The resin : metal interface is at the basis of most bonding failures in resin-bonded prosthesis. Although debonding has been a problem with adhesive fixed partial dentures, various dentists classify them as long-term restorations. The advantages of resin-bonded fixed partial dentures include minimal tooth reduction and the possibility of rebonding. if resin-bonded protheses can be easily rebounded, it is of clinical importance to know if the lutingagents rebond as well the second time as they did originally. Several retentive systems for resin-to-metal bonding have recommended. Treatments such as electrolytic etching and silicone coating, despite the good result of bond strength, have proved to be time-consuming and technique-sensitive. Therefore a simple and more reliable method is desirable. This study evaluated the effect of metal surface treatments on the rebond strength of panavia 21 cement to a nickel-chromium(Ni-Cr) alloy. The samples were received the following surface treatments : Group No.1 (control or served as the control) treatment with sandblasting with 50um aluminum oxide and ultrasonically cleaned for 10minutes in double-deionized water, Group No.2 were no surface treatments. Group No.3 were treated with metal primer. Group No.4 were treated with sandblasting as previously described, and then metal priming. From the analysis of the results, the following conclusions were drawn. 1. Sandblasting and metal priming appears to be an effective method for treatment of metal after accidental debonding. 2. Group without surface treatment had significantly lower bond strengths compared with other groups. 3. The combination of sandblasting and metal priming may not develop superior bonding strengths compared with other techniques that used the Ni-Cr alloys. 4. Combination of cohesive and adhesive failures were the most common type observed. The results support the use of sandblasting as a viable procedure when rebonding accidentally lost adhesive partial denture. We concluded that sandblasting and metal priming of metal surface before bonding could provide the adequate bond strength during rebonding of resin-bonded fixed partial denture.
We have investigated a temperature sensor on a thermal expansion effect of a fused optical fiber coupler. Both side of the fused tapered region of the coupler were fixed on a metal support to induce the high thermal expansion effect. The sensor showed that the peak coupling wavelengths were shifted to shorted wavelength region with increased of environmental temperature. The sensitivity of the sensor was $0.12nm/^{\circ}C$.
Lee, Jong Seok;Lee, Soo Chool;Kil, Min Ho;Choi, Il Seok;Lee, Jae Sung;Kim, Jae Chang
Korean Chemical Engineering Research
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v.40
no.6
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pp.669-675
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2002
The alkenylation of o-xylene with 1,3-butadiene to make OTP(ortho-tolyl Pentene) was carried out over liquid phase NaK alloy, Na metal and the metallic sodium dispersed on the specific support such as NaX and $Al_2O_3$. Liquid phase NaK alloy showed the improved conversion and selectivity when they were pretreated by ultrasound to increase the dispersion. For the case of metallic sodium, the induction period for the formation of homogeneous metal sodium solution with high dispersion was needed before the reaction. In the case of metallic sodium dispersed on support, more than 80 % conversion could be obtained without induction period regardless of supports used. But 85 % of the metallic sodium was resolved into the reaction mixture after reaction for 7 hours. The amount of byproducts, oligomers, produced from OTP and 1,3-butadiene increased with the amount of 1,3-butadiene introduced and the selectivity to OTP was in inversely proportional to the conversion.
Kim, Geo Jong;Seo, Phil Won;Kang, Youn Suk;Hong, Sung Chang
Applied Chemistry for Engineering
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v.25
no.3
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pp.300-306
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2014
In this study, we investigated the noble metal catalysts for HCHO removal at room temperature. These catalysts were characterized by XRD, FT-IR, CO-chemisorption. As a result, Pt and Pd based catalysts prepared by the reduction treatment showed the superior HCHO oxidation ability at room temperature. When the catalysts were prepared using $TiO_2$ support, which is well known as the reducing support, showed the superior activity. Also, the activity decreased by the agglomeration of active metal with increasing the reduction time. In case of reduction catalysts, it has been confirmed that the desorption and adsorption ability properties of HCHO is excellent at room temperature.
Nickel powder was coated with aluminum nitrate solution to increase the thermal stability of a porous nickel support and control the nickel content in the Pd-Cu-Ni ternary alloyed membrane. Raw nickel powder and alumina coated nickel powder were uniaxialy pressed by home made press with metal cylindrical mold. Though the used nickel powder prepared by pulsed wire evaporation (PWE) method has a good thermal stability, the porous nickel support was too much sintered and the pores of porous nickel support was plugged at high temperature (over $800^{\circ}C$) making it not suitable for the porous support of a palladium based composite membrane. In order to overcome this problem, the nickel powder was coated by alumina and alumina modified porous nickel support resists up to $1000^{\circ}C$ without pore destruction. Furthermore, the compositions of Pd-Cu-Ni ternary alloy membrane prepared by magnetron sputtering and Cu-reflow could be controlled by not only Cu-reflow temperature but also alumina coating amount. SEM analysis and mercury porosimeter analysis evidenced that the alumina coated on the surface of nickel powder interrupted nickel sintering.
Carbon has a large specific area and excellent chemical stability, so research on its use as a catalyst support is actively conducted. When using carbon as a support, the pretreatment process is essential. Through pretreatment of carbon, the growth of metal nanoparticles can be controlled and the bonding strength between the support and metal particles can be improved. In this study, carbon was pretreated for surface modification and 5 wt% Pd/C catalysts were synthesized using it as a support. Catalytic activity was evaluated through phenol hydrogenation. To compare with nitric acid, which is commonly used in carbon pretreatment, carbon pretreatment was performed using organic acid. Pd/C treated with gluconic acid showed the highest activity, with 94.93% phenol conversion and 92.76% cyclohexanone selectivity. Therefore, it is expected that pretreatment of the carbon support using organic acid will not only overcome the disadvantages of inorganic acid treatment but also improve catalyst performance.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1996.05b
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pp.592-597
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1996
The KALIMER core, of which nuclear design is largely governed by inherent safety and reactivity control issues, is fueled with metallic fuel, and the initial core will be loaded with 20% enriched Uranium metal fuel. KALIMER safety design objectives include the accommodation of unprotected, ATWS events without operator action, and without the support of active shutdown, shutdown heat removal, or any automatic system without damage to the plant and without jeopardizing public safety. The transient analysis of the core designs has been focused on severe events to assess the margins in the design, and ATWS events are the most severe events that must be accommodated by the KALIMER design. The ATWS performance has been evaluated for the preliminary initial core design of KALIMER with a particular emphasis on the inherent negative reactivity feedback effects, including the Doppler, sodium density, fuel axial expansion, core radial expansion, and control rod driveline expansion. Results show that the Uranium metal core design meets the temperature limits with margin.
The conversion reaction of ortho to para hydrogen was studied. The percentage of ortho and para hydrogen is mainly dependent on the equilibrium temperature. Because this reaction is known to be accelerated by the catalyst such as nickel-silicate and ruthenium on silica, we focused in the test and development of the catalysts. We studied metal-silicates because they provide high metal dispersion on support. Nickel-silicate, ruthenium-silicate and mixed-silicate were prepared by the coprecipitation method and used in the reaction at the temperature of liquid nitrogen. The conversion was measured by the difference of thermal conductivity between reference gas and sample gas. The activation condition was important and it affected the activities of the catalysts. Nickel-silicate showed high activities. Ruthenium-silicate also showed relative high activities but mixed-silicate showed poor activities.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.23
no.4
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pp.350-354
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2014
Recently, high strength steel (HSS) sheet metal has been widely used to improve lightweight structures in the automotive industry. Because HSS sheets have high strength but low elongation, it is difficult both to make products with complex shapes and to control excessive springback. In order to reduce the springback after forming using HSS, draw beads were introduced in this study. The design variables, including the draw-bead positions and shapes, were optimized using a finite element analysis. A mold for a scanner support, which is part of an A3 printer, was designed using the proposed method and then utilized. The results from a finite element simulation and optimization were compared with the experiment results.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.10
no.3
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pp.334-342
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1998
In this experimental study, methanol was chosen as a system material for a long -distance heat transportation. Not only transition metals but also noble metals were investigated as an active component, and several metal oxides, such as ${\gamma}$-$Al_2$,$O_3$, $SiO_2$, etc. as a support. In general, transition metal catalysts absorbed more heat than noble metal catalysts. The amount of heat absorption and CO selectivity depends on temperature and methanol partial pressure, and 25$0^{\circ}C$ Ni/$SiO_2$ catalyst showed the best result for methanol decomposition reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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