은 질소(窒素)의 결핍 및 황(黃)이 과량 공급될 때 가장 심하게 감소되고 지연되었다.

• Archives of Pharmacal Research
• /
• 제17권3호
• /
• pp.190-193
• /
• 1994

Friedel-Crafts reaction isopropoxybenzene with methyl $\alpha$-chloro-$\alpha$-(maethylthio)acetate 1 afforded methyl $\alpha$-methylthio-p-isopropoxyphenylacetate 2d, which was readily converted into methyl p-isopropoxyphenylacetate 3 by reductive desulfurization with zinc dust in acetic acid. Methylation of 3 with sodium hydride and methyl iodide gave methyl $\alpha$-(p-isopropoxyphenyl)propionate 5. Methyl p-hydroxyphenylakanoates (4,6), useful intermediates for some medicines, were easily prepared by treatment of 3 and 5 with titanium tetrachloride, respectively.