In common globular proteins, the native form is in its most stable state. However, the native form of inhibitory serpins (serine protease inhibitors) and some viral membrane fusion proteins is in a metastable state. Metastability in these Proteins is critical to their biological functions. Our previous studies revealed that unusual interactions, such as side-chain overpacking, buried polar groups, surface hydrophobic pockets, and internal cavities are the structural basis of the native metastability. To understand the mechanism by which these structural defects regulate protein functions, cavity-filling mutations of ${\alpha}$1-antitrypsin, a prototype serpin, were characterized. Increasing conformational stability is correlated with decreasing inhibitory activity. Moreover, the activity loss appears to correlate with the decrease in the rate of the conformational switch during complex formation with a target protease. We also increased the stability of ${\alpha}$1-antitrypsin greatly via combining various stabilizing single amino acid substitutions that were distributed throughout the molecule. The results showed that a substantial increase of stability, over 13 kcal/mol, affected the inhibitory activity with a correlation of 11% activity loss per kcal/mol. The results strongly suggest that the native metastability of proteins is indeed a structural design that regulates protein functions and that the native strain of e 1-antitrypsin distributed throughout the molecule regulates the inhibitory function in a concerted manner.
[FeⅡ2(N-Et-HPTB)Cl2]BPh4(1), where N-Et-HPTB is the anion of N,N,N',N'-tetrakis(N-ethyl-2-benzimidazolylmethyl)-2-hydroxy-l,3-diaminopropane, has been synthesized to model dioxygen binding to the diferrous centers of proteins. 1 has a singly bridged structure with a μ-alkoxo of N-Et-HPTB and contains two five-coordinate iron(Ⅱ) centers with two chloride ligands as exogenous ligands. 1 exhibits an electronic spectrum with a λmax at 336 nm in acetone. 1 in acetone exhibits no EPR signal at 4 K, indicating diiron(Ⅱ) centers are antiferromagnetically coupled. Exposure of acetone solution of 1 to O2 at -90 ℃ affords an intense blue color intermediate showing a broad band at 586 nm. This absorption maximum of the dioxygen adduct(1/O2) was found in the same region of μ-l,2-peroxo diiron(Ⅲ) intermediates in the related complexes with pendant pyridine or benzimidazole ligand systems. However, this blue intermediate exhibits EPR signals at g = 1.93, 1.76, and 1.59 at 4 K. These g values are characteristic of S = 1/2 system derived from an antiferromagnetically coupled high-spin Fe(Ⅱ)Fe(Ⅲ) units. 1 is the unique example of a (μ-alkoxo)diferrous complex which can bind dioxygen and form a metastable mixed-valence intermediate. At ambient temperature, most of 1/O2 intermediate decays to form a diamagnetic species. It suggests that the dacay reaction of the intermediate might be bimolecular, implying the formation of mixed-valence tetranuclear species in transition state.
We have studied the superconductivity of rapidly quenched $YPd_2B_2C$ ribbons. The superconductivity in bulk $YPd_2B_2C$ is completely suppressed by annealing as-cast ingots at hihger temperature, suggesting that the superconducting phase is metastable. The rapidly quenched sample, in the as-quenched state, shows the superconducting transition temperature of about 21 K. Form our magnetic data, the value for the upper critical field $H_c2$ (0) is estimated to be 10 T. The critical current density and the expected specific heat discontinuity $({\Delta}C/{\gamma}{T_c})$ were obtained to be about$10^8A/m^2$ at 10 Oe and 1.55, respectively.
Understanding the thermodynamics and structural transformation during the Metal-Insulator Transition (MIT) is critical to better understand the underlying physical origin of phase transition in the vanadiumdioxide ($VO_2$). Here, through the temperature-dependent in-situ high resolutiontransmission electron microscopy (HR-TEM), and systematic electrical transport study, we have shown that the tunable MIT transition of $VO_2$ nanowires is strongly affected by interplay between strain and domain nucleation by ion beam irradiation. Surprsingly, we have also observed that the $VO_2$ rutile (R) metallic phase could form directly in a strain-induced metastable monoclinic (M2) phase. These insights open the door toward more systematic approaches to synthesis for $VO_2$ nanostructures in desired phase and to use for applications including ultrafast optical switching, smart window, metamaterial, resistance RAM and synapse devices.
본 연구에서는 플라즈마 중합 반응의 기판 재질과 전극 위치에 대한 의존성을 규명 하기 위해서 Ar방전의 발광 분석을 행하였으며 제작된 박막의 가교성을 확인하기 위해서 전자빔 노광을 시켜보았다. 기판의 재질이 도체 및 절연체인 양자의 경우를 비교해 보면 전 자는 후자에 비해서 전체적으로 발광 스펙트럼의 피이크 강도가 크게 나타났으며, 준안정상 태에 대한 피이크와 이온에 대한 피이크를 검토한 결과, 기판이 절연물일 때는 전극의 위치 를 멀게 할수록 이온의 피이크 강도가 극단까지 떨어짐을 알 수 있었다. 제작된 중합스티렌 박막을 통하여 발광 스펙트럼의 변화에 따라서 막의 가교성 변화가 생기는 것을 알 수 있었 으며 이 막을 전자빔에 노광하였을 때, 기판이 절연물인 경우에는 패턴을 제작하는 것이 가 능하였다.
In this thesis, the metastable state diamond thin films have been deposited on Si substrates from methane-hydrogen and oxygen mixture using Microwave Plasma Enhanced Chemical Vapor deposition (MWPCVD) method. Effects of each experimental parameters of MWPCVD including methane concentrations, oxygen additions, operating pressure, deposition time, etc. on the growth rate and crystallinity were investigated. SEM, XRD, and Raman spectroscopy were employed to analyze the growth rate and morphology, crystallinity and prefered growth direction, and relative amounts of diamond and non-diamond phases respectively. As a methane concentration below 4%, the deposited films having well-defined facets could be obtained. As the methane concentration increases over 4%, the shape of films gradually changed into a amorphos form. The best crystallinity of the film at 3% in the Raman spectroscopy. Addition of oxygen to the methane-hydrogen mixture gave an improved film crystallinity at 50% oxygen concentration due to its more effectiveness in the selective removal of the non-diamond phased compared to the of H atom. on the contrary, the growth rate generally decreased by oxygen to from the more stable CO and CO2 is responsible for such an effect. Upon increasing the operating pressure and time, increased of growth rate and crystallinity were increased simultaneously.
Diamond Like Carbon (DLC) is a metastable form of amorphous carbon that have superior material properties such as high mechanical hardness, chemical inertness, abrasion resistance, and biocompatibility. Furthermore, its material properties can be tuned by additional doping such as nitrogen or boron. However, either pure DLC or doped DLC show poor adhesion property that makes it difficult to apply contact processing technique. Therefore we propose ultrafast laser micromachining which is non-contact precision process without mechanical degradation. In this study, we developed precision machining process of DLC thin film using an ultrafast laser by investigating the process window in terms of laser fluence and laser wavelength. We have also demonstrated various patterns on the film without generating any microcracks and debris.
Gha-Young Kim ;Junhyuk Jang;Jeong-Hyun Woo;Seok Yoon;Jin-Seop Kim
Nuclear Engineering and Technology
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제55권8호
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pp.2742-2746
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2023
The corrosion behavior of copper immersed in dilute oxychloride solution (100 mM) was studied through surface investigation and in-situ monitoring of open-circuit potential. The copper corrosion was initiated with copper dissolution into a form of CuCl-2, resulting in mass decrease within the first 40 h of immersion. This was followed by a hydrolysis reaction initiated by the CuCl-2 at the copper surface, after which oxide products were formed and deposited on the surface, resulting in a mass increase. The formation of nucleation sites for copper oxide and its lateral extension during the corrosion process were examined using focused ion beam (FIB)-scanning electron microscopy (SEM). The presence of metastable compounds such as atacamite (CuCl2·3Cu(OH)2) on the corroded copper surface was revealed by X-ray photoelectron spectra (XPS) and transmission electron microscopy (TEM)-energy dispersive spectrometry (EDS) analysis.
Analysis of geological data, relating to occurrence and formation of diamonds as well as host rocks, inclined author to have different outlook on the diamond genesis and to establish a proposition on their formation at pneumatolytic-hydrothermal conditions near superficial Earth zones. Based on that theoretical foundations and experimental works, the first low-pressure and low-temperature hydrothermal diamond synthesis from water solution in pressure autoclave was executed. As a result, the natural diamond seed crystal grew bigger ad coupling of the synthetic diamond single-crystalline grains were obtained. SEM documentation proofs that parallely paragenetic crystallization of quartz and diamond, and nucleation of new octahedral diamond crystals brush take place on the seed crystal surface. Forecast of none times growth of diamond industrial application at 2000 and seventeen times at 2010 with reference to 1995, needs technology of large and pure single-crystals diamond synthesis. Growth of the stable and destressed diamond single-crystals in the pseudo-metastable diamond plot, may be realized with processes going through the long time and with participation of free radicals catalysts admixtures only. Sol-gel colloidal processes are an example of environment which form stable crystals in thermodynamically unstable conditions through a long time. Paper critically discusses a whole way of studies on the diamond synthesis, from high-pressure and high-temperature processes through chemical vapour deposition up to hydrothermal experiments.
Ni-CNT nanocomposites were synthesized via the electrical explosion of wire (EEW) in acetone and deionized (DI) water liquid conditions with different CNT compositions. The change in the shape and properties of the Ni-CNT nanopowders were determined based on the type of fluids and CNT compositions. In every case, the Ni nanopowder had a spherical shape and the CNT powder had a tube shape. However, the Ni-CNT nanopowders obtained in DI water exhibited irregular shapes due to the oxidation of Ni. Phase analysis also revealed the existence of nickel oxide when using DI water, as well as some unknown peaks with acetone, which may form due to the metastable phase of Ni. Magnetic properties were investigated using a Vibrating Sample Magnetometer (VSM) for all cases. Nanopowders prepared in DI water conditions had better magnetic properties than those in acetone, as evidenced by the simultaneous formation of super paramagnetic NiO peaks and ferromagnetic Ni peaks. The DI water (Ni:CNT = 1:0.3) sample revealed better magnetic results than the DI water (Ni-CNT = 1:0.5) because it had less CNT contents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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