In this study, Platinum(Pt) nanoparticles were synthesized by using polyol process which is one of the liquid phase reduction methods. Dihydrogen hexachloroplatinate (IV) hexahydrate $(H_2PtCl_6{\cdot}6H_2O)$, as a precursor, was dissolved in ethylene glycol and silver nitrate ($AgNO_3$) was added as metal salt for shape control of Pt particle. Also, polyvinylpyrrolidone (PVP), as capping agent, was added to reduce the size of particle and to separate the particles. The size of Pt nanoparticles was evaluated particle size analyzer (PSA). The size and morphology of Pt nanoparticles were observed by transmission electron microscopy (TEM) and high resolution TEM (HRTEM). Synthesized Pt nanoparticles were studied with varying time and temperature of polyol process. Pt nanoparticles have been successfully synthesized with controlled sizes in the range 5-10 and 20-40 nm with cube and multiple-cube shapes.
TlCl2(TCNQ)2.5 and Tl(TCNQ)3 were obtained from the reaction of LiTCNQ (TCNQ=tetracyanoquinodimethane) and TlX3 (X=Cl and NO3). These compounds were characterized by spectroscopic(IR, UV, EPR), electrochemical methods, and electrical conductivity measurements. Thermal analysis (TG, DSC) was also conducted. The room temperature electrical conductivities of these compounds are in the range of semiconductors. Spectroscopic studies indicate that Tl(TCNQ)3 has fully ionized TCNQ- ions in a form of simple salt, whereas TlCl2(TCNQ)2.5 is consisted of TCNQ- and TCNQ0 as a complex salt. EPR values of TCNQ- radical anion are 1.999 in both compounds and the signal attributable to metal ion is not observed, suggesting that any unpaired electrons are localized on TCNQ radicals, and metal atoms have diamagnetic state. Ligand decomposition and reduction process are simultaneously progressed in both compounds above at 200 ℃. The endothermic activation energy of TlCl2(TCNQ)2.5 is shown somewhat larger than that of Tl(TCNQ)3, it may be due to Tl-Cl bond strength. The mid-peak potentials of these compounds are very similar to those of TCNQ and the values of Epa and Epc are almost equal to 1. The wave of thallium ion is not detected in cyclic voltammogram, hence the redox processes of the complexes might be mainly localized to the TCNQ ligand rather than thallium ion.
본 연구에서는 용융가압함침공정을 이용하여 제조된 TiC 세라믹 입자강화 철강복합재를 제조하고 상용구상흑연주철과 비교를 위하여 미세조직 분석 및 경도 등 기초물성과 선박 해양 분야등의 적용가능성 검토를 위하여 염수환경에서의 부식 특성에 관한 연구를 진행하였다. 염수환경에서의 부식특성 비교 결과 구상흑연주철 대비 부식전위와 부식전류밀도 모두 낮은 값을 나타내었고, 낮은 연간부식률을 통하여 TiC-Fe 금속복합재의 내식성이 더 뛰어난 것을 확인하였다.
The purpose of this study was to evaluate the shear bond strength between various resin-bonded retainers and enamel according to the adhesive resins and retention types and observe the bond filure modes with scanning electron microscope(SEM). For this purpose, the followin eight sub-groups were tested in shear bond strength : 1) electrochemically etched group(Verabond) using Panavia EX and Superbond C&B 2) tin-plated group(PG-S) using Panavia EX and Superbond C&B 3) salt-treated group(Verabond) using Panavia EX and Superbond C&B 4) meshtreated group(Verabond) using Panavia EX and Superbond C&B. Thermocycling test was conducted on the condition of 15 second dwell time each in $5^{\circ}C$ and $55^{\circ}C$bath. Shear bond strength was measured by Instron Universal Testing Machine(medel 1125). The obtained results were as follows : 1. After thermocycling, the shear bond strengths of tin-plated group and electrochemically etched group were significantly greater than those of salt-treated group and mesh-treated group. And the shear bond strength of Panavia EX was greater than that of Superbond C&B with salt-treated group and tin-plated group(p<0.05). 2. Before thermocycling, electrochemically etched group using Superbond C&B produced the greatest shear bond strength(p<0.01). 3. The shear bond strength of electrochemically etched group using Superbond C&B was significantly decreased after thermocycling(p<0.01). 4. In observation of bond failure modes before thermocycling, Panavia EX highly exhibited enamel fracture. Tin-plated group using Superbond C&B adhesive failure between metal and resin and electrochemically etched group using Superbond C&B exhibited adhesive failure between enamel and rdsin. 5. In observation of failure modes after thermocycling, Panavia EX exhibited cohesive failure and Superbond C&B exhibited adhesive failure between resin and metal.
본 연구에서는 고온의 LiCl-Ll$_2$O 용융염계에서 우라늄 산화물의 금속전환과 Li$_2$O의 전해반응이 동시에 진행되는 통합 반응 메카니즘을 기초로 한 전기화학적 금속전환기술을 제안하였다. 본 실험에서는 전기화학적 환원반응에 의해 생성된 Li 금속이온이 음극에 전착과 동시에 우라늄 산화물과 반응하여 금속전환율 99 % 이상의 우라늄 감속을 생성하는 통합 반응 메카니즘을 확인할 수 있었다. 또한 전기화학적 금속전환기술의 공정 적용성 평가 일환으로 우라늄 산화물의 금속전환성, 반응 메카니즘 규명, Li$_2$O의 closed recycle rate 및 물질전달 특성 등의 기초 데이터를 확보하였다 향후 전기화학적 금속전환기술은 LiCl-Li 용융염계의 금속전환공정의 반응조건 제한성 해소, 금속전환율 향상 및 공정의 단순화 등의 기술성과 경제성 향상 측면에서 획기적인 방안으로 고려될 수 있을 것으로 판단된다.
Eun-Hae Kwon;Ho-Jun Gam;Yosep Kang;Jin-Ryeol Jeon;Ji-In Woo;Sang-Mo Kang;In-Jung Lee
한국작물학회:학술대회논문집
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한국작물학회 2023년도 춘계학술대회
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pp.32-32
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2023
Cadmium and salt exposure to crops is considered vulnerable for production as well as consumption. To address these challenges, the current study aimed to mitigate the toxicity induced by salt and cadmium in soybean plants through the application of bacterial strain Bacillus safensis KJW143 isolated from the rhizosphere of oriental melon..The bioassay analysis revealed that KJW143 is a highly salt-tolerant and cadmium-resistant (Cd) strain with an innate ability to produce melatonin, gibberellin (GA3), Indole-3-Acetic Acid (IAA), and organic acids (i.e., acetic, succinic, lactic, and propionic acids). Soybean plants at 20 days old were treated with KJW143 in a different form (pellet, broth, and together) and their effect on plant performance was investigated. Inoculation with KJW143enhanced plant biomass and growth attributes in soybean plants compared to the control (non-treated). In particular, we observed that only pellet-treated showed 65%, 27.5%, and 28.7% increase in growth (shoot fresh weight) compared to broth, broth with pellet, and control. In addition, bacterial strain KJW143 treatment (only pellet) modulated the physiochemical apparatus of soybean plants by increasing glucose (390%), arabinose (166%), citric acid (22.98%) and reducing hydrogen peroxide (29.7%), catalase (32.1%), salicylic acid (25.6%) compared to plants with combined stressed plants (cd and salinity). These findings suggest that bacterial strain KJW143 could be usedas a biofertilizer to minimize the probable risk of heavy metal and salinity stress on crops.
In order to meet the energy demand, energy production must be done continuously. Hydrogen seems to be the best alternative for this energy production, because it is both an environmentally friendly and renewable energy source. In this study, the hydrogen fuel production of the peaceful nuclear explosives (PACER) fusion blanket as the energy source integrated with Fe-Cl thermochemical water splitting cycle have been investigated. Firstly, neutronic analyzes of the PACER fusion blanket were performed. Necessary neutronic studies were performed in the Monte Carlo calculation method. Molten salt fuel has been considered mole-fractions of heavy metal salt (ThF4, UF4 and ThF4+UF4) by 2, 6 and 12 mol. % with Flibe as the main constituent. Secondly, potential of the hydrogen fuel production as a result of the neutronic evaluations of the PACER fusion blanket integrated with Fe-Cl thermochemical cycle have been performed. In these calculations, tritium breeding (TBR), energy multiplication factor (M), thermal power ratio (1 - 𝜓), total thermal power (Phpf) and mass flow rate of hydrogen (ṁH2) have been computed. As a results, the amount of the hydrogen production (ṁH2) have been obtained in the range of 232.24x106 kg/year and 345.79 x106 kg/year for the all mole-fractions of heavy metal salts using in the blanket.
The mutual separation behavior of actinides and rare earths in a countercurrent multistage reductive extraction system was predicted by computer calculation. The distribution information for actinides and rare earths in the reductive extraction systems of LiCl-KCl/Cd and LiCl-KCl/Bi was collected from literature and then it was used for the calculation of a multistage extraction. The results of the concentration profiles throughout the extraction cascade, recovery yields of various metal solutes, and separation factors between the actinides and rare earths were calculated. The effects of the major process parameters, such as reducing agent content in the metal phase, number of stages, and salt/metal flow ratio, etc., on the extraction behavior were also examined.
Polymer coatings are commonly applied to metal substrates to prevent corrosion in aggressive environments such as high humidity and under salt water. Once the polymer coating has been breached, for example due to cracking or scratches, it loses its effectiveness, and corrosion can rapidly propagate across the substrate. The self-healing system we will describe prevents corrosion by healing the damage through a healing reaction triggered by the actual damage event. This self-healing coating solution can be easily applied to most substrate materials, and our dual-capsule healing system provides a general approach to be compatible with most common polymer matrices. Specifically, we expect an excellent anti-corrosion property of the self-healing coatings in damaged parts coated on galvanized metal substrates.
Solubility Products of metal oxides, such as Al2O3 and UO2 in KCl-LiCl eutectic composition was calculated by using an exact an exact thermodynamic. The values for Al2O3 ThO2 and UO2 were found to be 2.51$\times$10-27, 4.97$\times$10-15and 2.17$\times$10-12in mole per liter basis at 743 K, respectively. The correlation of theoretical values with those of experiment were in good agreement. It is worth to note that the exact cycle method was proved to be satisfactory in making predictions of solubillities and also solubility products of sparingly soluble metal oxides in an ionic salt system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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