This study monitored and compared the contamination levels of total aerobic bacteria, coliform groups and S. aureus of 16 Shrimp Jeotgal (Salt Fermented Shrimp) products from 3 traditional markets (TM), 3 department stores (DS) and 3 super markets (SM) located on seoul, Korea. Moreover this study was carried out to survey the concentrations of NaCl and heavy metal (lead; Pb) of the Shrimp Jeotgal. The contamination levels of total aerobic bacteria in the Shrimp Jeotgai were $3.35log_{10}CFU/g$ as a mean and $3.71log_{10}CFU/g$ for TM, $3.16log_{10}CFU/g\;for\;DS,\;2.84log_{10}CFU/g$ for SM. The coliform groups were contaminated in 50% of Shrimp Jeotgal and it means that the hygienic control is needed urgently. S. aureus were not detected in every sample. The levels of NaCl were between 17.9 and 28.5%. Heavy metal (lead; Pb) was detected in only 1 product at the level of 0.02 ppm out of 16 products. Although microbiological contamination levels of Shrimp Jeotgal were not much high, hygienic management like HACCP is thought to be needed for the production of Shrimp Jeotgal in traditional market.
Ko, Jae Kwon;Yuk, Yeon Ji;Lim, Si Heon;Ju, Hyeon-Gyu;Kim, Hyun Ho
Journal of Adhesion and Interface
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v.22
no.2
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pp.57-62
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2021
Recently, the atomically thin two-dimensional transition-metal dichalcogenides (TMDs) have received considerable attention for the application to next-generation semiconducting devices, owing to their remarkable properties including high carrier mobility. However, while a technique for growing graphene is well matured enough to achieve a wafer-scale single crystalline monolayer film, the large-area growth of high quality TMD monolayer is still a challenging issue for industrial application. In order to enlarge the size of single crystalline MoS2 monolayer, here, we systematically investigated the effect of process parameters in molten-salt-assisted chemical vapor deposition method. As a result, with optimized process parameters, we found that single crystalline monolayer MoS2 can be grown as large as 420 ㎛.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.7
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pp.505-514
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2009
Aqueous potassium salt of serine was proposed as an alternative $CO_2$ absorbent to monoethanolamine (MEA) and its $CO_2$ absorption characteristics were studied. The experiment has been conducted using screening test equipment with NDIR type gas analyzer and vapor-liquid equilibrium apparatus. $CO_2$ absorption/desorption rate and net amount of $CO_2$ absorbed in cyclic process are the criteria to assess the $CO_2$ absorption characteristics in this study. Effective $CO_2$ loading of potassium salt of serine and MEA are 0.425 and 0.230 respectively. Cyclic capacities are 0.354 and 0.298 for potassium salt of serine and MEA. The absorption rate of the potassium serinate decreased sharply at $CO_2$ loading is 0.1 and were maintained approximately at half of MEA. To enhance the absorption rate of aqueous potassium salt of serine, small quantities of rate promoters, namely piperazine and tetraethylenepentamine were blended, so that rich $CO_2$ loading were increased by 13.7% and 18.7% respectively. The rich $CO_2$ loading of potassium salt of serine was 29.2% and 35.0% higher than those of aqueous sodium and lithium salt of serine, respectively. The absorption rate of potassium salt of valine and isoleucine which have similar molecular structures to serine were lower than that of serine because of the presence of bulky side group. Precipitation phenomena during $CO_2$ absorption were discussed by the aid of literatures.
Experiments using a metal oxide of a non-nuclear material as a fuel are very useful to develop a new electrolytic reducer for pyroprocessing. In this study, the titanium oxides (TiO and $TiO_2$) were selected and investigated as the non-nuclear fuel for the electrolytic reduction. The immersion tests of TiO and $TiO_2$ in a molten 1.0 wt.% $Li_2O$-LiCl salt revealed that they have solubility of 156 and 2100 ppm, respectively. Then, the Ti metals were successfully produced after the separate electrolytic reduction of TiO and $TiO_2$ in a molten 1.0 wt.% $Li_2O$-LiCl salt. However, Ti was detected on the platinum anode used for the electrolytic reduction of $TiO_2$ unlike TiO due to the dissolution of $TiO_2$ into the salt.
A new method for the simultaneous determination of seven transition metal ions in water and food by microcolumn high-performance liquid chromatography has been developed. The lead, cadmium, mercury, nickel, cobalt, silver and tin ions were pre-column derivatized with tetra-(4-aminophenyl)-porphyrin ($T_4$-APP) to form the colored chelates which were then enriched by solid phase extraction with $C_{18}$ cartridge. The enrichment factor of 50 was achieved by eluted the retained chelates from the cartridge with tetrahydrofuran (THF). The chelates were separated on a ZORBAX Stable Bound microcolumn ($2.0{\times}50\;mm,\;1.8\;{\mu}m$)with methanol-tetrahydrofuran (95 : 5, v/v, containing 0.05 mol/L pyrrolidine-acetic acid buffer salt, pH = 10.0) as mobile phase at a flow rate of 0.5 mL/min and detected with a photodiode array detector from 350-600 nm. The seven chelates were separated completely within 2.0 min. The detection limits of lead, cadmium, mercury, nickel, cobalt, silver and tin are 4 ng/L, 3 ng/L, 6 ng/L, 5 ng/L, 5 ng/L, 6 ng/L, 4 ng/L respectively in the original samples. This method was applied to the determination of the seven transition metal in water and food samples with good results.
Characteristics of dissimilar metal welds between alloy steel ASTM A387 Gr. 91 and carbon steel ASTM A516 Gr.70 made with Flux cored arc welding(FCAW) have been evaluated in terms of microstructure, mechanical strength, chemical analysis by EDS as well as corrosion test. Three heat inputs of 15.0, 22.5, 30.0kJ/cm were employed to make joints of dissimilar metals with E71T-1C wire. Post-weld heat treatment was carried out at $750^{\circ}C$ for 2.5 h. Based on microstructural examination, Intragranular polygonal ferrite and grainboundary ferrite were formed only in first layer of weld metal. Another layers consisted of acicular ferrite and $Widmannst{\ddot{a}}tten$ ferrite. The amount of acicular ferrite was increased with decreasing heat input and layer. Heat affected zone of alloy steel showed the highest hardness due to the formation of tempered martensite and lower bainite. Lower and upper bainite were formed in heat affected zone of carbon steel. Tensile strengths of dissimilar metal welds decreased with increasing heat inputs. Dissimilar metal welds showed a good hot cracking resistance due to the low HCS index below 4. The salt spray test of dissimilar metals welds showed that the weight loss rate by corrosion below 170 hours was decreased with increasing heat inputs due to the increase of the amount of acicular ferrite.
Cellulose nanofibrils (CNF) based on wood pulp fibers are gained much attention as part of biocompatible hydrogels for biomedical applications such as tissue engineering scaffolds, biomedicine, and drug carrier. However, CNF hydrogels have relatively poor mechanical properties, impeding their applications requiring high mechanical integrity. In this work, we prepare 2,2,6,6-tetramethylipiperidin-oxyl (TEMPO) oxidated cellulose nanofibrils hydrogels mediated with metal cations, which form the metal-carboxylate coordination bonds for enhanced mechanical strength and toughness. We conduct the large amplitude oscillatory shear (LAOS) test and Live/dead cell assay for obtaining nonlinear viscoelastic parameters and cell viability, respectively. In particular, the cell proliferation and viability change depending on the type of metal salt, which also affected the rheological properties of the hydrogels.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.25
no.6
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pp.66-73
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2021
The development of excellent high-energy materials has progressed in the direction of synthesizing compounds with high nitrogen content, ultimately oriented toward the form of polynitrogen. As cyclo-N5-, a type of polynitrogen, is synthesized as sodium pentazolate(NaN5) and the results of various metal and non-metal compounds have been studied, the usage of polynitrogen compounds is attracting attention. However, since the known synthesis and purification method of NaN5 are very extreme and complicated, it is essential to improve the process in order to increase the utility of the pentazolate compounds in the future. In this study, only a simple filtration method was applied to purify the NaN5, and based on this, two non-metal pentazolate salt compounds were successfully synthesized.
The hydorgen ions in PVA/SSA membranes were substituted with monovalent metal ions, $Li^{+}$, $Na^{+}$, $K^{+}$, divalent metal ion forms, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$, $Ba^{2+}$, trivalent metal ion forms, $Al^{+}$. The effect of exchange with metal ions was investigated through the swelling measurement and pervaporative experiments for water-ethanol and water-methanol mixtures at various operating conditions. In addition, ESCA analysis was carried out to study the substitution of the metal ions in membranes. The swelling ratio decerased in the sequence of $Li^{+}$, $Na^{+}$, $K^{+}$ and this might be due to the 'salting-out` effect while the swelling ratios for divalnet and trivalent ion-substituted membranes were affected by the combined effect of salting-out, electrostatic crosslinking and extent of metal ion substitution. For the pervaporation performance, PVA/SSA-$H^{+}$membrane showed the lowest flux and highest separation factor for all aqueous ethanol solutions. The typical results of the flux, 59 g/$m^{2}$hr and the separation factor, 44 were obtained at $50^{\circ}C$ for 90% ethanol aqueous mixture. For water-methanol solutions, the PVA/SSA membranes substituted with monovalent PVA/SSA membranes substituted with divalent and tribalent metal ions, both `salting-out` and electrostatic effects affected the pervaporative results.
Thin film composite (TFC) polyamide membranes were prepared on polysulfone (PSF) supports for forward osmosis (FO) applications. To understand the influence of polarity and porosity of support layer on the formation of polyamide structure and the final FO performance, clathochelate metal complex (MC) contained PSF supports were prepared via the phase inversion process from various PSF casting solutions containing 0.1-0.5 wt% of MC in dimethyl formamide (DMF) solvent (18 wt%). A crosslinked aromatic polyamide layer was then fabricated on top of each support to form a TFC membrane. For the porous PSF supports prepared with relatively low concentration casting solutions (12 wt%), the PET film was removed after phase inversion and crosslinked aromatic polyamide layer was then fabricated. The tested sample from PSF (18 wt%)/MC (0.5 wt%) casting solution presented outstanding FO performance, almost similar water flux (9.99 LMH) with lower reverse salt flux (RSF, 0.77 GMH) compared to commercial HTI FO membrane(10.97 LMH of flux and 2.2 GMH of RSF). By addition of MC in casting solution, the thickness of the active layer in FO membranes was reduced, however, the increased RSF value was obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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